包郵分子生物學(xué)(第三版)

作者：楊建雄，楊章民

出版社：科學(xué)出版社出版時間：2022-04-01

開本：其他頁數(shù)： 352

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目錄

分子生物學(xué)(第三版) 版權(quán)信息

ISBN：9787030719737
條形碼：9787030719737 ; 978-7-03-071973-7
裝幀：平裝膠訂
冊數(shù)：暫無
重量：暫無
所屬分類：
教材
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研究生/本科/專科教材

分子生物學(xué)(第三版) 內(nèi)容簡介

本書分12章闡述了DNA和RNA的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、生物合成及調(diào)控機制，介紹了基因組學(xué)、生物信息學(xué)、基因表達調(diào)控的基本知識，PCR、基因克隆、基因組編輯、基因工程等研究方法的原理和應(yīng)用。配套的數(shù)字教程“知識擴展”介紹了紙質(zhì)教材未能包含的一些專業(yè)知識、研究方法及其應(yīng)用狀況；“科學(xué)史話”介紹了70多位科學(xué)大師的業(yè)績，可為課程思政提供豐富的素材；“習(xí)題解析”題型多樣，難度適中；提供兩套PPT用于教師授課、學(xué)生聽課和復(fù)習(xí)。

分子生物學(xué)(第三版) 目錄

目錄前言 **章緒論1 1.1分子生物學(xué)的概念1 1.2分子生物學(xué)的內(nèi)容1 1.3分子生物學(xué)與其他學(xué)科的關(guān)系2 1.4分子生物學(xué)的學(xué)習(xí)方法3 提要3 思考題4 第二章核酸的結(jié)構(gòu)和功能5 2.1DNA是主要的遺傳物質(zhì)5 2.2核酸的組成成分6 2.2.1戊糖6 2.2.2含氮堿基7 2.2.3核苷7 2.2.4核苷酸8 2.3核酸的一級結(jié)構(gòu)11 2.4DNA的二級結(jié)構(gòu)12 2.4.1雙螺旋結(jié)構(gòu)的實驗依據(jù)12 2.4.2DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的要點12 2.4.3DNA二級結(jié)構(gòu)的其他類型14 2.5DNA的高級結(jié)構(gòu)18 2.5.1環(huán)狀DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)18 2.5.2真核生物染色體的結(jié)構(gòu)20 2.6RNA的結(jié)構(gòu)和功能21 2.6.1tRNA21 2.6.2rRNA23 2.6.3mRNA和hnRNA23 2.6.4snRNA和snoRNA24 2.6.5asRNA和RNAi24 2.6.6非編碼RNA的多樣性24 2.7核酸的性質(zhì)25 2.7.1一般理化性質(zhì)25 2.7.2紫外吸收性質(zhì)262 2.7.3核酸結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性27 2.7.4核酸的變性27 2.7.5核酸的復(fù)性28 2.8核酸的研究方法29 2.8.1核酸的提取與沉淀29 2.8.2核酸的電泳分離30 2.8.3核酸的超速離心31 2.8.4核酸的分子雜交31 2.8.5DNA芯片技術(shù)及應(yīng)用32 2.8.6DNA的化學(xué)合成33 2.9核酸的序列測定33 2.9.1鏈終止法33 2.9.2新一代高通量測序技術(shù)35 提要36 思考題37 第三章基因和基因組39 3.1基因的概念39 3.2基因的類型41 3.2.1基因家族和基因簇41 3.2.2假基因43 3.2.3重疊基因44 3.2.4移動基因44 3.2.5斷裂基因45 3.3基因組49 3.3.1基因組的概念49 3.3.2病毒的基因組50 3.3.3原核生物的基因組51 3.4真核生物的基因組53 3.4.1真核生物基因組的特點53 3.4.2真核生物基因組的重復(fù)序列53 3.4.3線粒體基因組的結(jié)構(gòu)58 3.4.4葉綠體基因組的結(jié)構(gòu)59 3.5結(jié)構(gòu)基因組學(xué)60 3.5.1遺傳圖譜和物理圖譜60 3.5.2重疊群的建立61 3.5.3高分辨率物理圖譜的制作61 3.5.4序列測定63 3.5.5基因定位64 3.6功能基因組學(xué)64 3.6.1功能基因組學(xué)的概念64 3.6.2蛋白質(zhì)組學(xué)65 3.6.3生物信息學(xué)69 提要70 思考題72 第四章DNA的生物合成73 4.1DNA復(fù)制的概況73 4.1.1DNA的半保留復(fù)制73 4.1.2復(fù)制的起點和方向74 4.2原核生物DNA的復(fù)制75 4.2.1參與原核生物DNA復(fù)制的酶和蛋白質(zhì)75 4.2.2復(fù)制的起始80 4.2.3DNA鏈的延伸 4.2.4復(fù)制的終止82 4.3真核生物DNA的復(fù)制85 4.3.1參與真核生物DNA復(fù)制的酶和蛋白質(zhì)85 4.3.2真核生物DNA復(fù)制的特點87 4.3.3真核生物DNA復(fù)制的過程87 4.4DNA復(fù)制的其他方式91 4.4.1滾環(huán)復(fù)制91 4.4.2取代環(huán)復(fù)制92 4.4.3線形DNA末端復(fù)制的方式94 4.5DNA復(fù)制的高度忠實性95 4.6逆轉(zhuǎn)錄作用95 4.6.1逆轉(zhuǎn)錄病毒的結(jié)構(gòu)96 4.6.2cDNA的合成98 4.6.3原病毒DNA的整合99 4.6.4逆轉(zhuǎn)錄作用的生物學(xué)意義100 4.7原核生物DNA復(fù)制的調(diào)控101 4.8真核生物DNA復(fù)制的調(diào)控102 4.8.1SV40病毒DNA復(fù)制的調(diào)控102 4.8.2酵母染色體DNA復(fù)制的調(diào)控102 4.9DNA的體外合成——聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)103 4.9.1PCR的基本原理103 4.9.2PCR反應(yīng)體系的優(yōu)化103 4.9.3PCR技術(shù)的擴展104 提要105 思考題107 第五章DNA的損傷與修復(fù)109 5.1DNA損傷的產(chǎn)生109 5.1.1DNA分子的自發(fā)性損傷109 5.1.2物理因素引起的DNA損傷111 5.1.3化學(xué)因素引起的DNA損傷113 5.1.4生物因素引起的DNA損傷115 5.1.5環(huán)境誘變劑及其應(yīng)用116 5.2基因的突變116 5.2.1突變的類型116 5.2.2突變的回復(fù)和校正118 5.2.3誘變劑和致癌劑的檢測119 5.3DNA損傷的修復(fù)120 5.3.1直接修復(fù)120 5.3.2堿基切除修復(fù)122 5.3.3核苷酸切除修復(fù)123 5.3.4錯配修復(fù)126 5.3.5雙鏈斷裂的修復(fù)128 5.4損傷跨越129 5.4.1重組跨越129 5.4.2跨越合成130 5.5DNA缺陷修復(fù)與癌癥的關(guān)系132 提要133 思考題134 第六章基因重組和克隆135 6.1同源重組136 6.1.1同源重組的分子模型136 6.1.2細菌的基因轉(zhuǎn)移與重組138 6.1.3細菌同源重組的酶學(xué)機制140 6.1.4真核生物的同源重組141 6.2位點特異性重組143 6.2.1位點特異性重組的機制143 6.2.2λ噬菌體DNA的整合與切除144 6.2.3細菌的特異位點重組145 6.2.4免疫球蛋白基因的V（D）J重組145 6.3轉(zhuǎn)座重組148 6.3.1轉(zhuǎn)座子的概念148 6.3.2原核生物的轉(zhuǎn)座子149 6.3.3真核生物的轉(zhuǎn)座子152 6.4逆轉(zhuǎn)座子155 6.4.1逆轉(zhuǎn)座子的結(jié)構(gòu)155 6.4.2逆轉(zhuǎn)座子的生物學(xué)意義158 6.5轉(zhuǎn)座的分子機制158 6.5.1非復(fù)制型轉(zhuǎn)座159 6.5.2復(fù)制型轉(zhuǎn)座159 6.5.3轉(zhuǎn)座的調(diào)控161 6.6基因克隆162 6.6.1用于基因克隆的工具酶162 6.6.2目的基因的來源164 6.6.3常用的克隆載體164 6.6.4DNA分子的體外連接166 6.6.5重組子導(dǎo)入受體細胞168 6.6.6重組子的篩選168 6.6.7基因組文庫的構(gòu)建170 6.6.8cDNA文庫的構(gòu)建171 6.7克隆基因的表達172 6.7.1檢測表達產(chǎn)物的方法172 6.7.2外源基因在原核細胞中的表達174 6.7.3外源基因在真核細胞中的表達176 6.8轉(zhuǎn)基因植物和轉(zhuǎn)基因動物180 6.8.1轉(zhuǎn)基因植物180 6.8.2轉(zhuǎn)基因動物181 提要183 思考題185 第七章RNA的生物合成186 7.1RNA生物合成的概況186 7.2原核生物的轉(zhuǎn)錄187 7.2.1原核生物的RNA聚合酶187 7.2.2轉(zhuǎn)錄起始位點的結(jié)構(gòu)189 7.2.3轉(zhuǎn)錄起始的過程190 7.2.4RNA鏈的延伸192 7.2.5轉(zhuǎn)錄的終止194 7.3真核生物的轉(zhuǎn)錄195 7.3.1真核生物轉(zhuǎn)錄的特點195 7.3.2真核生物的RNA聚合酶196 7.3.3RNA聚合酶Ⅱ催化的轉(zhuǎn)錄197 7.3.4RNA聚合酶Ⅰ催化的轉(zhuǎn)錄201 7.3.5RNA聚合酶Ⅲ催化的轉(zhuǎn)錄203 7.4轉(zhuǎn)錄校對204 7.5轉(zhuǎn)錄過程的選擇性抑制204 7.5.1堿基類似物204 7.5.2DNA模板功能的抑制劑205 7.5.3RNA聚合酶的抑制劑206 7.6RNA復(fù)制206 7.6.1RNA復(fù)制的特點206 7.6.2雙鏈RNA病毒的RNA復(fù)制207 7.6.3正鏈RNA病毒的RNA復(fù)制207 7.6.4負鏈RNA病毒的RNA復(fù)制208 7.6.5無模板的RNA合成208 提要209 思考題210 第八章轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工212 8.1原核生物RNA的轉(zhuǎn)錄后加工212 8.1.1原核生物tRNA前體的加工212 8.1.2原核生物rRNA前體的加工213 8.1.3原核生物mRNA前體的加工214 8.2真核生物tRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工215 8.2.1真核生物tRNA前體的結(jié)構(gòu)特點215 8.2.2真核生物tRNA前體的加工過程215 8.3真核生物rRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工216 8.3.1rRNA基因的結(jié)構(gòu)216 8.3.2rRNA前體的核苷酸修飾217 8.3.3rRNA前體的剪切217 8.4真核生物mRNA前體的加工219 8.4.1形成5′端帽子結(jié)構(gòu)219 8.4.2形成3′端的多聚腺苷酸221 8.4.3斷裂基因的拼接223 8.5不同類型內(nèi)含子的比較226 8.5.1Ⅰ型內(nèi)含子226 8.5.2Ⅱ型內(nèi)含子227 8.5.3內(nèi)含子剪接機制的比較228 8.6核酶229 8.6.1核酶的發(fā)現(xiàn)229 8.6.2核酶的類型229 8.6.3核酶的結(jié)構(gòu)229 提要230 思考題232 第九章蛋白質(zhì)的生物合成233 9.1蛋白質(zhì)生物合成的概述233 9.1.1mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板233 9.1.2tRNA是氨基酸的運載體234 9.1.3核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所235 9.1.4參與蛋白質(zhì)合成的各種輔因子237 9.2遺傳密碼的破譯237 9.2.1遺傳密碼是三聯(lián)體237 9.2.2用人工合成的多聚核苷酸破譯遺傳密碼238 9.2.3用人工合成的三核苷酸破譯遺傳密碼239 9.3遺傳密碼的特性240 9.3.1遺傳密碼是連續(xù)排列的三聯(lián)體240 9.3.2起始密碼與終止密碼240 9.3.3遺傳密碼的簡并性240 9.3.4遺傳密碼的變偶性240 9.3.5遺傳密碼的通用性241 9.3.6遺傳密碼的防錯系統(tǒng)242 9.3.7開放閱讀框242 9.4氨酰-tRNA的合成242 9.4.1合成氨酰-tRNA的反應(yīng)242 9.4.2氨酰-tRNA合成酶的特異性244 9.5原核生物的蛋白質(zhì)合成245 9.5.1原核生物肽鏈合成的起始245 9.5.2原核生物肽鏈的延伸246 9.5.3原核生物肽鏈合成的終止248 9.6真核生物的蛋白質(zhì)合成250 9.6.1真核生物肽鏈合成的起始250 9.6.2真核生物肽鏈的延伸253 9.6.3真核生物肽鏈合成的終止253 9.7蛋白質(zhì)生物合成的抑制劑253 9.7.1原核生物肽鏈合成的抑制劑253 9.7.2真核生物肽鏈合成的抑制劑254 9.7.3作用于原核生物和真核生物的肽鏈合成抑制劑254 提要255 思考題256 第十章肽鏈的加工和輸送257 10.1肽鏈的加工257 10.1.1肽鏈的剪接257 10.1.2氨基酸殘基的修飾258 10.1.3多肽鏈的折疊261 10.2肽鏈的定向輸送265 10.2.1共翻譯途徑2666 10.2.2翻譯后途徑268 提要273 思考題274 第十一章原核生物基因表達的調(diào)控275 11.1原核生物基因表達調(diào)控的概述275 11.2DNA水平的調(diào)控276 11.2.1基因拷貝數(shù)的調(diào)控276 11.2.2啟動子強弱的調(diào)控276 11.2.3細菌DNA重排對基因表達的影響276 11.2.4σ因子對原核生物轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控277 11.3操縱子對基因表達的調(diào)控278 11.3.1操縱子的基本結(jié)構(gòu)278 11.3.2乳糖操縱子279 11.3.3阿拉伯糖操縱子281 11.3.4色氨酸操縱子282 11.4轉(zhuǎn)錄終止階段的調(diào)控285 11.5翻譯水平的調(diào)控286 11.5.1mRNA結(jié)構(gòu)對基因表達的調(diào)控286 11.5.2mRNA穩(wěn)定性對翻譯的調(diào)節(jié)287 11.5.3反義RNA對翻譯的調(diào)控288 11.5.4蛋白質(zhì)合成的自體調(diào)控288 11.5.5嚴謹反應(yīng)290 11.5.6CRISPR系統(tǒng)291 11.6核開關(guān)和群體感應(yīng)293 11.6.1核開關(guān)293 11.6.2群體感應(yīng)294 提要294 思考題295 第十二章真核生物基因表達的調(diào)控296 12.1真核生物基因表達調(diào)控的特點296 12.2染色體水平的調(diào)控297 12.2.1異染色質(zhì)化對基因活性的影響297 12.2.2組蛋白對基因活性的影響297 12.2.3非組蛋白對基因活性的影響301 12.2.4核基質(zhì)對基因活性的影響302 12.2.5基因丟失303 12.2.6基因擴增303 12.3染色體重排303 12.4DNA水平的調(diào)控303 12.4.1DNA甲基化303 12.4.2DNA甲基化對轉(zhuǎn)錄活性的影響304 12.5真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控305 12.5.1順式作用元件305 12.5.2反式作用

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