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儀器分析實驗(第二版) 版權(quán)信息
- ISBN：9787030693891
- 條形碼：9787030693891 ; 978-7-03-069389-1
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
儀器分析實驗(第二版) 內(nèi)容簡介
本書參照高等學(xué)校理科化學(xué)專業(yè)分析化學(xué)教材編審小組修訂的綜合性大學(xué)化學(xué)專業(yè)《儀器分析教學(xué)大綱》要求編寫。全書共20章，包含76個實驗，分為基礎(chǔ)實驗、研究型實驗和開放型實驗三個層次。在介紹各種近代儀器分析實驗的同時，力圖反映學(xué)科發(fā)展的前沿及應(yīng)用實例，注重培養(yǎng)學(xué)生的動手能力、分析問題和解決問題的能力。
儀器分析實驗(第二版) 目錄
目錄
第二版前言
**版前言
第1章 緒論 1
1.1 引言 1
1.2 儀器分析實驗和儀器分析課程 2
1.3 儀器分析實驗課程的基本要求和注意事項 2
1.3.1 儀器分析實驗室規(guī)則 2
1.3.2 實驗室安全規(guī)則 3
1.3.3 實驗試劑的取用 3
1.3.4 實驗藥品的存放 4
1.3.5 玻璃儀器的洗滌 4
1.4 常用氣體鋼瓶 4
1.4.1 壓縮氣體 5
1.4.2 液化或低溫液化氣體 5
1.4.3 其他常用氣體 6
第2章 原子發(fā)射光譜法 7
2.1 基本原理 7
2.2 儀器及使用方法 8
2.2.1 原子發(fā)射光譜儀 8
2.2.2 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀 11
實驗1 電弧發(fā)射光譜攝譜法定性及半定量分析 13
實驗2 ICP-OES全譜直讀光譜法測定自來水中的多種微量元素 17
實驗3 ICP-OES全譜直讀光譜法測定氯化銨試劑中的雜質(zhì)元素 19
實驗4 ICP-OES全譜直讀光譜法檢測生物樣品 21
實驗5 ICP-OES全譜直讀光譜法測定純鋅樣品的純度 24
第3章 原子吸收光譜法 27
3.1 基本原理 27
3.2 儀器及使用方法 27
3.2.1 原子吸收分光光度計 27
3.2.2 ZA3000型原子吸收分光光度計 30
實驗6 原子吸收測定*佳實驗條件的選擇 32
實驗7 火焰原子吸收光譜法測定鈣 33
實驗8 石墨爐原子吸收光譜法測定銅的研究 37
第4章 紫外-可見分光光度法 40
4.1 基本原理 40
4.1.1 分子吸收光譜的形成 40
4.1.2 基本概念 41
4.1.3 朗伯-比爾定律 41
4.1.4 光譜曲線的表示方法 42
4.1.5 對朗伯-比爾定律的偏離 43
4.2 儀器及使用方法 43
4.2.1 紫外-可見分光光度計 43
4.2.2 紫外-可見分光光度計的類型 45
4.2.3 紫外-可見分光光度計的校正 46
實驗9 雙波長光度法同時測定硝基酚的鄰、對位異構(gòu)體 46
實驗10 分光光度法測定溴百里香酚藍(lán)指示劑的解離常數(shù) 49
實驗11 環(huán)境污染廢水中甲醛的催化動力學(xué)光度法的測定 52
實驗12 海水中蒽、菲的定性檢出 54
實驗13 二階導(dǎo)數(shù)分光光度法同時測定痕量鍺和鉬 56
實驗14 蛋白質(zhì)中色氨酸和酪氨酸的測定 58
第5章 分子熒光光譜法 60
5.1 基本原理 60
5.1.1 分子熒光的產(chǎn)生 60
5.1.2 熒光參數(shù) 61
5.1.3 熒光強度與溶液濃度的關(guān)系 62
5.2 熒光分光光度計 62
5.2.1 光源 63
5.2.2 單色器 63
5.2.3 樣品池 63
5.2.4 檢測器 63
實驗15 熒光分光光度法測定維生素B2的含量 63
實驗16 熒光分析法同時測定羥基苯甲酸的鄰、間位異構(gòu)體 65
實驗17 熒光分光光度法測定乙酰水楊酸和水楊酸 66
實驗18 苯環(huán)類物質(zhì)的熒光光譜繪制及苯酚的定量測定 68
第6章 紅外光譜法 70
6.1 基本原理 70
6.1.1 紅外光區(qū)的劃分 70
6.1.2 產(chǎn)生紅外吸收光譜的條件 70
6.1.3 分子的振動 70
6.1.4 吸收譜帶的強度 71
6.1.5 基團(tuán)頻率 71
6.1.6 譜圖解析 72
6.1.7 定量分析 73
6.2 紅外光譜儀 75
6.2.1 色散型紅外光譜儀 75
6.2.2 傅里葉變換紅外光譜儀 76
6.3 試樣的處理和制備 78
6.3.1 氣體試樣 78
6.3.2 液體和溶液試樣 78
6.3.3 固體試樣 78
實驗19 苯甲酸等紅外光譜的測繪及結(jié)構(gòu)分析 79
實驗20 ATR-傅里葉變換紅外光譜法測定甲基苯基硅油中苯基的含量 80
實驗21 紅外光譜法區(qū)別順、反丁烯二酸 83
實驗22 醛和酮的紅外光譜 84
實驗23 鄰、間、對二甲苯混合物中各組分含量的測定 85
實驗24 溶液法測定甲苯-環(huán)己烷溶液中的甲苯含量 88
實驗25 紅外光譜法用于甲苯咪唑的晶形檢查 89
第7章 拉曼光譜法 91
7.1 基本原理 91
7.2 儀器及使用方法 92
7.2.1 色散型激光拉曼光譜儀 92
7.2.2 傅里葉變換拉曼光譜儀 94
7.2.3 顯微拉曼光譜儀 95
實驗26 拉曼光譜用于氨基酸的結(jié)構(gòu)測定 96
實驗27 石墨烯的拉曼光譜測定 99
實驗28 拉曼光譜成像檢測半導(dǎo)體材料的成分及分布 101
第8章 電位分析法 104
8.1 基本原理 104
8.2 儀器及使用方法 106
8.2.1 參比電極 106
8.2.2 指示電極 106
實驗29 氟離子選擇性電極測定自來水中的氟離子 109
實驗30 電位滴定法測定自來水中的氯化物 111
第9章 電解與庫侖分析法 115
9.1 基本原理 115
9.1.1 電解分析的基本原理 115
9.1.2 電重量法 117
9.1.3 庫侖分析法 117
9.2 儀器及使用方法 119
9.2.1 KLT-1型通用庫侖儀技術(shù)指標(biāo) 119
9.2.2 KLT-1型通用庫侖儀特點 119
實驗31 電重量法測定溶液中銅離子和鉛離子的含量 120
實驗32 庫侖滴定法測定痕量砷 122
實驗33 庫侖滴定法標(biāo)定硫代硫酸鈉濃度 124
實驗34 庫侖滴定法測定維生素C含量 126
第10章 伏安法和極譜法 129
10.1 基本原理 129
10.1.1 極譜擴散電流理論 129
10.1.2 直流極譜法 130
10.1.3 線性掃描伏安法及循環(huán)伏安法 131
10.1.4 脈沖極譜法 132
10.1.5 溶出伏安法 134
10.2 儀器及使用方法 135
實驗35 極譜分析中的極大、氧波及消除 136
實驗36 極譜法測定鎘離子和鎳離子的半波電位和電極反應(yīng)電子數(shù) 138
實驗37 線性掃描極譜法同時測定水樣中鎘和鋅 140
實驗38 循環(huán)伏安法研究電極反應(yīng)過程 142
實驗39 微分脈沖伏安法測定維生素C片中抗壞血酸含量 144
實驗40 汞膜陽極溶出伏安法測定水樣中鉛和鎘含量 146
實驗41 鉍膜陽極溶出伏安法測定茶葉中鉛和鎘含量 148
實驗42 氧化鉍修飾碳糊電極測定水樣中鉛和鎘含量 151
實驗43 氫氧化鎳/銅修飾鉛筆芯電極測定血糖含量 153
實驗44 集成式電極芯片測定血鉛含量 156
實驗45 集成式電化學(xué)傳感器設(shè)計與應(yīng)用(自主設(shè)計實驗) 159
第11章 氣相色譜法 162
11.1 基本原理 162
11.2 儀器及使用方法 162
11.2.1 氣相色譜儀的組成 162
11.2.2 氣相色譜儀的使用方法 166
實驗46 色譜柱有效理論塔板數(shù)的測定 167
實驗47 丁醇異構(gòu)體及雜質(zhì)的分離和測定 170
實驗48 校正因子的測定 173
實驗49 十四碳烷中十五碳烷的內(nèi)標(biāo)法測定 176
第12章 高效液相色譜法 180
12.1 基本原理 180
12.1.1 液相色譜法的主要類型 180
12.1.2 反相色譜法和正相色譜法 181
12.1.3 液相色譜法的定性和定量分析方法 181
12.2 儀器及使用方法 181
12.2.1 液相色譜儀的組成 181
12.2.2 注意事項 184
12.2.3 1260高效液相色譜儀操作方法介紹 184
實驗50 高效液相色譜法分離和測定鄰、間、對硝基苯酚 184
實驗51 阿司匹林原料藥中水楊酸的液相色譜分析測定 187
實驗52 高效液相色譜法分離食品添加劑苯甲酸和山梨酸 189
實驗53 反相離子對色譜法分離無機陰離子NO2–和NO3– 191
第13章 離子色譜法 194
13.1 基本原理 194
13.1.1 離子交換色譜法 194
13.1.2 離子排阻色譜法 194
13.1.3 離子抑制色譜法和離子對色譜法 195
13.2 儀器及使用方法 195
13.2.1 實驗技術(shù) 195
13.2.2 離子色譜儀及使用方法 196
實驗54 離子色譜法測定水樣中無機陰離子的含量 198
實驗55 離子色譜法測定粉塵中可溶性無機陰、陽離子的含量 200
實驗56 離子色譜法測定果汁飲料中有機酸的含量 202
第14章 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析法 204
14.1 基本原理 204
14.2 儀器及使用方法 204
14.2.1 氣相色譜單元 205
14.2.2 質(zhì)譜單元 205
14.2.3 接口單元 210
14.2.4 計算機系統(tǒng) 212
14.2.5 Trace GC-MS的基本操作 212
實驗57 利用GC-MS分離測定有機混合體系 216
實驗58 空氣中有機污染物的分離及測定 218
實驗59 內(nèi)標(biāo)法定量檢測鄰二甲苯中的雜質(zhì)苯和乙苯 221
實驗60 皮革及其制品中殘留五氯苯酚檢測 223
第15章 核磁共振波譜法 227
15.1 基本原理 227
15.2 儀器及使用方法 230
實驗61 核磁共振波譜法測定乙酰乙酸乙酯互變異構(gòu)體的相對含量 231
實驗62 碳譜及碳編輯譜 238
實驗63 水峰壓制及二維核磁COSY實驗的應(yīng)用 243
第16章 熱分析法 248
16.1 基本原理 248
16.1.1 熱重法 249
16.1.2 微商熱重法 250
16.1.3 差熱分析法 251
16.1.4 差示掃描量熱法 252
16.2 儀器及使用方法 252
16.2.1 熱分析儀器的基本結(jié)構(gòu) 252
16.2.2 商品熱分析儀器 253
16.2.3 計算機軟件 253
16.2.4 常用熱分析儀器 254
16.2.5 同步熱分析儀 259
實驗64 五水硫酸銅失水過程的熱重分析 263
實驗65 TG/DTA研究水合草酸鈣的失水與分解過程 265
實驗66 探索金屬氧化物-碳復(fù)合物材料的熱學(xué)性質(zhì) 267
第17章 毛細(xì)管電泳法 268
17.1 基本原理 268
17.1.1 背景知識 268
17.1.2 毛細(xì)管電泳類型 270
17.1.3 毛細(xì)管電泳的基本原理 272
17.1.4 毛細(xì)管電泳檢測技術(shù) 272
17.2 儀器及使用方法 273
17.2.1 7100毛細(xì)管電泳系統(tǒng)的組成 273
17.2.2 7100毛細(xì)管電泳儀的操作 273
實驗67 毛細(xì)管電泳在抗氧化劑測定中的應(yīng)用 275
實驗68 毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離硝基苯酚異構(gòu)體 277
實驗69 聚多巴胺涂層毛細(xì)管電色譜 279
第18章 流動注射-原子光譜聯(lián)用分析法 281
18.1 基本原理 281
18.1.1 FI在線KR吸附預(yù)富集原子
第二版前言
**版前言
第1章 緒論 1
1.1 引言 1
1.2 儀器分析實驗和儀器分析課程 2
1.3 儀器分析實驗課程的基本要求和注意事項 2
1.3.1 儀器分析實驗室規(guī)則 2
1.3.2 實驗室安全規(guī)則 3
1.3.3 實驗試劑的取用 3
1.3.4 實驗藥品的存放 4
1.3.5 玻璃儀器的洗滌 4
1.4 常用氣體鋼瓶 4
1.4.1 壓縮氣體 5
1.4.2 液化或低溫液化氣體 5
1.4.3 其他常用氣體 6
第2章 原子發(fā)射光譜法 7
2.1 基本原理 7
2.2 儀器及使用方法 8
2.2.1 原子發(fā)射光譜儀 8
2.2.2 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀 11
實驗1 電弧發(fā)射光譜攝譜法定性及半定量分析 13
實驗2 ICP-OES全譜直讀光譜法測定自來水中的多種微量元素 17
實驗3 ICP-OES全譜直讀光譜法測定氯化銨試劑中的雜質(zhì)元素 19
實驗4 ICP-OES全譜直讀光譜法檢測生物樣品 21
實驗5 ICP-OES全譜直讀光譜法測定純鋅樣品的純度 24
第3章 原子吸收光譜法 27
3.1 基本原理 27
3.2 儀器及使用方法 27
3.2.1 原子吸收分光光度計 27
3.2.2 ZA3000型原子吸收分光光度計 30
實驗6 原子吸收測定*佳實驗條件的選擇 32
實驗7 火焰原子吸收光譜法測定鈣 33
實驗8 石墨爐原子吸收光譜法測定銅的研究 37
第4章 紫外-可見分光光度法 40
4.1 基本原理 40
4.1.1 分子吸收光譜的形成 40
4.1.2 基本概念 41
4.1.3 朗伯-比爾定律 41
4.1.4 光譜曲線的表示方法 42
4.1.5 對朗伯-比爾定律的偏離 43
4.2 儀器及使用方法 43
4.2.1 紫外-可見分光光度計 43
4.2.2 紫外-可見分光光度計的類型 45
4.2.3 紫外-可見分光光度計的校正 46
實驗9 雙波長光度法同時測定硝基酚的鄰、對位異構(gòu)體 46
實驗10 分光光度法測定溴百里香酚藍(lán)指示劑的解離常數(shù) 49
實驗11 環(huán)境污染廢水中甲醛的催化動力學(xué)光度法的測定 52
實驗12 海水中蒽、菲的定性檢出 54
實驗13 二階導(dǎo)數(shù)分光光度法同時測定痕量鍺和鉬 56
實驗14 蛋白質(zhì)中色氨酸和酪氨酸的測定 58
第5章 分子熒光光譜法 60
5.1 基本原理 60
5.1.1 分子熒光的產(chǎn)生 60
5.1.2 熒光參數(shù) 61
5.1.3 熒光強度與溶液濃度的關(guān)系 62
5.2 熒光分光光度計 62
5.2.1 光源 63
5.2.2 單色器 63
5.2.3 樣品池 63
5.2.4 檢測器 63
實驗15 熒光分光光度法測定維生素B2的含量 63
實驗16 熒光分析法同時測定羥基苯甲酸的鄰、間位異構(gòu)體 65
實驗17 熒光分光光度法測定乙酰水楊酸和水楊酸 66
實驗18 苯環(huán)類物質(zhì)的熒光光譜繪制及苯酚的定量測定 68
第6章 紅外光譜法 70
6.1 基本原理 70
6.1.1 紅外光區(qū)的劃分 70
6.1.2 產(chǎn)生紅外吸收光譜的條件 70
6.1.3 分子的振動 70
6.1.4 吸收譜帶的強度 71
6.1.5 基團(tuán)頻率 71
6.1.6 譜圖解析 72
6.1.7 定量分析 73
6.2 紅外光譜儀 75
6.2.1 色散型紅外光譜儀 75
6.2.2 傅里葉變換紅外光譜儀 76
6.3 試樣的處理和制備 78
6.3.1 氣體試樣 78
6.3.2 液體和溶液試樣 78
6.3.3 固體試樣 78
實驗19 苯甲酸等紅外光譜的測繪及結(jié)構(gòu)分析 79
實驗20 ATR-傅里葉變換紅外光譜法測定甲基苯基硅油中苯基的含量 80
實驗21 紅外光譜法區(qū)別順、反丁烯二酸 83
實驗22 醛和酮的紅外光譜 84
實驗23 鄰、間、對二甲苯混合物中各組分含量的測定 85
實驗24 溶液法測定甲苯-環(huán)己烷溶液中的甲苯含量 88
實驗25 紅外光譜法用于甲苯咪唑的晶形檢查 89
第7章 拉曼光譜法 91
7.1 基本原理 91
7.2 儀器及使用方法 92
7.2.1 色散型激光拉曼光譜儀 92
7.2.2 傅里葉變換拉曼光譜儀 94
7.2.3 顯微拉曼光譜儀 95
實驗26 拉曼光譜用于氨基酸的結(jié)構(gòu)測定 96
實驗27 石墨烯的拉曼光譜測定 99
實驗28 拉曼光譜成像檢測半導(dǎo)體材料的成分及分布 101
第8章 電位分析法 104
8.1 基本原理 104
8.2 儀器及使用方法 106
8.2.1 參比電極 106
8.2.2 指示電極 106
實驗29 氟離子選擇性電極測定自來水中的氟離子 109
實驗30 電位滴定法測定自來水中的氯化物 111
第9章 電解與庫侖分析法 115
9.1 基本原理 115
9.1.1 電解分析的基本原理 115
9.1.2 電重量法 117
9.1.3 庫侖分析法 117
9.2 儀器及使用方法 119
9.2.1 KLT-1型通用庫侖儀技術(shù)指標(biāo) 119
9.2.2 KLT-1型通用庫侖儀特點 119
實驗31 電重量法測定溶液中銅離子和鉛離子的含量 120
實驗32 庫侖滴定法測定痕量砷 122
實驗33 庫侖滴定法標(biāo)定硫代硫酸鈉濃度 124
實驗34 庫侖滴定法測定維生素C含量 126
第10章 伏安法和極譜法 129
10.1 基本原理 129
10.1.1 極譜擴散電流理論 129
10.1.2 直流極譜法 130
10.1.3 線性掃描伏安法及循環(huán)伏安法 131
10.1.4 脈沖極譜法 132
10.1.5 溶出伏安法 134
10.2 儀器及使用方法 135
實驗35 極譜分析中的極大、氧波及消除 136
實驗36 極譜法測定鎘離子和鎳離子的半波電位和電極反應(yīng)電子數(shù) 138
實驗37 線性掃描極譜法同時測定水樣中鎘和鋅 140
實驗38 循環(huán)伏安法研究電極反應(yīng)過程 142
實驗39 微分脈沖伏安法測定維生素C片中抗壞血酸含量 144
實驗40 汞膜陽極溶出伏安法測定水樣中鉛和鎘含量 146
實驗41 鉍膜陽極溶出伏安法測定茶葉中鉛和鎘含量 148
實驗42 氧化鉍修飾碳糊電極測定水樣中鉛和鎘含量 151
實驗43 氫氧化鎳/銅修飾鉛筆芯電極測定血糖含量 153
實驗44 集成式電極芯片測定血鉛含量 156
實驗45 集成式電化學(xué)傳感器設(shè)計與應(yīng)用(自主設(shè)計實驗) 159
第11章 氣相色譜法 162
11.1 基本原理 162
11.2 儀器及使用方法 162
11.2.1 氣相色譜儀的組成 162
11.2.2 氣相色譜儀的使用方法 166
實驗46 色譜柱有效理論塔板數(shù)的測定 167
實驗47 丁醇異構(gòu)體及雜質(zhì)的分離和測定 170
實驗48 校正因子的測定 173
實驗49 十四碳烷中十五碳烷的內(nèi)標(biāo)法測定 176
第12章 高效液相色譜法 180
12.1 基本原理 180
12.1.1 液相色譜法的主要類型 180
12.1.2 反相色譜法和正相色譜法 181
12.1.3 液相色譜法的定性和定量分析方法 181
12.2 儀器及使用方法 181
12.2.1 液相色譜儀的組成 181
12.2.2 注意事項 184
12.2.3 1260高效液相色譜儀操作方法介紹 184
實驗50 高效液相色譜法分離和測定鄰、間、對硝基苯酚 184
實驗51 阿司匹林原料藥中水楊酸的液相色譜分析測定 187
實驗52 高效液相色譜法分離食品添加劑苯甲酸和山梨酸 189
實驗53 反相離子對色譜法分離無機陰離子NO2–和NO3– 191
第13章 離子色譜法 194
13.1 基本原理 194
13.1.1 離子交換色譜法 194
13.1.2 離子排阻色譜法 194
13.1.3 離子抑制色譜法和離子對色譜法 195
13.2 儀器及使用方法 195
13.2.1 實驗技術(shù) 195
13.2.2 離子色譜儀及使用方法 196
實驗54 離子色譜法測定水樣中無機陰離子的含量 198
實驗55 離子色譜法測定粉塵中可溶性無機陰、陽離子的含量 200
實驗56 離子色譜法測定果汁飲料中有機酸的含量 202
第14章 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析法 204
14.1 基本原理 204
14.2 儀器及使用方法 204
14.2.1 氣相色譜單元 205
14.2.2 質(zhì)譜單元 205
14.2.3 接口單元 210
14.2.4 計算機系統(tǒng) 212
14.2.5 Trace GC-MS的基本操作 212
實驗57 利用GC-MS分離測定有機混合體系 216
實驗58 空氣中有機污染物的分離及測定 218
實驗59 內(nèi)標(biāo)法定量檢測鄰二甲苯中的雜質(zhì)苯和乙苯 221
實驗60 皮革及其制品中殘留五氯苯酚檢測 223
第15章 核磁共振波譜法 227
15.1 基本原理 227
15.2 儀器及使用方法 230
實驗61 核磁共振波譜法測定乙酰乙酸乙酯互變異構(gòu)體的相對含量 231
實驗62 碳譜及碳編輯譜 238
實驗63 水峰壓制及二維核磁COSY實驗的應(yīng)用 243
第16章 熱分析法 248
16.1 基本原理 248
16.1.1 熱重法 249
16.1.2 微商熱重法 250
16.1.3 差熱分析法 251
16.1.4 差示掃描量熱法 252
16.2 儀器及使用方法 252
16.2.1 熱分析儀器的基本結(jié)構(gòu) 252
16.2.2 商品熱分析儀器 253
16.2.3 計算機軟件 253
16.2.4 常用熱分析儀器 254
16.2.5 同步熱分析儀 259
實驗64 五水硫酸銅失水過程的熱重分析 263
實驗65 TG/DTA研究水合草酸鈣的失水與分解過程 265
實驗66 探索金屬氧化物-碳復(fù)合物材料的熱學(xué)性質(zhì) 267
第17章 毛細(xì)管電泳法 268
17.1 基本原理 268
17.1.1 背景知識 268
17.1.2 毛細(xì)管電泳類型 270
17.1.3 毛細(xì)管電泳的基本原理 272
17.1.4 毛細(xì)管電泳檢測技術(shù) 272
17.2 儀器及使用方法 273
17.2.1 7100毛細(xì)管電泳系統(tǒng)的組成 273
17.2.2 7100毛細(xì)管電泳儀的操作 273
實驗67 毛細(xì)管電泳在抗氧化劑測定中的應(yīng)用 275
實驗68 毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離硝基苯酚異構(gòu)體 277
實驗69 聚多巴胺涂層毛細(xì)管電色譜 279
第18章 流動注射-原子光譜聯(lián)用分析法 281
18.1 基本原理 281
18.1.1 FI在線KR吸附預(yù)富集原子
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儀器分析實驗(第二版) 節(jié)選
第1章 緒論 1.1 引言 分析化學(xué)是研究物質(zhì)的分離、組成、含量、結(jié)構(gòu)、測定方法、測定原理等多種信息的科學(xué)，具有跨學(xué)科、綜合性的特點，是化學(xué)學(xué)科的一個重要分支。分析化學(xué)是高等學(xué)校化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科生的一門重要基礎(chǔ)課，在培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)求實的科學(xué)精神和解決實際問題的動手能力方面有著不可替代的作用。經(jīng)過100多年的發(fā)展與變革，分析化學(xué)已經(jīng)從經(jīng)典的化學(xué)分析進(jìn)入了一個嶄新的階段，發(fā)展成為由許多密切相關(guān)的分支學(xué)科交叉組成的學(xué)科體系。分析化學(xué)的任務(wù)不僅僅是提供物質(zhì)的含量和組成，更重要的是對物質(zhì)的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、微區(qū)、表面、薄層及活性等進(jìn)行瞬時追蹤、在線監(jiān)測及過程控制。隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，各種儀器分析手段不斷涌現(xiàn)，分析化學(xué)在技術(shù)上已從常量分析發(fā)展到痕量分析，從組成分析到形態(tài)分析，從總體到微區(qū)表面和逐層分析，從宏觀組成到微觀結(jié)構(gòu)分析，從靜態(tài)到快速反應(yīng)追蹤分析，從離線到在線分析，從破壞試樣到無損分析，分析化學(xué)的應(yīng)用范圍幾乎涉及國民經(jīng)濟、國防建設(shè)、資源開發(fā)和人類生存等各個方面。以計算機應(yīng)用為主要標(biāo)志的信息時代的來臨，給分析化學(xué)帶來了更為深刻的變革。在這巨大的變革中，分析化學(xué)吸取了當(dāng)代科學(xué)技術(shù)(包括化學(xué)、物理學(xué)、數(shù)學(xué)、計算機、生物學(xué)等)的*新成就，利用物質(zhì)一切可以利用的性質(zhì)，建立表征測量的新方法、新技術(shù)，開拓了分析化學(xué)的新領(lǐng)域。在即將到來的以信息和生物技術(shù)為龍頭、以新材料為基礎(chǔ)的科技革命的新浪潮中，分析化學(xué)也必然將是一個十分活躍的領(lǐng)域。 近年來，生命科學(xué)、材料科學(xué)、能源科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等學(xué)科的飛速發(fā)展，進(jìn)一步促進(jìn)了分析化學(xué)的發(fā)展，一些用于復(fù)雜體系、超痕量組分、特殊環(huán)境和特殊要求的測量方法正在研究和建立之中。毫無疑問，分析化學(xué)已成為“為人類提供更安全未來的關(guān)鍵科學(xué)”，分析化學(xué)可與時俱進(jìn)定義為“發(fā)展和應(yīng)用各種方法、儀器和策略，以獲得有關(guān)物質(zhì)在空間和時間方面組成和性質(zhì)的信息科學(xué)”。 儀器分析技術(shù)的出現(xiàn)，使分析化學(xué)的面貌發(fā)生了根本的變化，儀器分析與化學(xué)分析構(gòu)成了分析化學(xué)不可分割的兩大支柱。因此，一切新的化學(xué)反應(yīng)或新的儀器測量手段的研究都是現(xiàn)代分析化學(xué)必不可少的內(nèi)容。多年以來，高等學(xué)校對儀器分析課程的教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)方法、教學(xué)手段進(jìn)行了很大的改革，隨著各種先進(jìn)分析儀器的不斷出現(xiàn)，儀器分析課程的教學(xué)內(nèi)容不斷更新，教學(xué)方法不斷改革，以適應(yīng)科學(xué)發(fā)展的需要。 分析化學(xué)是一門多學(xué)科的綜合性科學(xué)。它的研究內(nèi)容包括物質(zhì)化學(xué)組成和含量、材料的表面微觀結(jié)構(gòu)、工業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量、環(huán)境質(zhì)量以及生物過程的控制。因此，在分析技術(shù)上廣泛使用計算機，以達(dá)到分析過程的自動化，在數(shù)據(jù)采集和處理上大量采用數(shù)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)方法，即化學(xué)計量學(xué)手段進(jìn)行快速和有效的分析，各種新的儀器分析手段將得到更加廣泛的應(yīng)用。可以預(yù)計，在不久的將來，分析化學(xué)將發(fā)生更大的質(zhì)的飛躍，一個嶄新的分析化學(xué)新時代即將來臨。 1.2 儀器分析實驗和儀器分析課程 儀器分析是一門實驗技術(shù)性很強的課程，必須通過嚴(yán)格的實驗訓(xùn)練，包括實驗方案的設(shè)計、實驗操作和技能的訓(xùn)練、實驗數(shù)據(jù)的處理和譜圖解析以及實驗結(jié)果的表述等，才能有效利用這一手段獲得所需要的信息。隨著教學(xué)改革的不斷深入和各種先進(jìn)分析儀器的不斷出現(xiàn)，儀器分析課程內(nèi)容也不斷豐富、不斷更新、不斷改革，以適應(yīng)科學(xué)發(fā)展的需要。現(xiàn)在開設(shè)的儀器分析課程內(nèi)容包括原子光譜、分子光譜、電化學(xué)分析、色譜、X射線衍射、圓二色光譜、核磁共振波譜及熱分析等。 理論可以更好地指導(dǎo)實驗，通過實驗可以進(jìn)一步驗證和發(fā)展理論，所以儀器分析課和儀器分析實驗課是相輔相成的。儀器分析實驗特別是大型儀器分析實驗，其特點是操作比較復(fù)雜，影響因素較多，信息量大，需要通過對大量實驗數(shù)據(jù)的分析和譜圖解析獲得有用的信息。通過儀器分析實驗教學(xué)，學(xué)生可以加深對各種儀器分析方法原理的理解，進(jìn)一步鞏固課堂教學(xué)的效果。更重要的是通過實驗教學(xué)，可以培養(yǎng)學(xué)生實事求是的科學(xué)作風(fēng)和良好的科學(xué)綜合素養(yǎng)，以及獨立從事科學(xué)研究，理論聯(lián)系實際，提高分析問題和解決問題的能力，為今后的學(xué)習(xí)和工作打下堅實的基礎(chǔ)。 在實驗安排上，將實驗原理與實驗技術(shù)緊密結(jié)合，用原理指導(dǎo)實驗操作，使學(xué)生能夠掌握基本實驗技術(shù)和方法，通過實驗又進(jìn)一步加深對實驗原理的理解。實驗內(nèi)容分為基礎(chǔ)實驗、研究型實驗和開放型實驗三個層次。基礎(chǔ)實驗包括理論驗證性實驗和實際樣品分析實驗，是為本科生開設(shè)的，學(xué)生按照既定的實驗步驟進(jìn)行操作，通過實驗學(xué)生可以掌握所進(jìn)行實驗儀器的結(jié)構(gòu)和各主要部件的基本功能、基本操作和使用方法，以及基本實驗技術(shù)和實驗數(shù)據(jù)的處理方法。研究型實驗是比基礎(chǔ)實驗更高層次的帶有研究性質(zhì)的實驗，實驗內(nèi)容比基本實驗復(fù)雜，是為研究生開設(shè)的。開放型實驗具有創(chuàng)新性質(zhì)，是供本科生、研究生在課余時間選做的。學(xué)生通過開放型實驗，能夠進(jìn)一步熟悉、掌握和應(yīng)用儀器，理解和掌握更多的實驗技術(shù)和方法，開拓思路，培養(yǎng)創(chuàng)新精神，增強獨立從事科研工作的能力。 1.3 儀器分析實驗課程的基本要求和注意事項 儀器分析實驗課程的目的是讓學(xué)生以分析儀器為工具，親自動手獲得所需要的信息，是學(xué)生進(jìn)行的一種特殊形式的科學(xué)實踐活動，是學(xué)生未來走向社會獨立進(jìn)行科學(xué)實踐的預(yù)演。學(xué)生通過儀器分析實驗，能夠培養(yǎng)獨立解決實際問題和獨立從事科學(xué)實踐的能力，掌握和提高從事科學(xué)實踐的技能，增強創(chuàng)新意識和探索精神。要達(dá)到儀器分析實驗的教學(xué)目的，學(xué)生應(yīng)嚴(yán)格遵守以下規(guī)則。 1.3.1 儀器分析實驗室規(guī)則 (1) 儀器分析實驗室的儀器種類較多，分放于不同的實驗室中，采用學(xué)生分組、循環(huán)實驗方式組織儀器分析實驗課程。 (2) 學(xué)生應(yīng)遵守課堂紀(jì)律，不做與實驗無關(guān)的事情。 (3) 學(xué)生在實驗前須認(rèn)真預(yù)習(xí)，仔細(xì)閱讀儀器分析實驗教材，熟悉所做實驗的方法和原理、實驗操作步驟等，上課時教師要認(rèn)真檢查學(xué)生的預(yù)習(xí)情況。 (4) 實驗前不要自行打開儀器，也不要隨意旋轉(zhuǎn)儀器上的任何按鈕。實驗中應(yīng)認(rèn)真聽取教師對儀器性能的講解，了解實驗參數(shù)設(shè)置的依據(jù)和儀器操作方法。 (5) 在實驗過程中，要正確操作，細(xì)致觀察，認(rèn)真記錄，周密思考。所有的原始數(shù)據(jù)都應(yīng)邊實驗邊準(zhǔn)確地記錄在實驗記錄本上，不要記錄在草稿本、小紙片或其他地方。原始數(shù)據(jù)的記錄要做到真實、詳細(xì)、清楚、及時，不允許隨意刪改。若記錄錯誤，經(jīng)過教師認(rèn)可后，可在錯誤數(shù)據(jù)上輕輕畫一條線，將正確的數(shù)據(jù)記在旁邊，不可亂涂亂改或用橡皮擦拭。 (6) 注意保持實驗室桌面、地面、水池的清潔。節(jié)約使用藥品、水、電等，不要浪費。將廢渣、廢液倒在指定的地方。 (7) 愛護(hù)儀器，學(xué)會正確使用儀器，如有必要實驗結(jié)束后在教師指導(dǎo)下關(guān)閉儀器和工作站。 (8) 實驗結(jié)束后，應(yīng)將玻璃器皿洗刷干凈，儀器復(fù)原，整理好實驗臺面。值日生要認(rèn)真做好清潔衛(wèi)生工作。離開實驗室前，妥善處理廢水廢液，妥善放置各種化學(xué)藥品，認(rèn)真檢查水電門窗和氣體鋼瓶，保證實驗室的安全。 (9) 根據(jù)要求認(rèn)真完成實驗報告，查閱有關(guān)知識，分析實驗中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象并學(xué)會合理處理實驗數(shù)據(jù)。 1.3.2 實驗室安全規(guī)則 實驗室安全是實驗人員必須掌握的基本常識，實驗人員在進(jìn)行實驗時必須注意安全。 (1) 不得在實驗室內(nèi)吸煙、進(jìn)食或喝飲料。 (2) 濃酸、濃堿具有腐蝕性，在使用時要注意安全。 (3) 對于實驗室常用的一些易燃、易爆的物質(zhì)，應(yīng)該了解這些物質(zhì)的特性，做到安全使用。 (4) 汞鹽、砷化物、氰化物等劇毒物品，使用時應(yīng)嚴(yán)格按照程序執(zhí)行。 (5) 使用有機溶劑(如乙醇、乙醚、苯、丙酮等)時，一定要遠(yuǎn)離火焰和熱源。用后應(yīng)將瓶塞蓋緊，放在陰涼處保存。 (6) 加熱或進(jìn)行劇烈反應(yīng)時，實驗人員不得離開。 (7) 使用電器設(shè)備時，切不可用濕手開啟電閘和電器開關(guān)。 (8) 如果發(fā)生化學(xué)灼傷，應(yīng)立即用大量水沖洗皮膚；眼睛受化學(xué)灼傷或異物入眼，應(yīng)立即將眼睛睜開，用大量水沖洗；如果燙傷，須立即用大量涼水沖洗10～30min。各種受傷嚴(yán)重者在應(yīng)急處理后及時送往醫(yī)院進(jìn)行治療。 1.3.3 實驗試劑的取用 儀器分析是精密的分析方法，實驗藥品取用不當(dāng)，或者藥品交叉污染，可造成實驗誤差較大或?qū)嶒炇。踔翐p壞衣物和損傷皮膚。取用藥品時應(yīng)該遵守以下規(guī)則： (1) 取用具有腐蝕性、揮發(fā)性、毒性的藥品，必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，且操作時要戴手套和護(hù)目鏡。 (2) 液體實驗試劑需要加熱時，*好在電熱套中進(jìn)行；加熱熔點較低的液體試劑時，應(yīng)使用水浴。 (3) 使用藥品前應(yīng)看清試劑瓶上的標(biāo)簽，打開的瓶蓋不要亂放，要倒置在干凈無污染的地方。取用試劑使用干凈的量器，避免交叉污染。 (4) 配制的標(biāo)樣要寫明試劑的名稱、濃度和日期。標(biāo)簽脫落的試劑，不要使用。 (5) 剩余的試劑連同廢液倒入相應(yīng)類型廢液桶中，所有的實驗用品廢棄物禁止投入水槽。 (6) 實驗過程中不能擅自離開。 1.3.4 實驗藥品的存放 (1) 見光和受熱易分解的試劑，放在棕色試劑瓶中，且需置于陰暗處，避開儀器散光散熱的部位。 (2) 有毒試劑取用完畢應(yīng)立即放回專用樣品柜。 (3) 易氧化、易揮發(fā)、易風(fēng)化、易潮解的藥品，取用完畢應(yīng)立即把蓋子擰緊，必要時進(jìn)行封口，放回專用藥品柜。 (4) 易揮發(fā)的藥品不要相鄰敞口放置，防止交叉污染。 1.3.5 玻璃儀器的洗滌 儀器分析是一門技術(shù)性強、精密度和準(zhǔn)確度很高的工作，為減少誤差，一定要保證所用玻璃儀器的潔凈。常用玻璃儀器的洗滌方法大致有以下幾種。 (1) 水刷洗。附著在儀器上的塵土和其他可以通過刷洗除去的可溶或不可溶的物質(zhì)都可以用水刷洗法除去。不同的玻璃儀器需要使用不同的毛刷；為保證清洗干凈，毛刷大小、形狀要合適。 (2) 酸性洗滌液清洗。常用酸性洗滌液有濃鹽酸、鹽酸-過氧化氫洗滌液、鹽酸-乙醇洗滌液。附著在玻璃儀器上的一些無機物、堿性污垢、堿性有機染料、用坩堝灼燒過的堿性沉積污垢等，可選擇此類洗滌劑。 (3) 堿性洗滌劑清洗。常用的堿性洗滌劑有氫氧化鈉、氫氧化鈉-乙醇洗液、氫氧化鈉-高錳酸鉀洗液。附著在玻璃儀器上的酸性附著物、有機物油脂、二氧化錳等弱還原性物質(zhì)等，可選擇此類洗滌劑。 (4) 鉻酸洗液。此洗液具有強酸性、強氧化性，不僅可以清洗無機污垢，也可以清洗有機物和油污。但使用時被清洗物需保證干燥，避免洗液被稀釋降低其去污能力，洗液可以反復(fù)使用直到其由深棕色變?yōu)榫G色。 (5) 選擇合適的絡(luò)合劑。例如，氯化銀沉淀可用氨水清洗。 (6) 選擇合適的有機溶劑。根據(jù)相似相溶的原理，一些油脂或有機聚合物等可以選擇合適的有機溶劑清洗。常用的有機溶劑有乙醇、苯、四氯化碳、氯仿、乙醚、二甲苯、丙酮等。 (7) 超聲波清洗。超聲波清洗法具有清洗質(zhì)量好、清洗快的優(yōu)點。對于幾何形狀比較復(fù)雜、多孔儀器、彎曲帶死角的儀器和盲孔的孔徑較小的玻璃儀器，用此種清洗方法效果很好。 將清洗干凈的玻璃儀器進(jìn)行干燥時，常用的方法有烘干法、晾干法、烤干法、吹干法、有機溶劑干燥法。需注意的是，對帶刻度的玻璃儀器不要采用加熱法進(jìn)行干燥，以免影響這些玻璃儀器的精確度。 1.4 常用氣體鋼瓶 儀器分析實驗室利用氣體鋼瓶來獲得各種氣體。氣體鋼瓶是特制的儲存壓縮氣體的耐壓鋼瓶，一般由合成鋼或無縫碳素鋼制成。鋼瓶和其他高壓容器一樣必須有使用證書，在鋼瓶的肩部用鋼印的形式標(biāo)記出制造廠家、制造日期、鋼瓶型號、工作壓力、試驗壓力、試驗日期、鋼瓶容積、鋼瓶質(zhì)量。鋼瓶上的減壓閥的一般開啟方向為：易燃?xì)怏w鋼瓶采用左旋，其他為右旋。 按照氣體在鋼瓶中存在的形態(tài)對儀器分析實驗中常用氣體分類，使用鋼瓶的特點如下。 1.4.1 壓縮氣體 部分常用壓縮氣體鋼瓶外部
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