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金屬有機與催化導論 版權信息
- ISBN：9787122362377
- 條形碼：9787122362377 ; 978-7-122-36237-7
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
金屬有機與催化導論 本書特色
本書作者Bochmann教授從事金屬有機的科研與教學工作已有二十多年之久，并且擔任美國化學會“Organometallics”副主編。他曾經在上世紀九十年出版過《金屬有機》，成為金屬有機化學與原理入門的經典。本書是Bochmann教授自2008年開始醞釀并長時間整理而成，作為金屬有機與催化的入門輔導書。書中除了系統深入闡述相關學科知識以外，還很好地選擇熱點研究課題，良好地照顧了專題范圍和深度，并以大量代表性圖片幫助讀者直觀地理解概念。本書自英文版自2015年出版以來，已經得到了世界同行的廣泛認可和好評。
金屬有機與催化導論 內容簡介
曼弗里德·博赫曼教授編寫的《金屬有機與催化導論》一書簡明且富有理論深度，全書包括三個部分，即主族元素的金屬有機化合物、過渡金屬有機化合物、金屬有機過渡金屬配合物的均相催化。不僅豐富了反應成鍵知識，還提供了高效與經濟制備化工單體的范例。 本書既可以作為從事（精細化工和制藥化學）合成化學、材料制備和催化科學領域研究學者進行新化學反應與材料設計及單體制備工藝等研究的參考書，亦可以作為化學專業高年級本科生和研究生學習金屬有機與均相催化的教材，還可以作為化學工程和生物化學研究人員學習均相催化與仿生催化的參考書。
金屬有機與催化導論 目錄
1主族元素的金屬有機化合物001
1.1鍵的常識001
延伸閱讀1.1鋰離子插入006
要點006
練習006
1.2堿金屬有機化合物：鋰006
1.2.1合成006
1.2.2烷基鋰的結構008
1.2.3烷基鋰的反應009
1.2.4重堿金屬(鈉至銫)有機化合物012
延伸閱讀1.2.4混合金屬配合物和強堿013
要點014
練習014
1.3堿土金屬的金屬有機化合物014
1.3.1鈹015
1.3.2鎂015
延伸閱讀1.3.2.1格氏試劑016
1.3.3鈣、鍶、鋇021
延伸閱讀1.3.3獨特的一價鈣化合物022
要點022
練習022
1.4鋅、鎘和汞022
1.4.1鋅化合物023
延伸閱讀1.4.1烷基鋅純化024
1.4.2鎘化合物026
1.4.3汞化合物026
延伸閱讀1.4.3體內的有機汞化合物029
要點030
練習030
1.5硼族金屬有機化合物030
1.5.1硼化合物030
延伸閱讀1.5.1.1空間因素的重要性：過渡態穩定性034
延伸閱讀1.5.1.2特殊成鍵結構的硼035
延伸閱讀1.5.1.3路易斯酸度測定035
延伸閱讀1.5.1.4“受阻路易斯酸堿對（FLP）”的概念037
1.5.2鋁037
延伸閱讀1.5.2.127Al核磁譜040
延伸閱讀1.5.2.2低配位有機鋁陽離子041
延伸閱讀1.5.2.3MAO的結構和功能043
1.5.3鎵、銦和鉈045
延伸閱讀1.5.3.1低價態烷基和芳香基金屬化合物049
延伸閱讀1.5.3.2烷基金屬作為半導體前驅體050
要點052
練習052
1.6碳族金屬有機化合物052
1.6.1硅化合物053
延伸閱讀1.6.1.2有機硅聚合物054
延伸閱讀1.6.1.329Si NMR譜059
1.6.2鍺059
1.6.3錫化合物059
延伸閱讀1.6.3錫(Ⅳ)試劑毒性059
延伸閱讀1.6.3.1錫和孤對電子064
延伸閱讀1.6.3.2119Sn NMR譜065
1.6.4鉛化合物065
要點066
練習067
2過渡金屬有機化合物068
延伸閱讀2.0電子組態和d電子數069
2.1配體類型070
2.2金屬有機配合物的常見類型071
2.3電子數計算與16/18電子規則076
2.3.1計算規則076
2.3.2電子數計算和氧化態077
要點079
練習079
2.4配體性質與金屬-配體成鍵080
2.4.1一氧化碳080
延伸閱讀2.4.1CO反應活性082
2.4.2烯烴和炔烴配體083
延伸閱讀2.4.213C NMR譜084
2.4.3π-供體配體085
2.4.4膦、卡賓：電子和空間參數085
2.4.5一般的共配體089
要點091
練習092
2.5L型π-受體配體：金屬羰基配合物092
2.5.1金屬羰基化合物的合成092
延伸閱讀2.5.1生物與醫藥中的金屬羰基配合物095
2.5.2雙核和簇合物中的鍵合095
要點099
練習099
2.5.3金屬羰基化合物的反應機理100
延伸閱讀2.5.3對CO親核進攻制氫105
2.5.4金屬羰基陰離子105
2.5.5金屬羰基陽離子108
2.5.6金屬羰基鹵化物109
2.5.7金屬羰基氫化物110
延伸閱讀2.5.7CO還原：Fischer-Tropsch過程113
2.5.8相關π-受體配體113
要點115
練習116
2.6L型、π-受體配體：烯烴、二烯烴、炔烴116
2.6.1烯烴配合物118
2.6.2共軛二烯烴配合物125
延伸閱讀2.6.2.2分子導線和開關128
延伸閱讀2.6.2.3π-配體的親核進攻：Davies-Green-Mingos規則131
2.6.3炔烴配合物131
延伸閱讀2.6.3有機合成方法學中的炔烴配合物137
要點140
練習140
2.7LX型和L2X型π-配體：烯丙基和烯基配合物140
2.7.1金屬烯丙基配合物141
延伸閱讀2.7.1.3烯丙基金屬催化劑145
2.7.2二烯基和三烯基金屬配合物147
延伸閱讀2.7.2.2有機合成中的金屬二烯基配合物148
要點149
練習149
2.8L2X型π-受體配體：茂金屬配合物150
2.8.1雙 (環戊二烯基) 配合物150
延伸閱讀2.8.1.3醫藥和催化中的二茂鐵160
2.8.2彎曲茂金屬配合物162
延伸閱讀2.8.2.1親電茂金屬的結構特征：正方形-平面與三角-雙錐體碳169
延伸閱讀2.8.2.2茂金屬材料：單分子磁體（SMMs）170
要點171
練習171
2.8.3單環戊二烯（半夾心）配合物171
延伸閱讀2.8.3立體選擇性合成中的單茂金屬配合物176
要點177
練習177
2.9芳烴配合物177
2.9.1雙（芳烴）夾心配合物177
2.9.2芳烴半夾心配合物180
延伸閱讀2.9.2.1用于癌癥治療的單芳烴配合物181
2.9.3配位模式少見的芳烴配合物184
2.9.4較大的芳烴配體：7元環、8元環和9元環185
要點189
練習189
2.10σ配合物190
2.10.1氫配合物190
2.10.2烷烴和硅烷配合物191
延伸閱讀2.10.2烷烴脫氫和功能化193
要點194
2.11含M—C鍵的σ鍵配合物195
2.11.1金屬烷基化合物的熱力學和穩定性195
2.11.2M—C的σ鍵配體的類型和成鍵模式197
2.11.3金屬烷基的合成201
延伸閱讀2.11.3.1金屬甲基均配化合物的結構203
延伸閱讀2.11.3.2釕催化轉化的鄰位金屬鍵聯/依次烯烴插入合成實例209
2.11.4金屬烷基化合物的反應活性213
延伸閱讀2.11.4.7CO2在合成中的應用217
延伸閱讀2.11.4.12體內過渡金屬烷基配合物225
要點227
練習227
2.12亞烷基配合物228
延伸閱讀2.12金屬卡賓的NMR光譜229
2.12.1亞烷基配合物的合成229
延伸閱讀2.12.1.2炔基-亞丙烯基重排234
2.12.2亞烷基金屬配合物的反應性質234
延伸閱讀2.12.2.1Dtz反應235
延伸閱讀2.12.2.3烯烴易位反應的應用240
要點242
練習242
2.13具有M≡C叁鍵的配合物：卡拜243
2.13.1卡拜金屬配合物的合成243
2.13.2卡拜金屬配合物的反應244
2.13.3橋聯卡賓和卡拜金屬配合物245
要點246
練習247
3金屬有機過渡金屬配合物均相催化248
3.1概論249
3.2均相催化中的關鍵反應步驟251
3.2.1催化劑活化251
3.2.2氧化加成252
3.2.3還原消除254
3.2.4對配位底物的親核進攻255
要點256
練習256
3.3催化H—H和H—X加成256
3.3.1氫化256
延伸閱讀3.3.1.3不對稱氫化的應用263
延伸閱讀3.3.1.4氫儲分子和氫氣釋放265
3.3.2硅氫化反應266
3.3.3異構化267
3.3.4氫氰化反應268
延伸閱讀3.3.4不對稱氫氰化的應用270
3.3.5氫胺化反應271
要點272
練習272
3.4催化羰基化反應272
3.4.1氫甲酰化反應272
3.4.2羰基化反應275
要點279
練習280
3.5烯烴的氧化反應280
要點281
3.6偶聯反應281
3.6.1碳碳交叉偶聯反應282
3.6.2碳氮交叉偶聯反應283
3.6.3伴有羰基化反應的偶聯反應283
3.6.4Heck芳基化反應284
延伸閱讀3.6.4Heck反應的機理284
要點285
練習285
3.7烯烴聚合285
3.7.1齊格勒（納塔）催化劑286
延伸閱讀3.7.1.1聚合物和聚合物結構287
3.7.2用于聚合催化劑的金屬配合物290
延伸閱讀3.7.2.3鏈穿梭聚合反應300
3.7.3烯烴低聚300
要點301
練習302
附錄1常用溶劑及其性質303
附錄2羰基金屬配合物紅外振動的數量和對稱性306
附錄3練習題參考答案307
參考文獻326
索引340
1.1鍵的常識001
延伸閱讀1.1鋰離子插入006
要點006
練習006
1.2堿金屬有機化合物：鋰006
1.2.1合成006
1.2.2烷基鋰的結構008
1.2.3烷基鋰的反應009
1.2.4重堿金屬(鈉至銫)有機化合物012
延伸閱讀1.2.4混合金屬配合物和強堿013
要點014
練習014
1.3堿土金屬的金屬有機化合物014
1.3.1鈹015
1.3.2鎂015
延伸閱讀1.3.2.1格氏試劑016
1.3.3鈣、鍶、鋇021
延伸閱讀1.3.3獨特的一價鈣化合物022
要點022
練習022
1.4鋅、鎘和汞022
1.4.1鋅化合物023
延伸閱讀1.4.1烷基鋅純化024
1.4.2鎘化合物026
1.4.3汞化合物026
延伸閱讀1.4.3體內的有機汞化合物029
要點030
練習030
1.5硼族金屬有機化合物030
1.5.1硼化合物030
延伸閱讀1.5.1.1空間因素的重要性：過渡態穩定性034
延伸閱讀1.5.1.2特殊成鍵結構的硼035
延伸閱讀1.5.1.3路易斯酸度測定035
延伸閱讀1.5.1.4“受阻路易斯酸堿對（FLP）”的概念037
1.5.2鋁037
延伸閱讀1.5.2.127Al核磁譜040
延伸閱讀1.5.2.2低配位有機鋁陽離子041
延伸閱讀1.5.2.3MAO的結構和功能043
1.5.3鎵、銦和鉈045
延伸閱讀1.5.3.1低價態烷基和芳香基金屬化合物049
延伸閱讀1.5.3.2烷基金屬作為半導體前驅體050
要點052
練習052
1.6碳族金屬有機化合物052
1.6.1硅化合物053
延伸閱讀1.6.1.2有機硅聚合物054
延伸閱讀1.6.1.329Si NMR譜059
1.6.2鍺059
1.6.3錫化合物059
延伸閱讀1.6.3錫(Ⅳ)試劑毒性059
延伸閱讀1.6.3.1錫和孤對電子064
延伸閱讀1.6.3.2119Sn NMR譜065
1.6.4鉛化合物065
要點066
練習067
2過渡金屬有機化合物068
延伸閱讀2.0電子組態和d電子數069
2.1配體類型070
2.2金屬有機配合物的常見類型071
2.3電子數計算與16/18電子規則076
2.3.1計算規則076
2.3.2電子數計算和氧化態077
要點079
練習079
2.4配體性質與金屬-配體成鍵080
2.4.1一氧化碳080
延伸閱讀2.4.1CO反應活性082
2.4.2烯烴和炔烴配體083
延伸閱讀2.4.213C NMR譜084
2.4.3π-供體配體085
2.4.4膦、卡賓：電子和空間參數085
2.4.5一般的共配體089
要點091
練習092
2.5L型π-受體配體：金屬羰基配合物092
2.5.1金屬羰基化合物的合成092
延伸閱讀2.5.1生物與醫藥中的金屬羰基配合物095
2.5.2雙核和簇合物中的鍵合095
要點099
練習099
2.5.3金屬羰基化合物的反應機理100
延伸閱讀2.5.3對CO親核進攻制氫105
2.5.4金屬羰基陰離子105
2.5.5金屬羰基陽離子108
2.5.6金屬羰基鹵化物109
2.5.7金屬羰基氫化物110
延伸閱讀2.5.7CO還原：Fischer-Tropsch過程113
2.5.8相關π-受體配體113
要點115
練習116
2.6L型、π-受體配體：烯烴、二烯烴、炔烴116
2.6.1烯烴配合物118
2.6.2共軛二烯烴配合物125
延伸閱讀2.6.2.2分子導線和開關128
延伸閱讀2.6.2.3π-配體的親核進攻：Davies-Green-Mingos規則131
2.6.3炔烴配合物131
延伸閱讀2.6.3有機合成方法學中的炔烴配合物137
要點140
練習140
2.7LX型和L2X型π-配體：烯丙基和烯基配合物140
2.7.1金屬烯丙基配合物141
延伸閱讀2.7.1.3烯丙基金屬催化劑145
2.7.2二烯基和三烯基金屬配合物147
延伸閱讀2.7.2.2有機合成中的金屬二烯基配合物148
要點149
練習149
2.8L2X型π-受體配體：茂金屬配合物150
2.8.1雙 (環戊二烯基) 配合物150
延伸閱讀2.8.1.3醫藥和催化中的二茂鐵160
2.8.2彎曲茂金屬配合物162
延伸閱讀2.8.2.1親電茂金屬的結構特征：正方形-平面與三角-雙錐體碳169
延伸閱讀2.8.2.2茂金屬材料：單分子磁體（SMMs）170
要點171
練習171
2.8.3單環戊二烯（半夾心）配合物171
延伸閱讀2.8.3立體選擇性合成中的單茂金屬配合物176
要點177
練習177
2.9芳烴配合物177
2.9.1雙（芳烴）夾心配合物177
2.9.2芳烴半夾心配合物180
延伸閱讀2.9.2.1用于癌癥治療的單芳烴配合物181
2.9.3配位模式少見的芳烴配合物184
2.9.4較大的芳烴配體：7元環、8元環和9元環185
要點189
練習189
2.10σ配合物190
2.10.1氫配合物190
2.10.2烷烴和硅烷配合物191
延伸閱讀2.10.2烷烴脫氫和功能化193
要點194
2.11含M—C鍵的σ鍵配合物195
2.11.1金屬烷基化合物的熱力學和穩定性195
2.11.2M—C的σ鍵配體的類型和成鍵模式197
2.11.3金屬烷基的合成201
延伸閱讀2.11.3.1金屬甲基均配化合物的結構203
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2.11.4金屬烷基化合物的反應活性213
延伸閱讀2.11.4.7CO2在合成中的應用217
延伸閱讀2.11.4.12體內過渡金屬烷基配合物225
要點227
練習227
2.12亞烷基配合物228
延伸閱讀2.12金屬卡賓的NMR光譜229
2.12.1亞烷基配合物的合成229
延伸閱讀2.12.1.2炔基-亞丙烯基重排234
2.12.2亞烷基金屬配合物的反應性質234
延伸閱讀2.12.2.1Dtz反應235
延伸閱讀2.12.2.3烯烴易位反應的應用240
要點242
練習242
2.13具有M≡C叁鍵的配合物：卡拜243
2.13.1卡拜金屬配合物的合成243
2.13.2卡拜金屬配合物的反應244
2.13.3橋聯卡賓和卡拜金屬配合物245
要點246
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3金屬有機過渡金屬配合物均相催化248
3.1概論249
3.2均相催化中的關鍵反應步驟251
3.2.1催化劑活化251
3.2.2氧化加成252
3.2.3還原消除254
3.2.4對配位底物的親核進攻255
要點256
練習256
3.3催化H—H和H—X加成256
3.3.1氫化256
延伸閱讀3.3.1.3不對稱氫化的應用263
延伸閱讀3.3.1.4氫儲分子和氫氣釋放265
3.3.2硅氫化反應266
3.3.3異構化267
3.3.4氫氰化反應268
延伸閱讀3.3.4不對稱氫氰化的應用270
3.3.5氫胺化反應271
要點272
練習272
3.4催化羰基化反應272
3.4.1氫甲酰化反應272
3.4.2羰基化反應275
要點279
練習280
3.5烯烴的氧化反應280
要點281
3.6偶聯反應281
3.6.1碳碳交叉偶聯反應282
3.6.2碳氮交叉偶聯反應283
3.6.3伴有羰基化反應的偶聯反應283
3.6.4Heck芳基化反應284
延伸閱讀3.6.4Heck反應的機理284
要點285
練習285
3.7烯烴聚合285
3.7.1齊格勒（納塔）催化劑286
延伸閱讀3.7.1.1聚合物和聚合物結構287
3.7.2用于聚合催化劑的金屬配合物290
延伸閱讀3.7.2.3鏈穿梭聚合反應300
3.7.3烯烴低聚300
要點301
練習302
附錄1常用溶劑及其性質303
附錄2羰基金屬配合物紅外振動的數量和對稱性306
附錄3練習題參考答案307
參考文獻326
索引340
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金屬有機與催化導論 作者簡介
孫文華，中國科學院化學研究所研究員，主要研究集中在高效聚烯烴催化劑的設計合成、烯烴聚合和齊聚工藝與聚烯烴結構的研究，已發表SCI論文300篇，被引用6400余次；授權專利58件，部分催化劑體系進行了產業化中試。先后獲得2013年第七屆馮新德高分子獎the best文章獎，2013年中國僑界貢獻獎，英國皇家化學會會士，北京市科學技術獎一等獎和中國石油和化學工業聯合會科技進步獎一等獎。
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