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有機(jī)化學(xué)(師帆) 版權(quán)信息
- ISBN：9787122390523
- 條形碼：9787122390523 ; 978-7-122-39052-3
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊(cè)數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
有機(jī)化學(xué)(師帆) 內(nèi)容簡介
《有機(jī)化學(xué)》體現(xiàn)“重基礎(chǔ)、重能力、重素質(zhì)”的原則，使學(xué)生在學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本技能的同時(shí)，兼顧培養(yǎng)其化學(xué)興趣和科學(xué)思維方法。主要內(nèi)容包括緒論，有機(jī)化合物的分類、表示方法和命名，立體化學(xué)，烷烴，烯烴和炔烴，二烯烴，鹵代烴，芳烴化合物，醇、酚、醚，醛和酮，羧酸及其衍生物，含氮有機(jī)化合物共12章內(nèi)容。 《有機(jī)化學(xué)》可作為中職、五年一貫制及中職-高職貫通培養(yǎng)醫(yī)藥衛(wèi)生、食品、化工、材料及輕工類有機(jī)化學(xué)或基礎(chǔ)化學(xué)教材，以及大學(xué)藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)預(yù)科化學(xué)教材，也可作為參考資料供相關(guān)工廠、企業(yè)技術(shù)人員及自學(xué)者使用。
有機(jī)化學(xué)(師帆) 目錄
第1章 緒論
1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
1.2 有機(jī)化合物的特點(diǎn)
1.3 有機(jī)化學(xué)的研究內(nèi)容
1.4 結(jié)構(gòu)概念和結(jié)構(gòu)理論
1.4.1 A.Kekule（凱庫勒）和A.Couper（古柏爾）的兩個(gè)基本規(guī)則
1.4.2 A.Butlerov（布特列洛夫）的化學(xué)結(jié)構(gòu)理論
1.5 雜化軌道理論和成鍵方式
1.5.1 碳的sp3雜化以及成鍵方式
1.5.2 碳的sp2雜化以及成鍵方式
1.5.3 碳的sp雜化以及成鍵方式
第2章 有機(jī)化合物的分類、表示方法和命名
2.1 有機(jī)化合物的分類
2.1.1 按碳架分類
2.1.2 按官能團(tuán)分類
2.2 有機(jī)化合物的表示方式和同分異構(gòu)現(xiàn)象
2.2.1 有機(jī)化合物構(gòu)造式的表示方法
2.2.2 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體
2.3 有機(jī)化合物的命名
2.3.1 鏈烷烴的命名
2.3.2 環(huán)烷烴的命名
2.3.3 烯烴和炔烴的命名
2.3.4 芳烴的命名
2.3.5 烴衍生物的系統(tǒng)命名
2.3.6 烴衍生物的普通命名
第3章 立體化學(xué)
3.1 構(gòu)象、構(gòu)象異構(gòu)體
3.1.1 鏈烷烴的構(gòu)象
3.1.2 環(huán)烷烴的構(gòu)象
3.2 順反異構(gòu)
3.3 旋光異構(gòu)
3.3.1 分子的手性和對(duì)映體
3.3.2 旋光性和比旋光度
3.3.3 構(gòu)型的表示方法和構(gòu)型的標(biāo)記
3.3.4 合一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
3.3.5 含多個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
3.3.6 外消旋體的拆分
第4章 烷烴
4.1 烷烴的物理性質(zhì)
4.1.1 鏈烷烴的物理性質(zhì)
4.1.2 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
4.2 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
4.2.1 取代反應(yīng)
4.2.2 氧化反應(yīng)
4.2.3 異構(gòu)化反應(yīng)
4.2.4 裂化反應(yīng)
4.2.5 小環(huán)環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
4.3 烷烴的主要來源和制法
4.3.1 鏈烷烴和環(huán)烷烴的主要來源
4.3.2 鏈烷烴和環(huán)烷烴的主要制法
4.4 重要的烷烴
4.4.1 甲烷
4.4.2 石油醚
4.4.3 環(huán)己烷
第5章 烯烴和炔烴
5.1 烯烴的物理性質(zhì)
5.2 烯烴的化學(xué)性質(zhì)
5.2.1 烯烴的催化氫化反應(yīng)
5.2.2 烯烴的親電加成反應(yīng)
5.2.3 烯烴的自由基加成一過氧化物效應(yīng)
5.2.4 烯烴的氧化反應(yīng)
5.2.5 烯烴的聚合反應(yīng)
5.2.6 烯烴的α-氫的反應(yīng)
5.3 炔烴的物理性質(zhì)
5.4 炔烴的化學(xué)性質(zhì)
5.4.1 三鍵碳上氫原子的活潑性
5.4.2 炔烴的親電加成
5.4.3 炔烴的親核加成
5.4.4 炔烴的氧化反應(yīng)
5.4.5 炔烴的還原反應(yīng)
5.4.6 炔烴的聚合反應(yīng)
5.5 烯烴和炔烴的制備
5.5.1 烯烴的制備
5.5.2 炔烴的制備
第6章 二烯烴
6.1 二烯烴的分類和結(jié)構(gòu)
6.1.1 二烯烴的分類
6.1.2 二烯烴的結(jié)構(gòu)
6.2 二烯烴的命名
6.3 共軛效應(yīng)
6.4 共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)
6.4.1 共軛二烯烴的1，4-加成反應(yīng)
6.4.2 聚合反應(yīng)
6.4.3 雙烯合成（Diels-Alder反應(yīng)）
第7章 鹵代烴
7.1 鹵代烴的結(jié)構(gòu)及分類
7.1.1 鹵代烴的結(jié)構(gòu)
7.1.2 鹵代烴的分類
7.2 鹵代烴的物理性質(zhì)
7.3 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)
7.3.1 取代反應(yīng)
7.3.2 消除反應(yīng)（札依采夫規(guī)則）
7.3.3 與金屬的反應(yīng)
7.3.4 還原反應(yīng)
7.4 鹵代烴的制備
7.4.1 由烴制備
7.4.2 由醇制備
7.4.3 鹵代物的鹵素互換
第8章 芳烴化合物
8.1 芳烴介紹
8.2 苯的結(jié)構(gòu)
8.3 單環(huán)芳烴的性質(zhì)
8.3.1 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)
8.3.2 單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)
8.4 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律
8.4.1 定位基的概念
8.4.2 兩類定位基
8.4.3 定位基的解釋
8.5 二元取代苯的定位規(guī)律
8.6 定位規(guī)律在有機(jī)合成上的應(yīng)用
8.7 多環(huán)芳烴
8.7.1 萘
8.7.2 聯(lián)苯
8.7.3 葸
8.7.4 菲
8.7.5 其他稠環(huán)芳烴
第9章 醇、酚、醚
9.1 醇
9.1.1 醇的介紹
9.1.2 醇的性質(zhì)
9.2 酚
9.2.1 酚的介紹
9.2.2 酚的性質(zhì)
9.3 醚
9.3.1 醚的介紹
9.3.2 醚的性質(zhì)
第10章 醛和酮
10.1 醛、酮的介紹
10.2 醛、酮的性質(zhì)
10.2.1 醛、酮的物理性質(zhì)
10.2.2 醛、酮的化學(xué)性質(zhì)
第11章 羧酸及其衍生物
11.1 羧酸的介紹
11.2 羧酸的性質(zhì)
11.2.1 羧酸的物理性質(zhì)
11.2.2 羧酸的化學(xué)性質(zhì)
11.3 羧酸衍生物的介紹
11.4 羧酸衍生物的性質(zhì)
11.4.1 羧酸衍生物的物理性質(zhì)
11.4.2 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)
第12章 含氮有機(jī)化合物
12.1 含氮有機(jī)化合物介紹
12.2 肖基化合物
12.2.1 硝基化合物介紹
12.2.2 肖基化合物的性質(zhì)
12.3 胺
12.3.1 胺的結(jié)構(gòu)
12.3.2 胺的性質(zhì)
12.3.3 胺的制備
12.4 芳香族重氮鹽
參考文獻(xiàn)
1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
1.2 有機(jī)化合物的特點(diǎn)
1.3 有機(jī)化學(xué)的研究內(nèi)容
1.4 結(jié)構(gòu)概念和結(jié)構(gòu)理論
1.4.1 A.Kekule（凱庫勒）和A.Couper（古柏爾）的兩個(gè)基本規(guī)則
1.4.2 A.Butlerov（布特列洛夫）的化學(xué)結(jié)構(gòu)理論
1.5 雜化軌道理論和成鍵方式
1.5.1 碳的sp3雜化以及成鍵方式
1.5.2 碳的sp2雜化以及成鍵方式
1.5.3 碳的sp雜化以及成鍵方式
第2章 有機(jī)化合物的分類、表示方法和命名
2.1 有機(jī)化合物的分類
2.1.1 按碳架分類
2.1.2 按官能團(tuán)分類
2.2 有機(jī)化合物的表示方式和同分異構(gòu)現(xiàn)象
2.2.1 有機(jī)化合物構(gòu)造式的表示方法
2.2.2 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體
2.3 有機(jī)化合物的命名
2.3.1 鏈烷烴的命名
2.3.2 環(huán)烷烴的命名
2.3.3 烯烴和炔烴的命名
2.3.4 芳烴的命名
2.3.5 烴衍生物的系統(tǒng)命名
2.3.6 烴衍生物的普通命名
第3章 立體化學(xué)
3.1 構(gòu)象、構(gòu)象異構(gòu)體
3.1.1 鏈烷烴的構(gòu)象
3.1.2 環(huán)烷烴的構(gòu)象
3.2 順反異構(gòu)
3.3 旋光異構(gòu)
3.3.1 分子的手性和對(duì)映體
3.3.2 旋光性和比旋光度
3.3.3 構(gòu)型的表示方法和構(gòu)型的標(biāo)記
3.3.4 合一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
3.3.5 含多個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
3.3.6 外消旋體的拆分
第4章 烷烴
4.1 烷烴的物理性質(zhì)
4.1.1 鏈烷烴的物理性質(zhì)
4.1.2 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
4.2 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
4.2.1 取代反應(yīng)
4.2.2 氧化反應(yīng)
4.2.3 異構(gòu)化反應(yīng)
4.2.4 裂化反應(yīng)
4.2.5 小環(huán)環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
4.3 烷烴的主要來源和制法
4.3.1 鏈烷烴和環(huán)烷烴的主要來源
4.3.2 鏈烷烴和環(huán)烷烴的主要制法
4.4 重要的烷烴
4.4.1 甲烷
4.4.2 石油醚
4.4.3 環(huán)己烷
第5章 烯烴和炔烴
5.1 烯烴的物理性質(zhì)
5.2 烯烴的化學(xué)性質(zhì)
5.2.1 烯烴的催化氫化反應(yīng)
5.2.2 烯烴的親電加成反應(yīng)
5.2.3 烯烴的自由基加成一過氧化物效應(yīng)
5.2.4 烯烴的氧化反應(yīng)
5.2.5 烯烴的聚合反應(yīng)
5.2.6 烯烴的α-氫的反應(yīng)
5.3 炔烴的物理性質(zhì)
5.4 炔烴的化學(xué)性質(zhì)
5.4.1 三鍵碳上氫原子的活潑性
5.4.2 炔烴的親電加成
5.4.3 炔烴的親核加成
5.4.4 炔烴的氧化反應(yīng)
5.4.5 炔烴的還原反應(yīng)
5.4.6 炔烴的聚合反應(yīng)
5.5 烯烴和炔烴的制備
5.5.1 烯烴的制備
5.5.2 炔烴的制備
第6章 二烯烴
6.1 二烯烴的分類和結(jié)構(gòu)
6.1.1 二烯烴的分類
6.1.2 二烯烴的結(jié)構(gòu)
6.2 二烯烴的命名
6.3 共軛效應(yīng)
6.4 共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)
6.4.1 共軛二烯烴的1，4-加成反應(yīng)
6.4.2 聚合反應(yīng)
6.4.3 雙烯合成（Diels-Alder反應(yīng)）
第7章 鹵代烴
7.1 鹵代烴的結(jié)構(gòu)及分類
7.1.1 鹵代烴的結(jié)構(gòu)
7.1.2 鹵代烴的分類
7.2 鹵代烴的物理性質(zhì)
7.3 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)
7.3.1 取代反應(yīng)
7.3.2 消除反應(yīng)（札依采夫規(guī)則）
7.3.3 與金屬的反應(yīng)
7.3.4 還原反應(yīng)
7.4 鹵代烴的制備
7.4.1 由烴制備
7.4.2 由醇制備
7.4.3 鹵代物的鹵素互換
第8章 芳烴化合物
8.1 芳烴介紹
8.2 苯的結(jié)構(gòu)
8.3 單環(huán)芳烴的性質(zhì)
8.3.1 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)
8.3.2 單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)
8.4 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律
8.4.1 定位基的概念
8.4.2 兩類定位基
8.4.3 定位基的解釋
8.5 二元取代苯的定位規(guī)律
8.6 定位規(guī)律在有機(jī)合成上的應(yīng)用
8.7 多環(huán)芳烴
8.7.1 萘
8.7.2 聯(lián)苯
8.7.3 葸
8.7.4 菲
8.7.5 其他稠環(huán)芳烴
第9章 醇、酚、醚
9.1 醇
9.1.1 醇的介紹
9.1.2 醇的性質(zhì)
9.2 酚
9.2.1 酚的介紹
9.2.2 酚的性質(zhì)
9.3 醚
9.3.1 醚的介紹
9.3.2 醚的性質(zhì)
第10章 醛和酮
10.1 醛、酮的介紹
10.2 醛、酮的性質(zhì)
10.2.1 醛、酮的物理性質(zhì)
10.2.2 醛、酮的化學(xué)性質(zhì)
第11章 羧酸及其衍生物
11.1 羧酸的介紹
11.2 羧酸的性質(zhì)
11.2.1 羧酸的物理性質(zhì)
11.2.2 羧酸的化學(xué)性質(zhì)
11.3 羧酸衍生物的介紹
11.4 羧酸衍生物的性質(zhì)
11.4.1 羧酸衍生物的物理性質(zhì)
11.4.2 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)
第12章 含氮有機(jī)化合物
12.1 含氮有機(jī)化合物介紹
12.2 肖基化合物
12.2.1 硝基化合物介紹
12.2.2 肖基化合物的性質(zhì)
12.3 胺
12.3.1 胺的結(jié)構(gòu)
12.3.2 胺的性質(zhì)
12.3.3 胺的制備
12.4 芳香族重氮鹽
參考文獻(xiàn)
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有機(jī)化學(xué)(師帆) 作者簡介
師帆，上海市醫(yī)藥學(xué)校，實(shí)訓(xùn)中心主任、中級(jí)講師，自2005年本科畢業(yè)后即進(jìn)入藥明康德新藥研發(fā)有限公司、桑迪亞生物科技有限公司等制藥類研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)從事新藥研發(fā)。在企業(yè)工作期間參與了數(shù)百個(gè)新化合物的合成與多個(gè)原料藥的工藝生產(chǎn)，具有豐富的化學(xué)制藥經(jīng)驗(yàn)。后于2009年進(jìn)入上海市醫(yī)藥學(xué)校成為一名化學(xué)教師，現(xiàn)為學(xué)校實(shí)訓(xùn)中心主任。自進(jìn)入醫(yī)藥職教領(lǐng)域十余年，深耕醫(yī)藥類職業(yè)教育的化學(xué)基礎(chǔ)課程、化學(xué)制藥類專業(yè)課程、職業(yè)安全與健康類課程，通過將原先的制藥研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)的工作經(jīng)歷轉(zhuǎn)化為教學(xué)經(jīng)驗(yàn)，極大地豐富了學(xué)生的知識(shí)面，強(qiáng)化了學(xué)生的操作技能。在基礎(chǔ)化學(xué)（無機(jī)、有機(jī)）、制藥工藝與設(shè)備、藥物合成反應(yīng)、職業(yè)安全與健康等課程的教學(xué)中，已參與普通中職、中高職貫通教育、中本貫通教育等多個(gè)形式與課程標(biāo)準(zhǔn)的教學(xué)，多次于全國信息化教學(xué)比賽獲獎(jiǎng)，獲得了學(xué)生與同行的好評(píng)。
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