前言
第1章 緒論
1.1 儀器分析方法的分類
1.1.1 光學(xué)分析法
1.1.2 電化學(xué)分析法
1.1.3 色譜分析法
1.1.4 其他儀器分析方法
1.2 儀器分析方法的發(fā)展趨勢(shì)
1.2.1 分析儀器的微型化和智能化
1.2.2 分析儀器的數(shù)字化和仿生化
1.2.3 分析儀器的專用化和一體化
1.3 儀器分析方法的應(yīng)用
1.3.1 儀器分析方法在食品安全檢測(cè)中的應(yīng)用
1.3.2 儀器分析方法在環(huán)境樣品檢測(cè)中的應(yīng)用
1.3.3 儀器分析方法在藥品檢測(cè)中的應(yīng)用
1.3.4 儀器分析方法在其他領(lǐng)域中的應(yīng)用
第2章 光學(xué)分析法導(dǎo)論
2.1 電磁輻射
2.1.1 電磁輻射的基本性質(zhì)
2.1.2 電磁輻射與物質(zhì)的相互作用
2.2 光學(xué)分析法的分類
2.2.1 光譜分析法
2.2.2 非光譜分析法
2.3 光譜分析儀器
2.3.1 光源
2.3.2 單色器
2.3.3 試樣引入系統(tǒng)
2.3.4 檢測(cè)系統(tǒng)
2.3.5 信號(hào)處理及讀出系統(tǒng)
習(xí)題
第3章 原子發(fā)射光譜法
3.1 原子發(fā)射光譜法的基本原理
3.1.1 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生
3.1.2 譜線分類
3.1.3 譜線的強(qiáng)度及影響因素
3.2 原子發(fā)射光譜儀
3.2.1 激發(fā)光源
3.2.2 分光系統(tǒng)
3.2.3 檢測(cè)系統(tǒng)
3.2.4 光譜儀的類型
3.3 光譜定性、定量分析
3.3.1 光譜定性分析
3.3.2 光譜半定量分析
3.3.3 光譜定量分析
3.3.4 影響光譜定性分析和定量分析的因素
習(xí)題
第4章 原子吸收光譜法
4.1 原子吸收光譜法的基本原理
4.1.1 原子吸收光譜的產(chǎn)生
4.1.2 原子吸收譜線的輪廓與譜線變寬
4.1.3 原子吸收譜線的測(cè)量
4.2 原子吸收光譜儀
4.2.1 銳線光源
4.2.2 原子化器
4.2.3 分光系統(tǒng)
4.2.4 檢測(cè)及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
4.2.5 原子吸收分光光度計(jì)的類型
4.3 原子吸收光譜分析中的干擾及抑制辦法
4.3.1 物理干擾
4.3.2 化學(xué)干擾
4.3.3 電離干擾
4.3.4 光譜干擾
4.3.5 測(cè)定條件的選擇
4.4 原子吸收光譜定量分析方法
4.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線法
4.4.2 標(biāo)準(zhǔn)加入法
4.4.3 原子吸收光譜分析法的靈敏度和檢出限
4.5 原子熒光光譜分析法
4.5.1 原子熒光光譜法的基本原理
4.5.2 原子熒光分光光度計(jì)
4.5.3 原子熒光光譜定量分析56習(xí)題
第5章 紫外-可見(jiàn)吸收光譜法
5.1 有機(jī)化合物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜
5.1.1 電子躍遷類型
5.1.2 各類有機(jī)化合物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜特征
5.1.3 溶劑對(duì)吸收光譜的影響
5.2 無(wú)機(jī)化合物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜
5.2.1 電荷轉(zhuǎn)移躍遷
5.2.2 配位場(chǎng)躍遷
5.3 紫外-可見(jiàn)吸收光譜儀
5.3.1 紫外-可見(jiàn)吸收光譜儀的基本組成部件
5.3.2 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的類型
5.4 紫外-可見(jiàn)吸收光譜法的應(yīng)用
5.4.1 定性分析
5.4.2 定量分析
習(xí)題
第6章 紅外與拉曼光譜法
6.1 紅外吸收光譜法的基本原理
6.1.1 分子的振動(dòng)
6.1.2 紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件
6.1.3 紅外吸收峰的強(qiáng)度
6.2 紅外光譜儀
6.2.1 紅外光譜儀的類型
6.2.2 紅外光源和檢測(cè)器
6.3 基團(tuán)頻率及基團(tuán)頻率位移的影響因素
6.3.1 基團(tuán)頻率區(qū)和指紋區(qū)
6.3.2 基團(tuán)頻率位移的影響因素
6.4 試樣的制備
6.4.1 氣態(tài)試樣
6.4.2 溶液和液體試樣
6.4.3 固體試樣
6.5 紅外光譜法的應(yīng)用
6.5.1 定性分析
6.5.2 定量分析
6.6 拉曼光譜法簡(jiǎn)介
6.6.1 拉曼光譜法的基本原理
6.6.2 拉曼光譜儀
6.6.3 拉曼光譜法的應(yīng)用
習(xí)題
第7章 分子發(fā)光光譜法
7.1 熒光和磷光分析的基本原理
7.1.1 熒光和磷光的產(chǎn)生
7.1.2 激發(fā)光譜和發(fā)射光譜
7.1.3 熒光效率
7.1.4 影響熒光(磷光)發(fā)射的因素
7.2 熒光、磷光光譜儀
7.2.1 熒光光譜儀
7.2.2 磷光光譜儀
7.3 熒光、磷光光譜定性、定量分析
7.3.1 定性分析
7.3.2 定量分析
7.4 熒光(磷光)分析法的特點(diǎn)與應(yīng)用
7.4.1 熒光(磷光)分析法的特點(diǎn)
7.4.2 熒光(磷光)分析法的應(yīng)用
7.5 化學(xué)發(fā)光分析法
7.5.1 化學(xué)發(fā)光分析法的基本原理
7.5.2 化學(xué)發(fā)光反應(yīng)類型
7.5.3 化學(xué)發(fā)光定量分析
習(xí)題
第8章 核磁共振波譜法
8.1 核磁共振的基本原理
8.1.1 核磁共振的量子理論
8.1.2 核磁共振的經(jīng)典電磁理論
8.1.3 核的弛豫過(guò)程
8.2 核磁共振波譜儀
8.2.1 連續(xù)波核磁共振波譜儀
8.2.2 脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀
8.3 化學(xué)環(huán)境對(duì)核磁共振的影響
8.3.1 化學(xué)位移
8.3.2 耦合常數(shù)
8.4 1H核磁共振波譜法的應(yīng)用
8.4.1 結(jié)構(gòu)鑒定
8.4.2 定量分析
8.5 13C核磁共振譜簡(jiǎn)介
8.5.1 質(zhì)子去耦法
8.5.2 化學(xué)位移
8.5.3 13C-NMR在結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用
習(xí)題
第9章 色譜分析法導(dǎo)論
9.1 概述
9.1.1 色譜分析法的定義
9.1.2 色譜分析法的分類
9.1.3 色譜分析法的特點(diǎn)
9.1.4 色譜圖及色譜基本術(shù)語(yǔ)
9.2 色譜分析法的基本原理
9.2.1 色譜分離過(guò)程
9.2.2 分配系數(shù)和分配比
9.2.3 塔板理論
9.2.4 速率理論
9.2.5 分離度及色譜分離方程
9.3 色譜定性、定量分析
9.3.1 色譜定性分析
9.3.2 色譜定量分析
習(xí)題
第10章 氣相色譜法
10.1 概述
10.1.1 氣相色譜法的分離原理
10.1.2 氣相色譜的分離流程
10.1.3 氣相色譜儀
10.2 氣相色譜法的固定相
10.2.1 固體固定相
10.2.2 液體固定相
10.3 氣相色譜檢測(cè)器
10.3.1 檢測(cè)器的分類
10.3.2 檢測(cè)器的工作原理
10.4 氣相色譜操作條件的選擇
10.4.1 載氣及載氣線速度的選擇
10.4.2 溫度的選擇
10.4.3 進(jìn)樣量的選擇
10.4.4 氣相色譜法的方法開(kāi)發(fā)
10.5 氣相色譜法的應(yīng)用
習(xí)題
第11章 高效液相色譜法
11.1 概述
11.1.1 高效液相色譜法與經(jīng)典液相色譜法的區(qū)別
11.1.2 高效液相色譜法與氣相色譜法的區(qū)別
11.2 高效液相色譜儀
11.2.1 輸液系統(tǒng)
11.2.2 進(jìn)樣系統(tǒng)
11.2.3 分離系統(tǒng)
11.2.4 檢測(cè)系統(tǒng)
11.2.5 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
11.3 高效液相色譜法的固定相和流動(dòng)相
11.3.1 固定相
11.3.2 流動(dòng)相
11.4 高效液相色譜法的分類
11.4.1 吸附色譜法
11.4.2 分配色譜法
11.4.3 離子交換色譜法
11.4.4 離子色譜法
11.4.5 體積排阻色譜法
11.4.6 手性色譜法
11.4.7 親和色譜法
11.5 高效液相色譜分析方法的建立
11.5.1 樣品的性質(zhì)及柱分離模式的選擇
11.5.2 分離條件的選擇和優(yōu)化
習(xí)題
第12章 質(zhì)譜分析法
12.1 質(zhì)譜分析法的基本原理
12.2 質(zhì)譜儀
12.2.1 進(jìn)樣系統(tǒng)
12.2.2 離子源
12.2.3 質(zhì)量分析器
12.2.4 檢測(cè)器
12.2.5 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
12.3 質(zhì)譜圖和主要離子峰
12.3.1 質(zhì)譜圖
12.3.2 主要離子峰
12.4 質(zhì)譜分析法的應(yīng)用
12.4.1 質(zhì)譜定性分析
12.4.2 化合物的結(jié)構(gòu)鑒定
12.4.3 質(zhì)譜定量分析
12.5 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
12.5.1 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用
12.5.2 高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用
12.5.3 質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用
習(xí)題
第13章 電化學(xué)分析法導(dǎo)論
13.1 原電池和電解池
13.1.1 原電池
13.1.2 電解池
13.1.3 電池的圖解表示法
13.2 液接電位與電極電位
13.2.1 液接電位
13.2.2 電極電位及其測(cè)量
13.3 充電電流和法拉第電流
13.3.1 雙電層與充電電流
13.3.2 法拉第電流
13.4 電極/溶液界面上的電極反應(yīng)過(guò)程
13.4.1 電極反應(yīng)過(guò)程的原理
13.4.2 電極反應(yīng)過(guò)程的速率
13.5 電分析化學(xué)的方法分類
習(xí)題
第14章 電位分析法
14.1 電位分析法的基本原理
14.2 金屬指示電極
14.2.1 **類電極
14.2.2 第二類電極
14.2.3 第三類電極
14.2.4 零類電極
14.3 離子選擇性電極
14.3.1 玻璃電極
14.3.2 晶體膜電極
14.3.3 液膜電極
14.3.4 氣敏探針
14.3.5 酶電極簡(jiǎn)介
14.3.6 離子選擇性電極的性能參數(shù)
14.4 直接電位分析法
14.4.1 測(cè)量?jī)x器
14.4.2 定量分析依據(jù)
14.4.3 定量分析方法
14.4.4 電位分析法的方法誤差
14.5 電位滴定法
14.5.1 電位滴定法的原理和特點(diǎn)
14.5.2 滴定終點(diǎn)的確定方法
14.5.3 滴定反應(yīng)的類型與指示電極的選擇
習(xí)題
第15章 電解與庫(kù)侖分析法
15.1 電解分析法的基本原理
15.1.1 電解現(xiàn)象
15.1.2 極化現(xiàn)象
15.2 電解分析方法及其應(yīng)用
15.2.1 控制電流電解法
15.2.2 控制電位電解法
15.3 庫(kù)侖分析法
15.3.1 庫(kù)侖分析法的基本原理
15.3.2 控制電位庫(kù)侖分析法
15.3.3 控制電流庫(kù)侖分析法
習(xí)題
第16章 極譜與伏安分析法
16.1 直流極譜法
16.1.1 極譜法的基本裝置
16.1.2 極譜法的基本原理
16.1.3 直流極譜法的特點(diǎn)
16.2 單掃描極譜法
16.2.1 單掃描極譜法的基本原理
16.2.2 單掃描極譜法的特點(diǎn)
16.3 循環(huán)伏安法
16.3.1 循環(huán)伏安法的基本原理
16.3.2 循環(huán)伏安法的應(yīng)用
16.4 脈沖極譜法
16.4.1 常規(guī)脈沖極譜法
16.4.2 微分脈沖極譜法
16.5 溶出伏安法
16.5.1 溶出伏安法的基本原理
16.5.2 溶出伏安法的工作電極
16.5.3 溶出伏安法的特點(diǎn)和應(yīng)用
習(xí)題
第17章 毛細(xì)管電泳分析法
17.1 毛細(xì)管電泳分析法的基本原理
17.1.1 電泳和電泳淌度
17.1.2 電滲和電滲流
17.1.3 毛細(xì)管電泳法的分離機(jī)理
17.1.4 毛細(xì)管電泳法中的參數(shù)與關(guān)系式
17.2 毛細(xì)管電泳儀
17.2.1 毛細(xì)管
17.2.2 高壓電源
17.2.3 溫度控制
17.2.4 進(jìn)樣
17.2.5 檢測(cè)器
17.2.6 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
17.3 毛細(xì)管電泳分離模式及應(yīng)用
17.3.1 毛細(xì)管電泳的主要分離模式
17.3.2 毛細(xì)管電泳法的特點(diǎn)
17.3.3 毛細(xì)管電泳法的應(yīng)用
17.4 高速毛細(xì)管電泳
17.4.1 微流控芯片毛細(xì)管電泳系統(tǒng)
17.4.2 短毛細(xì)管電泳系統(tǒng)
習(xí)題
第18章 X射線光譜法
18.1 X射線光譜法的基本原理
18.1.1 X射線的發(fā)射
18.1.2 X射線的吸收
18.1.3 X射線的散射和衍射
18.2 X射線熒光分析法
18.2.1 X射線熒光光譜儀
18.2.2 X射線熒光分析方法
18.3 X射線衍射分析法
18.3.1 多晶X射線衍射分析方法和應(yīng)用
18.3.2 單晶X射線衍射分析方法和應(yīng)用
習(xí)題
第19章 熱分析法
19.1 熱重分析法
19.1.1 熱重分析儀
19.1.2 熱重分析法的應(yīng)用
19.2 差熱分析法
19.2.1 差熱分析儀
19.2.2 差熱分析法的應(yīng)用
19.3 差示掃描量熱法
19.3.1 差示掃描量熱儀
19.3.2 差示掃描量熱法的應(yīng)用
習(xí)題
參考文獻(xiàn)