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有機(jī)化學(xué)-第二版

包郵 有機(jī)化學(xué)-第二版

出版社:化學(xué)工業(yè)出版社出版時(shí)間:2016-03-01
開本: 16開 頁數(shù): 330
本類榜單:教材銷量榜
中 圖 價(jià):¥39.2(8.7折) 定價(jià)  ¥45.0 登錄后可看到會(huì)員價(jià)
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有機(jī)化學(xué)-第二版 版權(quán)信息

  • ISBN:9787122233493
  • 條形碼:9787122233493 ; 978-7-122-23349-3
  • 裝幀:暫無
  • 冊數(shù):暫無
  • 重量:暫無
  • 所屬分類:>

有機(jī)化學(xué)-第二版 本書特色

本書針對高等學(xué)校工科和農(nóng)科類學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)課程的需要,研究和吸納國內(nèi)外經(jīng)典教材的優(yōu)點(diǎn),并結(jié)合編者多年來積累的教學(xué)經(jīng)驗(yàn)和取得的教改成果編寫而成。全書共分18章。第1~15章是本書的重點(diǎn)。第1章介紹了學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)所必需的基礎(chǔ)理論知識(shí)。第2~6章以及第8~17章按官能團(tuán)分類化合物并由淺向深推進(jìn),包括各類有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備等知識(shí)模塊,并附有豐富的習(xí)題。第7章介紹了立體化學(xué)的相關(guān)知識(shí)。第18章對有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)分析(波譜分析)做了簡介,供使用者參閱。本書具有實(shí)用、簡明和新穎的特點(diǎn)。本書可作為高等學(xué);づc制藥、材料、環(huán)境、輕工、生物、農(nóng)學(xué)、林學(xué)、動(dòng)物科學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)等學(xué)科專業(yè)的基礎(chǔ)課教材,也可供相關(guān)專業(yè)師生和相關(guān)技術(shù)人員閱讀、參考。

有機(jī)化學(xué)-第二版 內(nèi)容簡介

本書針對高等學(xué)校工科和農(nóng)科類學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)課程的需要,研究和吸納國內(nèi)外經(jīng)典教材的優(yōu)點(diǎn),并結(jié)合編者多年來積累的教學(xué)經(jīng)驗(yàn)和取得的教改成果編寫而成。 全書共分18章。第1~15章是本書的重點(diǎn)。第1章介紹了學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)所必需的基礎(chǔ)理論知識(shí)。第2~6章以及第8~17章按官能團(tuán)分類化合物并由淺向深推進(jìn),包括各類有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備等知識(shí)模塊,并附有豐富的習(xí)題。第7章介紹了立體化學(xué)的相關(guān)知識(shí)。第18章對有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)分析(波譜分析)做了簡介,供使用者參閱。本書具有實(shí)用、簡明和新穎的特點(diǎn)。 本書可作為高等學(xué)校化工與制藥、材料、環(huán)境、輕工、生物、農(nóng)學(xué)、林學(xué)、動(dòng)物科學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)等學(xué)科專業(yè)的基礎(chǔ)課教材,也可供相關(guān)專業(yè)師生和相關(guān)技術(shù)人員閱讀、參考。

有機(jī)化學(xué)-第二版 目錄

第1章緒論11.1有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)11.2有機(jī)化合物的特點(diǎn)21.2.1有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)21.2.2有機(jī)化合物性質(zhì)上的特點(diǎn)21.3有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵31.3.1價(jià)鍵理論31.3.2分子軌道理論51.3.3共價(jià)鍵的性質(zhì)51.3.4共價(jià)鍵的斷裂61.4有機(jī)化學(xué)中的酸堿概念71.4.1布朗斯特酸堿概念71.4.2路易斯酸堿概念71.5有機(jī)化合物的分類81.5.1按碳架分類81.5.2按官能團(tuán)分類81.6有機(jī)化學(xué)中的電子效應(yīng)91.6.1誘導(dǎo)效應(yīng)91.6.2共軛效應(yīng)10習(xí)題11第2章烷烴122.1烷烴的通式、同系列和同分異構(gòu)122.1.1烷烴的通式和同系列122.1.2烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象122.2烷烴的命名132.2.1烷基的名稱132.2.2普通命名法132.2.3衍生物命名法142.2.4系統(tǒng)命名法142.3烷烴的結(jié)構(gòu)152.3.1烷烴的結(jié)構(gòu)152.3.2烷烴的構(gòu)象162.4烷烴的物理性質(zhì)172.5烷烴的化學(xué)性質(zhì)192.5.1氧化反應(yīng)192.5.2異構(gòu)化反應(yīng)192.5.3裂化反應(yīng)和裂解反應(yīng)192.5.4取代反應(yīng)202.6烷烴氯代反應(yīng)機(jī)理212.6.1甲烷氯代反應(yīng)機(jī)理及能量變化212.6.2一般烷烴的鹵代反應(yīng)機(jī)理232.7烷烴的天然來源24習(xí)題24第3章烯烴263.1烯烴的定義、分類263.2烯烴的結(jié)構(gòu)263.3烯烴的異構(gòu)及命名273.3.1烯烴的異構(gòu)273.3.2烯烴的命名273.3.3烯烴的順反異構(gòu)及標(biāo)記283.3.4順反異構(gòu)的標(biāo)記283.4烯烴的來源和制法303.4.1烯烴的工業(yè)來源和制法303.4.2烯烴的實(shí)驗(yàn)室制法303.5烯烴的物理性質(zhì)303.6烯烴的化學(xué)性質(zhì)303.6.1加成反應(yīng)313.6.2氧化反應(yīng)363.6.3α氫原子的反應(yīng)383.6.4聚合反應(yīng)383.7重要的烯烴39習(xí)題39第4章炔烴、二烯烴414.1炔烴414.1.1炔烴414.1.2炔烴的結(jié)構(gòu)414.1.3炔烴的異構(gòu)和命名414.1.4炔烴的物理性質(zhì)434.1.5炔烴的化學(xué)性質(zhì)434.1.6重要的炔烴——乙炔464.2二烯烴474.2.1二烯烴的定義、分類、異構(gòu)及命名474.2.2共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)484.2.3共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)494.2.4天然橡膠和合成橡膠50習(xí)題51第5章脂環(huán)烴545.1脂環(huán)烴的定義和命名545.2脂環(huán)烴的制備方法565.2.1由脂環(huán)烴的轉(zhuǎn)化進(jìn)行制備565.2.2由開鏈烴的成環(huán)反應(yīng)進(jìn)行制備565.3環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)575.3.1環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)585.3.2環(huán)丁烷的結(jié)構(gòu)595.3.3環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)595.3.4環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)595.3.5橋環(huán)化合物的構(gòu)象分析615.3.6取代環(huán)烷烴的對映異構(gòu)625.4脂環(huán)烴的性質(zhì)625.4.1環(huán)烷烴的反應(yīng)635.4.2環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應(yīng)645.5萜類和甾族化合物655.5.1萜類655.5.2甾族化合物67習(xí)題69第6章芳香烴736.1芳香烴的定義及分類736.2苯的結(jié)構(gòu)746.2.1凱庫勒結(jié)構(gòu)式746.2.2苯分子結(jié)構(gòu)的近代觀點(diǎn)746.2.3苯的共振結(jié)構(gòu)式766.3單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名776.4單環(huán)芳烴的來源和制法796.4.1煤的干餾796.4.2石油的芳構(gòu)化796.5單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)806.6單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)806.6.1取代反應(yīng)806.6.2加成反應(yīng)846.6.3芳烴側(cè)鏈的氧化及取代反應(yīng)856.7苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律866.7.1定位規(guī)律866.7.2定位規(guī)律的解釋876.7.3苯的二元取代產(chǎn)物的定位規(guī)律906.7.4定位規(guī)律的應(yīng)用906.8多環(huán)芳烴和稠環(huán)芳烴916.8.1聯(lián)苯及其衍生物916.8.2稠環(huán)芳烴916.9非苯芳烴95習(xí)題97第7章立體化學(xué)997.1物質(zhì)的旋光性和比旋光度997.1.1偏振光997.1.2旋光性997.1.3旋光度和比旋光度1007.2物質(zhì)的旋光性與其分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系1007.2.1手性、手性原子和手性分子1017.2.2分子對稱性與旋光性的關(guān)系1017.3含有一個(gè)手性碳原子的化合物的對映異構(gòu)1027.3.1對映體1027.3.2構(gòu)型的表示法1027.3.3構(gòu)型的確定及標(biāo)記1037.4含有兩個(gè)手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)1067.4.1含有兩個(gè)不相同手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)1067.4.2含有兩個(gè)相同手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)1067.5外消旋體的拆分1077.6手性合成1087.7其他立體異構(gòu)現(xiàn)象1097.7.1環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)1097.7.2不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)1107.7.3含有其他手性原子化合物的對映異構(gòu)110習(xí)題111第8章鹵代烴1128.1鹵代烴的定義、分類1128.2鹵代烷1128.2.1鹵代烷的命名1128.2.2鹵代烷的制法1138.2.3鹵代烷的物理性質(zhì)1148.2.4鹵代烷的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)1148.2.5鹵代烷的親核取代及消除反應(yīng)機(jī)理及影響因素1188.3鹵代烯烴和鹵代芳烴1278.3.1鹵代烯烴1278.3.2鹵代芳烴1298.4多鹵代烴1308.4.1三氯甲烷1308.4.2四氯化碳1318.4.3氟代烴131習(xí)題131第9章醇、酚、醚1359.1醇1359.1.1醇的定義、分類、異構(gòu)和命名1359.1.2醇的結(jié)構(gòu)1379.1.3醇的制法1379.1.4醇的物理性質(zhì)1409.1.5醇的化學(xué)性質(zhì)1419.1.6重要的醇1459.1.7硫醇1479.2酚1489.2.1酚的定義、構(gòu)造、分類和命名1489.2.2酚的制法1499.2.3酚的物理性質(zhì)1509.2.4酚的化學(xué)性質(zhì)1529.2.5重要的酚1569.3醚1579.3.1醚的定義、分類、異構(gòu)和命名1579.3.2醚的制法1589.3.3醚的物理性質(zhì)1599.3.4醚的化學(xué)性質(zhì)1609.3.5重要的醚160習(xí)題163第10章醛、酮、醌16610.1醛、酮16610.1.1醛、酮的分類和命名16610.1.2醛、酮的制法16710.1.3醛、酮的物理性質(zhì)17010.1.4醛、酮的結(jié)構(gòu)17110.1.5醛、酮的化學(xué)性質(zhì)17110.1.6重要的醛和酮18010.2醌18110.2.1醌的結(jié)構(gòu)和命名18210.2.2醌的化學(xué)性質(zhì)182習(xí)題183第11章羧酸18611.1羧酸的分類、命名和結(jié)構(gòu)18611.1.1羧酸的分類18611.1.2羧酸的命名18611.1.3羧酸的結(jié)構(gòu)18611.2羧酸的來源和制備18711.2.1用氧化法制備18711.2.2用鹵仿反應(yīng)制備18711.2.3用格氏試劑制備18711.2.4用水解法制備18811.3羧酸的物理性質(zhì)18811.4羧酸的化學(xué)性質(zhì)18911.4.1酸性19011.4.2羧基上羥基的反應(yīng)19111.4.3脫羧反應(yīng)19311.4.4αh的鹵代反應(yīng)19411.4.5還原反應(yīng)19411.5一些重要的羧酸19411.6羥基酸19511.6.1羥基酸的定義、分類和命名19511.6.2羥基酸制法19511.6.3羥基酸的性質(zhì)19611.6.4一些重要的羥基酸19711.7羰基酸19811.7.1羰基酸的分類和命名19811.7.2羰基酸的化學(xué)性質(zhì)19911.7.3一些重要的羰基酸199習(xí)題199第12章羧酸衍生物20312.1羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名20312.1.1羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)20312.1.2羧酸衍生物的命名20312.2羧酸衍生物的物理性質(zhì)20412.3羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)20412.3.1羧酸衍生物的水解、醇解和氨解20512.3.2羧酸衍生物的還原反應(yīng)20612.3.3羧酸衍生物與格氏試劑的反應(yīng)20712.3.4酰胺脫水、脫氨、脫羧反應(yīng)和鄰苯二甲酰亞胺的酸性20812.3.5酯縮合反應(yīng)20812.3.6酮與酯的縮合反應(yīng)20912.4β二羰基化合物20912.4.1酮烯醇互變異構(gòu)和烯醇負(fù)離子的穩(wěn)定性21012.4.2乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用21112.4.3丙二酸二乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用21312.4.4邁克爾(michael)反應(yīng)21312.4.5油脂和蠟215習(xí)題215第13章硝基化合物和胺21913.1硝基化合物21913.1.1硝基化合物的定義、分類和命名21913.1.2硝基化合物的結(jié)構(gòu)21913.1.3硝基化合物的制法22013.1.4硝基化合物的物理性質(zhì)22013.1.5硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)22113.2胺22313.2.1胺的定義、分類和命名22313.2.2胺的制法22413.2.3胺的結(jié)構(gòu)22613.2.4胺的物理性質(zhì)22613.2.5胺的化學(xué)性質(zhì)22713.2.6季銨鹽和季銨堿232習(xí)題233第14章重氮、偶氮及腈類化合物23614.1重氮化合物及偶氮化合物23614.1.1重氮鹽的結(jié)構(gòu)及其制備23614.1.2芳基重氮鹽的性質(zhì)及其在有機(jī)合成上的應(yīng)用23714.1.3偶氮化合物和偶氮染料24114.1.4重氮甲烷和碳烯24214.2腈類化合物24414.2.1腈的制法24414.2.2腈的性質(zhì)24414.2.3異腈的制法24514.2.4異腈的性質(zhì)245習(xí)題245第15章雜環(huán)化合物24815.1雜環(huán)化合物的分類和命名24815.2雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和芳香性24915.3五元雜環(huán)化合物25115.3.1呋喃25115.3.2糠醛25215.3.3噻吩25215.3.4吡咯25315.3.5吲哚25415.3.6噻唑、吡唑及其衍生物25515.4六元雜環(huán)化合物25515.4.1吡啶25515.4.2三聚氰胺25715.4.3喹啉和異喹啉25815.5嘧啶、嘌呤及其衍生物259習(xí)題260第16章碳水化合物26216.1碳水化合物的定義與分類26216.2單糖26216.2.1單糖的開鏈結(jié)構(gòu)及分類26316.2.2單糖的構(gòu)型26316.2.3單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和變旋現(xiàn)象26416.2.4吡喃糖的構(gòu)象26716.3單糖的化學(xué)性質(zhì)26716.3.1氧化反應(yīng)26716.3.2還原反應(yīng)26816.3.3成脎反應(yīng)26916.3.4成醚和成酯反應(yīng)26916.3.5碳鏈的增長和縮短27016.4二糖27116.4.1還原性二糖27116.4.2非還原性二糖27216.5多糖27216.5.1均多糖27216.5.2雜多糖275習(xí)題276第17章氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸27817.1氨基酸27817.1.1氨基酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名27817.1.2氨基酸的性質(zhì)28017.1.3氨基酸的制備28117.2多肽28217.2.1多肽的測定28217.2.2多肽的合成28317.3蛋白質(zhì)28417.3.1蛋白質(zhì)的分類和功能28417.3.2蛋白質(zhì)的性質(zhì)28417.3.3蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)28517.4核酸28917.4.1核苷酸和核苷28917.4.2核酸的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)29117.4.3核酸的功能292習(xí)題292第18章有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)分析簡介29318.1波譜法概述29318.2紫外光譜法 29418.2.1電子躍遷和紫外吸收光譜的產(chǎn)生29418.2.2紫外吸收與分子結(jié)構(gòu)29518.2.3影響uv吸收光譜的主要因素29718.2.4紫外光譜的應(yīng)用29718.3紅外光譜29718.3.1紅外光區(qū)的劃分29718.3.2紅外光譜法的特點(diǎn)29818.3.3ir 的形成及產(chǎn)生紅外吸收的條件29818.3.4紅外光譜圖的峰數(shù)、峰位置與峰強(qiáng)度30118.3.5基團(tuán)頻率和特征吸收峰30218.3.6影響峰位變化的因素30418.3.7紅外光譜的應(yīng)用30518.4核磁共振譜30618.4.1核自旋運(yùn)動(dòng)與nmr現(xiàn)象30618.4.2化學(xué)位移30718.4.3偶合與裂分31018.4.413c核磁共振譜31218.4.5二維核磁共振31318.5質(zhì)譜31518.5.1質(zhì)譜原理31518.5.2質(zhì)譜中的離子類型31618.5.3分子離子開裂及其原理31718.5.4質(zhì)譜的應(yīng)用31918.6波譜學(xué)應(yīng)用——化合物結(jié)構(gòu)解析步驟319習(xí)題322參考文獻(xiàn)330
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有機(jī)化學(xué)-第二版 作者簡介

段文貴,廣西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,副院長,教授,男,1964年生,廣西資源縣人,中共黨員,博士,教授,博士生導(dǎo)師,留學(xué)歸國,廣西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院應(yīng)用化學(xué)教研室主任,應(yīng)用化學(xué)專業(yè)責(zé)任教授,中國林產(chǎn)化學(xué)化工學(xué)會(huì)理事,《生物質(zhì)化學(xué)工程》雜志編委。2002~2003以國家公派訪問學(xué)者身份在日本國森林綜合研究所森林化學(xué)部做訪問研究;2001.7 南京林業(yè)大學(xué)化工學(xué)院林產(chǎn)化學(xué)加工專業(yè)獲工學(xué)博士學(xué)位;1990.7 云南大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)專業(yè)獲理學(xué)碩士學(xué)位;1984.7廣西師范大學(xué)化學(xué)系化學(xué)專業(yè)獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位。1990.7至今在廣西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院從事有機(jī)化學(xué)和應(yīng)用化學(xué)的教學(xué)和科研工作。1990年以來給本科生開出《有機(jī)化學(xué)(理、工科)》和《有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)(理、工科)》等8門課程,給碩士生主講《高等有機(jī)化學(xué)》等3門課程,發(fā)表教學(xué)論文10篇,參編教材一本(排名第二),獲得教學(xué)有關(guān)獎(jiǎng)勵(lì)和榮譽(yù)23項(xiàng)。現(xiàn)主持廣西高校省級精品課程《有機(jī)化學(xué)》的建設(shè)工作。主要從事天然資源化學(xué)與利用、有機(jī)合成等方面的研究工作,1990年以來主持或參與國家、省部、廳局等各級科研項(xiàng)目16項(xiàng),已在國內(nèi)外發(fā)表學(xué)術(shù)論文75篇,被SCI和EI收錄13篇,獲得科研獎(jiǎng)勵(lì)2項(xiàng)、中國發(fā)明專利2項(xiàng)。

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