前言
**部分：綜合政策
1．農藥的定義是什么？
2．新農藥的定義是什么？
3．有效成分的定義是什么？
4．原藥的定義是什么？
5．母藥的定義是什么？
6．制劑的定義是什么？
7．助劑的定義是什么？
8．雜質和相關雜質的定義是什么？
9．相同原藥的定義是什么？
10．相同制劑的定義是什么？
11．相似制劑的定義是什么？
12．新劑型制劑的定義是什么？
13．新含量制劑的定義是什么？
14．新混配制劑的定義是什么？
15．新使用范圍的定義是什么？
16．新使用方法的定義是什么？
17．化學農藥的定義是什么？
18．生物化學農藥的定義是什么？
19．微生物農藥的定義是什么？
20．植物源農藥的定義是什么？
21．衛生用農藥的定義是什么？
22．殺鼠劑的定義是什么？
23．哪些屬于生物農藥？
24．農藥主要代謝物的定義是什么？
25．農藥名稱應當遵循什么原則？
26．農藥登記的法律依據是什么？
27．農藥登記申請人有哪些？
28．聯合研制的農藥可以申請登記嗎？
29．向中國出口農藥的企業必須是境外農藥生產商嗎？
30．全國農藥登記評審委員會由哪些人員組成？
31．全國農藥登記評審委員會職責是什么？
32．國家對哪些農藥的登記試驗數據實施保護？保護期為幾年？
33．國家對新農藥以外的農藥的登記試驗數據實施保護嗎？
34．新農藥原藥和制劑應當同時申請登記嗎？
35．新農藥保護期內的原藥和制劑需要同時提交登記申請嗎？
36．新農藥原藥和制劑應當是同一登記申請人嗎？
37．新農藥制劑可以在多個作物上申請登記嗎？
38．新農藥制劑可以是混配制劑嗎？
39．新農藥保護期內農藥應按哪個登記種類提交資料？
40．含有新農藥保護期內有效成分的混配制劑應按哪個登記種類提交資料？
41．曾取得正式登記但不在登記狀態的農藥應按哪個登記種類提交資料？
42．曾取得過臨時登記的農藥應按哪個登記種類提交資料？
43．已不在登記狀態的農藥需要同時申請原藥和制劑登記嗎？
44．母藥登記有什么具體要求？
45．母藥登記需提交哪些資料？
46．制劑與所用的原藥為不同存在形式的，能申請登記嗎？
47．新含量制劑在新使用范圍上申請登記應按哪個登記種類提交資料？
48．多糖類農藥應按哪個登記種類提交資料？
49．化學合成的性引誘劑應按哪個登記種類提交資料？
50．微生物農藥可以申請原藥登記嗎？
51．《農藥登記管理辦法》第二十三條中“補充資料”是什么含義？
52．登記申請人可以中間補充資料嗎？
53．未批準登記的農藥產品應如何重新提交登記申請？
……

第二部分：資料準備與審批流程
第三部分：產品化學
第四部分：藥效
第五部分：毒理學
第六部分：殘留
第七部分：環境影響
第八部分：標簽
第九部分：登記延續和再評價
第十部分：新農藥登記試驗及登記試驗備案
第十一部分：生產許可和經營許可