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醫學遺傳學 版權信息
- ISBN：9787547808450
- 條形碼：9787547808450 ; 978-7-5478-0845-0
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：
醫學遺傳學 本書特色
李福才主編的《醫學遺傳學》教材編寫過程中注重向學生提供醫學遺傳學的基本理論及相關遺傳病知識,編寫內容上與本科相應教材難度相當。全書共分10章,包括醫學遺傳學概論、遺傳的細胞和分子基礎、單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體病、群體遺傳學、分子病與遺傳性代謝病、腫瘤遺傳學、分子生物學技術、遺傳病的基因診斷和基因治療等。本書根據編者多年教學累積的講稿整理而成,提煉了當前醫學遺傳學教學內容的精華,強化了內容要點,特別強調知識的精與新,注重體現教材的應用性及實際性,力求知識面寬。在闡明基本原理要點的同時,力求做到深入淺出,從新的角度啟發讀者認識醫學遺傳學的基本問題。
醫學遺傳學 目錄
**章 醫學遺傳學概論
**節 醫學遺傳學的概述
第二節 遺傳病的概念
第三節 遺傳病的主要類型
第四節 認識疾病遺傳基礎的方法
一、群體普查法
二、系譜分析方法
三、雙生子方法
四、染色體分析法
五、疾病組分分析
六、關聯分析法
七、動物模型
第五節 醫學遺傳學分科及發展簡史
第六節 醫學遺傳學研究熱點及醫學生學習醫學遺傳學的目的**章 醫學遺傳學概論
**節 醫學遺傳學的概述
第二節 遺傳病的概念
第三節 遺傳病的主要類型
第四節 認識疾病遺傳基礎的方法
一、群體普查法
二、系譜分析方法
三、雙生子方法
四、染色體分析法
五、疾病組分分析
六、關聯分析法
七、動物模型
第五節 醫學遺傳學分科及發展簡史
第六節 醫學遺傳學研究熱點及醫學生學習醫學遺傳學的目的
一、醫學遺傳學研究熱點
二、醫學生學習醫學遺傳學的目的
第二章 遺傳的細胞和分子基礎
**節 人類染色質和染色體
一、染色質
二、染色體
第二節 細胞分裂
一、有絲分裂
二、減數分裂
三、配子發生和受精
第三節 真核細胞基因組和基因
一、真核細胞基因組的結構
二、真核細胞基因的基本結構和功能
三、基因表達
第四節 基因突變和突變類型
一、基因突變
二、基因突變類型
第三章 單基因遺傳病
**節 遺傳學基本定律
一、分離律
二、自由組合律
三、連鎖與互換律
第二節 單基因病的遺傳方式
一、系譜與系譜分析
二、常染色體顯性遺傳
三、常染色體隱性遺傳
四、X連鎖遺傳
五、Y連鎖遺傳
第三節 兩種單基因病的傳遞
一、兩種單基因病的獨立傳遞
二、兩種單基因病的聯合傳遞
第四節 線粒體遺傳病
一、線粒體DNA結構特點與遺傳特征
二、常見線粒體遺傳病
第四章 多基因遺傳病
**節 多基因遺傳與數量性狀
一、質量性狀與數量性狀
二、多基因遺傳的特點
第二節 多基因遺傳病的易患性與閾值模型
一、多基因遺傳病的遺傳基礎
二、多基因遺傳病的易患性閾值模型
三、遺傳度
第三節 多基因遺傳病的遺傳特點與再發風險預測
一、多基因遺傳病的遺傳特點
二、多基因遺傳病的再發風險預測
第四節 多基因遺傳病研究策略
一、群體關聯研究
二、家系連鎖分析
三、其他研究方法
第五章 染色體病
**節 染色體的研究方法
一、染色體的形態學與顯帶技術
二、細胞遺傳學技術的進展
第二節 染色體的變異與多態性
一、概述
二、染色體長度的差異
三、隨體
四、副縊痕
五、Q、G和C帶的多態性
第三節 染色體畸變
一、染色體數目異常及產生機制
二、染色體結構畸變
第四節 染色體異常的危害
一、自然流產
二、出生缺陷
三、常染色體異常綜合征
四、染色體微缺失（重復）綜合征
五、遺傳印記與染色體病
六、性染色體異常綜合征
七、染色體病復發風險的估計
第六章 群體遺傳學
**節 Hardy-Weinberg平衡定律及其應用
一、基因頻率和基因型頻率
二、Hardy-Weinberg平衡定律
三、Hardy-Weinberg平衡的應用
第二節 Hardy-Weinberg平衡的影響因素
一、非隨機婚配
二、選擇
三、突變
四、小群體
五、基因流
第三節 近親婚配
一、近婚系數
二、近親婚配的危害
第四節 遺傳負荷
第七章 分子病與遺傳性代謝病
**節 血紅蛋白病
一、血紅蛋白的分子結構和發育演變
二、血紅蛋白病
第二節 遺傳性代謝病
一、遺傳性代謝缺陷產生機制
二、遺傳性代謝病類型
第八章 腫瘤遺傳學
**節 腫瘤的細胞學基礎
一、腫瘤染色體數目異常
二、腫瘤染色體結構異常
三、端粒和腫瘤發生
第二節 腫瘤的分子基礎
一、癌基因
二、腫瘤抑制基因
第三節 腫瘤發生的遺傳因素證據
一、腫瘤的遺傳現象
二、遺傳性腫瘤綜合征
三、遺傳性腫瘤
四、腫瘤的遺傳易感性
第四節 腫瘤發生的遺傳學說
一、單克隆起源學說
二、Knudson假說
三、腫瘤發生的多階段遺傳事件學說
第五節 腫瘤的分子診斷和基因治療
一、腫瘤的分子診斷
二、腫瘤的基因治療
第九章 分子生物學技術
**節 重組DNA技術
一、重組DNA的兩類重要酶
二、載體
三、DNA克隆
第二節 基因文庫
一、基因文庫的建立
二、基因文庫的篩查
第三節 分子雜交
一、探針
二、Southern印跡雜交
三、Northern印跡雜交
四、Western印跡雜交
五、斑點雜交
六、等位基因特異性寡核苷酸雜交ll
第四節 聚合酶鏈反應
一、PCR的原理及步驟
二、PCR的應用
三、PCR的優缺點
四、PCR相關技術
第五節 DNA測序
一、化學裂解法
二、雙脫氧鏈末端終止法
三、DNA自動測序
第六節 轉基因動物
第七節 生物芯片
第十章 遺傳病的基因診斷和基因治療
**節 基因診斷
一、基因診斷概念及特征
二、基因診斷常用技術
三、基因診斷方法
第二節 基因治療
一、基因治療方法
二、基因治療策略
三、基因治療的程序
四、人類基因治療的臨床應用
五、基因治療面臨的問題與挑戰
參考答案
參考文獻信息
**節 醫學遺傳學的概述
第二節 遺傳病的概念
第三節 遺傳病的主要類型
第四節 認識疾病遺傳基礎的方法
一、群體普查法
二、系譜分析方法
三、雙生子方法
四、染色體分析法
五、疾病組分分析
六、關聯分析法
七、動物模型
第五節 醫學遺傳學分科及發展簡史
第六節 醫學遺傳學研究熱點及醫學生學習醫學遺傳學的目的**章 醫學遺傳學概論
**節 醫學遺傳學的概述
第二節 遺傳病的概念
第三節 遺傳病的主要類型
第四節 認識疾病遺傳基礎的方法
一、群體普查法
二、系譜分析方法
三、雙生子方法
四、染色體分析法
五、疾病組分分析
六、關聯分析法
七、動物模型
第五節 醫學遺傳學分科及發展簡史
第六節 醫學遺傳學研究熱點及醫學生學習醫學遺傳學的目的
一、醫學遺傳學研究熱點
二、醫學生學習醫學遺傳學的目的
第二章 遺傳的細胞和分子基礎
**節 人類染色質和染色體
一、染色質
二、染色體
第二節 細胞分裂
一、有絲分裂
二、減數分裂
三、配子發生和受精
第三節 真核細胞基因組和基因
一、真核細胞基因組的結構
二、真核細胞基因的基本結構和功能
三、基因表達
第四節 基因突變和突變類型
一、基因突變
二、基因突變類型
第三章 單基因遺傳病
**節 遺傳學基本定律
一、分離律
二、自由組合律
三、連鎖與互換律
第二節 單基因病的遺傳方式
一、系譜與系譜分析
二、常染色體顯性遺傳
三、常染色體隱性遺傳
四、X連鎖遺傳
五、Y連鎖遺傳
第三節 兩種單基因病的傳遞
一、兩種單基因病的獨立傳遞
二、兩種單基因病的聯合傳遞
第四節 線粒體遺傳病
一、線粒體DNA結構特點與遺傳特征
二、常見線粒體遺傳病
第四章 多基因遺傳病
**節 多基因遺傳與數量性狀
一、質量性狀與數量性狀
二、多基因遺傳的特點
第二節 多基因遺傳病的易患性與閾值模型
一、多基因遺傳病的遺傳基礎
二、多基因遺傳病的易患性閾值模型
三、遺傳度
第三節 多基因遺傳病的遺傳特點與再發風險預測
一、多基因遺傳病的遺傳特點
二、多基因遺傳病的再發風險預測
第四節 多基因遺傳病研究策略
一、群體關聯研究
二、家系連鎖分析
三、其他研究方法
第五章 染色體病
**節 染色體的研究方法
一、染色體的形態學與顯帶技術
二、細胞遺傳學技術的進展
第二節 染色體的變異與多態性
一、概述
二、染色體長度的差異
三、隨體
四、副縊痕
五、Q、G和C帶的多態性
第三節 染色體畸變
一、染色體數目異常及產生機制
二、染色體結構畸變
第四節 染色體異常的危害
一、自然流產
二、出生缺陷
三、常染色體異常綜合征
四、染色體微缺失（重復）綜合征
五、遺傳印記與染色體病
六、性染色體異常綜合征
七、染色體病復發風險的估計
第六章 群體遺傳學
**節 Hardy-Weinberg平衡定律及其應用
一、基因頻率和基因型頻率
二、Hardy-Weinberg平衡定律
三、Hardy-Weinberg平衡的應用
第二節 Hardy-Weinberg平衡的影響因素
一、非隨機婚配
二、選擇
三、突變
四、小群體
五、基因流
第三節 近親婚配
一、近婚系數
二、近親婚配的危害
第四節 遺傳負荷
第七章 分子病與遺傳性代謝病
**節 血紅蛋白病
一、血紅蛋白的分子結構和發育演變
二、血紅蛋白病
第二節 遺傳性代謝病
一、遺傳性代謝缺陷產生機制
二、遺傳性代謝病類型
第八章 腫瘤遺傳學
**節 腫瘤的細胞學基礎
一、腫瘤染色體數目異常
二、腫瘤染色體結構異常
三、端粒和腫瘤發生
第二節 腫瘤的分子基礎
一、癌基因
二、腫瘤抑制基因
第三節 腫瘤發生的遺傳因素證據
一、腫瘤的遺傳現象
二、遺傳性腫瘤綜合征
三、遺傳性腫瘤
四、腫瘤的遺傳易感性
第四節 腫瘤發生的遺傳學說
一、單克隆起源學說
二、Knudson假說
三、腫瘤發生的多階段遺傳事件學說
第五節 腫瘤的分子診斷和基因治療
一、腫瘤的分子診斷
二、腫瘤的基因治療
第九章 分子生物學技術
**節 重組DNA技術
一、重組DNA的兩類重要酶
二、載體
三、DNA克隆
第二節 基因文庫
一、基因文庫的建立
二、基因文庫的篩查
第三節 分子雜交
一、探針
二、Southern印跡雜交
三、Northern印跡雜交
四、Western印跡雜交
五、斑點雜交
六、等位基因特異性寡核苷酸雜交ll
第四節 聚合酶鏈反應
一、PCR的原理及步驟
二、PCR的應用
三、PCR的優缺點
四、PCR相關技術
第五節 DNA測序
一、化學裂解法
二、雙脫氧鏈末端終止法
三、DNA自動測序
第六節 轉基因動物
第七節 生物芯片
第十章 遺傳病的基因診斷和基因治療
**節 基因診斷
一、基因診斷概念及特征
二、基因診斷常用技術
三、基因診斷方法
第二節 基因治療
一、基因治療方法
二、基因治療策略
三、基因治療的程序
四、人類基因治療的臨床應用
五、基因治療面臨的問題與挑戰
參考答案
參考文獻信息
展開全部
醫學遺傳學 節選
李福才主編的《醫學遺傳學》教材編寫過程中注重向學生提供醫學遺傳學的基本理論及相關遺傳病知識,編寫內容上與本科相應教材難度相當。全書共分10章,包括醫學遺傳學概論、遺傳的細胞和分子基礎、單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體病、群體遺傳學、分子病與遺傳性代謝病、腫瘤遺傳學、分子生物學技術、遺傳病的基因診斷和基因治療等。本書根據編者多年教學累積的講稿整理而成,提煉了當前醫學遺傳學教學內容的精華,強化了內容要點,特別強調知識的精與新,注重體現教材的應用性及實際性,力求知識面寬。在闡明基本原理要點的同時,力求做到深入淺出,從新的角度啟發讀者認識醫學遺傳學的基本問題。
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