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有機化學(雙色版) 版權信息
- ISBN：9787122411808
- 條形碼：9787122411808 ; 978-7-122-41180-8
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
有機化學(雙色版) 內容簡介
《有機化學》共分為十八章，按照官能團體系分章編寫，包括緒論，烷烴，烯烴，炔烴和二烯烴，有機波譜分析，對映異構，脂環烴，鹵代烴，芳烴，醇、酚、醚，醛、酮、醌，羧酸及其衍生物，含氮和含磷有機化合物，雜環化合物，碳水化合物，氨基酸、多肽和蛋白質，萜類和甾體化合物，周環反應。本書從有機化合物的結構、性質、制備、應用等幾個方面循序漸進地加以敘述。每章內容都配有相應的思考題、參考答案、教學課件，掃描書中二維碼即可獲取，幫助學生更好地掌握相關知識。對于較難理解的抽象知識，配有動畫視頻，幫助學生深入理解、反復學習。《有機化學》可作為化學、應用化學、高分子材料與工程、新能源材料與器件、化學工程與工藝、生物技術、食品科學與工程、臨床醫學、藥學等專業本科生和研究生的教學用書，也可作為《有機化學》課程各類考試的參考用書。對《有機化學》感興趣的讀者亦可以從中得到諸多啟發。
有機化學(雙色版) 目錄
第1章 緒 論 1
1.1 有機化學發展簡史 1
1.2 有機化合物結構理論和有機反應機理 2
1.2.1 原子結構理論 2
1.2.2 有機化合物結構理論 5
1.2.3 有機反應機理 9
1.3 有機化合物的特點和研究方法 10
1.3.1 有機化合物的特點 10
1.3.2 有機化合物的研究方法 11
1.4 有機化合物的分類 12
1.4.1 按碳骨架分類 12
1.4.2 按官能團分類 13
習題 14
第2章 烷 烴 15
2.1 烷烴的通式、同系列和構造異構 15
2.2 烷烴的命名 16
2.3 烷烴的結構 17
2.4 烷烴的構象 19
2.4.1 乙烷的構象 19
2.4.2 丁烷的構象 20
2.5 烷烴的物理性質 21
2.6 烷烴的化學性質 22
2.6.1 烷烴的鹵代反應 22
2.6.2 烷烴的氧化反應 25
2.6.3 烷烴的熱裂解反應 26
2.7 烷烴的來源與用途 26
習題 27
第3章 烯 烴 28
3.1 烯烴的分類 28
3.2 烯烴的命名 28
3.3 烯烴的結構 29
3.3.1 烯烴的結構 29
3.3.2 順反異構體的命名 30
3.4 烯烴的存在及用途 31
3.5 烯烴的物理性質和化學性質 32
3.5.1 烯烴的物理性質 32
3.5.2 烯烴的化學性質 32
習題 40
第4章 炔烴和二烯烴 42
4.1 炔烴的結構與命名 42
4.1.1 炔烴的結構 42
4.1.2 炔烴的命名 43
4.2 炔烴的物理性質與化學性質 43
4.2.1 炔烴的物理性質 43
4.2.2 炔烴的化學性質 44
4.3 炔烴的制備 47
4.3.1 鹵代烴脫鹵化氫 48
4.3.2 四鹵代烴脫鹵素 48
4.3.3 從末端炔烴制備 48
4.4 二烯烴的分類與命名 48
4.4.1 二烯烴的分類 48
4.4.2 二烯烴的命名 49
4.5 共軛二烯烴的結構和共軛效應 49
4.5.1 共軛二烯烴的結構 49
4.5.2 共軛效應 49
4.6 共軛二烯烴的化學性質 50
4.6.1 1,2-加成和1,4-加成 50
4.6.2 環加成 51
習題 53
第5章 有機波譜分析 55
5.1 電磁波譜的一般概念 55
5.2 紫外-可見光譜 57
5.2.1 一般概念 57
5.2.2 紫外-可見光譜的解析與應用 58
5.3 紅外光譜 61
5.3.1 基本原理 61
5.3.2 紅外光譜的解析與應用 62
5.4 核磁共振譜 65
5.4.1 基本原理 66
5.4.2 化學位移 67
5.4.3 自旋偶合與裂分 70
5.4.4 核磁共振氫譜的解析 71
5.5 質譜 72
5.5.1 基本原理 72
5.5.2 質譜表示法 73
5.5.3 質譜分析的應用 73
5.6 譜圖綜合解析 76
習題 77
第6章 對映異構 81
6.1 物質的旋光性 82
6.1.1 平面偏振光和物質的旋光性 82
6.1.2 旋光儀和比旋光度 83
6.2 對映異構現象與分子結構的關系 84
6.2.1 對映異構現象的發現 84
6.2.2 手性和對稱因素 85
6.2.3 物質產生旋光的原因 86
6.3 含不同手性因素的化合物的立體化學 87
6.3.1 含手性中心的化合物 87
6.3.2 含手性軸的化合物 93
6.3.3 含手性面的化合物 95
6.3.4 螺旋手性 96
6.4 不對稱合成和立體專一反應 96
6.4.1 不對稱合成 96
6.4.2 立體專一反應 97
6.5 外消旋體的拆分 98
習題 99
第7章 脂環烴 102
7.1 脂環烴的分類和命名 102
7.1.1 脂環烴的分類 102
7.1.2 脂環烴的命名 102
7.2 脂環烴的性質 104
7.2.1 環烷烴的物理性質 104
7.2.2 環烷烴的化學性質 104
7.2.3 環烯烴的化學性質 105
7.3 環烷烴的構型和環的穩定性 106
7.4 環烷烴的構象 108
7.4.1 小環烷烴的構象 108
7.4.2 普通環烷烴的構象 108
7.4.3 中環烷烴的構象 113
7.4.4 大環烷烴的構象 113
7.5 脂環烴的制備 114
7.5.1 芳烴的還原 114
7.5.2 Wurtz-Baeyer偶聯 114
7.5.3 從鹵代烴的分子間消除制備 115
7.5.4 以不飽和烴為原料制備 115
習題 116
第8章 鹵代烴 118
8.1 鹵代烴的分類和命名 118
8.1.1 分類 118
8.1.2 命名 119
8.2 一鹵代烷 119
8.2.1 物理性質 119
8.2.2 光譜性質 120
8.2.3 化學性質 120
8.3 鹵代芳烴 130
8.3.1 親核取代反應 130
8.3.2 親電取代反應 130
8.3.3 偶聯反應 131
8.4 鹵代烴的制備與應用 131
8.4.1 鹵代烷的制備 131
8.4.2 鹵代芳烴的制備 132
8.5 重要代表物 133
8.5.1 三氯甲烷(CHCl3) 133
8.5.2 四氯化碳(CCl4) 133
8.5.3 氯苯 133
8.5.4 氯乙烯 134
8.5.5 含氟生物活性化合物 134
習題 135
第9章 芳 烴 137
9.1 芳烴的分類、異構和命名 137
9.1.1 芳烴的分類 137
9.1.2 芳烴的異構 137
9.1.3 芳烴的命名 138
9.2 苯的結構 139
9.2.1 凱庫勒結構式 139
9.2.2 苯分子結構的近代概念 141
9.3 單環芳烴的來源和制法 145
9.3.1 煤的干餾 145
9.3.2 石油的芳構化 146
9.4 單環芳烴的物理性質 146
9.5 單環芳烴的化學性質 148
9.5.1 芳烴的親電取代反應 148
9.5.2 加成反應 155
9.5.3 芳烴側鏈反應 155
9.6 苯環上親電取代反應的定位規律 156
9.6.1 定位規律 156
9.6.2 定位規律的解釋 157
9.6.3 苯的二元取代產物的定位規律 161
9.7 稠環芳烴 162
9.7.1 多環芳烴的分類 162
9.7.2 萘 163
9.7.3 蒽和菲 165
9.8 非苯芳烴 166
習題 168
第10章 醇、酚、醚 172
10.1 醇 172
10.1.1 結構、分類、命名和異構 172
10.1.2 物理性質 173
10.1.3 化學性質 177
10.1.4 醇的制備 183
10.1.5 硫醇 185
10.1.6 重要代表醇類化合物 187
10.2 酚 188
10.2.1 分類、命名和結構 188
10.2.2 物理性質 189
10.2.3 化學性質 189
10.2.4 酚的制備 193
10.2.5 重要代表酚類化合物 193
10.3 醚 194
10.3.1 結構、分類和命名 194
10.3.2 物理性質 195
10.3.3 化學性質 196
10.3.4 醚的制備 198
10.3.5 重要醚類代表化合物 198
習題 200
第11章 醛、酮、醌 203
11.1 醛和酮的分類、命名和同分異構現象 203
11.2 醛和酮的結構特點 204
11.3 醛、酮的物理性質 205
11.4 醛、酮的光譜性質 206
11.4.1 紫外吸收光譜 206
11.4.2 紅外吸收光譜 206
11.4.3 核磁共振譜 207
11.5 醛、酮的化學性質 207
11.5.1 親核加成反應及反應機理 208
11.5.2 氧化反應 212
11.5.3 還原反應 214
11.5.4 Cannizzaro反應 216
11.5.5 α-H的反應 217
11.5.6 α,β-不飽和醛、酮的反應 221
11.6 醌的命名、結構和化學性質 222
11.6.1 醌的命名 222
11.6.2 醌的結構 222
11.6.3 醌的化學性質 222
11.7 醛、酮、醌的制備 224
11.7.1 醛、酮的制備 224
11.7.2 醌的制備 225
11.8 重要代表物 226
習題 228
第12章 羧酸及其衍生物 231
12.1 羧酸的分類、命名和同分異構現象 231
12.2 羧酸的結構 232
12.3 羧酸的物理性質 233
12.4 羧酸的光譜性質 234
12.5 羧酸的化學性質 235
12.5.1 酸性 235
12.5.2 羥基的取代 237
12.5.3 羧酸的還原 240
12.5.4 與金屬有機化合物的反應 240
12.5.5 脫羧反應 241
12.5.6 α-氫的鹵代 242
12.5.7 二元酸的反應 242
12.5.8 羥基酸的反應 243
12.6 羧酸的來源和制備 244
12.6.1 羧酸的來源 244
12.6.2 羧酸的制備 244
12.7 重要的羧酸 246
12.7.1 甲酸 246
12.7.2 乙酸 246
12.7.3 苯甲酸 247
12.7.4 草酸（乙二酸） 247
12.7.5 己二酸 247
12.7.6 丁烯二酸 248
12.7.7 乳酸 248
12.7.8 酒石酸 248
12.7.9 檸檬酸 249
12.7.10 水楊酸 249
12.8 羧酸衍生物的分類和命名 249
12.9 羧酸衍生物的結構特點 250
12.10 羧酸衍生物的物理性質 251
12.11 羧酸衍生物的光譜性質 252
12.11.1 紫外光譜 252
12.11.2 紅外光譜 252
12.11.3 核磁共振氫譜 252
12.12 羧酸衍生物的化學性質 253
12.12.1 與親核試劑的反應 253
12.12.2 還原反應 257
12.12.3 酯縮合反應 259
12.12.4 伯酰胺的特殊反應 260
12.13 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯 261
12.13.1 乙酰乙酸乙酯 261
12.13.2 丙二酸二乙酯 262
12.14 碳酸衍生物 263
12.14.1 碳酰氯（光氣） 263
12.14.2 碳酸的酰胺 264
12.15 油脂和表面活性劑 265
12.15.1 油脂 265
12.15.2 表面活性劑 267
習題 269
第13章 含氮和含磷有機化合物 274
13.1 胺和膦 274
13.1.1 分類和命名 274
13.1.2 結構 275
13.1.3 物理性質 276
13.1.4 光譜性質 277
13.1.5 化學性質 278
13.1.6 胺和膦的制備 283
13.1.7 重要代表物 285
13.2 氮和磷的含氧衍生物 286
13.2.1 硝基化合物 286
13.2.2 亞磷（膦）酸酯 289
13.2.3 磷酸酯 290
13.3 含碳氮重鍵和氮氮重鍵的化合物 291
13.3.1 分類和命名 291
13.3.2 亞胺 293
13.3.3 肟 293
13.3.4 腈 294
13.3.5 重氮化合物 296
13.3.6 偶氮化合物 299
習題 301
第14章 雜環化合物 304
14.1 分類和命名 304
14.2 五元雜環化合物 305
14.2.1 呋喃、噻吩和吡咯 305
14.2.2 唑類化合物 314
14.2.3 苯并五元雜環化合物 319
14.3 六元雜環化合物 322
14.3.1 吡啶和吡喃環系 322
14.3.2 二嗪和三嗪 329
14.3.3 苯并六元雜環化合物 332
習題 334
第15章 碳水化合物 336
15.1 單糖 337
15.1.1 單糖的分類 337
15.1.2 單糖的結構和命名 338
15.1.3 單糖的化學性質 340
15.1.4 重要的單糖 347
15.2 雙糖 348
15.2.1 蔗糖 348
15.2.2 麥芽糖 349
15.2.3 纖維二糖 350
15.2.4 乳糖 351
15.3 寡糖和多糖 351
15.3.1 寡糖 351
15.3.2 多糖 351
15.4 其他重要的糖及其衍生物 356
15.4.1 其他生物上重要的糖 356
15.4.2 含氮糖類 356
習題 358
第16章 氨基酸、多肽和蛋白質 360
16.1 氨基酸 360
16.1.1 氨基酸的結構和命名 360
16.1.2 氨基酸的等電點 362
16.1.3 氨基酸的化學性質 362
16.1.4 氨基酸的制備與應用 364
16.2 多肽和蛋白質 365
16.2.1 多肽和蛋白質的組成分析 365
16.2.2 多肽和蛋白質的氨基酸序列分析 367
16.2.3 多肽和蛋白質的高級結構 370
16.2.4 多肽和蛋白質的人工合成 374
16.2.5 蛋白質的性質 376
16.2.6 多肽和蛋白質的應用 378
習題 378
第17章 萜類和甾體化合物 381
17.1 萜類化合物 381
17.1.1 單萜 382
17.1.2 倍半萜 385
17.1.3 二萜 385
17.1.4 三萜 386
17.1.5 四萜 387
17.2 甾體化合物 388
17.2.1 甾醇 389
17.2.2 膽汁酸 390
17.2.3 甾體激素 390
17.3 萜類和甾體化合物的生物合成 393
習題 395
第18章 周環反應 397
18.1 軌道對稱性和前線軌道理論 397
18.1.1 軌道對稱性 398
18.1.2 前線軌道理論 398
18.2 電環化反應 399
18.3 環加成反應 401
18.4 σ遷移反應 403
習題 406
參考文獻 409
1.1 有機化學發展簡史 1
1.2 有機化合物結構理論和有機反應機理 2
1.2.1 原子結構理論 2
1.2.2 有機化合物結構理論 5
1.2.3 有機反應機理 9
1.3 有機化合物的特點和研究方法 10
1.3.1 有機化合物的特點 10
1.3.2 有機化合物的研究方法 11
1.4 有機化合物的分類 12
1.4.1 按碳骨架分類 12
1.4.2 按官能團分類 13
習題 14
第2章 烷 烴 15
2.1 烷烴的通式、同系列和構造異構 15
2.2 烷烴的命名 16
2.3 烷烴的結構 17
2.4 烷烴的構象 19
2.4.1 乙烷的構象 19
2.4.2 丁烷的構象 20
2.5 烷烴的物理性質 21
2.6 烷烴的化學性質 22
2.6.1 烷烴的鹵代反應 22
2.6.2 烷烴的氧化反應 25
2.6.3 烷烴的熱裂解反應 26
2.7 烷烴的來源與用途 26
習題 27
第3章 烯 烴 28
3.1 烯烴的分類 28
3.2 烯烴的命名 28
3.3 烯烴的結構 29
3.3.1 烯烴的結構 29
3.3.2 順反異構體的命名 30
3.4 烯烴的存在及用途 31
3.5 烯烴的物理性質和化學性質 32
3.5.1 烯烴的物理性質 32
3.5.2 烯烴的化學性質 32
習題 40
第4章 炔烴和二烯烴 42
4.1 炔烴的結構與命名 42
4.1.1 炔烴的結構 42
4.1.2 炔烴的命名 43
4.2 炔烴的物理性質與化學性質 43
4.2.1 炔烴的物理性質 43
4.2.2 炔烴的化學性質 44
4.3 炔烴的制備 47
4.3.1 鹵代烴脫鹵化氫 48
4.3.2 四鹵代烴脫鹵素 48
4.3.3 從末端炔烴制備 48
4.4 二烯烴的分類與命名 48
4.4.1 二烯烴的分類 48
4.4.2 二烯烴的命名 49
4.5 共軛二烯烴的結構和共軛效應 49
4.5.1 共軛二烯烴的結構 49
4.5.2 共軛效應 49
4.6 共軛二烯烴的化學性質 50
4.6.1 1,2-加成和1,4-加成 50
4.6.2 環加成 51
習題 53
第5章 有機波譜分析 55
5.1 電磁波譜的一般概念 55
5.2 紫外-可見光譜 57
5.2.1 一般概念 57
5.2.2 紫外-可見光譜的解析與應用 58
5.3 紅外光譜 61
5.3.1 基本原理 61
5.3.2 紅外光譜的解析與應用 62
5.4 核磁共振譜 65
5.4.1 基本原理 66
5.4.2 化學位移 67
5.4.3 自旋偶合與裂分 70
5.4.4 核磁共振氫譜的解析 71
5.5 質譜 72
5.5.1 基本原理 72
5.5.2 質譜表示法 73
5.5.3 質譜分析的應用 73
5.6 譜圖綜合解析 76
習題 77
第6章 對映異構 81
6.1 物質的旋光性 82
6.1.1 平面偏振光和物質的旋光性 82
6.1.2 旋光儀和比旋光度 83
6.2 對映異構現象與分子結構的關系 84
6.2.1 對映異構現象的發現 84
6.2.2 手性和對稱因素 85
6.2.3 物質產生旋光的原因 86
6.3 含不同手性因素的化合物的立體化學 87
6.3.1 含手性中心的化合物 87
6.3.2 含手性軸的化合物 93
6.3.3 含手性面的化合物 95
6.3.4 螺旋手性 96
6.4 不對稱合成和立體專一反應 96
6.4.1 不對稱合成 96
6.4.2 立體專一反應 97
6.5 外消旋體的拆分 98
習題 99
第7章 脂環烴 102
7.1 脂環烴的分類和命名 102
7.1.1 脂環烴的分類 102
7.1.2 脂環烴的命名 102
7.2 脂環烴的性質 104
7.2.1 環烷烴的物理性質 104
7.2.2 環烷烴的化學性質 104
7.2.3 環烯烴的化學性質 105
7.3 環烷烴的構型和環的穩定性 106
7.4 環烷烴的構象 108
7.4.1 小環烷烴的構象 108
7.4.2 普通環烷烴的構象 108
7.4.3 中環烷烴的構象 113
7.4.4 大環烷烴的構象 113
7.5 脂環烴的制備 114
7.5.1 芳烴的還原 114
7.5.2 Wurtz-Baeyer偶聯 114
7.5.3 從鹵代烴的分子間消除制備 115
7.5.4 以不飽和烴為原料制備 115
習題 116
第8章 鹵代烴 118
8.1 鹵代烴的分類和命名 118
8.1.1 分類 118
8.1.2 命名 119
8.2 一鹵代烷 119
8.2.1 物理性質 119
8.2.2 光譜性質 120
8.2.3 化學性質 120
8.3 鹵代芳烴 130
8.3.1 親核取代反應 130
8.3.2 親電取代反應 130
8.3.3 偶聯反應 131
8.4 鹵代烴的制備與應用 131
8.4.1 鹵代烷的制備 131
8.4.2 鹵代芳烴的制備 132
8.5 重要代表物 133
8.5.1 三氯甲烷(CHCl3) 133
8.5.2 四氯化碳(CCl4) 133
8.5.3 氯苯 133
8.5.4 氯乙烯 134
8.5.5 含氟生物活性化合物 134
習題 135
第9章 芳 烴 137
9.1 芳烴的分類、異構和命名 137
9.1.1 芳烴的分類 137
9.1.2 芳烴的異構 137
9.1.3 芳烴的命名 138
9.2 苯的結構 139
9.2.1 凱庫勒結構式 139
9.2.2 苯分子結構的近代概念 141
9.3 單環芳烴的來源和制法 145
9.3.1 煤的干餾 145
9.3.2 石油的芳構化 146
9.4 單環芳烴的物理性質 146
9.5 單環芳烴的化學性質 148
9.5.1 芳烴的親電取代反應 148
9.5.2 加成反應 155
9.5.3 芳烴側鏈反應 155
9.6 苯環上親電取代反應的定位規律 156
9.6.1 定位規律 156
9.6.2 定位規律的解釋 157
9.6.3 苯的二元取代產物的定位規律 161
9.7 稠環芳烴 162
9.7.1 多環芳烴的分類 162
9.7.2 萘 163
9.7.3 蒽和菲 165
9.8 非苯芳烴 166
習題 168
第10章 醇、酚、醚 172
10.1 醇 172
10.1.1 結構、分類、命名和異構 172
10.1.2 物理性質 173
10.1.3 化學性質 177
10.1.4 醇的制備 183
10.1.5 硫醇 185
10.1.6 重要代表醇類化合物 187
10.2 酚 188
10.2.1 分類、命名和結構 188
10.2.2 物理性質 189
10.2.3 化學性質 189
10.2.4 酚的制備 193
10.2.5 重要代表酚類化合物 193
10.3 醚 194
10.3.1 結構、分類和命名 194
10.3.2 物理性質 195
10.3.3 化學性質 196
10.3.4 醚的制備 198
10.3.5 重要醚類代表化合物 198
習題 200
第11章 醛、酮、醌 203
11.1 醛和酮的分類、命名和同分異構現象 203
11.2 醛和酮的結構特點 204
11.3 醛、酮的物理性質 205
11.4 醛、酮的光譜性質 206
11.4.1 紫外吸收光譜 206
11.4.2 紅外吸收光譜 206
11.4.3 核磁共振譜 207
11.5 醛、酮的化學性質 207
11.5.1 親核加成反應及反應機理 208
11.5.2 氧化反應 212
11.5.3 還原反應 214
11.5.4 Cannizzaro反應 216
11.5.5 α-H的反應 217
11.5.6 α,β-不飽和醛、酮的反應 221
11.6 醌的命名、結構和化學性質 222
11.6.1 醌的命名 222
11.6.2 醌的結構 222
11.6.3 醌的化學性質 222
11.7 醛、酮、醌的制備 224
11.7.1 醛、酮的制備 224
11.7.2 醌的制備 225
11.8 重要代表物 226
習題 228
第12章 羧酸及其衍生物 231
12.1 羧酸的分類、命名和同分異構現象 231
12.2 羧酸的結構 232
12.3 羧酸的物理性質 233
12.4 羧酸的光譜性質 234
12.5 羧酸的化學性質 235
12.5.1 酸性 235
12.5.2 羥基的取代 237
12.5.3 羧酸的還原 240
12.5.4 與金屬有機化合物的反應 240
12.5.5 脫羧反應 241
12.5.6 α-氫的鹵代 242
12.5.7 二元酸的反應 242
12.5.8 羥基酸的反應 243
12.6 羧酸的來源和制備 244
12.6.1 羧酸的來源 244
12.6.2 羧酸的制備 244
12.7 重要的羧酸 246
12.7.1 甲酸 246
12.7.2 乙酸 246
12.7.3 苯甲酸 247
12.7.4 草酸（乙二酸） 247
12.7.5 己二酸 247
12.7.6 丁烯二酸 248
12.7.7 乳酸 248
12.7.8 酒石酸 248
12.7.9 檸檬酸 249
12.7.10 水楊酸 249
12.8 羧酸衍生物的分類和命名 249
12.9 羧酸衍生物的結構特點 250
12.10 羧酸衍生物的物理性質 251
12.11 羧酸衍生物的光譜性質 252
12.11.1 紫外光譜 252
12.11.2 紅外光譜 252
12.11.3 核磁共振氫譜 252
12.12 羧酸衍生物的化學性質 253
12.12.1 與親核試劑的反應 253
12.12.2 還原反應 257
12.12.3 酯縮合反應 259
12.12.4 伯酰胺的特殊反應 260
12.13 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯 261
12.13.1 乙酰乙酸乙酯 261
12.13.2 丙二酸二乙酯 262
12.14 碳酸衍生物 263
12.14.1 碳酰氯（光氣） 263
12.14.2 碳酸的酰胺 264
12.15 油脂和表面活性劑 265
12.15.1 油脂 265
12.15.2 表面活性劑 267
習題 269
第13章 含氮和含磷有機化合物 274
13.1 胺和膦 274
13.1.1 分類和命名 274
13.1.2 結構 275
13.1.3 物理性質 276
13.1.4 光譜性質 277
13.1.5 化學性質 278
13.1.6 胺和膦的制備 283
13.1.7 重要代表物 285
13.2 氮和磷的含氧衍生物 286
13.2.1 硝基化合物 286
13.2.2 亞磷（膦）酸酯 289
13.2.3 磷酸酯 290
13.3 含碳氮重鍵和氮氮重鍵的化合物 291
13.3.1 分類和命名 291
13.3.2 亞胺 293
13.3.3 肟 293
13.3.4 腈 294
13.3.5 重氮化合物 296
13.3.6 偶氮化合物 299
習題 301
第14章 雜環化合物 304
14.1 分類和命名 304
14.2 五元雜環化合物 305
14.2.1 呋喃、噻吩和吡咯 305
14.2.2 唑類化合物 314
14.2.3 苯并五元雜環化合物 319
14.3 六元雜環化合物 322
14.3.1 吡啶和吡喃環系 322
14.3.2 二嗪和三嗪 329
14.3.3 苯并六元雜環化合物 332
習題 334
第15章 碳水化合物 336
15.1 單糖 337
15.1.1 單糖的分類 337
15.1.2 單糖的結構和命名 338
15.1.3 單糖的化學性質 340
15.1.4 重要的單糖 347
15.2 雙糖 348
15.2.1 蔗糖 348
15.2.2 麥芽糖 349
15.2.3 纖維二糖 350
15.2.4 乳糖 351
15.3 寡糖和多糖 351
15.3.1 寡糖 351
15.3.2 多糖 351
15.4 其他重要的糖及其衍生物 356
15.4.1 其他生物上重要的糖 356
15.4.2 含氮糖類 356
習題 358
第16章 氨基酸、多肽和蛋白質 360
16.1 氨基酸 360
16.1.1 氨基酸的結構和命名 360
16.1.2 氨基酸的等電點 362
16.1.3 氨基酸的化學性質 362
16.1.4 氨基酸的制備與應用 364
16.2 多肽和蛋白質 365
16.2.1 多肽和蛋白質的組成分析 365
16.2.2 多肽和蛋白質的氨基酸序列分析 367
16.2.3 多肽和蛋白質的高級結構 370
16.2.4 多肽和蛋白質的人工合成 374
16.2.5 蛋白質的性質 376
16.2.6 多肽和蛋白質的應用 378
習題 378
第17章 萜類和甾體化合物 381
17.1 萜類化合物 381
17.1.1 單萜 382
17.1.2 倍半萜 385
17.1.3 二萜 385
17.1.4 三萜 386
17.1.5 四萜 387
17.2 甾體化合物 388
17.2.1 甾醇 389
17.2.2 膽汁酸 390
17.2.3 甾體激素 390
17.3 萜類和甾體化合物的生物合成 393
習題 395
第18章 周環反應 397
18.1 軌道對稱性和前線軌道理論 397
18.1.1 軌道對稱性 398
18.1.2 前線軌道理論 398
18.2 電環化反應 399
18.3 環加成反應 401
18.4 σ遷移反應 403
習題 406
參考文獻 409
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有機化學(雙色版) 作者簡介
王亮，博士研究生，系主任，副教授，江漢大學，碩士生導師，2015年入選“武漢市人民政府博士資助”人選，2017年獲武漢市優秀青年教師。 教學方面：主講《有機化學》、《有機化學實驗》、《基礎化學》等課程，從事課程建設和教學改革方面的教學研究工作。 科研方面：主要從事雜環導向的有機功能材料的制備及性能研究。
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