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分析化學(xué) 版權(quán)信息
- ISBN：9787030756077
- 條形碼：9787030756077 ; 978-7-03-075607-7
- 裝幀：平裝
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
分析化學(xué) 內(nèi)容簡介
本書主要內(nèi)容分為如下部分：儀器分析簡介，色譜分析法、電化學(xué)分析法、光譜分析法、其他分析方法等。本書擬設(shè)置18個(gè)章節(jié):首先主要介紹光學(xué)分析方法，含紫外-可見吸收光譜法、紅外吸收光譜法、原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法、核磁共振波譜法、質(zhì)譜法、X射線光譜法等；其次介紹電化學(xué)分析方法，含電位分析法、電解分析法與庫侖分析法、伏安法與極譜分析法等，再次介紹色譜分析法,含氣相色譜法、高效液相色譜分析法、毛細(xì)管電泳與超臨界流體色譜法等，*后介紹熱分析與有機(jī)元素分析法。教材內(nèi)容將針對工科學(xué)生的培養(yǎng)目標(biāo)，重點(diǎn)使學(xué)生掌握儀器分析的基本原理和方法，了解儀器的基本構(gòu)造和功能用途，學(xué)會在面對分析測試問題時(shí)能合理選擇儀器分析的方法和儀器設(shè)備，建立相應(yīng)的分析測試方法和途徑，培養(yǎng)形成采用儀器方法解決實(shí)際分析問題的理念和能力。培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)的思維方法和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)，正確掌握有關(guān)的科學(xué)實(shí)驗(yàn)技能，培養(yǎng)分析問題和解決問題的能力。
分析化學(xué) 目錄
目錄前言第1章 緒論 11.1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用 11.2 分析方法的分類 11.2.1 定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析 11.2.2 化學(xué)分析和儀器分析 21.2.3 無機(jī)分析、有機(jī)分析和生物分析 21.2.4 常量組分分析、微量組分分析、痕量組分分析和超痕量組分分析 21.2.5 常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析 21.2.6 例行分析和仲裁分析 31.3 定量分析過程 31.3.1 樣品采集、樣品分解和試樣制備 31.3.2 干擾組分的分離和分析方法的選擇 41.3.3 分析結(jié)果的表達(dá)和對分析結(jié)果的評價(jià) 41.4 化學(xué)分析法概述 51.4.1 滴定分析法的過程和特點(diǎn) 51.4.2 滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求 51.4.3 滴定分析方法和方式 51.4.4 滴定分析中常用的量入式和量出式量器 71.5 基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液 81.5.1 基準(zhǔn)物質(zhì) 81.5.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液 81.6 滴定分析中的有關(guān)計(jì)算 91.6.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度計(jì)算 91.6.2 被測組分含量的計(jì)算 11參考文獻(xiàn) 13思考題和習(xí)題 14第2章 分析數(shù)據(jù)處理和分析檢驗(yàn)的質(zhì)量保證 162.1 測量值的準(zhǔn)確度和精密度 162.1.1 準(zhǔn)確度和誤差 162.1.2 精密度與偏差 172.1.3 準(zhǔn)確度與精密度之間的關(guān)系 192.1.4 公差 192.1.5 誤差的分類及減免誤差的方法 202.1.6 誤差的傳遞 212.2 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則 232.2.1 有效數(shù)字的概念和位數(shù) 232.2.2 數(shù)字的修約規(guī)則 242.2.3 有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則 242.3 分析化學(xué)中數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理 252.3.1 隨機(jī)誤差的正態(tài)分布 252.3.2 平均值的置信區(qū)間 302.3.3 顯著性檢驗(yàn) 312.4 可疑值取舍 342.4.1 四倍法 342.4.2 Q檢驗(yàn)法 342.4.3 格魯布斯法 362.5 一元線性回歸 362.6 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法 382.7 分析質(zhì)量保證與控制 402.7.1 分析結(jié)果的可靠性 402.7.2 分析方法的可靠性 412.7.3 分析質(zhì)量控制 432.7.4 分析質(zhì)量評價(jià)技術(shù) 45參考文獻(xiàn) 47思考題和習(xí)題 47第3章 分析樣品的采集與處理 493.1 樣品采集 493.1.1 固體樣品 503.1.2 液體樣品 523.1.3 氣體樣品 533.1.4 生物樣品 543.2 樣品制備 553.2.1 固體樣品的前處理 553.2.2 分析測定用樣品的處理 573.2.3 微波在樣品處理中的應(yīng)用 633.3 測定前的預(yù)處理 643.4 測定方法選擇 65參考文獻(xiàn) 67思考題和習(xí)題 67第4章 酸堿滴定法 694.1 溶液中離子的活度和活度系數(shù) 694.1.1 活度和活度系數(shù) 694.1.2 影響離子活度系數(shù)的因素 694.2 溶液中的酸堿反應(yīng)和酸堿解離平衡 704.2.1 酸堿質(zhì)子理論 704.2.2 酸堿解離平衡 714.3 酸堿組分的平衡濃度及分布系數(shù) 724.3.1 一元酸溶液的分布系數(shù)及分布曲線 734.3.2 二元酸溶液的分布系數(shù)及分布曲線 744.3.3 三元酸溶液的分布系數(shù)及分布曲線 754.4 酸（堿）溶液中H 濃度的計(jì)算 754.4.1 溶液中的相關(guān)平衡方程 754.4.2 強(qiáng)酸（堿）溶液中H 濃度的計(jì)算 774.4.3 一元弱酸（堿）溶液中H 濃度的計(jì)算 784.4.4 多元弱酸（堿）溶液中H 濃度的計(jì)算 794.4.5 混合溶液中H 濃度的計(jì)算 814.4.6 兩性物質(zhì)溶液中H 濃度的計(jì)算 834.4.7 弱酸弱堿鹽溶液中H 濃度的計(jì)算 834.5 酸堿緩沖溶液 844.5.1 緩沖溶液的定義及類型 844.5.2 緩沖溶液中H 濃度的計(jì)算 854.5.3 緩沖溶液的緩沖容量 864.6 酸堿指示劑 874.6.1 指示劑的作用原理 874.6.2 指示劑的pH 變色范圍 884.6.3 混合指示劑 894.6.4 指示劑用量對變色的影響 894.7 酸堿滴定法的基本原理 894.7.1 強(qiáng)酸強(qiáng)堿之間的滴定 894.7.2 一元弱酸和弱堿的滴定 934.7.3 多元酸、混合酸、多元堿的滴定 964.7.4 終點(diǎn)誤差 984.8 酸堿滴定法的應(yīng)用 1004.8.1 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 1004.8.2 氫氧化鈉和碳酸鈉混合堿的測定 1014.8.3 碳酸鈉和碳酸氫鈉混合堿的測定 1024.8.4 極弱酸堿的測定 1044.8.5 非水滴定法 105參考文獻(xiàn) 106思考題和習(xí)題 106第5章 配位滴定法 1095.1 配位平衡 1095.1.1 穩(wěn)定常數(shù) 1095.1.2 分布系數(shù) 1115.1.3 累積質(zhì)子化常數(shù) 1115.2 EDTA及其配位反應(yīng) 1135.2.1 EDTA在溶液中的酸堿平衡 1135.2.2 EDTA與金屬離子的配位平衡 1145.3 副反應(yīng)系數(shù)及條件穩(wěn)定常數(shù) 1155.3.1 金屬離子的副反應(yīng)系數(shù) 1165.3.2 EDTA的副反應(yīng)系數(shù) 1185.3.3 條件穩(wěn)定常數(shù) 1195.4 配位滴定基本原理 1215.4.1 配位滴定曲線 1215.4.2 影響滴定突躍的因素 1235.5 配位滴定終點(diǎn)的判斷 1245.5.1 金屬指示劑的變色原理 1245.5.2 配位滴定對指示劑的要求 1275.5.3 指示劑的封閉與僵化 1275.5.4 兩種特殊的指示劑 1285.6 配位滴定的終點(diǎn)誤差及準(zhǔn)確滴定的判別 1295.6.1 終點(diǎn)誤差的計(jì)算 1295.6.2 準(zhǔn)確滴定的判別 1305.7 配位滴定中的酸度控制 1315.7.1 *高允許酸度 1315.7.2 *低允許酸度 1325.7.3 金屬指示劑適宜的酸度范圍 1325.8 提高配位滴定選擇性的途徑和方法 1345.8.1 降低干擾離子游離濃度 1345.8.2 控制酸度實(shí)現(xiàn)分步測定 1365.8.3 使用其他配位滴定劑 1365.9 配位滴定的方式與應(yīng)用示例 137參考文獻(xiàn) 140思考題和習(xí)題 140第6章 氧化還原滴定法 1446.1 氧化還原平衡 1446.1.1 概述 1446.1.2 條件電極電勢 1456.1.3 影響條件電極電勢的因素 1466.1.4 氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度 1506.2 氧化還原反應(yīng)的速率 1526.3 氧化還原滴定方法 1546.3.1 氧化還原滴定前的預(yù)處理 1546.3.2 滴定曲線及誤差 1566.3.3 氧化還原滴定中的指示劑 1606.3.4 氧化還原滴定的終點(diǎn)誤差 1616.4 氧化還原滴定方法的應(yīng)用 1626.4.1 高錳酸鉀法 1626.4.2 重鉻酸鉀法 1646.4.3 碘量法 1666.4.4 其他氧化還原滴定法 1706.5 氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算 171參考文獻(xiàn) 175思考題和習(xí)題 175第7章 沉淀滴定法 1777.1 概述 1777.2 莫爾法 1787.2.1 滴定曲線 1787.2.2 滴定條件 1807.2.3 應(yīng)用 1817.3 福爾哈德法 1827.3.1 滴定條件 1827.3.2 應(yīng)用 1847.4 法揚(yáng)斯法 1857.4.1 滴定條件 1867.4.2 應(yīng)用 187參考文獻(xiàn) 188思考題和習(xí)題 188第8章 重量分析法 1908.1 重量分析法概述 1908.1.1 重量分析法的分類和特點(diǎn) 1908.1.2 重量分析法的一般測定過程 1918.1.3 重量分析法對沉淀形式和稱量形式的要求 1928.2 影響沉淀溶解度的因素 1938.2.1 同離子效應(yīng) 1938.2.2 鹽效應(yīng) 1948.2.3 酸效應(yīng) 1958.2.4 配位效應(yīng) 1968.2.5 其他因素 1968.3 沉淀的類型與形成過程 1988.3.1 沉淀的類型 1988.3.2 沉淀的形成過程 1988.4 影響沉淀純度的因素 2008.4.1 共沉淀 2008.4.2 后沉淀 2018.4.3 獲得純凈沉淀的措施 2028.5 沉淀?xiàng)l件的選擇 2028.5.1 晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件 2028.5.2 無定形沉淀的沉淀?xiàng)l件 2038.5.3 均相沉淀法 2038.5.4 有機(jī)沉淀劑 2038.6 重量分析法在工業(yè)分析中的應(yīng)用示例 204參考文獻(xiàn) 206思考題和習(xí)題 206第9 章 吸光光度法 2089.1 物質(zhì)對光的選擇性吸收 2089.1.1 光的基本性質(zhì) 2089.1.2 物質(zhì)的顏色與光的互補(bǔ)性 2099.1.3 物質(zhì)對光產(chǎn)生選擇性吸收的原因 2109.2 光吸收定律 2109.2.1 朗伯-比爾定律 2109.2.2 吸收光譜 2119.2.3 吸光系數(shù) 2129.2.4 吸光度的加和性 2129.3 分光光度計(jì)及其測量誤差 2139.3.1 分光光度計(jì) 2139.3.2 儀器測量誤差 2159.4 顯色反應(yīng)及其條件的選擇 2169.4.1 對顯色反應(yīng)的要求 2169.4.2 影響顯色反應(yīng)效果的因素 2169.5 測量條件及測量誤差控制 2189.5.1 入射光波長的選擇 2189.5.2 測量狹縫的選擇 2189.5.3 參比溶液的選擇 2189.5.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 2199.5.5 待測溶液濃度的選擇 2199.6 吸光光度法的應(yīng)用 2209.6.1 定性分析 2209.6.2 定量分析 2209.6.3 吸光光度法的應(yīng)用示例 222參考文獻(xiàn) 224思考題和習(xí)題 224附錄 226附錄1 常用基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用 226附錄2 弱酸的解離常數(shù) 226附錄3 弱堿的解離常數(shù) 228附錄4 常用的緩沖溶液 228附錄5 常用酸堿指示劑 229附錄6 常用混合指示劑 229附錄7 常見金屬離子與一些配體形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù) 230附錄8 EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)（25℃，I=0） 237附錄9 一些金屬離子的lg？M（OH）值 238附錄10 EDTA的酸效應(yīng) 238附錄11 金屬指示劑的lgαIn（H）值和pMt值 239附錄12 標(biāo)準(zhǔn)電極電勢 239附錄13 微溶化合物的溶度積（18～25℃，I=0） 245
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