包郵有機合成化學(第五版)

作者：王玉爐，王瑾曄

出版社：科學出版社出版時間：2023-12-01

開本：其他頁數： 336

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版權信息
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目錄

有機合成化學(第五版) 版權信息

ISBN：9787030775078
條形碼：9787030775078 ; 978-7-03-077507-8
裝幀：平裝膠訂
冊數：暫無
重量：暫無
所屬分類：
教材
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研究生/本科/專科教材

有機合成化學(第五版) 本書特色

普通高等教育\"十一五\"國家級規劃教材，第四版于2021年榮獲河南省教材建設獎特等獎，河南省\"十四五\"普通高等教育規劃教材

有機合成化學(第五版) 內容簡介

本書為普通高等教育“十一五”***規劃教材，是為學習掌握有機合成原理、方法，了解現代有機合成新知識、新反應、新技術而編寫的。全書共11章，緒論指出有機合成化學目前備受關注的一些研究領域，接下來介紹官能團化和官能團轉換的基本反應，然后介紹酸催化縮合與分子重排、堿催化縮合與烴基化反應，之后對有機合成試劑、逆合成分析法與合成路線設計、基團的保護與反應性轉換、不對稱合成反應進行說明，*后介紹氧化反應、還原反應和近代有機合成方法。本書構思新穎，內容豐富，反映了有機合成在許多領域研究的新成就，強調了有機合成的選擇性，同時關注環境友好合成和實用價值。

有機合成化學(第五版) 目錄

第五版前言第四版前言第三版前言第二版前言版前言常用縮寫詞第1章緒論 1.1 有機合成化學的定義 1.2 有機合成化學的任務 1.3 有機合成反應和方法學 1.4 有機合成反應中的重要問題 1.4.1 有機合成反應的速率控制和平衡控制 1.4.2 有機合成反應的選擇性 1.5 有機合成化學的研究方法參考文獻第2章官能團化和官能團轉換的基本反應 2.1 官能團化 2.1.1 烷烴的官能團化 2.1.2 烯烴的官能團化 2.1.3 炔烴的官能團化 2.1.4 芳烴的官能團化 2.1.5 取代苯衍生物的官能團化 2.1.6 簡單雜環化合物的官能團化 2.2 官能團的轉換 2.2.1 羥基的轉換 2.2.2 氨基的轉換 2.2.3 含鹵化合物的轉換 2.2.4 硝基的轉換 2.2.5 氰基的轉換 2.2.6 醛和酮的轉換 2.2.7 羧酸及其衍生物的轉換參考文獻第3章酸催化縮合與分子重排 3.1 酸催化縮合反應 3.1.1 Friedel-Crafts反應 3.1.2 醛或酮及其衍生物的反應 3.1.3 Mannich反應 3.1.4 烯胺 3.1.5 α-皮考啉反應 3.1.6 Prins反應 3.2 酸催化分子重排 3.2.1 片吶醇-片吶酮重排 3.2.2 Beckmann重排 3.2.3 烯丙基重排 3.2.4 聯苯胺重排 3.2.5 Schmidt重排 3.2.6 氫過氧化物重排 3.2.7 Fries重排習題參考答案參考文獻第4章堿催化縮合與烴基化反應 4.1 羰基化合物的縮合反應 4.1.1 羥醛縮合反應 4.1.2 酯縮合反應 4.1.3 Perkin反應 4.1.4 Stobbe縮合 4.1.5 Knoevenagel-Doebner縮合 4.1.6 Darzen反應 4.1.7 Dieckmann縮合 4.2 碳原子上的烴基化反應 4.2.1 單官能團化合物的烴基化 4.2.2 雙官能團化合物的烴基化 4.2.3 共軛加成反應 4.2.4 炔化合物的烴化習題參考答案參考文獻第5章有機合成試劑 5.1 有機鎂試劑 5.1.1 Grignard試劑的制備和結構 5.1.2 Grignard試劑的反應 5.2 有機鋰試劑 5.2.1 有機鋰試劑的制備 5.2.2 有機鋰試劑的特征反應 5.3 有機銅試劑 5.3.1 有機銅試劑的制備 5.3.2 有機銅試劑的反應 5.4 膦葉立德 5.4.1 膦葉立德的結構和制備 5.4.2 膦葉立德的反應 5.5 有機硼試劑 5.5.1 硼氫化反應 5.5.2 的反應 5.6 有機硅試劑 5.6.1 有機硅化合物的結構特征 5.6.2 芳基硅烷 5.6.3 乙烯基硅烷 5.6.4 烯醇硅醚 5.6.5 酰基硅烷習題參考答案參考文獻第6章逆合成分析法與合成路線設計 6.1 逆合成分析法 6.1.1 逆合成分析法概念 6.1.2 逆合成分析法分析 6.2 合成路線設計 6.2.1 合成路線設計實例 6.2.2 合成路線的評價習題參考答案參考文獻第7章基團的保護與反應性轉換 7.1 基團的保護和去保護 7.1.1 羥基的保護 7.1.2 羰基的保護 7.1.3 氨基的保護 7.1.4 羧基的保護 7.1.5 碳氫鍵的保護 7.2 基團的反應性轉換 7.2.1 羰基化合物的反應性轉換 7.2.2 氨基化合物的反應性轉換 7.2.3 烴類化合物的反應性轉換習題參考答案參考文獻第8章不對稱合成反應 8.1 概述 8.1.1 不對稱合成反應的意義 8.1.2 不對稱合成中的立體選擇性和立體專一性 8.1.3 不對稱合成的反應效率 8.2 不對稱合成反應 8.2.1 用化學計量手性物質進行不對稱合成 8.2.2 不對稱催化反應參考文獻第9章氧化反應 9.1 醇羥基和酚羥基的氧化反應 9.1.1 醇羥基的氧化反應 9.1.2 酚羥基的氧化反應 9.2 碳碳雙鍵的氧化反應 9.2.1 氧化劑直接氧化反應 9.2.2 鈀催化氧化反應 9.3 酮的氧化反應 9.3.1 經α-苯硒基羰基化合物的氧化反應 9.3.2 酮的Baeyer-Villiger氧化反應 9.4 芳烴側鏈和烯丙位的氧化 9.4.1 六價鉻氧化法 9.4.2 硝酸鈰銨氧化法 9.4.3 Al2O3固載KMnO4氧化法習題參考答案參考文獻 0章還原反應 10.1 催化氫化反應 10.1.1 多相催化氫化反應 10.1.2 均相催化氫化反應 10.2 溶解金屬還原反應 10.2.1 芳環的還原 10.2.2 醛、酮羰基的還原 10.2.3 碳-碳重鍵的還原 10.2.4 羧酸酯的還原 10.3 氫化物-轉移試劑還原 10.3.1 異丙醇鋁轉移試劑還原 10.3.2 金屬氫化物轉移試劑還原 10.3.3 固載硼氫還原劑 10.3.4 和二烷基 10.4 其他還原試劑 10.4.1 Wolff-Kishner還原法 10.4.2 二酰亞胺還原法 10.4.3 烷基氫化錫還原法習題參考答案

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