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高分子化學(xué)(潘祖仁)(五版) 版權(quán)信息
- ISBN：9787122107985
- 條形碼：9787122107985 ; 978-7-122-10798-5
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
高分子化學(xué)(潘祖仁)(五版) 內(nèi)容簡介
《高分子化學(xué)》教材自1986年初版以來，已多次重印并再版三次，本書為第五版。全書共分9章。在緒論中介紹了高分子的基本概念、聚合物的分類和命名、聚合反應(yīng)等內(nèi)容。其余各章分別就縮聚和逐步聚合、自由基聚合、自由基共聚合、聚合方法、離子聚合、配位聚合、開環(huán)聚合、聚合物的化學(xué)反應(yīng)進行詳細的介紹。每章末都附有本章提要和習(xí)題，其中計算題還提供了參考答案。本書作為四大化學(xué)并列教材，適用于工科、理科、師范大學(xué)使用，也可供大專、業(yè)余大學(xué)及科研、生產(chǎn)技術(shù)人員參考。
高分子化學(xué)(潘祖仁)(五版) 目錄
1 緒論
1.1 高分子的基本概念
1.2 聚合物的分類和命名
1.2.1 聚合物的分類
1.2.2 聚合物的命名
1.3 聚合反應(yīng)
1.3.1 按單體-聚合物結(jié)構(gòu)變化分類
1.3.2 按聚合機理分類
1.4 分子量及其分布
1.4.1 平均分子量
1.4.2 分子量分布
1.5 大分子微結(jié)構(gòu)
1.6 線形、支鏈形和交聯(lián)形大分子
1.7 凝聚態(tài)和熱轉(zhuǎn)變
1.7.1 凝聚態(tài)
1.7.2 玻璃化溫度和熔點
1.8 高分子材料和力學(xué)性能
1.9 高分子化學(xué)發(fā)展簡史
提要
思考題
計算題
2 縮聚和逐步聚合
2.1 引言
2.2 縮聚反應(yīng)
2.3 線形縮聚反應(yīng)的機理
2.3.1 線形縮聚和成環(huán)傾向
2.3.2 線形縮聚機理
2.3.3 縮聚中的副反應(yīng)
2.4 線形縮聚動力學(xué)
2.4.1 官能團等活性概念
2.4.2 不可逆線形縮聚動力學(xué)
2.4.3 可逆平衡線形縮聚動力學(xué)
2.5 線形縮聚物的聚合度
2.5.1 反應(yīng)程度和平衡常數(shù)對聚合度的影響
2.5.2 基團數(shù)比對聚合度的影響
2.6 線形縮聚物的聚合度分布
2.6.1 聚合度分布函數(shù)
2.6.2 聚合度分布指數(shù)
2.7 體形縮聚和凝膠化
2.7.1 Carothers法凝膠點的預(yù)測
2.7.2 Flory統(tǒng)計法
2.7.3 凝膠點的測定方法
2.8 縮聚和逐步聚合的實施方法
2.8.1 縮聚和逐步聚合熱力學(xué)和動力學(xué)的特征
2.8.2 逐步聚合的實施方法
2.9 重要縮聚物和其他逐步聚合物
2.10 聚酯
2.10.1 概述
2.10.2 線形飽和脂族聚酯
2.10.3 滌綸聚酯
2.10.4 全芳族聚酯
2.10.5 不飽和聚酯
2.10.6 醇酸樹脂與涂料
2.11 聚碳酸酯
2.12 聚酰胺
2.12.1 2-2系列脂族聚酰胺
2.12.2 聚酰胺-6
2.12.3 芳族聚酰胺
2.13 聚酰亞胺和高性能聚合物
2.13.1 聚酰亞胺
2.13.2 聚苯并咪唑類
2.13.3 梯形聚合物
2.14 聚氨酯和其他含氮雜鏈縮聚物
2.14.1 聚氨酯
2.14.2 聚脲
2.15 環(huán)氧樹脂和聚苯醚
2.15.1 環(huán)氧樹脂
2.15.2 聚苯醚
2.16 聚砜和其他含硫雜鏈聚合物
2.16.1 聚砜
2.16.2 聚苯硫醚
2.16.3 聚多硫化物——聚硫橡膠
2.17 酚醛樹脂
2.17.1 堿催化酚醛預(yù)聚物（resoles）
2.17.2 酸催化酚醛預(yù)聚物——熱塑性酚醛樹脂（novolacs）
2.18 氨基樹脂
2.18.1 脲醛樹脂
2.18.2 三聚氰胺樹脂
提要
思考題
計算題
3 自由基聚合
3.1 加聚和連鎖聚合概述
3.2 烯類單體對聚合機理的選擇性
3.3 聚合熱力學(xué)和聚合.解聚平衡
3.3.1 聚合熱力學(xué)的基本概念
3.3.2 聚合熱（焓）和自由能
3.3.3 聚合上限溫度和平衡單體濃度
3.3.4 壓力對聚合-解聚平衡和熱力學(xué)參數(shù)的影響
3.4 自由基聚合機理
3.4.1 自由基的活性
3.4.2 自由基聚合機理
3.4.3 自由基聚合和逐步縮聚機理特征的比較
3.5 引發(fā)劑
3.5.1 引發(fā)劑的種類
3.5.2 氧化-還原引發(fā)體系
3.5.3 引發(fā)劑分解動力學(xué)
3.5.4 引發(fā)劑效率
3.5.5 引發(fā)劑的選擇
3.6 其他引發(fā)作用
3.6.1 熱引發(fā)聚合
3.6.2 光引發(fā)聚合
3.6.3 輻射引發(fā)聚合
3.6.4 等離子體引發(fā)聚合
3.6.5 微波引發(fā)聚合
3.7 聚合速率
3.7.1 概述
3.7.2 微觀聚合動力學(xué)研究方法
3.7.3 自由基聚合微觀動力學(xué)
3.7.4 自由基聚合基元反應(yīng)速率常數(shù)
3.7.5 溫度對聚合速率的影響
3.7.6 凝膠效應(yīng)和宏觀聚合動力學(xué)
3.7.7 轉(zhuǎn)化率-時間曲線類型
3.8 動力學(xué)鏈長和聚合度
3.9 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)和聚合度
3.9.1 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)對聚合度的影響
3.9.2 向單體轉(zhuǎn)移
3.9.3 向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移
3.9.4 向溶劑或鏈轉(zhuǎn)移劑轉(zhuǎn)移
3.9.5 向大分子轉(zhuǎn)移
3.10 聚合度分布
3.10.1 歧化終止時的聚合度分布
3.10.2 偶合終止時的聚合度分布
3.11 阻聚和緩聚
3.11.1 阻聚劑和阻聚機理
3.11.2 烯丙基單體的自阻聚作用
3.11.3 阻聚效率和阻聚常數(shù)
3.11.4 阻聚劑在鏈引發(fā)速率測定中的應(yīng)用
3.12 自由基壽命和鏈增長、鏈終止速率常數(shù)的測定
3.12.1 非穩(wěn)態(tài)期自由基濃度的變化
3.12.2 假穩(wěn)態(tài)階段自由基壽命的測定
3.12.3 鏈增長和鏈終止速率常數(shù)測定方法的發(fā)展
3.13 可控/“活性”自由基聚合
3.13.1 概述
3.13.2 氮氧穩(wěn)定自由基法
3.13.3 引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑（Iniferter）法
3.13.4 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）法
3.13.5 可逆加成.斷裂轉(zhuǎn)移（RAFT）法
提要
思考題
計算題
4 自由基共聚合
4.1 引言
4.1.1 共聚物的類型和命名
4.1.2 研究共聚合反應(yīng)的意義
4.2 二元共聚物的組成
4.2.1 共聚物組成微分方程
4.2.2 共聚行
1.1 高分子的基本概念
1.2 聚合物的分類和命名
1.2.1 聚合物的分類
1.2.2 聚合物的命名
1.3 聚合反應(yīng)
1.3.1 按單體-聚合物結(jié)構(gòu)變化分類
1.3.2 按聚合機理分類
1.4 分子量及其分布
1.4.1 平均分子量
1.4.2 分子量分布
1.5 大分子微結(jié)構(gòu)
1.6 線形、支鏈形和交聯(lián)形大分子
1.7 凝聚態(tài)和熱轉(zhuǎn)變
1.7.1 凝聚態(tài)
1.7.2 玻璃化溫度和熔點
1.8 高分子材料和力學(xué)性能
1.9 高分子化學(xué)發(fā)展簡史
提要
思考題
計算題
2 縮聚和逐步聚合
2.1 引言
2.2 縮聚反應(yīng)
2.3 線形縮聚反應(yīng)的機理
2.3.1 線形縮聚和成環(huán)傾向
2.3.2 線形縮聚機理
2.3.3 縮聚中的副反應(yīng)
2.4 線形縮聚動力學(xué)
2.4.1 官能團等活性概念
2.4.2 不可逆線形縮聚動力學(xué)
2.4.3 可逆平衡線形縮聚動力學(xué)
2.5 線形縮聚物的聚合度
2.5.1 反應(yīng)程度和平衡常數(shù)對聚合度的影響
2.5.2 基團數(shù)比對聚合度的影響
2.6 線形縮聚物的聚合度分布
2.6.1 聚合度分布函數(shù)
2.6.2 聚合度分布指數(shù)
2.7 體形縮聚和凝膠化
2.7.1 Carothers法凝膠點的預(yù)測
2.7.2 Flory統(tǒng)計法
2.7.3 凝膠點的測定方法
2.8 縮聚和逐步聚合的實施方法
2.8.1 縮聚和逐步聚合熱力學(xué)和動力學(xué)的特征
2.8.2 逐步聚合的實施方法
2.9 重要縮聚物和其他逐步聚合物
2.10 聚酯
2.10.1 概述
2.10.2 線形飽和脂族聚酯
2.10.3 滌綸聚酯
2.10.4 全芳族聚酯
2.10.5 不飽和聚酯
2.10.6 醇酸樹脂與涂料
2.11 聚碳酸酯
2.12 聚酰胺
2.12.1 2-2系列脂族聚酰胺
2.12.2 聚酰胺-6
2.12.3 芳族聚酰胺
2.13 聚酰亞胺和高性能聚合物
2.13.1 聚酰亞胺
2.13.2 聚苯并咪唑類
2.13.3 梯形聚合物
2.14 聚氨酯和其他含氮雜鏈縮聚物
2.14.1 聚氨酯
2.14.2 聚脲
2.15 環(huán)氧樹脂和聚苯醚
2.15.1 環(huán)氧樹脂
2.15.2 聚苯醚
2.16 聚砜和其他含硫雜鏈聚合物
2.16.1 聚砜
2.16.2 聚苯硫醚
2.16.3 聚多硫化物——聚硫橡膠
2.17 酚醛樹脂
2.17.1 堿催化酚醛預(yù)聚物（resoles）
2.17.2 酸催化酚醛預(yù)聚物——熱塑性酚醛樹脂（novolacs）
2.18 氨基樹脂
2.18.1 脲醛樹脂
2.18.2 三聚氰胺樹脂
提要
思考題
計算題
3 自由基聚合
3.1 加聚和連鎖聚合概述
3.2 烯類單體對聚合機理的選擇性
3.3 聚合熱力學(xué)和聚合.解聚平衡
3.3.1 聚合熱力學(xué)的基本概念
3.3.2 聚合熱（焓）和自由能
3.3.3 聚合上限溫度和平衡單體濃度
3.3.4 壓力對聚合-解聚平衡和熱力學(xué)參數(shù)的影響
3.4 自由基聚合機理
3.4.1 自由基的活性
3.4.2 自由基聚合機理
3.4.3 自由基聚合和逐步縮聚機理特征的比較
3.5 引發(fā)劑
3.5.1 引發(fā)劑的種類
3.5.2 氧化-還原引發(fā)體系
3.5.3 引發(fā)劑分解動力學(xué)
3.5.4 引發(fā)劑效率
3.5.5 引發(fā)劑的選擇
3.6 其他引發(fā)作用
3.6.1 熱引發(fā)聚合
3.6.2 光引發(fā)聚合
3.6.3 輻射引發(fā)聚合
3.6.4 等離子體引發(fā)聚合
3.6.5 微波引發(fā)聚合
3.7 聚合速率
3.7.1 概述
3.7.2 微觀聚合動力學(xué)研究方法
3.7.3 自由基聚合微觀動力學(xué)
3.7.4 自由基聚合基元反應(yīng)速率常數(shù)
3.7.5 溫度對聚合速率的影響
3.7.6 凝膠效應(yīng)和宏觀聚合動力學(xué)
3.7.7 轉(zhuǎn)化率-時間曲線類型
3.8 動力學(xué)鏈長和聚合度
3.9 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)和聚合度
3.9.1 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)對聚合度的影響
3.9.2 向單體轉(zhuǎn)移
3.9.3 向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移
3.9.4 向溶劑或鏈轉(zhuǎn)移劑轉(zhuǎn)移
3.9.5 向大分子轉(zhuǎn)移
3.10 聚合度分布
3.10.1 歧化終止時的聚合度分布
3.10.2 偶合終止時的聚合度分布
3.11 阻聚和緩聚
3.11.1 阻聚劑和阻聚機理
3.11.2 烯丙基單體的自阻聚作用
3.11.3 阻聚效率和阻聚常數(shù)
3.11.4 阻聚劑在鏈引發(fā)速率測定中的應(yīng)用
3.12 自由基壽命和鏈增長、鏈終止速率常數(shù)的測定
3.12.1 非穩(wěn)態(tài)期自由基濃度的變化
3.12.2 假穩(wěn)態(tài)階段自由基壽命的測定
3.12.3 鏈增長和鏈終止速率常數(shù)測定方法的發(fā)展
3.13 可控/“活性”自由基聚合
3.13.1 概述
3.13.2 氮氧穩(wěn)定自由基法
3.13.3 引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑（Iniferter）法
3.13.4 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）法
3.13.5 可逆加成.斷裂轉(zhuǎn)移（RAFT）法
提要
思考題
計算題
4 自由基共聚合
4.1 引言
4.1.1 共聚物的類型和命名
4.1.2 研究共聚合反應(yīng)的意義
4.2 二元共聚物的組成
4.2.1 共聚物組成微分方程
4.2.2 共聚行
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