包郵作物育種學實驗技術

作者：洪德林

出版社：科學出版社出版時間：2022-01-01

開本：其他頁數： 284

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版權信息
內容簡介
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作物育種學實驗技術版權信息

ISBN：9787030282453
條形碼：9787030282453 ; 978-7-03-028245-3
裝幀：一般膠版紙
冊數：暫無
重量：暫無
所屬分類：
教材
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研究生/本科/專科教材

作物育種學實驗技術內容簡介

《作物育種學實驗技術》是配合《植物育種學》理論課的實踐教學教材，供農學、作物遺傳育種、種子科學與工程、植物保護等專業實踐教學使用。內容包括禾谷類、豆類、油料類、纖維類、塊根塊莖類、糖料類、特用作物類、牧草類等8大類30種作物的育種實驗技術，每一種作物的實驗技術包括有性雜交、性狀鑒定、品質分析、種子生產等。部分作物還包括誘變技術、花藥培養技術、分子育種技術、種子檢驗技術。各種作物具有共性的實驗技術則設置合并為共性實驗。

作物育種學實驗技術目錄

目錄
序
前言
**篇禾谷類作物育種實驗技術
**章水稻育種實驗技術 1
實驗1-1 水稻有性雜交技術 1
實驗1-2 水稻單細胞化學誘變技術 3
實驗1-3 水稻苗期稻瘟病癥狀識別和抗性鑒定 4
實驗1-4 水稻白葉枯病癥狀識別和抗性鑒定 7
實驗1-5 水稻紋枯病癥狀識別和田間抗性調查 9
實驗1-6 稻谷碾米品質和精米外觀品質測定分析 12
實驗1-7 精米糊化溫度和膠稠度的測定分析 16
實驗1-8 精米直鏈淀粉含量的測定分析 19
實驗1-9 糙米蛋白質含量測定與品種理化品質等級評定 21
參考文獻 25
第二章小麥育種實驗技術 26
實驗2-1 小麥雜交技術 26
實驗2-2 小麥花藥培養 28
實驗2-3 小麥條銹病癥狀識別和田間抗性調查 31
實驗2-4 小麥赤霉病癥狀識別和田間抗性調查 33
實驗2-5 小麥蚜蟲蟲害識別和田間抗性調查 35
實驗2-6 小麥耐寒性鑒定 37
實驗2-7 小麥穗發芽抗性鑒定 38
實驗2-8 小麥面筋含量和面筋品質的分析測定 39
實驗2-9 小麥面粉沉淀值的測定 41
參考文獻 42
第三章大麥育種實驗技術 43
實驗3-1 大麥雜交技術 43
實驗3-2 大麥黃花葉病癥狀識別和田間抗性調查 44
實驗3-3 大麥條紋病癥狀識別和田間抗性調查 45
實驗3-4 啤酒大麥籽粒品質分析 46
參考文獻 47
第四章玉米育種實驗技術 48
實驗4-1 玉米的自交和雜交技術 48
實驗4-2 玉米葉斑病抗性的鑒定 50
實驗4-3 玉米自交系選育及雜交種組配 52
實驗4-4 玉米籽粒糖分含量測定 53
參考文獻 55
第五章高粱育種實驗技術 56
實驗5-1 高粱雜交技術 56
實驗5-2 高粱絲黑穗病癥狀識別和田間抗性調查 58
實驗5-3 高粱蚜蟲危害癥狀識別和田間抗性調查 59
實驗5-4 高粱籽粒單寧含量測定 61
參考文獻 63
第六章谷子育種實驗技術 64
實驗6-1 谷子雜交技術 64
實驗6-2 谷銹病癥狀識別和田間抗性調查 66
實驗6-3 谷瘟病癥狀識別和田間抗性調查 67
參考文獻 69
第二篇豆類作物育種實驗技術
第七章大豆育種實驗技術 70
實驗7-1 大豆雜交技術 70
實驗7-2 大豆主要病毒病害癥狀識別和田間抗性調查 72
實驗7-3 大豆主要真菌病害癥狀識別和田間抗性調查 73
實驗7-4 大豆主要細菌性病害癥狀識別和田間抗性調查 76
實驗7-5 大豆主要線蟲危害癥狀識別和田間抗性調查 77
實驗7-6 大豆蛋白質和油分含量測定 79
參考文獻 83
第八章蠶豆育種實驗技術 85
實驗8-1 蠶豆雜交技術 85
實驗8-2 蠶豆銹病癥狀識別和田間抗性調查 86
實驗8-3 蠶豆蚜蟲蟲害癥狀識別和田間抗性調查 88
實驗8-4 蠶豆鮮籽粒可溶性固形物測定 89
參考文獻 90
第九章豌豆育種實驗技術 91
實驗9-1 豌豆雜交技術 91
實驗9-2 豌豆白粉病癥狀識別和田間抗性調查 92
實驗9-3 豌豆潛葉蠅危害癥狀識別和田間抗性調查 94
實驗9-4 菜用豌豆可食部分的維生素C含量測定 95
參考文獻 97
第十章綠豆育種實驗技術 98
實驗10-1 綠豆雜交技術 98
實驗10-2 綠豆葉斑病癥狀識別和田間抗性調查 99
實驗10-3 綠豆蚜蟲蟲害癥狀識別和田間抗性調查 101
參考文獻 102
第十一章小豆育種實驗技術 103
實驗11-1 小豆雜交技術 103
實驗11-2 小豆外觀品質鑒定評價 104
實驗11-3 小豆籽粒中綠豆象含蟲量測定 106
參考文獻 107
第三篇油料作物育種實驗技術
第十二章油菜育種實驗技術 108
實驗12-1 油菜雜交和自交技術 108
實驗12-2 油菜小孢子培養技術 110
實驗12-3 油菜菌核病田間病害調查和抗病鑒定方法 113
實驗12-4 利用近紅外分析儀檢測油菜種子品質 116
參考文獻 121
第十三章花生育種實驗技術 122
實驗13-1 花生雜交技術 122
實驗13-2 花生主要病害癥狀識別與病程調查 123
實驗13-3 花生粗脂肪含量的分析 126
實驗13-4 花生四大類型特征特性觀察 127
參考文獻 128
第十四章芝麻育種實驗技術 129
實驗14-1 芝麻雜交技術 129
實驗14-2 芝麻枯萎病和莖點枯病癥狀識別與田間抗性調查 130
實驗14-3 芝麻粗脂肪和脂肪酸組分含量分析 131
參考文獻 134
第十五章向日葵育種實驗技術 135
實驗15-1 向日葵雜交技術 135
實驗15-2 向日葵菌核病抗性鑒定 136
實驗15-3 向日葵葉枯病抗性鑒定 138
實驗15-4 向日葵粗脂肪含量分析 139
參考文獻 140
第四篇纖維類作物育種實驗技術
第十六章棉花育種實驗技術 141
實驗16-1 棉花的自交與雜交技術 141
實驗16-2 棉花黃萎病癥狀識別和田間抗性調查 143
實驗16-3 棉鈴蟲和紅鈴蟲抗性鑒定 145
實驗16-4 棉花纖維品質分析 147
參考文獻 150
第十七章苧麻育種實驗技術 151
實驗17-1 苧麻雜交技術 151
實驗17-2 苧麻根腐線蟲危害癥狀識別與田間抗性調查 152
實驗17-3 苧麻旱害和花葉病癥狀識別與田間抗性調查 154
參考文獻 156
第十八章黃麻育種實驗技術 157
實驗18-1 黃麻雜交技術 157
實驗18-2 黃麻炭疽病癥狀識別與田間抗性調查 159
實驗18-3 黃麻纖維品質分析 160
參考文獻 163
第十九章紅麻育種實驗技術 164
實驗19-1 紅麻雜交技術 164
實驗19-2 紅麻耐鹽性鑒定 166
參考文獻 167
第二十章亞麻育種實驗技術 168
實驗20-1 亞麻雜交技術 168
實驗20-2 亞麻枯萎病癥狀識別與田間抗性調查 169
實驗20-3 亞麻炭疽病癥狀識別與田間抗性調查 170
實驗20-4 亞麻原莖質量和纖維品質分析 172
參考文獻 174
第五篇塊根塊莖類作物育種學實驗技術
第二十一章甘薯育種實驗技術 175
實驗21-1 甘薯的開花誘導和雜交技術 175
實驗21-2 甘薯黑斑病癥狀識別與田間抗性調查 178
實驗21-3 甘薯根腐病癥狀識別與田間抗性調查 179
實驗21-4 甘薯淀粉分類及質量簡易評判 181
參考文獻 183
第二十二章馬鈴薯育種實驗技術 184
實驗22-1 馬鈴薯雜交技術 184
實驗22-2 馬鈴薯主要真菌和細菌病害識別與田間調查 186
實驗22-3 馬鈴薯主要病毒病害識別與田間調查 188
實驗22-4 馬鈴薯淀粉、還原糖及維生素C含量的測定 190
參考文獻 194
第六篇糖料作物育種實驗技術
第二十三章甘蔗育種實驗技術 195
實驗23-1 甘蔗雜交技術 195
實驗23-2 甘蔗黑穗病抗性鑒定 197
實驗23-3 甘蔗品質分析 199
參考文獻 201
第二十四章甜菜育種實驗技術 202
實驗24-1 甜菜人工雜交技術 202
實驗24-2 甜菜褐斑病癥狀識別與田間抗性調查 203
實驗24-3 甜菜黃化病毒病病狀識別與田間抗性調查 205
實驗24-4 甜菜塊根的形態構造及含糖率測定 206
參考文獻 207
第七篇特用作物育種實驗技術
第二十五章橡膠育種實驗技術 208
實驗25-1 橡膠有性雜交技術 208
實驗25-2 橡膠白粉病和炭疽病癥狀識別和田間抗性調查 210
實驗25-3 橡膠花藥培養技術 211
參考文獻 213
第二十六章煙草育種實驗技術 214
實驗26-1 煙屬不同亞屬、不同種及煙草主要商品類型的識別 214
實驗26-2 煙草雜交技術 216
實驗26-3 煙草黑脛病癥狀識別和田間抗性調查 217
實驗26-4 煙葉質量分析 219
參考文獻 222
第八篇牧草類作物育種實驗技術
第二十七章黑麥草育種實驗技術 223
實驗27-1 黑麥草有性雜交技術 223
實驗27-2 黑麥草銹病抗性鑒定 224
實驗27-3 黑麥草枯萎病抗性鑒定 226
實驗27-4 黑麥草粗蛋白質和粗纖維含量測定 228
參考文獻 230
第二十八章蘇丹草育種實驗技術 231
實驗28-1 蘇丹草有性雜交技術 231
實驗28-2 蘇丹草葉斑病抗性調查與評價 232
實驗28-3 蘇丹草氫氰酸含量測定 233
參考文獻 236
第二十九章紫花苜蓿育種實驗技術 237
實驗29-1 紫花苜蓿雜交技術 237
實驗29-2 紫花苜蓿細菌性枯萎病田間調查與識別 238
實驗29-3 紫花苜蓿品質測定 239
參考文獻 240
第三十章白三葉育種實驗技術 241
實驗30-1 白三葉雜交技術 241
實驗30-2 白三葉黃斑病抗性鑒定 242
參考文獻 243
第九篇作物育種共性實驗技術
第三十一章作物育種共性實驗技術 244
實驗31-1 育種試驗計劃書的制定和實施 244
實驗31-2 作物雜交育種程序參觀 246
實驗31-3 單株選擇和表型性狀調查 248
實驗31-4 品種 (系)比較試驗的收獲計產與結果分析 251
實驗31-5 花粉生活力測定 253
實驗31-6 植物雄性不育植株形態和花粉育性的鑒定 256
實驗31-7 作物籽粒成分無破壞快速測定技術 258
實驗31-8 γ射線照射室設施和作物對輻射敏感性的鑒定 260
實驗31-9 目的基因SSR標記擴增電泳染色技術與輔助選擇 262
實驗31-10 外源基因轉化體的篩選和鑒定 265
實驗31-11 作物種質資源育種性狀遺傳多樣性分析 267
參考文獻 269
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作物育種學實驗技術節選

**篇禾谷類作物育種實驗技術 **章水稻育種實驗技術實驗1-1 水稻有性雜交技術一、實驗目的了解水稻(Oryza sativa L.)花器構造和開花習性，初步掌握水稻有性雜交技術。二、內容說明 (一)花器構造稻穗由主軸、一次枝梗、二次枝梗、小穗梗和小穗組成。每個小穗由基部的2片退化穎片(副護穎)、小花梗和3朵小花構成。3朵小花中，頂端1朵正常發育，其下2朵均退化，僅見兩片外稃(護穎)。可育小花有外穎、內穎、2個漿片、6枚雄蕊和1枚雌蕊。花藥有4個花粉囊，柱頭二裂呈羽毛狀(彩圖1-1A)。 (二)開花習性 1個稻穗的開花順序是上部枝梗的穎花先開，然后依次向下。同一枝梗上往往是頂端穎花*先開，然后再由下向上(彩圖1-1B)。1朵穎花從開放到閉合約需1~2h。水稻開花的適宜溫度為25~30℃。晴天開花時間為11~13時，陰天延遲0.5~1h。三、材料儀器藥品材料:花期相遇的糯稻和非糯稻品種的植株。儀器用具:盛有47℃左右熱水的熱水瓶，量程在0~100℃的溫度計，剪刀，鑷子，牛皮紙袋(7cm×20cm)，回形針，塑料牌，鉛筆，真空泵。藥品試劑:70％乙醇，1％I2-KI溶液。四、方法步驟 (一)選株選穗用作母本的植株應具有該品種的典型性狀、生長健壯、無病蟲害。選取稻穗已伸出劍葉葉鞘3/4或全部、前一天已開過少量花的稻穗用于去雄。這樣的稻穗有大量即將開放的穎花供去雄用。對選好的母本植株可移栽到一個盆缽中，進行去雄雜交。 (二)去雄水稻去雄有3種方法，分別是溫湯去雄法、剪穎去雄法和真空去雄法。 1.溫湯去雄法 (1)在自然開花前1~1.5h，用冷水把熱水瓶中的熱水溫度調節到43~45℃，一般秈稻用43~44℃，粳稻用44~45℃。切勿提高水溫以免燙死雌蕊。 (2)小心地將母本穗傾斜插入調好水溫的熱水瓶中，持續5min (彩圖1-1C)。注意不要延長處理時間，切忌將稻穗折斷。 (3)取出稻穗，抖去穗上積水。 (4)5~10min后，用剪刀先剪去處理后未開放的穎花，然后將已開放的穎花斜向剪去上端1/3。因為只有當天本來就要開花的穎花其雄蕊已被燙死，這一點應特別注意。 2.剪穎去雄法 (1)整穗。在雜交前一天下午3時以后至當天水稻開花之前1h這段時間內，用剪刀將穗部已開過的穎花和2~3d內不會開花的幼嫩穎花剪去。 (2)剪穎。將保留的穎花用剪刀逐一斜剪，剪去其上端1/3左右的穎殼(彩圖1-1D)。 (3)去雄。用鑷子輕輕地將每朵穎花內尚未成熟的黃綠色的6枚花藥全部完整地取出。如去雄時花藥破裂或已有成熟花藥散粉，則應去除該小穗，并將鑷子放入乙醇里殺死所蘸花粉。有些粳稻品種穎殼厚，用溫湯去雄法不易燙死雄蕊，溫湯處理后也不易促使穎殼張開，必須用這種去雄方法。 3.真空去雄法 (1)整穗、剪穎。方法同剪穎去雄法。 (2)去雄。將連接在真空泵吸氣孔上的皮管的另一端接上吸雄管(即斜剪一刀的200μL移液管或直徑相當的玻璃滴管)。打開真空泵開關。左手穩住穎花，右手捏住吸雄管對準剪開的穎花，利用吸力將其中的6枚花藥全部完整地吸出(彩圖1-1E)。這種去雄方法一般不會碰到柱頭。 (三)套袋隔離將去雄后的稻穗套上牛皮紙袋(用牛皮紙袋比用透明紙袋好，所結種子明顯較重)，下端斜折，用回形針固定，以待授粉。 (四)抖粉授粉 (1)選擇具有父本品種典型性狀、生長健壯的植株。 (2)將正處于盛花的父本穗小心地剪下，或在母本去雄后立即選擇當天可開較多花的父本穗逐一剪去每個穎花1/2的穎殼，剪下稻穗插在母本植株附近田里，待花藥伸出開始散粉時即可進行授粉。 (3)打開已去雄稻穗上端折疊的紙袋口，將正在開花的父本穗插入紙袋的上方，凌空輕輕抖動和捻轉幾次，使花粉散落在母本柱頭上(彩圖1-1F)。 (五)掛牌記錄授粉后將紙袋口重新折疊好。用鉛筆在紙袋上寫明組合代號或名稱、雜交日期及操作者姓名;*好將上述內容寫在塑料牌上，掛在穗頸基部。在工作本上做好記錄。 (六)收獲一般雜交后21~25d收獲*佳。過早則雜交種子尚未蠟熟，過遲則增加雜交種子露出穎殼那部分米被黏蟲啃食的風險。五、實驗作業 1.用糯性品種作母本、非糯性品種作父本，每人分別用溫湯去雄、剪穎去雄和真空去雄各雜交2穗，每穗去雄30朵穎花。 2.21d后用1％I2-KI溶液檢查雜交種子胚乳的染色反應，檢查雜交效果，并按去雄方式、雜交穎花數、結實率(％)、I2-KI染色反應逐項填寫實驗報告(表1-1-1)。表1-1-1 水稻有性雜交技術實驗1-2 水稻單細胞化學誘變技術一、實驗目的學習和初步掌握水稻單細胞化學誘變技術。二、內容說明誘變育種是作物改良的方法之一。與輻射誘變相比，化學誘變劑能在染色體畸變較少的情況下誘導大量基因突變。胚胎發生的單細胞階段對于突變誘導是*理想的，因為在這個階段處理，不存在二倍體選擇而又具有*大的突變區。N-methyl-N-nitrosourea (MNU，N-甲基-N-亞硝基脲)是對細菌*有效的誘變劑之一，也能夠誘導高等植物突變。水稻受精卵是單細胞，日本九州大學農學部佐藤光等用MNU處理水稻受精卵，獲得了一系列淀粉突變體材料用于品質育種。三、材料儀器藥品材料:盛花期的水稻植株。儀器用具:塑料周轉箱，醫用眼科手術剪刀，鑷子，塑料牌，鉛筆，記錄本。藥品試劑:1.0mmol/L和2.0mmol/L的MNU溶液，流動著的自來水。四、方法步驟用浸穗法處理水稻開花后6h的受精卵(彩圖1-2)。處理的前一天傍晚，把水稻植株從田間移栽到盆缽中，剪去已經開過花的小穗。為盡可能控制各個受精卵細胞發育階段的一致性，只利用10時30分到11時30分這1h內開花的小穗，未開花的小穗也剪去。開花后6h，在24℃左右、暗光條件下，把僅帶有這1h內開過花的小穗的稻穗分別浸入1.0mmol/L和2.0mmol/L的MNU溶液中2h和3h (共4個處理，每個處理要有200個小穗以上)。控制溶液pH 在4.8左右。處理結束后，立即用流動的自來水沖洗稻穗24h。以浸在蒸餾水中2h和3h，然后在自來水下沖洗24h的稻穗作為對照。40d后收獲被處理稻穗上所結的M1種子。五、實驗作業 3人1組，每組用浸穗法做4個處理(2個MNU溶液濃度與2個處理持續時間)和2個對照(蒸餾水處理2h和3h)的水稻受精卵誘變實驗。處理后40d收M1種子。實驗結果填入表1-2-1。表1-2-1 水稻單細胞MNU處理結果實驗1-3 水稻苗期稻瘟病癥狀識別和抗性鑒定一、實驗目的學習和掌握水稻苗期稻瘟病癥狀識別和抗性鑒定方法。二、內容說明稻瘟病(Pyricularia oryzae)是水稻主要真菌病害之一，分布廣，危害大，嚴重地影響水稻的高產穩產。雖然有些水稻品種有較高的抗病特點，但是稻瘟病病菌生理小種變異頻繁，使有些抗病品種容易喪失抗性而造成災害。稻瘟病的抗性鑒定方法可分自然誘發鑒定和人工接種鑒定兩種。前者適于對穂頸瘟和枝梗瘟鑒定，后者一般適于苗瘟和葉瘟的鑒定。一般來說，苗瘟與穗頸瘟有極顯著正相關，因而抗瘟性鑒定常采用苗期人工接種鑒定。我國稻瘟病菌有7群43個生理小種，其中ZA 群有16個小種、ZB群有12個小種、ZC群有18個小種、ZD群有4個小種、ZE群有2個小種、ZF群和ZG群各有1個小種。ZG小種為優勢小種，出現頻率為43％，分布*廣(11個省、直轄市、自治區)。其次為ZF小種。因此，人工接種鑒定時，一般應用多個種群代表小種的混合菌種。稻瘟病發生和流行的環境條件，以24~28℃對菌絲發育、分生孢子形成*為適宜;飽和的空氣濕度是形成分生孢子的*適條件，病菌孢子必須在相對濕度96％以上，同時有水滴存在的情況下才能萌發;光照對孢子形成、萌發及侵入都有抑制作用;缺氧時孢子不能萌發。在飽和濕度和適溫條件下，病菌侵入稻葉后經4d的潛育期就可出現病斑。稻株易感病的生育時期是四葉期、分蘗盛期和始穗期。偏施過量氮肥或灌排不良能促進稻瘟病的發生和流行。三、材料儀器藥品材料:供試水稻育種材料若干以及抗病對照品種和感病對照品種各一個。供試稻瘟病菌菌種，應選當地分布廣、致病力強的主要種群的代表性生理小種若干個。分小種培養繁殖，進行混合接種。儀器用具:病菌培養器具包括高壓滅菌鍋，超凈工作臺，酒精燈，恒溫培養箱，三角瓶(或茄子瓶)，培養皿，接種環，搪瓷盆，紗布等。菌液接種和制備器具包括顯微鏡，載玻片，蓋玻片，搪瓷盤，普通專用噴霧器或醫用喉頭噴霧器，醫用皮下注射器，橡膠管和保溫、保濕的遮陰設備。病菌培養基:酵母淀粉瓊脂培養基(酵母2g，可溶性淀粉10g，瓊脂15~20g，加水1000mL)。大麥或高粱種子。四、方法步驟 (一)癥狀識別秧苗在三葉期前發病的，一般不形成明顯病斑，病苗基部灰黑色，上部變褐，卷縮枯死。濕度大時，基部病部產生大量灰色霉層(分生孢子)。三葉期后發病的，*初在葉片上產生褐色或暗綠色小點，逐漸擴大成梭形病斑，兩端常有向葉脈延伸的褐色線(壞死線)。病斑中央灰白色，邊緣褐色，其外圍常有淡黃色暈圈，背面有灰色霉層。這種病斑擴展較慢(彩圖1-3A)。淡黃色暈圈是葉片受病菌分泌的毒素影響而呈現的中毒部;褐色部分是細胞中毒壞死而尚未崩解的壞死部;中央灰白色部分是細胞內含物及細胞壁都已崩解的崩解部。葉上病斑多時可互相愈合形成不規則大斑，發病嚴重時葉片死亡。感病品種在適宜的發病條件下葉片常產生暗綠色近圓形至橢圓形的病斑，正反兩面都有大量灰色霉層。這種病斑的出現往往是此病流行的預兆(彩圖1-3B)。 (二)抗性鑒定 1.菌種的準備 (1)菌種。應選用當地分布廣、致病性強的主要種群的多個代表性生理小種，按小種分別培養，進行混合接種。 (2)病原菌培養繁殖。先對供試菌種進行一級培養繁殖，即將瓊脂10~15g放入1000mL水中加熱溶化，再加可溶性淀粉(或蔗糖)10g、酵母2g，裝入試管，經消毒滅菌后，取出制成斜面，接種病原菌，放在26~28℃恒溫箱中培養10d左右即可取用。為繁殖大量病菌孢子，可將病原菌轉移到大麥(或高粱)粒培養基上進行二級培養擴大繁殖。其方法是將大麥粒加水后煮到半熟狀態或用水浸泡24h，然后倒去多余的水分，裝入三角瓶(或茄子瓶)內，高壓滅菌，滅菌后立即將麥粒搖散，防止結塊。然后在無菌操作條件下接種病菌，放在26~28℃恒溫箱內培養。培養4~5d時應搖動三角瓶內的大麥粒，使菌絲生長均勻。待灰色菌絲長滿大麥粒并開始變黑時，用自來水沖洗大麥粒上的菌絲，隨后將大麥粒薄薄地攤在搪瓷盤中，盤上覆蓋1~2層紗布以保濕，置于25~28℃變溫條件下培養2d左右，即可見到麥粒上產生大量灰色的分生孢子，就可供接種使用。擴大繁殖時，應注意搪瓷盤內的濕度不宜過高，否則只長菌絲，較少產生分生孢子。 2.稻苗的培育 (1)適時播種。既要考慮到在自然條件下的溫度和濕度*利于病菌的侵入、發病與流行，又要使供試材料處于*易感病的生育時期。一般在3~4葉期，日平均氣溫25~28℃和陰雨高濕、葉面長時間(12h以上)有水珠的時期，*有利于發病。 (2)育秧方式。采用育秧盤育秧，每盤中*好都安排感病品種對照，整

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