第1章 分析化學概論
1.1 分析化學的定義、任務和作用
1.2 分析方法的分類
1.2.1 定性分析、定量分析和結構分析
1.2.2 無機分析和有機分析
1.2.3 常量分析、半微量分析和微量分析
1.2.4 常量組分分析、微量組分分析和痕量組分分析
1.2.5 化學分析和儀器分析
1.2.6 例行分析、標準分析、快速分析和仲裁分析
1.3 分析化學的發展歷程與發展趨勢
1.3.1 分析化學的發展歷程
1.3.2 分析化學發展趨勢
1.3.3 分析化學前沿
1.4 定量分析的過程
1.4.1 試樣的采取和制備
1.4.2 試樣的稱取和分解
1.4.3 干擾組分的處理
1.4.4 測定方法的選擇及樣品測定
1.4.5 分析結果的計算和評
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第2章 定量分析的誤差和分析結果的數據處理
2.1 定量分析誤差的來源及誤差的表示方法
2.1.1 誤差的來源和分類
2.1.2 度與誤差
2.1.3 密度與偏差
2.1.4 度和密度的關系
2.2 隨機誤差的正態分布
2.2.1 正態分布
2.2.2 隨機誤差的區間概率
2.3 有限數據的統計處理
2.3.1 t分布曲線
2.3.2 平均值的置信區間
2.3.3 顯著性檢驗
2.3.4 離群值的取舍
2.4 提高分析結果度的途徑
2.4.1 選擇合適的分析方法
2.4.2 減小測量誤差
2.4.3 減小隨機誤差
2.4.4 檢驗和系統誤差
2.5 有效數字及其運算規則
2.5.1 有效數字
2.5.2 數字修約規則
2.5.3 計算規則
2.5.4 幾點說明
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習題
第3章 滴定分析法概述
3.1 滴定分析法分類及對化學反應的要求
3.1.1 滴定分析法的分類
3.1.2 滴定分析法對化學反應的要求
3.2 滴定分析法中的滴定方式
3.2.1 直接滴定法
3.2.2 返滴定法
3.2.3 置換滴定法
3.2.4 間接滴定法
3.3 基準物質和標準溶液
3.3.1 基準物質
3.3.2 標準溶液的配制
3.3.3 標準溶液濃度的表示方法
3.4 濃度、活度與活度系數
3.5 滴定分析法中的計算
3.5.1 滴定分析計算的依據和基本公式
3.5.2 滴定分析計算示例
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習題
第4章 酸堿滴定法
4.1 水溶液中的酸堿平衡
4.1.1 酸堿反應及平衡常數
4.1.2 酸度對溶液中酸（或堿）的各存在型體分布的影響
4.1.3 元弱酸溶液中各種型體的分布
4.1.4 多元酸溶液中各種型體的分布
4.1.5 水溶液中酸堿平衡的處理方法
4.1.6 水溶液中pH的計算
4.2 酸堿指示劑
4.2.1 指示劑的變色原理
4.2.2 指示劑變色范圍
4.2.3 影響指示劑變色范圍的因素
4.2.4 混合指示劑
4.3 酸堿滴定法的基本原理
4.3.1 強酸強堿的滴定
4.3.2 元弱酸（堿）的滴定
4.3.3 多元酸的滴定
4.3.4 多元堿的滴定
4.3.5 混合酸（堿）的滴定
4.3.6 酸堿滴定中CO2的影響
4.4 酸堿滴定法的應用
4.4.1 酸堿標準溶液的配制和標定
4.4.2 應用實例
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習題
第5章 配位滴定法
5.1 乙二胺四乙酸及其配合物
5.1.1 乙二胺四乙酸（EDTA）
5.1.2 EDTA與金屬離子形成螯合物的點
5.2 配位平衡
5.2.1 配合物的穩定常數
5.2.2 溶液中MLn型配合物的各級配合物分布
5.3 影響配位平衡的主要因素
5.3.1 酸效應和酸效應系數
5.3.2 配位效應與配位效應的系數
5.3.3 條件穩定常數
5.4 金屬離子指示劑
5.4.1 金屬離子指示劑的作用原理
5.4.2 金屬離子指示劑的選擇
5.4.3 金屬離子指示劑的封閉、僵化及氧化變質現象
5.4.4 常用的金屬離子指示劑
5.5 配位滴定法的基本原理
5.5.1 配位滴定曲線
5.5.2 滴定金屬離子的條件
5.5.3 配位滴定中酸度的控制
5.6 提高配位滴定選擇性的途徑
5.6.1 控制溶液的酸度
5.6.2 利用掩蔽和解蔽作用
5.6.3 預先分離干擾離子
5.6.4 使用其他配位劑滴定
5.7 配位滴定法的應用
5.7.1 EDTA標準溶液的配制和標定
5.7.2 應用實例
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第6章 氧化還原滴定法
6.1 氧化還原反應平衡和反應速率
6.1.1 概述
6.1.2 條件電位
6.1.3 氧化還原平衡常數
6.1.4 化學計量點時反應進行的程度
6.1.5 影響氧化還原反應速率的因素
6.2 氧化還原滴定法的指示劑
6.2.1 自身指示劑
6.2.2 屬指示劑
6.2.3 氧化還原指示劑
6.3 氧化還原滴定法基本原理
6.3.1 氧化還原滴定曲線的繪制
6.3.2 影響氧化還原滴定突躍的因素
6.4 氧化還原滴定的預處理
6.5 常用氧化還原滴定法
6.5.1 高錳酸鉀法
6.5.2 重鉻酸鉀法
6.5.3 碘量