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2018-中華人民共和國衛生與計劃生育法律法規全書-含相關政策及典型案例 版權信息
- ISBN：9787509390344
- 條形碼：9787509390344 ; 978-7-5093-9034-4
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
2018-中華人民共和國衛生與計劃生育法律法規全書-含相關政策及典型案例 本書特色
《中華人民共和國衛生與計劃生育法律法規全書》是法律法規全書系列(2018年版)的衛生與計劃生育分冊，涵蓋衛生與計劃生育領域常用法律、行政法規、司法解釋等文件。2018年改版，作出如下改進：一是根據國家新立法動態，更新了相應的法律法規文件，如《中華人民共和國紅十字會法》《中華人民共和國行政訴訟法》《醫療機構管理條例實施細則》《醫師執業注冊管理辦法》《電子病歷應用管理規范(試行)》《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》《放射性藥品管理辦法》《*人民法院、*人民檢察院關于辦理藥品、醫療器械注冊申請材料造假刑事案件適用法律若干問題的解釋》《醫療器械監督管理條例》《醫療器械召回管理辦法》《中華人民共和國職業病防治法》《國務院辦公廳關于進一步加強疫苗流通和預防接種管理工作的意見》等。二是適當調整了圖書的內容結構，并適當刪除一些已失去普遍指導作用的法律文件，如《電子病歷基本規范(試行)》《醫療器械召回管理辦法(試行)》。三是補充增加或替換了一些*人民法院新發布的典型案例，如河北衡水李剛暴力傷醫案，吳志華、胡淑珍等生產、銷售假藥案等。
2018-中華人民共和國衛生與計劃生育法律法規全書-含相關政策及典型案例 內容簡介
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2018-中華人民共和國衛生與計劃生育法律法規全書-含相關政策及典型案例 目錄
一、綜合國務院辦公廳關于印發全國醫療衛生服務體系規劃綱要(2015—2020年)的通知(2015年3月6日)國務院辦公廳轉發衛生計生委等部門關于推進醫療衛生與養老服務相結合指導意見的通知(2015年11月18日)國務院關于印發中醫藥發展戰略規劃綱要(2016—2030年)的通知(2016年2月22日)中華人民共和國中醫藥法(2016年12月25日)國務院關于印發“十三五”衛生與健康規劃的通知(2016年12月27日)國務院關于印發“十三五”深化醫藥衛生體制改革規劃的通知(2016年12月27日)中華人民共和國刑法(節錄)(2017年11月4日)中華人民共和國行政訴訟法(2017年6月27日)中華人民共和國紅十字會法(2017年2月24日)衛生行政許可管理辦法(2004年11月17日)衛生行政處罰程序(2006年2月13日)衛生部關于衛生監督體系建設的若干規定(2005年1月5日)衛生行政執法責任制若干規定(2005年6月9日)國家衛生計生委行政復議與行政應訴管理辦法(2013年10月30日)·典型案例·1連恩青故意殺人案——因懷疑治療不當殺死醫生，罪行極其嚴重2陳金泉等聚眾擾亂社會秩序案——聚眾擾亂醫院秩序，情節嚴重，造成嚴重損失3河北衡水李剛暴力傷醫案二、醫療機構與醫師1醫療機構醫療機構管理條例(2016年2月6日)醫療機構管理條例實施細則(2017年2月21日)國務院辦公廳關于建立現代醫院管理制度的指導意見(2017年7月14日)國務院辦公廳關于支持社會力量提供多層次多樣化醫療服務的意見(2017年5月16日)衛生部關于醫療機構審批管理的若干規定(2008年6月24日)衛生部關于專科醫院設置審批管理有關規定的通知(2011年12月5日)醫療機構實行價格公示的規定(2002年11月28日)醫療機構內部價格管理暫行規定(2011年4月15日)關于控制公立醫院醫療費用不合理增長的若干意見(2015年10月27日)衛生部關于加強醫療機構價格管理控制醫藥費用不合理增長的通知(2008年1月23日)醫院投訴管理辦法(試行)(2009年11月26日)城市社區衛生服務機構管理辦法(試行)(2006年6月29日)衛生部關于印發《診所基本標準》的通知(2010年8月2日)中醫醫療機構管理辦法(試行)(1989年1月4日)鄉鎮衛生院管理辦法(試行)(2011年7月7日)婦幼保健機構管理辦法(2006年12月19日)中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法(2000年5月15日)《中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法》的補充規定(2007年12月30日)《中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法》的補充規定二(2008年12月7日)香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法(2010年12月22日)臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法(2010年10月22日)請示答復衛生部關于對醫療市場監督執法中有關法律適用問題的批復(2005年3月9日)衛生部關于藥品經營機構申辦醫療機構有關問題的批復(2005年8月11日)衛生部關于非營利性醫療機構出租醫療場所有關問題的批復(2005年8月11日)衛生部關于醫療機構執業登記有關問題的批復(2005年12月19日)衛生部關于“男子”等詞語不能作為醫療機構識別名稱的批復(2008年5月30日)衛生部關于醫療機構命名有關問題的批復(2009年3月6日)衛生部關于醫療機構識別名稱有關問題的批復(2009年7月23日)2醫師執業中華人民共和國執業醫師法(2009年8月27日)中國人民解放軍實施《中華人民共和國執業醫師法》辦法(2000年9月14日)醫師資格考試暫行辦法(2008年6月6日)醫師執業注冊管理辦法(2017年2月28日)鄉村醫生從業管理條例(2003年8月5日)國務院辦公廳關于進一步加強鄉村醫生隊伍建設的實施意見(2015年3月6日)醫療機構從業人員行為規范(2012年6月26日)醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法(2011年12月30日)醫師外出會診管理暫行規定(2005年4月30日)衛生部關于醫師多點執業有關問題的通知(2009年9月11日)醫師定期考核管理辦法(2007年2月9日)傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考核考試辦法(2006年12月21日)*高人民法院關于審理非法行醫刑事案件具體應用法律若干問題的解釋(2016年12月12日)請示答復衛生部關于《執業醫師法》執行過程中有關問題的批復(2005年9月20日)衛生部關于非法行醫有關問題的批復(2007年6月7日)衛生部關于取得香港居民身份證的鄉村醫生執業資格有關問題的批復(2009年9月21日)國家衛生計生委關于“撤村改居”后原鄉村醫生執業問題的批復(2014年9月3日)3外國、港澳臺從業者香港、澳門特別行政區醫師在內地短期行醫管理規定(2008年12月29日)臺灣地區醫師在大陸短期行醫管理規定(2009年1月4日)外國醫師來華短期行醫暫行管理辦法(2016年1月19日)香港和澳門特別行政區醫師獲得大陸醫師資格認定管理辦法(2009年4月15日)臺灣地區醫師獲得大陸醫師資格認定管理辦法(2009年4月15日)香港和澳門特別行政區醫療專業技術人員在內地短期執業管理暫行規定(2010年12月16日)4醫療廣告醫療廣告管理辦法(2006年11月10日)國家中醫藥管理局辦公室關于規范中醫醫療廣告工作若干問題的通知(2009年4月29日)請示答復衛生部關于門診病歷登載醫療機構簡介等不納入醫療廣告審查范圍的批復(2008年4月10日)三、醫療與護理1處方和病歷處方管理辦法(2007年2月14日)醫院處方點評管理規范(試行)(2010年2月10日)醫療機構病歷管理規定(2013年版)(2013年11月20日)病歷書寫基本規范(2010年1月22日)中醫病歷書寫基本規范(2010年6月11日)電子病歷應用管理規范(試行)(2017年2月15日)請示答復衛生部辦公廳關于發生醫療事故爭議時病歷封存有關問題的復函(2008年2月5日)2診療活動人體器官移植條例(2007年3月31日)人體捐獻器官獲取與分配管理規定(試行)(2013年8月13日)人體器官移植技術臨床應用管理暫行規定(2006年3月16日)衛生部辦公廳關于境外人員申請人體器官移植有關問題的通知(2007年6月26日)醫療美容服務管理辦法(2016年1月19日)放射診療管理規定(2016年1月19日)戒毒醫療服務管理暫行辦法(2010年1月5日)戒毒藥物維持治療工作管理辦法(2014年12月31日)手術安全核查制度(2010年3月17日)衛生部關于改進公立醫院服務管理方便群眾看病就醫的若干意見(2010年2月1日)衛生部關于下發《醫療機構診療科目名錄》的通知(1994年9月5日)衛生部關于修訂《醫療機構診療科目名錄》部分科目的通知(2007年5月31日)衛生部關于在《醫療機構診療科目名錄》中增加“疼痛科”診療科目的通知(2007年7月16日)衛生部關于在《醫療機構診療科目名錄》中增加“重癥醫學科”診療科目的通知(2009年1月19日)請示答復衛生部關于全科醫療科診療范圍的批復(2006年12月26日)衛生部關于刮取口腔粘膜脫落細胞進行疾病易感性基因檢測有關問題的批復(2008年3月29日)衛生部關于靜脈采血進行隱性血栓檢測屬于診療活動的批復(2008年12月1日)衛生部關于紋身不納入醫療美容項目管理的批復(2009年7月2日)衛生部關于未取得麻醉診療科目開展全身麻醉認定問題的批復(2009年9月18日)3臨床護理護士條例(2008年1月31日)護士執業注冊管理辦法(2008年5月6日)護士執業資格考試辦法(2010年5月10日)衛生部關于加強醫院臨床護理工作的通知(2010年1月19日)綜合醫院分級護理指導原則(試行)(2009年5月22日)住院患者基礎護理服務項目(試行)(2010年1月22日)4藥品管理中華人民共和國藥品管理法(2015年4月24日)中華人民共和國藥品管理法實施條例(2016年2月6日)國務院辦公廳關于促進醫藥產業健康發展的指導意見(2016年3月4日)藥品行政保護條例(1992年12月19日)藥品行政保護條例實施細則(2000年10月24日)中華人民共和國中醫藥條例(2003年4月7日)中國人民解放軍實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法(2004年12月9日)國務院辦公廳關于進一步加強藥品安全監管工作的通知(2007年3月31日)國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見(2017年1月24日)食品藥品投訴舉報管理辦法(2016年1月12日)食品藥品行政處罰程序規定(2014年4月28日)食品藥品行政執法與刑事司法銜接工作辦法(2015年12月22日)藥品生產質量管理規范(2011年1月17日)藥品經營質量管理規范(2016年6月30日)藥品注冊管理辦法(2007年7月10日)藥品經營許可證管理辦法(2017年11月7日)藥品召回管理辦法(2007年12月10日)藥品說明書和標簽管理規定(2006年3月15日)藥品廣告審查辦法(2007年3月13日)藥品廣告審查發布標準(2007年3月3日)互聯網藥品信息服務管理辦法(2017年11月7日)藥品不良反應報告和監測管理辦法(2011年5月4日)處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)(1999年6月18日)麻醉藥品和精神藥品管理條例(2016年2月6日)醫療機構麻醉藥品、**類精神藥品管理規定(2005年11月14日)非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法(2015年9月24日)醫療用毒性藥品管理辦法(1988年12月27日)放射性藥品管理辦法(2017年3月1日)抗菌藥物臨床應用管理辦法(2012年4月24日)藥品類易制毒化學品管理辦法(2010年3月18日)藥品進口管理辦法(2012年8月24日)醫療機構藥事管理規定(2011年1月30日)*高人民法院、*高人民檢察院關于辦理藥品、醫療器械注冊申請材料造假刑事案件適用法律若干問題的解釋(2017年8月14日)*高人民法院、*高人民檢察院關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋(2014年11月3日)*高人民法院關于對處方藥是否可以作出知名商品認定問題請示的批復(2008年4月25日)*高人民檢察院法律政策研究室關于安定注射液是否屬于刑法第三百五十五條規定的精神藥品問題的答復(2002年10月24日)請示答復國務院辦公廳關于施行藥品管理法有關藥品標準延期執行問題的復函(2001年11月30日)·典型案例·1被告人饒秀香生產、銷售假藥案——出售藥品包裝供他人生產假藥亦構成犯罪2被告人韋開源、張達志、何子瑞等銷售假藥案——銷售假狂犬疫苗致人死亡獲重刑3江蘇省南通市人民檢察院訴申東蘭生產、銷售假藥，趙玉俠等銷售假藥案4吳宏等12人生產、銷售假藥一案5吳志華、胡淑珍等生產、銷售假藥案5醫療器械與設備醫療器械監督管理條例(2017年5月4日)醫療器械注冊管理辦法(2014年7月30日)醫療器械分類規則(2015年7月14日)醫療器械通用名稱命名規則(2015年12月21日)醫療器械說明書和標簽管理規定(2014年7月30日)醫療器械生產監督管理辦法(2017年11月7日)醫療器械生產質量管理規范(2014年12月29日)醫療器械經營監督管理辦法(2017年11月7日)醫療器械使用質量監督管理辦法(2015年10月21日)國務院關于加快發展康復輔助器具產業的若干意見(2016年10月23日)醫療器械廣告審查辦法(2009年4月7日)醫療器械廣告審查發布標準(2009年4月28日)醫療器械臨床使用安全管理規范(試行)(2010年1月14日)醫療器械臨床試驗質量管理規范(2016年3月1日)一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)(2000年10月13日)醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法(試行)(2008年12月29日)醫療器械召回管理辦法(2017年1月25日)大型醫用設備配置與使用管理辦法(2004年12月31日)新型大型醫用設備配置管理規定(2013年3月13日)醫療衛生機構醫學裝備管理辦法(2011年3月24日)......
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2018-中華人民共和國衛生與計劃生育法律法規全書-含相關政策及典型案例 作者簡介
中國法制出版社是中央級法律類圖書專業出版社，成立于1989年6月，隸屬于國務院法制辦公室。出版物主要包括：1、法律法規的國家標準版本;2、法律、法規的權*性中外文對照文本;3、中外法學著作;4、研究生、大學本科、專科法學教科書;5、法律工具書;6、解釋、宣傳、介紹法律、法規的普及性讀物。7、法律、法規中文及中外文對照文本的電子出版物。
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