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抗癌藥物的化學與藥物:第二版 版權信息
- ISBN：9787559133588
- 條形碼：9787559133588 ; 978-7-5591-3358-8
- 裝幀：平裝-膠訂
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
抗癌藥物的化學與藥物:第二版 本書特色
本書是癌癥研究、藥用化學和一些涉及研發新抗癌藥物的生物醫學科學人員必不可少的參考書。書中涉及內容之廣使它也適用于醫學，藥學、護理學、牙科、營養學、生物醫學等相關專業的大學生和研究生。
抗癌藥物的化學與藥物:第二版 內容簡介
《抗癌藥物的化學與藥理學（第二版）》是對目前正在使用或處于臨床試驗晚期的所有抗癌藥物和治療方法的全面調查，包括生物療法。第二版在**版的基礎上，進一步總結癌癥的根本原因、治療模式和癌癥藥物研發策略，匯集了與所有抗癌藥物和治療方法的化學和藥理學相關的廣泛信息，包括癌癥治療前沿方面的*新信息，如生物標記物、藥物遺傳學和藥物基因組學，新增“抗癌療法的發展”“基于抗體的療法”和“癌癥化學預防”章節。
抗癌藥物的化學與藥物:第二版 目錄
目 錄
第1章 癌癥概述 1
1.1 癌癥的流行病學 2
1.2 相關術語 3
1.3 轉移 5
1.4 診斷與篩查 5
1.5 腫瘤發生：癌細胞的形成 6
1.6 癌癥的致病因素 9
1.6.1 內部因素 9
1.6.1.1 突變 10
1.6.1.2 表觀遺傳學改變 10
1.6.1.3 基因表達的修飾 11
1.6.1.4 腫瘤干細胞 11
1.6.2 外部因素 11
1.6.2.1 病毒 11
1.6.2.2 細菌感染 12
1.6.2.3 寄生蟲感染 12
1.6.2.4 癌癥的直接傳播 12
1.6.2.5 化學物質 12
1.6.2.6 放射 14
1.6.2.7 電磁輻射 14
1.6.2.8 癌癥治療效果 15
1.6.3 遺傳因素 16
1.7 腫瘤治療 16
1.7.1 手術治療 16
1.7.2 化學治療 16
1.7.3 放射治療 17
1.7.4 放化療 18
1.7.5 光動力療法 18
1.7.6 生物應答調節劑 18
1.8 藥物對腫瘤細胞的可及性 18
1.9 化療藥物的毒性限制 19
1.9.1 細胞周期與給藥時機 19
1.9.2 聯合用藥 20
1.9.3 新劑型與前體藥物 20
1.9.4 限制對頭發和指甲的毒性 21
1.9.5 毒性反應的藥物基因組學標記 21
1.9.6 癌癥治療導致不孕癥狀 21
1.10 化學治療藥物的作用機制 22
1.11 耐藥性 23
1.12 化學治療的聯合療法 24
1.13 輔助用藥 26
1.14 治療費用 26
1.15 小結 27 第2章 抗癌療法的發展 28
2.1 引言 28
2.2 新的抗癌藥物的發現 29
2.2.1 新型“先導”分子的來源 30
2.3 藥物發現的研究工具和方法 33
2.3.1 基因組學方法 33
2.3.1.1 基因突變作為潛在的藥物靶點 35
2.3.1.2 基因狩獵和DNA測序 35
2.3.1.3 基因組學和蛋白質組學 36
2.3.1.4 蛋白結構研究 37
2.3.2 化學技術 37
2.3.3 篩選方法 38
2.3.4 在體模型 39
2.3.5 耐藥性和個性化時間療法 41
2.3.6 天然產物作為新型先導分子 42
2.3.7 腫瘤干細胞 43
2.3.8 藥物再利用（或藥物再定位） 44
2.3.9 基于片段的藥物發現 46
2.3.10 AI在藥物發現中的應用 47
2.4 資助新型抗癌藥物的研發 48
2.5 結論和藥物發現的未來 49 第3章 抗代謝藥物 51
3.1 引言 51
3.2 二氫葉酸還原酶（DHFR）抑制劑 51
3.2.1 甲氨蝶呤（MTX） 51
3.2.2 普拉曲沙（FolotynTM） 54
3.3 胸苷酸合成酶抑制劑 55
3.3.1 雷替曲塞（Tomudex™） 56
3.3.2 培美曲塞（Alimta™） 57
3.3.3 洛拉曲塞（Thymitaq™） 58
3.4 嘌呤抗代謝物 58
3.4.1 巰基嘌呤（Puri-Nethol™，
6MP） 58
3.4.2 硫鳥嘌呤（Lanvis™） 60
3.4.3 磷酸氟達拉濱（Fludara™） 61
3.4.4 克拉屈濱（Leustat™和Litak™） 61
3.4.5 氯法拉濱（Evoltra™） 61
3.4.6 奈拉濱（Atriance™） 62
3.5 嘧啶抗代謝物 62
3.5.1 5-氟尿嘧啶（5-FU） 62
3.5.2 替加氟（Uftoral™） 64
3.5.3 吉西他濱（GEMSAR™） 65
3.5.4 卡培他濱（Xeloda™） 65
3.5.5 阿糖胞苷（Cytosar™，
Alexan™，ARA-C） 65
3.5.6 阿扎胞苷（Vidaza™） 66
3.5.7 地西他濱（Dacogen™） 66
3.5.8 曲氟尿苷/替匹嘧啶
（Lonsurf ™） 66
3.6 腺苷脫氨酶抑制劑 67
3.6.1 噴司他丁（Nipent™） 67
3.7 核糖核苷酸還原酶抑制劑 68
3.7.1 羥基脲（Hydrea™） 68
3.7.2 三氮平 68
3.7.3 替扎他濱 68
3.8 結論 69
第4章 抗微管蛋白藥物 70
4.1 引言 70
4.1.1 微管的結構 70
4.1.2 微管動力學 71
4.1.3 微管蛋白抑制劑 72
4.2 長春堿類 74
4.2.1 長春堿（Velbe ™） 76
4.2.2 長春新堿（Oncovin™） 77
4.2.3 長春地辛（Eldisine™） 78
4.2.4 長春瑞濱（Navelbine™） 78
4.2.5 長春氟寧（Javlor™） 78
4.3 軟海綿素B類似物 78
4.3.1 甲磺酸艾日布林（Halaven™） 79
4.4 紫杉烷 80
4.4.1 紫杉醇（Taxol™，Abraxane™） 83
4.4.2 多西他賽（Taxotere™，
Docecad™） 85
4.4.3 卡巴他賽（Jevtana™） 86
4.4.4 萊龍泰素 87
4.4.5 TPI 287 87
4.4.6 MAC-321 88
4.5 埃博霉素 89
4.5.1 伊沙匹隆（Ixempra™） 91
4.5.2 臨床開發中的埃博霉素 92
4.5.2.1 優替德隆（Depoxythilone或
UTD1） 93
4.6 靶向微管相關機制的新方法 93
4.6.1 有絲分裂介質的新靶點 93
4.6.2 極光激酶抑制劑 95
4.6.3 Polo樣激酶（PLKs） 96
4.6.4 新型微管蛋白相互作用劑 97
4.6.4.1 西維布林（TTI-237） 97
4.7 結論 98 第5章 核酸治療靶點藥物 99
5.1 引言 99
5.2 烷化劑 100
5.2.1 甲基化劑 100
5.2.1.1 達卡巴嗪 100
5.2.1.2 替莫唑胺 101
5.2.1.3 丙卡巴肼 105
5.2.2 其他烷化劑 105
5.2.2.1 曲貝替定 105
5.2.2.2 實驗烷化劑 107
5.3 交聯劑 109
5.3.1 氮芥 110
5.3.1.1 脂肪族氮芥 111
5.3.1.2 芳香族氮芥 112
5.3.1.3 結合型氮芥 118
5.3.2 氮丙啶類 120
5.3.2.1 塞替派 120
5.3.2.2 苯醌類似物 121
5.3.3 環氧化物（曲奧舒凡，
Ovastat™） 121
5.3.4 甲磺酸鹽（Myleran™，
Busilvex™） 122
5.3.5 亞硝基脲類 123
5.3.5.1 洛莫司汀（CCNU） 124
5.3.5.2 卡莫司汀（BiCNU™） 124
5.3.5.3 鏈脲佐菌素（Zanosar™） 125
5.3.6 鉑絡合物 126
5.3.6.1 順鉑 128
5.3.6.2 卡鉑 130
5.3.6.3 奧沙利鉑 131
5.3.6.4 其他順鉑類似物 131
5.3.7 甲醇胺類 133
5.3.8 環丙烷類 134
5.3.9 絲裂霉素-C 134
5.3.10 DNA序列選擇性交聯劑 135
5.3.10.1 PBD二聚體（SJG-136） 135
5.3.10.2 環丙烷吡咯吲哚（CPL）
二聚體（Bizelesin） 136
5.4 嵌入劑 136
5.4.1 蒽環類藥物 139
5.4.1.1 多柔比星 140
5.4.1.2 柔紅霉素 140
5.4.1.3 阿柔比星 140
5.4.1.4 表柔比星 140
5.4.1.5 伊達比星 141
5.4.1.6 吡柔比星 141
5.4.2 蒽類藥物 141
5.4.2.1 米托蒽醌（Onkotrone™，
Novantrone™） 141
5.4.2.2 匹杉瓊（Pixuvri™） 142
5.4.3 吩嗪類 143
5.4.3.1 放線菌素D（Cosmegen
Lyovac™） 143
5.5 拓撲異構酶抑制劑 144
5.5.1 拓撲異構酶Ⅰ抑制劑 145
5.5.1.1 托泊替康（Hycamtin™） 146
5.5.1.2 伊立替康 146
5.5.2 拓撲異構酶Ⅱ抑制劑 147
5.5.2.1 依托泊苷 148
5.5.2.2 替尼泊苷 149
5.5.2.3 安吖啶 149
5.5.2.4 玫瑰樹堿 150
5.6 DNA剪切劑 150
5.6.1 博來霉素類 150
5.6.2 烯二炔類 152
5.6.2.1 新制癌菌素 152
5.6.2.2 刺孢霉素 153
5.6.2.3 埃斯培拉霉素 154
5.6.2.4 達內霉素 154
5.7 核酸靶向 154
5.7.1 引言 154
5.7.2 雙鏈DNA靶向 155
5.7.2.1 小分子 157
5.7.3 靶向四鏈體DNA 169
5.7.3.1 端粒酶靶向劑 171
5.7.3.2 靶向啟動子四鏈體 175
5.7.3.3 轉錄因子抑制 178
5.7.4 靶向RNA方法 181
5.7.4.1 簡介 181
5.7.4.2 反義寡核苷酸 182
5.7.4.3 RNA干擾（RNAi） 184
5.7.4.4 微RNA（miRNA） 188
5.7.4.5 主鏈修飾的核酸 189
5.7.4.6 核酶 192
5.7.4.7 靶向小分子RNA 194
5.8 DNA修復抑制劑 196
5.8.1 引言 196
5.8.2 PARP抑制劑 198
5.8.3 ATR抑制劑 200
5.8.4 ATM抑制劑 202
5.9 基于表觀遺傳學的療法 202
5.9.1 引言 202
5.9.2 DNA甲基轉移酶抑制劑 204
5.9.3 組蛋白去乙酰化酶抑制劑 206
5.10 放射性或化學性增敏劑和保護劑 208
5.11 基因治療 210
5.12 結論 210 第6章 小分子靶向治療 212
6.1 引言 212
6.2 蛋白激酶抑制劑 213
6.2.1 蛋白激酶的分類 213
6.2.1.1 蛋白激酶的功能 214
6.2.1.2 信號傳導的機制 215
6.2.1.3 藥物對激酶活性的調節 215
6.2.1.4 蛋白激酶在癌癥中的作用 215
6.2.1.5 蛋白質和受體激酶抑制劑的研發 216
6.2.1.6 臨床應用或研發中的蛋白激酶
抑制劑 216
6.3 Hedgehog通路抑制劑 260
6.3.1 維莫德吉（Erivedge™） 261
6.3.2 索立德吉（Odomzo™） 262
6.3.3 格拉吉布（Daurismo™） 262
6.3.4 TAK-441 263
6.3.5 BMS-833923 263
6.4 細胞周期（CDK）抑制劑 264
6.4.1 帕柏西利（Ibrance™） 266
6.4.2 瑞波西利（Kisqali™） 266
6.4.3 阿貝西利（Verzenios™） 267
6.4.4 曲拉西利（G1T-28） 267
6.4.5 Voruciclib（P1446A-05） 268
6.5 蛋白酶抑制劑 268
6.5.1 硼替佐米（Velcade™） 269
6.5.2 卡非佐米（Kyprolis™） 271
6.5.3 伊沙佐米（Ninlaro™） 272
6.5.4 Salinosporamide A 273
6.6 磷脂酰肌醇3激酶（PI3K/AKT/
mTOR）通路抑制劑 274
6.6.1 PI3K抑制劑 275
6.6.1.1 艾德拉尼（Zydelig™） 275
6.6.1.2 可泮利塞（Aliqopa™） 276
6.6.1.3 度維利塞（Copiktra™） 277
6.6.1.4 阿培利司（Piqray™） 277
6.6.1.5 其他PI3K抑制劑 278
6.6.2 AKT（蛋白激酶B）抑制劑 279
6.6.3 mTOR抑制劑 281
6.6.3.1 依維莫司（Afinitor™） 283
6.6.3.2 坦羅莫司（Torisel™） 283
6.7 凋亡抑制劑 283
6.7.1 維奈克拉（Venclyxto™） 286
6.8 HDM2-P53相互作用抑制劑 286
6.8.1 Idasanutlin（RG7388） 289
6.8.2 AMG232 289
6.9 視黃醇類 290
6.9.1 維甲酸（Vesanoid™） 291
6.9.2 貝沙羅汀（Targtretin™） 291
6.9.3 順式維甲酸（Panretin™） 292
6.10 抗轉移藥物 292
6.11 熱休克蛋白（HSP）抑制劑 294
6.12 結論 296 第7章 抗體療法 298
7.1 引言 298
7.1.1 抗體抗腫瘤治療策略 299
7.1.2 抗體的結構 300
7.1.3 抗體類型 301
7.1.3.1 全長抗體 301
7.1.3.2 其他形式的抗體 302
7.1.4 抗體的命名 303
7.1.5 抗體治療臨床應用進展緩慢
的原因 303
7.1.6 抗體的生產 304
7.1.6.1 引言 304
7.1.6.2 雜交瘤技術 304
7.1.6.3 嵌合抗體、人源化抗體和全人抗體 305
7.1.7 腫瘤相關抗原選擇 306
7.1.8 改進抗體性質的策略 306
7.1.8.1 GlycoMAb™技術 306
7.1.8.2 雙特異性抗體 306
7.2 作為單一藥物的單抗（裸單抗） 306
7.2.1 裸抗體的作用機制 307
7.2.1.1 抗體依賴性細胞介導的細胞毒性
（ADCC） 307
7.2.1.2 補體依賴性細胞毒性（CDC） 307
7.2.1.3 影響細胞信號通路 307
7.2.2 已批準的單（裸）抗體 307
7.2.2.1 HER2受體 307
7.2.2.2 VEGFR 和 VEGF 311
7.2.2.3 EGFR 314
7.2.2.4 CD 受體 317
7.2.2.5 免疫腫瘤抑制劑 321
7.2.2.6 RANK 受體 326
7.2.2.7 開發中的抗體 327
7.3 抗體偶聯物（“免疫偶聯物”） 327
7.3.1 抗體-藥物偶聯物（ADC） 329
7.3.1.1 抗原/抗體選擇和內化 331
7.3.1.2 有效負載結構和效力 332
7.3.1.3 接頭結構和屬性 337
7.3.1.4 抗體上有效負載的偶聯和加載物 341
7.3.1.5 化學制造控制（CMC） 344
7.3.1.6 ADC的生物分布 345
7.3.1.7 使用生物標志物引導ADC治療 345
7.3.1.8 已獲批的ADC和免疫毒素 346
7.3.2 抗體-放射性核素偶聯物（放射
免疫偶聯物） 354
7.3.2.1 簡介 354
7.3.2.2 直接連接的放射性同位素 355
7.3.2.3 螯合放射性同位素 355
7.3.2.4 其他正在開發的放射免疫偶聯物 356
7.3.3 抗體-細胞因子偶聯物（免疫
細胞因子） 357
7.3.3.1 引言 357
7.3.3.2 細胞因子 358
7.3.3.3 免疫細胞因子的作用機制 358
7.3.3.4 臨床開發中的免疫細胞因子 359
7.3.4 抗體-納米顆粒偶聯物（免疫
脂質體） 359
7.3.4.1 引言 359
7.3.4.2 細胞毒性劑 361
7.3.4.3 放射性同位素 361
7.3.4.4 抗原蛋白 362
7.3.4.5 基因治療 362
7.3.5 抗體RNAi偶聯物（ARC） 362
7.3.6 抗體導向酶前藥療法（ADEPT） 363
7.3.6.1 引言 363
7.3.6.2 基于羧肽酶 G2（CPG2）的ADEPT 364
7.4 雙特異性抗體 365
7.4.1 引言 365
7.4.2 BsMAb的制造 366
7.4.3 雙特異性抗體的類型 366
7.4.3.1 三功能抗體（Triomab） 367
7.4.3.2 雙特異性 T 細胞銜接劑（BiTE） 368
7.4.3.3 雙抗體（Db） 368
7.4.4 已獲批的雙特異性T細胞
銜接劑 369
7.4.4.1 Blinatumomab（Blincyto™） 369
7.4.5 研發中的BsMAB 369
7.4.6 雙特異性抗體藥物偶聯物
（ADC） 369
7.4.7 BsAB放射免疫治療 370
7.5 總結 370 第8章 內分泌療法 371
8.1 引言 371
8.2 乳腺癌 371
8.2.1 雌激素在腫瘤生長中的作用 372
8.2.1.1 引言 372
8.2.1.2 雌激素的類型和生成 374
8.2.1.3 雌激素受體的結構 374
8.2.1.4 信號轉導 375
8.2.1.5 雌激素對疾病的影響 376
8.2.2 其他治療方式 377
8.2.2.1 早期乳腺癌 377
8.2.2.2 晚期乳腺癌 377
8.2.2.3 轉移性疾病 378
8.2.3 選擇性雌激素受體調節劑（SERM）
和降解劑（SERD） 378
8.2.3.1 引言 378
8.2.3.2 三苯乙烯類似物 378
8.2.3.3 苯并噻吩類似物 384
8.2.3.4 甾體類抗雌激素 386
8.2.3.5 芳香化酶抑制劑 388
8.3 前列腺癌 396
8.3.1 引言 396
8.3.2 促性腺激素釋放激素類似物 400
8.3.2.1 促性腺激素釋放激素（GnRH） 400
8.3.2.2 GnRH激動劑類似物 402
8.3.2.3 GnRH拮抗劑類似物 405
8.3.3 抗雄激素 407
8.3.3.1 甾體抗雄激素（SAA） 410
8.3.3.2 非甾體抗雄激素（NSAA） 412
8.3.3.3 實驗性抗雄激素藥物 417
8.4 神經內分泌腫瘤（NET） 418
8.4.1 生長抑素類似物 419
8.4.1.1 奧曲肽（Sandostatin™） 420
8.4.1.2 蘭瑞肽（Somatuline™） 421
8.4.1.3 帕西瑞肽（Signifor™） 422
8.5 性激素 422
8.5.1 引言 422
8.5.2 雌激素治療 423
8.5.2.1 己烯雌酚（DES） 423
8.5.2.2 炔雌醇（EE） 424
8.5.3 孕激素治療 425
8.5.3.1 醋酸甲羥孕酮 425
8.5.3.2 醋酸甲地孕酮（Megace™） 427
8.5.3.3 炔諾酮（Primolut N™，
Utovlan™） 428
8.5.3.4 己酸孕酮 428
8.6 米托坦 429
8.7 硫酸酯酶抑制劑 430
8.8 結論 432 第9章 免疫調節療法 433
9.1 引言 433
9.2 細胞因子 433
9.2.1 干擾素 434
9.2.1.1 ?干擾素（IFN-?） 435
9.2.1.2 干擾素?-1b（IFN-?-1b，
Immukin™） 436
9.2.2 白細胞介素 436
9.2.2.1 白細胞介素-2（IL-2，Aldesleukin，
Proleukin™） 437
9.2.2.2 IL-12 437
9.2.2.3 IL-21 437
9.2.2.4 IL-15 437
9.2.3 粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
（GM-CSF） 438
9.2.3.1 沙格司亭（Leukine™） 438
9.3 疫苗 438
9.3.1 癌癥疫苗的類型 439
9.3.2 獲批的癌癥疫苗 440
9.3.2.1 預防性疫苗 440
9.3.2.2 治療疫苗 445
9.3.3 研發中的疫苗 448
9.3.3.1 預防性疫苗 449
9.3.3.2 治療性疫苗 449
9.4 過繼性細胞療法 450
9.4.1 基于T細胞的過繼細胞抗癌
療法 450
9.4.1.1 使用腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）的
過繼細胞抗癌療法 451
9.4.1.2 使用轉基因外周血 T 細胞的過繼
細胞抗癌療法 452
9.4.2 使用其他免疫浸潤細胞的過繼
細胞抗癌療法 458
9.4.2.1 使用自然殺傷（NK）細胞的過繼
細胞抗癌療法 458
9.4.2.2 使用樹突細胞的過繼細胞抗癌療法 459
9.4.2.3 基于巨噬細胞的過繼性細胞抗癌
療法 460
9.5 小分子免疫調節劑 460
9.5.1 沙利度胺類藥物 460
9.5.1.1 沙利度胺（Thalomid™） 460
9.5.1.2 來那度胺（Revlimid™） 461
9.5.1.3 泊馬度胺（Pomalyst™，
Imnovid™） 462
9.5.2 普樂沙福（MozoBILTM） 462
9.5.3 米伐木肽（MepactTM） 464
9.5.4 咪喹莫特（ALDARATM，
ZYCLARATM） 465
9.6 結論 466 第10章 腫瘤靶向策略 467
10.1 引言 467
10.2 血管靶向策略 468
10.2.1 抗血管生成藥物 469
10.2.1.1 單克隆抗體 470
10.2.1.2 酪氨酸激酶抑制劑 471
10.2.1.3 沙利度胺及其類似物 471
10.2.2 血管破壞劑（VDA） 473
10.2.2.1 考布他汀 473
10.2.2.2 康普瑞汀 474
10.3 乏氧治療 475
10.3.1 絲裂霉素 476
10.3.2 AQ4N（Banoxantrone） 477
10.4 酶療法 478
10.4.1 氨基酸剝奪療法（AADT） 479
10.4.1.1 天冬酰胺酶（Spectrila™，Erwinase™，
Oncaspar™，Elspar™） 479
10.4.1.2 Pegargiminase（ADI-PEG 20） 480
10.4.1.3 精氨酸酶 481
10.4.2 基于抗體導向酶前體藥物
療法（ADEPT）的方法 482
10.4.2.1 抗體導向酶前體藥物療法
（ADEPT） 482
10.4.2.2 GDEPT和VDEPT 484
10.4.3 酶前體藥物療法 485
10.4.4 輔因子介導的前體藥物治療 487
10.5 納米粒子和共軛技術 488
10.5.1 高通透性和滯留效應 488
10.5.2 已批準的基于納米技術的產品 489
10.5.2.1 多柔比星脂質體（Caelyx™、
Doxil™、Myocet™） 490
10.5.2.2 nab™-紫杉醇（Abrexane™） 490
10.5.2.3 伊立替康脂質體（Onivyde™） 491
10.5.2.4 柔紅霉素/阿糖胞苷脂質體
（Vyxeos™） 491
10.5.3 新的納米技術方法 491
10.5.3.1 內部觸發器 492
10.5.3.2 外部觸發器 493
10.5.3.3 納米機器人技術 496
10.6 光激活療法 497
10.6.1 卟吩姆鈉（PHOTOPHRIN™） 499
10.6.2 替莫卟芬（FOSCAN™） 500
10.6.3 ?-氨基乙酰丙酸 501
10.6.4 氨基乙酰丙酸甲酯（Metvix™、
Metvixia™） 502
10.6.5 光活化抗體藥物偶聯物（ADC） 502
10.7 超聲消融方法 503
10.8 電磁方法 504
10.8.1 近紅外光激活納米殼 504
10.8.2 微波消融 505
10.9 放射性納米顆粒 506
10.10 顱內輸送 507
10.10.1 Gliadel™晶圓植入物 507
10.10.2 納米技術方法 508
10.10.3 MRI引導導管 509
10.11 硼中子捕獲療法（BNCT） 509
10.12 結論 511 第11章 精準醫學在腫瘤中的應用 512
11.1 引言及背景 512
11.2 基因組學信息的應用 512
11.3 遺傳變異和單核苷酸多態性SNP 515
11.4 精準醫學療法的組成部分 516
11.4.1 藥物遺傳學和藥物基因組學 516
11.4.2 代謝及其對藥物療效和毒性
的影響 517
11.4.3 代謝組學 517
11.4.4 生物標志物 517
11.4.5 表觀遺傳學 519
11.5 個性化醫療技術 519
11.5.1 簡介 519
11.5.2 實用技術 520
11.5.2.1 基因組測序 520
11.5.2.2 基因表達 521
11.5.2.3 功能基因組學 523
11.5.2.4 蛋白質組學 523
11.5.2.5 毒理基因組學 525
11.5.2.6 代謝組學 526
11.5.3 新興技術 527
11.5.3.1 肽組學 527
11.5.3.2 Histomics 527
11.5.3.3 循環腫瘤細胞（CTC） 527
11.5.3.4 循環腫瘤核酸 530
11.5.3.5 表觀遺傳學 530
11.5.3.6 微流體和多元技術 537
11.5.3.7 生物信息學概念和工具 538
11.6 精準醫學在腫瘤學中的應用 538
11.6.1 簡介 538
11.6.2 疾病發生風險篩查 539
11.6.2.1 前列腺特異性抗原（PSA） 540
11.6.2.2 結直腸癌（CRC） 541
11.6.2.3 胰腺癌 542
11.6.2.4 卵巢癌 543
11.6.2.5 腦癌 545
11.6.2.6 乳腺癌 545
11.6.2.7 口腔癌（OC） 547
11.6.2.8 膀胱癌 547
11.6.2.9 宮頸癌 548
11.6.3 易感生物標志物測定（癌癥
風險預測性基因檢測） 549
11.6.4 篩選生物標志物，選擇*佳
治療方案 550
11.6.4.1 簡介 550
11.6.4.2 HER2（乳腺癌） 552
11.6.4.3 PD-L1（IO反應性腫瘤） 553
11.6.4.4 BRAF突變（黑色素瘤） 554
11.6.4.5 EML4-ALK突變（肺癌） 554
11.6.4.6 EGFR突變（肺癌） 555
11.6.4.7 雄激素受體突變（前列腺癌） 556
11.6.4.8 血液系統腫瘤 556
11.6.5 預后、分期和疾病復發風險 557
11.6.5.1 乳腺癌 558
11.6.5.2 前列腺癌 561
11.6.5.3 結直腸癌 563
11.6.6 用于預測化療藥物毒性的生物
標志物 565
11.6.6.1 簡介 565
11.6.6.2 UGT1A1（伊立替康） 565
11.6.6.3 二氫嘧啶脫氫酶（DPD）（卡培
他濱和5-FU） 566
11.6.6.4 嘌呤抗代謝產物的硫嘌呤S-
甲基轉移酶（TPMT） 567
11.6.6.5 AmpliChip™ CYP450檢測 569
11.6.7 生物標志物在藥物發現中的
應用 572
11.6.8 生物標志物在臨床試驗中的
應用 573
11.6.9 化學敏感性測試 574
11.6.10 個性化給藥新技術 576
11.7 結論及腫瘤精準醫學的未來 577 第12章 腫瘤化學預防藥物 578
12.1 引言 578
12.2 化學預防的潛在機制 579
12.2.1 對代謝酶和其他酶的影響 581
12.2.2 對細胞轉運的影響 581
12.2.3 緩解炎癥過程 582
12.2.4 誘導凋亡 582
12.2.5 誘導細胞周期阻滯 582
12.2.6 抑制細胞增殖 583
12.2.7 抑制細胞侵襲和轉移 583
12.2.8 抑制血管生成 584
12.2.9 表觀修飾 585
12.2.10 對葡萄糖代謝的影響 586
12.2.11 調節雌激素和雄激素 587
12.3 評價化學預防劑面臨的挑戰 587
12.3.1 植物素在植物中的分布 587
12.3.2 體內/體外研究的局限性 588
12.3.3 生物利用度 588
12.3.4 副作用 589
12.3.5 化學預防劑混合物的協同效應 589
12.3.6 回顧性人類研究的局限性 589
12.3.7 化學預防藥物的臨床評價 590
12.4 自然界中的腫瘤化學預防藥物 590
12.4.1 黃酮類化合物和相關化合物 591
12.4.1.1 槲皮素 591
12.4.1.2 芹菜素 593
12.4.1.3 橘紅素 594
12.4.1.4 柚皮苷 594
12.4.1.5 水飛薊素 595
12.4.1.6 表沒食子兒茶素-3-沒食子酸酯
（EGCG） 595
12.4.2 查爾酮 595
12.4.2.1 黃腐酚 596
12.4.3 氧雜蒽酮 596
12.4.3.1 山竹素 596
12.4.4 植物雌激素 597
12.4.4.1 異黃酮 599
12.4.4.2 香豆素類 601
12.4.4.3 木脂素 602
12.4.4.4 膳食異種雌激素對乳腺癌治療
的影響 603
12.4.5 生物堿 604
12.4.5.1 小檗堿 605
12.4.5.2 辣椒堿 606
12.4.5.3 苦參堿 606
12.4.5.4 胡椒堿 607
12.4.5.5 血根堿 608
12.4.5.6 防己堿 608
12.4.6 硫代葡萄糖苷 609
12.4.6.1 吲哚-3-甲醇 610
12.4.7 萜類 610
12.4.7.1 單萜類 610
14.4.7.2 二萜類 611
12.4.7.3 三萜類 612
12.4.7.4 四萜類 612
12.4.8 姜黃素 612
12.4.9 有機硫化合物 614
12.4.9.1 蘿卜硫素 614
12.4.9.2 大蒜素 616
12.4.9.3 麥角硫因 616
12.4.10 酚酸 617
12.4.10.1 沒食子酸 617
12.4.10.2 鞣花酸 618
12.4.10.3 咖啡酸 618
12.4.10.4 迷迭香酸 618
12.4.10.5 綠原酸 618
12.4.11 抗氧化劑 618
12.4.11.1 抗壞血酸 619
12.4.12 地中海飲食 619
12.4.12.1 油酸 620
12.4.12.2 橄欖油刺激醛 620
12.4.12.3 類胡蘿卜素（四萜類） 621
12.4.12.4 白藜蘆醇 625
12.5 合成化學預防劑 626
12.5.1 阿司匹林 627
12.5.2 NSAID 628
12.5.2.1 布洛芬 628
12.5.3 雌激素抑制劑 629
12.5.4 代謝類藥物 630
12.5.4.1 二甲雙胍 630
12.5.5 他汀類 631
12.6 結論 631 索 引 632
第1章 癌癥概述 1
1.1 癌癥的流行病學 2
1.2 相關術語 3
1.3 轉移 5
1.4 診斷與篩查 5
1.5 腫瘤發生：癌細胞的形成 6
1.6 癌癥的致病因素 9
1.6.1 內部因素 9
1.6.1.1 突變 10
1.6.1.2 表觀遺傳學改變 10
1.6.1.3 基因表達的修飾 11
1.6.1.4 腫瘤干細胞 11
1.6.2 外部因素 11
1.6.2.1 病毒 11
1.6.2.2 細菌感染 12
1.6.2.3 寄生蟲感染 12
1.6.2.4 癌癥的直接傳播 12
1.6.2.5 化學物質 12
1.6.2.6 放射 14
1.6.2.7 電磁輻射 14
1.6.2.8 癌癥治療效果 15
1.6.3 遺傳因素 16
1.7 腫瘤治療 16
1.7.1 手術治療 16
1.7.2 化學治療 16
1.7.3 放射治療 17
1.7.4 放化療 18
1.7.5 光動力療法 18
1.7.6 生物應答調節劑 18
1.8 藥物對腫瘤細胞的可及性 18
1.9 化療藥物的毒性限制 19
1.9.1 細胞周期與給藥時機 19
1.9.2 聯合用藥 20
1.9.3 新劑型與前體藥物 20
1.9.4 限制對頭發和指甲的毒性 21
1.9.5 毒性反應的藥物基因組學標記 21
1.9.6 癌癥治療導致不孕癥狀 21
1.10 化學治療藥物的作用機制 22
1.11 耐藥性 23
1.12 化學治療的聯合療法 24
1.13 輔助用藥 26
1.14 治療費用 26
1.15 小結 27 第2章 抗癌療法的發展 28
2.1 引言 28
2.2 新的抗癌藥物的發現 29
2.2.1 新型“先導”分子的來源 30
2.3 藥物發現的研究工具和方法 33
2.3.1 基因組學方法 33
2.3.1.1 基因突變作為潛在的藥物靶點 35
2.3.1.2 基因狩獵和DNA測序 35
2.3.1.3 基因組學和蛋白質組學 36
2.3.1.4 蛋白結構研究 37
2.3.2 化學技術 37
2.3.3 篩選方法 38
2.3.4 在體模型 39
2.3.5 耐藥性和個性化時間療法 41
2.3.6 天然產物作為新型先導分子 42
2.3.7 腫瘤干細胞 43
2.3.8 藥物再利用（或藥物再定位） 44
2.3.9 基于片段的藥物發現 46
2.3.10 AI在藥物發現中的應用 47
2.4 資助新型抗癌藥物的研發 48
2.5 結論和藥物發現的未來 49 第3章 抗代謝藥物 51
3.1 引言 51
3.2 二氫葉酸還原酶（DHFR）抑制劑 51
3.2.1 甲氨蝶呤（MTX） 51
3.2.2 普拉曲沙（FolotynTM） 54
3.3 胸苷酸合成酶抑制劑 55
3.3.1 雷替曲塞（Tomudex™） 56
3.3.2 培美曲塞（Alimta™） 57
3.3.3 洛拉曲塞（Thymitaq™） 58
3.4 嘌呤抗代謝物 58
3.4.1 巰基嘌呤（Puri-Nethol™，
6MP） 58
3.4.2 硫鳥嘌呤（Lanvis™） 60
3.4.3 磷酸氟達拉濱（Fludara™） 61
3.4.4 克拉屈濱（Leustat™和Litak™） 61
3.4.5 氯法拉濱（Evoltra™） 61
3.4.6 奈拉濱（Atriance™） 62
3.5 嘧啶抗代謝物 62
3.5.1 5-氟尿嘧啶（5-FU） 62
3.5.2 替加氟（Uftoral™） 64
3.5.3 吉西他濱（GEMSAR™） 65
3.5.4 卡培他濱（Xeloda™） 65
3.5.5 阿糖胞苷（Cytosar™，
Alexan™，ARA-C） 65
3.5.6 阿扎胞苷（Vidaza™） 66
3.5.7 地西他濱（Dacogen™） 66
3.5.8 曲氟尿苷/替匹嘧啶
（Lonsurf ™） 66
3.6 腺苷脫氨酶抑制劑 67
3.6.1 噴司他丁（Nipent™） 67
3.7 核糖核苷酸還原酶抑制劑 68
3.7.1 羥基脲（Hydrea™） 68
3.7.2 三氮平 68
3.7.3 替扎他濱 68
3.8 結論 69
第4章 抗微管蛋白藥物 70
4.1 引言 70
4.1.1 微管的結構 70
4.1.2 微管動力學 71
4.1.3 微管蛋白抑制劑 72
4.2 長春堿類 74
4.2.1 長春堿（Velbe ™） 76
4.2.2 長春新堿（Oncovin™） 77
4.2.3 長春地辛（Eldisine™） 78
4.2.4 長春瑞濱（Navelbine™） 78
4.2.5 長春氟寧（Javlor™） 78
4.3 軟海綿素B類似物 78
4.3.1 甲磺酸艾日布林（Halaven™） 79
4.4 紫杉烷 80
4.4.1 紫杉醇（Taxol™，Abraxane™） 83
4.4.2 多西他賽（Taxotere™，
Docecad™） 85
4.4.3 卡巴他賽（Jevtana™） 86
4.4.4 萊龍泰素 87
4.4.5 TPI 287 87
4.4.6 MAC-321 88
4.5 埃博霉素 89
4.5.1 伊沙匹隆（Ixempra™） 91
4.5.2 臨床開發中的埃博霉素 92
4.5.2.1 優替德隆（Depoxythilone或
UTD1） 93
4.6 靶向微管相關機制的新方法 93
4.6.1 有絲分裂介質的新靶點 93
4.6.2 極光激酶抑制劑 95
4.6.3 Polo樣激酶（PLKs） 96
4.6.4 新型微管蛋白相互作用劑 97
4.6.4.1 西維布林（TTI-237） 97
4.7 結論 98 第5章 核酸治療靶點藥物 99
5.1 引言 99
5.2 烷化劑 100
5.2.1 甲基化劑 100
5.2.1.1 達卡巴嗪 100
5.2.1.2 替莫唑胺 101
5.2.1.3 丙卡巴肼 105
5.2.2 其他烷化劑 105
5.2.2.1 曲貝替定 105
5.2.2.2 實驗烷化劑 107
5.3 交聯劑 109
5.3.1 氮芥 110
5.3.1.1 脂肪族氮芥 111
5.3.1.2 芳香族氮芥 112
5.3.1.3 結合型氮芥 118
5.3.2 氮丙啶類 120
5.3.2.1 塞替派 120
5.3.2.2 苯醌類似物 121
5.3.3 環氧化物（曲奧舒凡，
Ovastat™） 121
5.3.4 甲磺酸鹽（Myleran™，
Busilvex™） 122
5.3.5 亞硝基脲類 123
5.3.5.1 洛莫司汀（CCNU） 124
5.3.5.2 卡莫司汀（BiCNU™） 124
5.3.5.3 鏈脲佐菌素（Zanosar™） 125
5.3.6 鉑絡合物 126
5.3.6.1 順鉑 128
5.3.6.2 卡鉑 130
5.3.6.3 奧沙利鉑 131
5.3.6.4 其他順鉑類似物 131
5.3.7 甲醇胺類 133
5.3.8 環丙烷類 134
5.3.9 絲裂霉素-C 134
5.3.10 DNA序列選擇性交聯劑 135
5.3.10.1 PBD二聚體（SJG-136） 135
5.3.10.2 環丙烷吡咯吲哚（CPL）
二聚體（Bizelesin） 136
5.4 嵌入劑 136
5.4.1 蒽環類藥物 139
5.4.1.1 多柔比星 140
5.4.1.2 柔紅霉素 140
5.4.1.3 阿柔比星 140
5.4.1.4 表柔比星 140
5.4.1.5 伊達比星 141
5.4.1.6 吡柔比星 141
5.4.2 蒽類藥物 141
5.4.2.1 米托蒽醌（Onkotrone™，
Novantrone™） 141
5.4.2.2 匹杉瓊（Pixuvri™） 142
5.4.3 吩嗪類 143
5.4.3.1 放線菌素D（Cosmegen
Lyovac™） 143
5.5 拓撲異構酶抑制劑 144
5.5.1 拓撲異構酶Ⅰ抑制劑 145
5.5.1.1 托泊替康（Hycamtin™） 146
5.5.1.2 伊立替康 146
5.5.2 拓撲異構酶Ⅱ抑制劑 147
5.5.2.1 依托泊苷 148
5.5.2.2 替尼泊苷 149
5.5.2.3 安吖啶 149
5.5.2.4 玫瑰樹堿 150
5.6 DNA剪切劑 150
5.6.1 博來霉素類 150
5.6.2 烯二炔類 152
5.6.2.1 新制癌菌素 152
5.6.2.2 刺孢霉素 153
5.6.2.3 埃斯培拉霉素 154
5.6.2.4 達內霉素 154
5.7 核酸靶向 154
5.7.1 引言 154
5.7.2 雙鏈DNA靶向 155
5.7.2.1 小分子 157
5.7.3 靶向四鏈體DNA 169
5.7.3.1 端粒酶靶向劑 171
5.7.3.2 靶向啟動子四鏈體 175
5.7.3.3 轉錄因子抑制 178
5.7.4 靶向RNA方法 181
5.7.4.1 簡介 181
5.7.4.2 反義寡核苷酸 182
5.7.4.3 RNA干擾（RNAi） 184
5.7.4.4 微RNA（miRNA） 188
5.7.4.5 主鏈修飾的核酸 189
5.7.4.6 核酶 192
5.7.4.7 靶向小分子RNA 194
5.8 DNA修復抑制劑 196
5.8.1 引言 196
5.8.2 PARP抑制劑 198
5.8.3 ATR抑制劑 200
5.8.4 ATM抑制劑 202
5.9 基于表觀遺傳學的療法 202
5.9.1 引言 202
5.9.2 DNA甲基轉移酶抑制劑 204
5.9.3 組蛋白去乙酰化酶抑制劑 206
5.10 放射性或化學性增敏劑和保護劑 208
5.11 基因治療 210
5.12 結論 210 第6章 小分子靶向治療 212
6.1 引言 212
6.2 蛋白激酶抑制劑 213
6.2.1 蛋白激酶的分類 213
6.2.1.1 蛋白激酶的功能 214
6.2.1.2 信號傳導的機制 215
6.2.1.3 藥物對激酶活性的調節 215
6.2.1.4 蛋白激酶在癌癥中的作用 215
6.2.1.5 蛋白質和受體激酶抑制劑的研發 216
6.2.1.6 臨床應用或研發中的蛋白激酶
抑制劑 216
6.3 Hedgehog通路抑制劑 260
6.3.1 維莫德吉（Erivedge™） 261
6.3.2 索立德吉（Odomzo™） 262
6.3.3 格拉吉布（Daurismo™） 262
6.3.4 TAK-441 263
6.3.5 BMS-833923 263
6.4 細胞周期（CDK）抑制劑 264
6.4.1 帕柏西利（Ibrance™） 266
6.4.2 瑞波西利（Kisqali™） 266
6.4.3 阿貝西利（Verzenios™） 267
6.4.4 曲拉西利（G1T-28） 267
6.4.5 Voruciclib（P1446A-05） 268
6.5 蛋白酶抑制劑 268
6.5.1 硼替佐米（Velcade™） 269
6.5.2 卡非佐米（Kyprolis™） 271
6.5.3 伊沙佐米（Ninlaro™） 272
6.5.4 Salinosporamide A 273
6.6 磷脂酰肌醇3激酶（PI3K/AKT/
mTOR）通路抑制劑 274
6.6.1 PI3K抑制劑 275
6.6.1.1 艾德拉尼（Zydelig™） 275
6.6.1.2 可泮利塞（Aliqopa™） 276
6.6.1.3 度維利塞（Copiktra™） 277
6.6.1.4 阿培利司（Piqray™） 277
6.6.1.5 其他PI3K抑制劑 278
6.6.2 AKT（蛋白激酶B）抑制劑 279
6.6.3 mTOR抑制劑 281
6.6.3.1 依維莫司（Afinitor™） 283
6.6.3.2 坦羅莫司（Torisel™） 283
6.7 凋亡抑制劑 283
6.7.1 維奈克拉（Venclyxto™） 286
6.8 HDM2-P53相互作用抑制劑 286
6.8.1 Idasanutlin（RG7388） 289
6.8.2 AMG232 289
6.9 視黃醇類 290
6.9.1 維甲酸（Vesanoid™） 291
6.9.2 貝沙羅汀（Targtretin™） 291
6.9.3 順式維甲酸（Panretin™） 292
6.10 抗轉移藥物 292
6.11 熱休克蛋白（HSP）抑制劑 294
6.12 結論 296 第7章 抗體療法 298
7.1 引言 298
7.1.1 抗體抗腫瘤治療策略 299
7.1.2 抗體的結構 300
7.1.3 抗體類型 301
7.1.3.1 全長抗體 301
7.1.3.2 其他形式的抗體 302
7.1.4 抗體的命名 303
7.1.5 抗體治療臨床應用進展緩慢
的原因 303
7.1.6 抗體的生產 304
7.1.6.1 引言 304
7.1.6.2 雜交瘤技術 304
7.1.6.3 嵌合抗體、人源化抗體和全人抗體 305
7.1.7 腫瘤相關抗原選擇 306
7.1.8 改進抗體性質的策略 306
7.1.8.1 GlycoMAb™技術 306
7.1.8.2 雙特異性抗體 306
7.2 作為單一藥物的單抗（裸單抗） 306
7.2.1 裸抗體的作用機制 307
7.2.1.1 抗體依賴性細胞介導的細胞毒性
（ADCC） 307
7.2.1.2 補體依賴性細胞毒性（CDC） 307
7.2.1.3 影響細胞信號通路 307
7.2.2 已批準的單（裸）抗體 307
7.2.2.1 HER2受體 307
7.2.2.2 VEGFR 和 VEGF 311
7.2.2.3 EGFR 314
7.2.2.4 CD 受體 317
7.2.2.5 免疫腫瘤抑制劑 321
7.2.2.6 RANK 受體 326
7.2.2.7 開發中的抗體 327
7.3 抗體偶聯物（“免疫偶聯物”） 327
7.3.1 抗體-藥物偶聯物（ADC） 329
7.3.1.1 抗原/抗體選擇和內化 331
7.3.1.2 有效負載結構和效力 332
7.3.1.3 接頭結構和屬性 337
7.3.1.4 抗體上有效負載的偶聯和加載物 341
7.3.1.5 化學制造控制（CMC） 344
7.3.1.6 ADC的生物分布 345
7.3.1.7 使用生物標志物引導ADC治療 345
7.3.1.8 已獲批的ADC和免疫毒素 346
7.3.2 抗體-放射性核素偶聯物（放射
免疫偶聯物） 354
7.3.2.1 簡介 354
7.3.2.2 直接連接的放射性同位素 355
7.3.2.3 螯合放射性同位素 355
7.3.2.4 其他正在開發的放射免疫偶聯物 356
7.3.3 抗體-細胞因子偶聯物（免疫
細胞因子） 357
7.3.3.1 引言 357
7.3.3.2 細胞因子 358
7.3.3.3 免疫細胞因子的作用機制 358
7.3.3.4 臨床開發中的免疫細胞因子 359
7.3.4 抗體-納米顆粒偶聯物（免疫
脂質體） 359
7.3.4.1 引言 359
7.3.4.2 細胞毒性劑 361
7.3.4.3 放射性同位素 361
7.3.4.4 抗原蛋白 362
7.3.4.5 基因治療 362
7.3.5 抗體RNAi偶聯物（ARC） 362
7.3.6 抗體導向酶前藥療法（ADEPT） 363
7.3.6.1 引言 363
7.3.6.2 基于羧肽酶 G2（CPG2）的ADEPT 364
7.4 雙特異性抗體 365
7.4.1 引言 365
7.4.2 BsMAb的制造 366
7.4.3 雙特異性抗體的類型 366
7.4.3.1 三功能抗體（Triomab） 367
7.4.3.2 雙特異性 T 細胞銜接劑（BiTE） 368
7.4.3.3 雙抗體（Db） 368
7.4.4 已獲批的雙特異性T細胞
銜接劑 369
7.4.4.1 Blinatumomab（Blincyto™） 369
7.4.5 研發中的BsMAB 369
7.4.6 雙特異性抗體藥物偶聯物
（ADC） 369
7.4.7 BsAB放射免疫治療 370
7.5 總結 370 第8章 內分泌療法 371
8.1 引言 371
8.2 乳腺癌 371
8.2.1 雌激素在腫瘤生長中的作用 372
8.2.1.1 引言 372
8.2.1.2 雌激素的類型和生成 374
8.2.1.3 雌激素受體的結構 374
8.2.1.4 信號轉導 375
8.2.1.5 雌激素對疾病的影響 376
8.2.2 其他治療方式 377
8.2.2.1 早期乳腺癌 377
8.2.2.2 晚期乳腺癌 377
8.2.2.3 轉移性疾病 378
8.2.3 選擇性雌激素受體調節劑（SERM）
和降解劑（SERD） 378
8.2.3.1 引言 378
8.2.3.2 三苯乙烯類似物 378
8.2.3.3 苯并噻吩類似物 384
8.2.3.4 甾體類抗雌激素 386
8.2.3.5 芳香化酶抑制劑 388
8.3 前列腺癌 396
8.3.1 引言 396
8.3.2 促性腺激素釋放激素類似物 400
8.3.2.1 促性腺激素釋放激素（GnRH） 400
8.3.2.2 GnRH激動劑類似物 402
8.3.2.3 GnRH拮抗劑類似物 405
8.3.3 抗雄激素 407
8.3.3.1 甾體抗雄激素（SAA） 410
8.3.3.2 非甾體抗雄激素（NSAA） 412
8.3.3.3 實驗性抗雄激素藥物 417
8.4 神經內分泌腫瘤（NET） 418
8.4.1 生長抑素類似物 419
8.4.1.1 奧曲肽（Sandostatin™） 420
8.4.1.2 蘭瑞肽（Somatuline™） 421
8.4.1.3 帕西瑞肽（Signifor™） 422
8.5 性激素 422
8.5.1 引言 422
8.5.2 雌激素治療 423
8.5.2.1 己烯雌酚（DES） 423
8.5.2.2 炔雌醇（EE） 424
8.5.3 孕激素治療 425
8.5.3.1 醋酸甲羥孕酮 425
8.5.3.2 醋酸甲地孕酮（Megace™） 427
8.5.3.3 炔諾酮（Primolut N™，
Utovlan™） 428
8.5.3.4 己酸孕酮 428
8.6 米托坦 429
8.7 硫酸酯酶抑制劑 430
8.8 結論 432 第9章 免疫調節療法 433
9.1 引言 433
9.2 細胞因子 433
9.2.1 干擾素 434
9.2.1.1 ?干擾素（IFN-?） 435
9.2.1.2 干擾素?-1b（IFN-?-1b，
Immukin™） 436
9.2.2 白細胞介素 436
9.2.2.1 白細胞介素-2（IL-2，Aldesleukin，
Proleukin™） 437
9.2.2.2 IL-12 437
9.2.2.3 IL-21 437
9.2.2.4 IL-15 437
9.2.3 粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
（GM-CSF） 438
9.2.3.1 沙格司亭（Leukine™） 438
9.3 疫苗 438
9.3.1 癌癥疫苗的類型 439
9.3.2 獲批的癌癥疫苗 440
9.3.2.1 預防性疫苗 440
9.3.2.2 治療疫苗 445
9.3.3 研發中的疫苗 448
9.3.3.1 預防性疫苗 449
9.3.3.2 治療性疫苗 449
9.4 過繼性細胞療法 450
9.4.1 基于T細胞的過繼細胞抗癌
療法 450
9.4.1.1 使用腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）的
過繼細胞抗癌療法 451
9.4.1.2 使用轉基因外周血 T 細胞的過繼
細胞抗癌療法 452
9.4.2 使用其他免疫浸潤細胞的過繼
細胞抗癌療法 458
9.4.2.1 使用自然殺傷（NK）細胞的過繼
細胞抗癌療法 458
9.4.2.2 使用樹突細胞的過繼細胞抗癌療法 459
9.4.2.3 基于巨噬細胞的過繼性細胞抗癌
療法 460
9.5 小分子免疫調節劑 460
9.5.1 沙利度胺類藥物 460
9.5.1.1 沙利度胺（Thalomid™） 460
9.5.1.2 來那度胺（Revlimid™） 461
9.5.1.3 泊馬度胺（Pomalyst™，
Imnovid™） 462
9.5.2 普樂沙福（MozoBILTM） 462
9.5.3 米伐木肽（MepactTM） 464
9.5.4 咪喹莫特（ALDARATM，
ZYCLARATM） 465
9.6 結論 466 第10章 腫瘤靶向策略 467
10.1 引言 467
10.2 血管靶向策略 468
10.2.1 抗血管生成藥物 469
10.2.1.1 單克隆抗體 470
10.2.1.2 酪氨酸激酶抑制劑 471
10.2.1.3 沙利度胺及其類似物 471
10.2.2 血管破壞劑（VDA） 473
10.2.2.1 考布他汀 473
10.2.2.2 康普瑞汀 474
10.3 乏氧治療 475
10.3.1 絲裂霉素 476
10.3.2 AQ4N（Banoxantrone） 477
10.4 酶療法 478
10.4.1 氨基酸剝奪療法（AADT） 479
10.4.1.1 天冬酰胺酶（Spectrila™，Erwinase™，
Oncaspar™，Elspar™） 479
10.4.1.2 Pegargiminase（ADI-PEG 20） 480
10.4.1.3 精氨酸酶 481
10.4.2 基于抗體導向酶前體藥物
療法（ADEPT）的方法 482
10.4.2.1 抗體導向酶前體藥物療法
（ADEPT） 482
10.4.2.2 GDEPT和VDEPT 484
10.4.3 酶前體藥物療法 485
10.4.4 輔因子介導的前體藥物治療 487
10.5 納米粒子和共軛技術 488
10.5.1 高通透性和滯留效應 488
10.5.2 已批準的基于納米技術的產品 489
10.5.2.1 多柔比星脂質體（Caelyx™、
Doxil™、Myocet™） 490
10.5.2.2 nab™-紫杉醇（Abrexane™） 490
10.5.2.3 伊立替康脂質體（Onivyde™） 491
10.5.2.4 柔紅霉素/阿糖胞苷脂質體
（Vyxeos™） 491
10.5.3 新的納米技術方法 491
10.5.3.1 內部觸發器 492
10.5.3.2 外部觸發器 493
10.5.3.3 納米機器人技術 496
10.6 光激活療法 497
10.6.1 卟吩姆鈉（PHOTOPHRIN™） 499
10.6.2 替莫卟芬（FOSCAN™） 500
10.6.3 ?-氨基乙酰丙酸 501
10.6.4 氨基乙酰丙酸甲酯（Metvix™、
Metvixia™） 502
10.6.5 光活化抗體藥物偶聯物（ADC） 502
10.7 超聲消融方法 503
10.8 電磁方法 504
10.8.1 近紅外光激活納米殼 504
10.8.2 微波消融 505
10.9 放射性納米顆粒 506
10.10 顱內輸送 507
10.10.1 Gliadel™晶圓植入物 507
10.10.2 納米技術方法 508
10.10.3 MRI引導導管 509
10.11 硼中子捕獲療法（BNCT） 509
10.12 結論 511 第11章 精準醫學在腫瘤中的應用 512
11.1 引言及背景 512
11.2 基因組學信息的應用 512
11.3 遺傳變異和單核苷酸多態性SNP 515
11.4 精準醫學療法的組成部分 516
11.4.1 藥物遺傳學和藥物基因組學 516
11.4.2 代謝及其對藥物療效和毒性
的影響 517
11.4.3 代謝組學 517
11.4.4 生物標志物 517
11.4.5 表觀遺傳學 519
11.5 個性化醫療技術 519
11.5.1 簡介 519
11.5.2 實用技術 520
11.5.2.1 基因組測序 520
11.5.2.2 基因表達 521
11.5.2.3 功能基因組學 523
11.5.2.4 蛋白質組學 523
11.5.2.5 毒理基因組學 525
11.5.2.6 代謝組學 526
11.5.3 新興技術 527
11.5.3.1 肽組學 527
11.5.3.2 Histomics 527
11.5.3.3 循環腫瘤細胞（CTC） 527
11.5.3.4 循環腫瘤核酸 530
11.5.3.5 表觀遺傳學 530
11.5.3.6 微流體和多元技術 537
11.5.3.7 生物信息學概念和工具 538
11.6 精準醫學在腫瘤學中的應用 538
11.6.1 簡介 538
11.6.2 疾病發生風險篩查 539
11.6.2.1 前列腺特異性抗原（PSA） 540
11.6.2.2 結直腸癌（CRC） 541
11.6.2.3 胰腺癌 542
11.6.2.4 卵巢癌 543
11.6.2.5 腦癌 545
11.6.2.6 乳腺癌 545
11.6.2.7 口腔癌（OC） 547
11.6.2.8 膀胱癌 547
11.6.2.9 宮頸癌 548
11.6.3 易感生物標志物測定（癌癥
風險預測性基因檢測） 549
11.6.4 篩選生物標志物，選擇*佳
治療方案 550
11.6.4.1 簡介 550
11.6.4.2 HER2（乳腺癌） 552
11.6.4.3 PD-L1（IO反應性腫瘤） 553
11.6.4.4 BRAF突變（黑色素瘤） 554
11.6.4.5 EML4-ALK突變（肺癌） 554
11.6.4.6 EGFR突變（肺癌） 555
11.6.4.7 雄激素受體突變（前列腺癌） 556
11.6.4.8 血液系統腫瘤 556
11.6.5 預后、分期和疾病復發風險 557
11.6.5.1 乳腺癌 558
11.6.5.2 前列腺癌 561
11.6.5.3 結直腸癌 563
11.6.6 用于預測化療藥物毒性的生物
標志物 565
11.6.6.1 簡介 565
11.6.6.2 UGT1A1（伊立替康） 565
11.6.6.3 二氫嘧啶脫氫酶（DPD）（卡培
他濱和5-FU） 566
11.6.6.4 嘌呤抗代謝產物的硫嘌呤S-
甲基轉移酶（TPMT） 567
11.6.6.5 AmpliChip™ CYP450檢測 569
11.6.7 生物標志物在藥物發現中的
應用 572
11.6.8 生物標志物在臨床試驗中的
應用 573
11.6.9 化學敏感性測試 574
11.6.10 個性化給藥新技術 576
11.7 結論及腫瘤精準醫學的未來 577 第12章 腫瘤化學預防藥物 578
12.1 引言 578
12.2 化學預防的潛在機制 579
12.2.1 對代謝酶和其他酶的影響 581
12.2.2 對細胞轉運的影響 581
12.2.3 緩解炎癥過程 582
12.2.4 誘導凋亡 582
12.2.5 誘導細胞周期阻滯 582
12.2.6 抑制細胞增殖 583
12.2.7 抑制細胞侵襲和轉移 583
12.2.8 抑制血管生成 584
12.2.9 表觀修飾 585
12.2.10 對葡萄糖代謝的影響 586
12.2.11 調節雌激素和雄激素 587
12.3 評價化學預防劑面臨的挑戰 587
12.3.1 植物素在植物中的分布 587
12.3.2 體內/體外研究的局限性 588
12.3.3 生物利用度 588
12.3.4 副作用 589
12.3.5 化學預防劑混合物的協同效應 589
12.3.6 回顧性人類研究的局限性 589
12.3.7 化學預防藥物的臨床評價 590
12.4 自然界中的腫瘤化學預防藥物 590
12.4.1 黃酮類化合物和相關化合物 591
12.4.1.1 槲皮素 591
12.4.1.2 芹菜素 593
12.4.1.3 橘紅素 594
12.4.1.4 柚皮苷 594
12.4.1.5 水飛薊素 595
12.4.1.6 表沒食子兒茶素-3-沒食子酸酯
（EGCG） 595
12.4.2 查爾酮 595
12.4.2.1 黃腐酚 596
12.4.3 氧雜蒽酮 596
12.4.3.1 山竹素 596
12.4.4 植物雌激素 597
12.4.4.1 異黃酮 599
12.4.4.2 香豆素類 601
12.4.4.3 木脂素 602
12.4.4.4 膳食異種雌激素對乳腺癌治療
的影響 603
12.4.5 生物堿 604
12.4.5.1 小檗堿 605
12.4.5.2 辣椒堿 606
12.4.5.3 苦參堿 606
12.4.5.4 胡椒堿 607
12.4.5.5 血根堿 608
12.4.5.6 防己堿 608
12.4.6 硫代葡萄糖苷 609
12.4.6.1 吲哚-3-甲醇 610
12.4.7 萜類 610
12.4.7.1 單萜類 610
14.4.7.2 二萜類 611
12.4.7.3 三萜類 612
12.4.7.4 四萜類 612
12.4.8 姜黃素 612
12.4.9 有機硫化合物 614
12.4.9.1 蘿卜硫素 614
12.4.9.2 大蒜素 616
12.4.9.3 麥角硫因 616
12.4.10 酚酸 617
12.4.10.1 沒食子酸 617
12.4.10.2 鞣花酸 618
12.4.10.3 咖啡酸 618
12.4.10.4 迷迭香酸 618
12.4.10.5 綠原酸 618
12.4.11 抗氧化劑 618
12.4.11.1 抗壞血酸 619
12.4.12 地中海飲食 619
12.4.12.1 油酸 620
12.4.12.2 橄欖油刺激醛 620
12.4.12.3 類胡蘿卜素（四萜類） 621
12.4.12.4 白藜蘆醇 625
12.5 合成化學預防劑 626
12.5.1 阿司匹林 627
12.5.2 NSAID 628
12.5.2.1 布洛芬 628
12.5.3 雌激素抑制劑 629
12.5.4 代謝類藥物 630
12.5.4.1 二甲雙胍 630
12.5.5 他汀類 631
12.6 結論 631 索 引 632
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抗癌藥物的化學與藥物:第二版 作者簡介
（英）大衛·E.瑟斯頓（David E. Thurston）是倫敦國王學院藥物科學研究所(IPS)藥物發現榮譽教授，擁有藥學學士學位、精準醫學碩士學位和合成藥物化學博士學位，目前是英國皇家化學學會藥物發現系列叢書的主編。 （英）伊洛娜·皮茲（Ilona Pysz）擁有法醫學學士學位、癌癥藥理學理學碩士學位和藥學博士學位，她曾在Covance Inc的生物分析和安全評估（毒理學）部門、Femtogenix Ltd的藥物發現部門工作，目前在Medpace, Inc.擔任臨床研究職位。
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