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包郵 儀器分析 第2版

作者:田丹碧
出版社:化學(xué)工業(yè)出版社出版時(shí)間:2022-07-01
開本: 16開 頁數(shù): 376
中 圖 價(jià):¥51.1(8.7折) 定價(jià)  ¥59.0 登錄后可看到會(huì)員價(jià)
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儀器分析 第2版 版權(quán)信息

  • ISBN:9787122225917
  • 條形碼:9787122225917 ; 978-7-122-22591-7
  • 裝幀:一般膠版紙
  • 冊數(shù):暫無
  • 重量:暫無
  • 所屬分類:>

儀器分析 第2版 內(nèi)容簡介

本書主要介紹常見儀器分析方法的基本原理、儀器裝置、定性定量方法及適用范圍。全書共14章,內(nèi)容有:紫外-可見吸收光譜法、原子發(fā)射光譜分析法、原子吸收光譜分析法、電位分析法、伏安分析法、電泳分析法、氣相色譜法、高效液相色譜法、紅外光譜分析法、核磁共振波譜分析法、質(zhì)譜分析法、X射線分析法及流動(dòng)注射分析法。 本書可作為高等工科院校化工、輕化、制藥、食品、材料、生化、環(huán)境及應(yīng)用化學(xué)等專業(yè)儀器分析課程的教材,也可供農(nóng)、林、醫(yī)和其他相關(guān)專業(yè)師生及企業(yè)和科研單位的有關(guān)人員參考。

儀器分析 第2版 目錄

1儀器分析概論 11分析化學(xué)的類別1 111化學(xué)分析1 112儀器分析1 12儀器分析法的類別2 121光學(xué)分析法2 122電化學(xué)分析法2 123熱分析法3 124放射化學(xué)分析法3 125質(zhì)譜法3 126分離分析法3 13儀器分析的進(jìn)展4 2紫外-可見吸收光譜法 21光學(xué)分析法概述6 22紫外可見吸收光譜的產(chǎn)生及基本原理7 221物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收7 222朗伯比耳定律7 223偏離比耳定律的原因9 23分子結(jié)構(gòu)與紫外可見吸收光譜10 231分子的電子光譜10 232有機(jī)化合物分子的電子躍遷和吸收帶11 233影響吸收帶的因素15 24紫外可見分光光度計(jì)17 241單波長單光束分光光度計(jì)17 242單波長雙光束分光光度計(jì)18 243雙波長分光光度計(jì)19 25定性分析19 26定量分析21 261定量測定的條件21 262單組分定量分析25 263多組分混合物中各組分的同時(shí)測定25 264分光光度滴定25 265差示分光光度法26 266導(dǎo)數(shù)分光光度法27 267雙波長分光光度法27 27分光光度法的新領(lǐng)域:納米生物光學(xué)傳感器28 習(xí)題29 參考文獻(xiàn)30 3原子發(fā)射光譜分析法 31原子發(fā)射光譜分析基本理論31 311原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生31 312譜線的強(qiáng)度34 32原子發(fā)射光譜儀36 321主要部件的性能與作用36 322原子發(fā)射光譜儀的類型43 33分析方法45 331定性分析45 332半定量分析45 333定量分析46 34原子發(fā)射光譜分析的應(yīng)用和進(jìn)展47 習(xí)題48 參考文獻(xiàn)49 4原子吸收光譜分析法 41理論50 411原子吸收光譜的產(chǎn)生50 412原子吸收光譜的譜線輪廓51 413積分吸收與峰值吸收51 414原子吸收測量的基本關(guān)系式52 42原子吸收光譜分光光度計(jì)53 421光源53 422原子化器54 423分光系統(tǒng)56 424檢測系統(tǒng)56 43干擾及其消除方法56 431干擾效應(yīng)56 432背景校正方法58 44原子吸收光譜分析的實(shí)驗(yàn)技術(shù)59 441測量條件的選擇59 442分析方法61 45原子吸收光譜分析的應(yīng)用和進(jìn)展61 習(xí)題62 參考文獻(xiàn)62 5電位分析法 51電位分析法的基本原理63 511化學(xué)電池63 512電極電位64 513參比電極65 514金屬基電極68 515離子選擇性電極68 516生物傳感器71 52離子選擇性電極的性能指標(biāo)73 521線性范圍和檢測下限73 522選擇性系數(shù)74 523響應(yīng)時(shí)間74 524電極內(nèi)阻74 53直接電位分析法75 531標(biāo)準(zhǔn)比較法75 532標(biāo)準(zhǔn)曲線法76 533標(biāo)準(zhǔn)加入法76 54電位滴定法77 541方法原理77 542滴定終點(diǎn)的確定78 55電位分析法的應(yīng)用80 習(xí)題80 參考文獻(xiàn)82 6伏安分析法 61極譜分析基本原理83 611分解電壓和極化83 612極譜波的產(chǎn)生85 613極譜分析的特殊性86 614影響擴(kuò)散電流的因素88 62極譜定量分析方法88 621波高測量方法88 622極譜定量方法89 623經(jīng)典極譜分析法的局限性90 63現(xiàn)代極譜方法90 631極譜催化波法90 632單掃描極譜法91 633方波極譜93 634脈沖極譜法94 635溶出伏安法95 636循環(huán)伏安法97 習(xí)題99 參考文獻(xiàn)100 7電泳分析法 71電泳的基本原理101 711電荷的來源101 712電泳淌度102 713離子強(qiáng)度對(duì)電泳的影響103 714電泳焦耳熱103 715影響電泳淌度的其他因素103 72凝膠電泳103 721聚丙烯酰胺凝膠的形成和結(jié)構(gòu)104 722凝膠的分子篩效應(yīng)105 723蛋白質(zhì)的電泳行為105 724連續(xù)電泳和不連續(xù)電泳106 725聚丙烯酰胺凝膠電泳的基本裝置107 726凝膠電泳測定的步驟108 73等電聚焦109 731等電聚焦的基本原理109 732載體兩性電解質(zhì)110 733凝膠等電聚焦電泳法的基本操作110 74等速電泳111 741等速電泳的基本原理111 742等速電泳基本裝置112 743條件選擇112 744定性定量分析113 75毛細(xì)管電泳114 751基本原理114 752毛細(xì)管電泳基本裝置115 76電泳分析的應(yīng)用116 習(xí)題117 參考文獻(xiàn)117 8氣相色譜法 81概述119 82氣相色譜基本理論121 821氣相色譜基本術(shù)語121 822塔板理論124 823速率理論126 824分離度R127 825分離條件的選擇128 83色譜柱131 831氣固色譜填充柱132 832氣液色譜填充柱133 833毛細(xì)管氣相色譜柱135 84氣相色譜檢測器135 841熱導(dǎo)池檢測器135 842氫火焰離子化檢測器136 843電子捕獲檢測器137 844火焰光度檢測器137 845檢測器的性能指標(biāo)138 85氣相色譜定性方法140 851用已知純物質(zhì)對(duì)照定性140 852利用相對(duì)保留值定性141 853利用保留指數(shù)定性141 854與其他分析儀器聯(lián)用定性142 86氣相色譜定量分析143 861峰面積測量方法143 862定量校正因子143 863幾種常用的定量計(jì)算方法144 87氣相色譜新技術(shù)147 871全二維氣相色譜147 872裂解色譜法148 873頂空氣相色譜149 874手性氣相色譜法149 88氣相色譜的應(yīng)用及發(fā)展150 881氣相色譜在石油工業(yè)中的應(yīng)用150 882氣相色譜在環(huán)境分析中的應(yīng)用151 883氣相色譜在食品分析中的應(yīng)用152 習(xí)題152 參考文獻(xiàn)154 9高效液相色譜法 91高效液相色譜儀156 911液體輸送系統(tǒng)156 912梯度洗脫裝置157 913進(jìn)樣系統(tǒng)158 914餾分收集器159 915檢測系統(tǒng)159 916色譜分離系統(tǒng)161 92高效液相色譜固定相和流動(dòng)相162 921固定相概述162 922固定相的分類162 923流動(dòng)相163 93液相色譜的主要類型164 931液固吸附色譜164 932化學(xué)鍵合相色譜164 933反相色譜166 934離子交換色譜166 935凝膠滲透色譜167 936衍生化技術(shù)和濃縮柱167 937液相制備色譜168 94高效液相色譜的應(yīng)用169 941高效液相色譜在石油化工領(lǐng)域的應(yīng)用169 942高效液相色譜在食品分析中的應(yīng)用170 943液相色譜在生化、醫(yī)藥方面的應(yīng)用173 95紙色譜、薄層色譜和柱色譜分離174 951紙色譜174 952薄層色譜177 953柱色譜分離179 習(xí)題179 參考文獻(xiàn)180 10紅外光譜分析法 101紅外線與紅外吸收光譜181 1011紅外吸收光譜的基本原理182 1012影響紅外吸收光譜的因素185 102有機(jī)化合物的紅外吸收光譜190 1021烷烴193 1022烯烴194 1023芳烴195 1024炔烴197 1025醇、酚和烯醇199 1026醚及有關(guān)基團(tuán)200 1027羰基化合物201 1028胺和氨基酸及其鹽207 1029硝基、亞硝基及其有關(guān)化合物209 10210磷酸酯類化合物210 10211其他化合物212 103儀器和實(shí)驗(yàn)方法簡介213 1031紅外光譜儀213 1032樣品制備213 1033傅里葉變換紅外光譜儀簡介214 1034GCFTIR215 104紅外光譜分析的應(yīng)用216 1041定性分析216 1042有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定218 1043定量分析221 習(xí)題222 參考文獻(xiàn)225 11核磁共振波譜分析法 111核磁共振的基本原理226 1111原子核的自旋運(yùn)動(dòng)及磁矩226 1112磁場中的自旋核227 1113核磁共振的產(chǎn)生228 1114玻爾茲曼分布和弛豫過程229 112核磁共振的重要參數(shù)230 1121化學(xué)位移230 1122自旋自旋偶合常數(shù)232 113核磁共振波譜儀235 1131核磁共振儀的部件235 1132連續(xù)波核磁共振儀236 1133傅里葉變換核磁共振儀236 114實(shí)驗(yàn)技術(shù)238 1141樣品制備238 1142多重共振與核歐沃豪斯效應(yīng)238 1143動(dòng)態(tài)核磁共振實(shí)驗(yàn)240 115氫核磁共振譜(1H NMR)的應(yīng)用241 1151未知物結(jié)構(gòu)鑒定的一般步驟241 11521H NMR譜化學(xué)位移的解析242 1153偶合常數(shù)的解析247 1154核磁共振峰的強(qiáng)度249 1155核磁共振譜圖解析示例249 116碳13核磁共振(13C NMR)254 116113C NMR譜的特點(diǎn)254 116213C的化學(xué)位移254 116313C的偶合260 1164碳譜的實(shí)驗(yàn)技術(shù)261 1165碳譜的應(yīng)用及示例262 117核磁共振技術(shù)的進(jìn)展266 1171二維核磁共振介紹266 1172固體高分辨核磁共振譜266 1173核磁成像267 習(xí)題267 12質(zhì)譜分析法 121質(zhì)譜的基本原理270 1211質(zhì)譜的組成270 1212質(zhì)譜儀器主要指標(biāo)271 1213質(zhì)譜計(jì)簡介272 1214質(zhì)譜的基本方程273 1215離子源的種類274 122質(zhì)譜裂解表示法277 1221正電荷表示法277 1222電子轉(zhuǎn)移表示法277 1223主要裂解方式277 1224影響離子豐度的因素280 123質(zhì)譜中離子的類型281 1231分子離子和分子離子峰的判斷281 1232同位素離子282 1233碎片離子及其斷裂的一般規(guī)律282 1234亞穩(wěn)離子284 1235多電荷離子284 124分子式的確定284 1241同位素峰相對(duì)強(qiáng)度法284 1242高分辨質(zhì)譜法288 125各類有機(jī)化合物的質(zhì)譜289 1251烷烴289 1252烯烴290 1253炔烴290 1254芳烴291 1255醇292 1256酚和芳香醇292 1257醚293 1258鹵代物293 1259醛、酮294 12510羧酸類294 12511酯295 12512胺296 12513酰胺297 126質(zhì)譜的解析298 1261利用手冊進(jìn)行解析298 1262利用質(zhì)譜解析分子結(jié)構(gòu)298 1263質(zhì)譜解析實(shí)例299 127氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GCMS)300 1271GCMS系統(tǒng)300 1272GCMS聯(lián)用中主要的技術(shù)問題301 1273GCMS接口301 1274氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用質(zhì)譜譜庫和計(jì)算機(jī)檢索302 1275GCMS聯(lián)用技術(shù)的應(yīng)用303 128液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LCMS)303 習(xí)題306 參考文獻(xiàn)307 13X射線分析法 131X射線的產(chǎn)生308 132X射線衍射分析309 1321X射線的衍射309 1322X射線衍射方法311 1323X射線單色器312 133X射線熒光分析314 1331X射線熒光的產(chǎn)生原理314 1332X射線熒光的獲取和測量314 1333試樣的制備316 1334X射線熒光定性分析317 1335X射線熒光定量分析317 134俄歇電子能譜分析319 1341俄歇電子能譜概述319 1342俄歇電子的產(chǎn)生及其能量319 1343俄歇電子的產(chǎn)額320 1344俄歇電子信號(hào)320 1345俄歇電子能譜儀的裝置322 1346俄歇電子能譜的定性分析326 1347俄歇電子能譜的定量分析326 1348俄歇電子能譜的其他應(yīng)用327 135光電子能譜分析328 1351光電子能譜分析概述328 1352光電子能譜的基本原理328 1353裝置331 1354樣品的制備332 1355測試條件的選擇332 1356光電子能譜的解析及應(yīng)用333 習(xí)題337 14流動(dòng)注射分析法 141基本原理339 1411基本FIA系統(tǒng)339 1412試樣區(qū)帶的分散過程340 1413分散系數(shù)340 1414重現(xiàn)混合過程在FIA中的意義341 142儀器裝置及組件342 1421液體傳輸設(shè)備342 1422注入閥343 1423反應(yīng)及連接管道343 1424流通式檢測器344 143分析技術(shù)345 1431基本流路和操作模式345 1432合并區(qū)帶技術(shù)346 1433停流技術(shù)347 1434流動(dòng)注射梯度技術(shù)347 1435溶劑萃取分離348 144流動(dòng)注射分析方法及應(yīng)用349 1441流動(dòng)注射分光光度分析349 1442流動(dòng)注射原子光譜分析351 1443流動(dòng)注射電化學(xué)分析352 1444流動(dòng)注射發(fā)光分析353 習(xí)題354 參考文獻(xiàn)354 附錄各種不同結(jié)構(gòu)的質(zhì)子的化學(xué)位移
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