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包郵 有機(jī)化學(xué)

出版社:化學(xué)工業(yè)出版社出版時(shí)間:2020-10-01
開(kāi)本: 30cm 頁(yè)數(shù): 522頁(yè)
本類榜單:教材銷量榜
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有機(jī)化學(xué) 版權(quán)信息

有機(jī)化學(xué) 內(nèi)容簡(jiǎn)介

《有機(jī)化學(xué)》(第4版)為“十二五”普通高等教育本科國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材,本版根據(jù)《中國(guó)化學(xué)會(huì)有機(jī)化合物命名原則》(2017版),全面更新了有機(jī)化合物命名。全書共17章,主要介紹有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),各類有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、基本有機(jī)反應(yīng)及其機(jī)理,立體化學(xué),有機(jī)波譜分析基礎(chǔ)知識(shí)及周環(huán)反應(yīng)等內(nèi)容。本版強(qiáng)調(diào)了分子軌道理論的引領(lǐng)作用,增加了軌道系數(shù)概念,并用于解釋和預(yù)測(cè)一些反應(yīng)的區(qū)域選擇性,增加了軌道方向性原理用于解釋一些反應(yīng)的立體化學(xué)。本次再版對(duì)各章后的習(xí)題進(jìn)行了全面改編,大部分習(xí)題來(lái)自于文獻(xiàn)報(bào)道,并附有參考文獻(xiàn)。此外,書中的一些彩圖、閱讀資料、習(xí)題參考答案、重難點(diǎn)的教學(xué)視頻等,讀者可通過(guò)手機(jī)掃描二維碼進(jìn)行學(xué)習(xí)。 《有機(jī)化學(xué)》(第4版)可作為高等院校化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化工、材料、生物、藥學(xué)、環(huán)境、醫(yī)學(xué)等專業(yè)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)課程的教材,也可供其他相關(guān)專業(yè)選用。

有機(jī)化學(xué) 目錄

緒論 0.1 有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物 0.2 有機(jī)化學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史 0.3 有機(jī)化學(xué)的主要分支簡(jiǎn)介 0.4 如何學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)? 第1章 有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)基礎(chǔ) 1.1 有機(jī)化合物的基本類型 1.2 共價(jià)鍵 1.3 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的表示方式 1.3.1 Lewis結(jié)構(gòu)式 1.3.2 Kekulé結(jié)構(gòu)式 1.4 雜化軌道理論 1.5 共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵能和鍵角 1.5.1 鍵長(zhǎng) 1.5.2 鍵能 1.5.3 鍵角 1.5.4 分子模型 1.6 共價(jià)鍵的極性、分子的偶極矩和誘導(dǎo)效應(yīng) 1.6.1 元素的電負(fù)性與共價(jià)鍵的極性 1.6.2 分子的偶極矩 1.6.3 誘導(dǎo)效應(yīng) 1.7 分子軌道理論 1.8 共軛體系和共軛效應(yīng) 1.8.1 p-p共軛 1.8.2 p-π共軛 1.8.3 π-π共軛 1.8.4 共軛效應(yīng) 1.9 共振理論 1.9.1 共振結(jié)構(gòu)與共振雜化體 1.9.2 共振結(jié)構(gòu)的書寫 1.9.3 共振穩(wěn)定作用 1.10 分子間弱的作用力 1.10.1 范德華力 1.10.2 氫鍵 1.10.3 π-π堆積作用 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第2章 脂肪烴和脂環(huán)烴 2.1 脂肪烴的分類和構(gòu)造異構(gòu) 2.1.1 脂肪烴的分類和同系列 2.1.2 脂肪烴的構(gòu)造異構(gòu) 2.2 脂肪烴的命名 2.2.1 直鏈烷烴、烯烴和炔烴的命名 2.2.2 支鏈脂肪烴的命名 2.3 脂肪烴的結(jié)構(gòu)和順?lè)串悩?gòu) 2.3.1 烷烴、烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu) 2.3.2 烯烴的構(gòu)型異構(gòu) 2.3.3 烯烴構(gòu)型的命名 2.3.4 烯烴的穩(wěn)定性與超共軛效應(yīng) 2.4 烷烴的構(gòu)象 2.4.1 乙烷的構(gòu)象 2.4.2 丁烷的構(gòu)象 2.5 脂肪烴的物理性質(zhì) 2.5.1 沸點(diǎn) 2.5.2 熔點(diǎn) 2.5.3 密度 2.5.4 溶解度 2.6 脂環(huán)烴的命名 2.6.1 單環(huán)化合物的命名 2.6.2 螺環(huán)化合物的命名 2.6.3 橋環(huán)化合物的命名 2.7 環(huán)烷烴的構(gòu)象 2.7.1 環(huán)的張力與穩(wěn)定性 2.7.2 環(huán)己烷的構(gòu)象 2.7.3 取代環(huán)己烷的構(gòu)象 2.7.4 十氫萘的構(gòu)象 2.7.5 環(huán)戊烷的構(gòu)象 2.7.6 環(huán)丁烷的構(gòu)象 2.7.7 環(huán)丙烷的構(gòu)象 2.8 脂肪烴的酸性 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第3章 對(duì)映異構(gòu) 3.1 分子的旋光性 3.1.1 旋光性的測(cè)定 3.1.2 比旋光度 3.2 分子的手性與對(duì)稱性 3.2.1 分子的手性 3.2.2 分子的對(duì)稱因素與手性的判斷 3.3 含有一個(gè)手性碳原子的化合物 3.3.1 對(duì)映異構(gòu)體和外消旋體的性質(zhì)差異 3.3.2 構(gòu)型的表示方法 3.3.3 構(gòu)型的標(biāo)記 3.4 含兩個(gè)手性碳原子的化合物 3.4.1 含兩個(gè)不同手性碳原子的化合物 3.4.2 含有兩個(gè)相同手性碳原子的化合物 3.4.3 構(gòu)象與光學(xué)活性 3.5 環(huán)狀化合物的立體異構(gòu) 3.5.1 二取代環(huán)己烷的立體異構(gòu) 3.5.2 二取代環(huán)戊烷的立體異構(gòu) 3.5.3 二取代環(huán)丁烷的立體異構(gòu) 3.5.4 二取代環(huán)丙烷的立體異構(gòu) 3.6 含手性軸化合物的對(duì)映異構(gòu) 3.6.1 丙二烯型化合物的對(duì)映異構(gòu) 3.6.2 聯(lián)苯型化合物的對(duì)映異構(gòu) 3.6.3 環(huán)外雙鍵型化合物的對(duì)映異構(gòu) 3.6.4 螺環(huán)化合物的對(duì)映異構(gòu) 3.7 外消旋體的拆分 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第4章 碳碳重鍵的加成反應(yīng) 4.1 共價(jià)鍵的斷裂方式與有機(jī)反應(yīng)的基本類型 4.2 烯烴和炔烴的親電加成反應(yīng) 4.2.1 烯烴和炔烴與鹵化氫的加成 4.2.2 烯烴和炔烴的水合 4.2.3 烯烴和炔烴與鹵素的加成 4.2.4 羥汞化-還原反應(yīng) 4.2.5 硼氫化-氧化反應(yīng) 4.3 Diels-Alder反應(yīng) 4.4 烯烴和炔烴與氫的加成反應(yīng) 4.4.1 烯烴的催化氫化 4.4.2 炔烴的催化氫化 4.4.3 炔烴的金屬還原 4.5 烯烴和炔烴與氧的親核加成反應(yīng) 4.6 烯烴和炔烴與氧的加成反應(yīng) 4.6.1 雙羥基化反應(yīng) 4.6.2 環(huán)氧化反應(yīng) 4.6.3 氧化斷裂 4.7 炔烴和烯烴的聚合反應(yīng) 4.7.1 烯烴的聚合 4.7.2 共軛二烯烴的聚合 4.7.3 炔烴的聚合 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第5章 自由基反應(yīng) 5.1 自由基的產(chǎn)生 5.1.1 σ鍵的均裂 5.1.2 π鍵的光化學(xué)激發(fā) 5.1.3 單電子轉(zhuǎn)移 5.2 自由基的結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性 5.2.1 烷基自由基的結(jié)構(gòu) 5.2.2 自由基的穩(wěn)定性 5.3 烷烴的自由基取代反應(yīng) 5.3.1 甲烷的氯化反應(yīng) 5.3.2 氯代反應(yīng)的機(jī)理 5.3.3 甲烷與其它鹵素的鹵代反應(yīng) 5.3.4 其它烷烴的鹵代反應(yīng) 5.4 不飽和烴的α-H鹵代反應(yīng) 5.4.1 烯烴和炔烴的α-H鹵代 5.4.2 烷基苯的α-H鹵代 5.5 鹵代烴的脫鹵反應(yīng) 5.6 烯烴和炔烴與溴化氫的自由基加成 5.7 烯烴與鹵代烷的自由基加成 5.8 烯烴的自由基聚合反應(yīng) 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第6章 芳香烴 6.1 苯系芳烴的分類和命名 6.1.1 苯系芳烴的分類 6.1.2 單環(huán)芳烴的同分異構(gòu)和命名 6.1.3 多環(huán)芳烴的同分異構(gòu)和命名 6.2 苯的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性 6.2.1 苯分子中的雜化軌道和大π鍵 6.2.2 苯的共振結(jié)構(gòu) 6.2.3 苯的分子軌道 6.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì) 6.4 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng) 6.4.1 鹵化反應(yīng) 6.4.2 硝化反應(yīng) 6.4.3 磺化反應(yīng) 6.4.4 Friedel-Crafts烷基化反應(yīng) 6.4.5 Friedel-Crafts酰基化反應(yīng) 6.4.6 氯甲基化反應(yīng) 6.5 親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律和反應(yīng)活性 6.5.1 單取代苯親電取代反應(yīng)的反應(yīng)活性和定位規(guī)律 6.5.2 二取代苯的定位規(guī)律 6.5.3 多環(huán)芳烴定位規(guī)律 6.5.4 定位規(guī)則在有機(jī)合成上的應(yīng)用 6.6 芳烴的氧化還原反應(yīng) 6.6.1 氧化反應(yīng) 6.6.2 還原反應(yīng) 6.7 芳香性 6.7.1 苯系芳香烴 6.7.2 單環(huán)體系非苯芳香烴 6.7.3 芳香性與反芳香性的分子軌道理論判據(jù) 6.7.4 多環(huán)體系非苯芳烴 6.7.5 芳香雜環(huán)化合物 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第7章 有機(jī)波譜分析基礎(chǔ) 7.1 電磁波譜的概念 7.2 紅外光譜 7.2.1 簡(jiǎn)諧振動(dòng)模型:Hooke's定律 7.2.2 分子的振動(dòng)形式和選擇吸收定律 7.2.3 常見(jiàn)基團(tuán)的紅外特征吸收 7.2.4 常見(jiàn)有機(jī)化合物的紅外光譜特征 7.3 核磁共振譜 7.3.1 核磁共振現(xiàn)象與核磁共振譜 7.3.2 化學(xué)位移 7.3.3 偶合裂分和偶合常數(shù) 7.3.4 化學(xué)等價(jià)和磁等價(jià) 7.3.5 常見(jiàn)的氫譜偶合裂分類型與實(shí)例 7.3.6 碳-13核磁共振譜簡(jiǎn)介 7.4 紫外吸收光譜 7.4.1 基本原理 7.4.2 紫外吸收光譜圖 7.4.3 影響*大吸收波長(zhǎng)的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律 7.5 質(zhì)譜 7.5.1 基本原理 7.5.2 分子離子峰 7.5.3 同位素峰和分子式的測(cè)定 7.5.4 有機(jī)化合物的質(zhì)譜碎裂規(guī)律 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第8章 鹵代烴 8.1 鹵代烴的分類和命名 8.1.1 鹵代烴的分類 8.1.2 鹵代烴的命名 8.2 鹵代烴的物理性質(zhì)及波譜特征 8.3 鹵代烴的制備 8.3.1 飽和碳原子上氫原子的鹵代 8.3.2 不飽和烴與鹵素或鹵化氫的加成反應(yīng) 8.3.3 芳環(huán)上的取代反應(yīng) 8.3.4 鹵代烴的鹵素交換反應(yīng) 8.3.5 由醇制備鹵代烴 8.4 鹵代烷烴的親核取代反應(yīng) 8.4.1 親核取代反應(yīng) 8.4.2 飽和碳原子上親核取代反應(yīng)的機(jī)理與立體化學(xué) 8.4.3 影響親核取代反應(yīng)速率的因素 8.5 鹵代烷烴的消除反應(yīng) 8.5.1 雙分子消除反應(yīng) 8.5.2 單分子消除反應(yīng) 8.5.3 單分子共軛堿消除反應(yīng) 8.5.4 消除反應(yīng)與取代反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng) 8.5.5 鄰二鹵代烷的消除反應(yīng) 8.6 鹵代芳烴的親核取代反應(yīng) 8.6.1 加成-消除機(jī)理 8.6.2 苯炔機(jī)理 8.7 鹵代烴與金屬的反應(yīng) 8.7.1 有機(jī)鎂化合物的制備 8.7.2 有機(jī)鋰化合物的制備 8.7.3 有機(jī)銅鋰化合物的制備 8.7.4 烷基鈉的形成及其偶聯(lián)反應(yīng) 8.8 鹵代烷與有機(jī)金屬化合物的偶聯(lián)反應(yīng) 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第9章 醇、酚和醚 9.1 醇、酚和醚的結(jié)構(gòu)與命名 9.1.1 醇、酚和醚的結(jié)構(gòu) 9.1.2 醇、酚和醚的分類和命名 9.2 醇、酚和醚的物理性質(zhì)及光譜性質(zhì) 9.2.1 醇、酚和醚的物理性質(zhì) 9.2.2 醇、酚和醚的光譜性質(zhì) 9.3 醇、酚和醚的制備 9.3.1 醇的制備 9.3.2 酚的制備 9.3.3 醚的制備 9.4 醇、酚和醚的酸性和堿性 9.4.1 醇和酚的酸性 9.4.2 醇、酚和醚的堿性 9.5 醇、酚和醚的反應(yīng) 9.5.1 醇的酯化反應(yīng) 9.5.2 醇的親核取代反應(yīng) 9.5.3 醇的消除反應(yīng) 9.5.4 鄰二醇的重排反應(yīng) 9.5.5 醇和酚的氧化 9.5.6 酚的親電取代反應(yīng) 9.5.7 醚鍵斷裂的反應(yīng) 9.5.8 環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng) 9.6 硫醇、硫酚和硫醚 9.6.1 硫醇和硫酚 9.6.2 硫醚、亞砜和砜 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第10章 醛和酮 親核加成反應(yīng) 10.1 醛和酮的結(jié)構(gòu)及命名 10.1.1 羰基的結(jié)構(gòu) 10.1.2 醛和酮的命名 10.2 醛和酮的物理性質(zhì)及波譜特征 10.3 醛和酮的制備 10.3.1 由醇制備醛和酮 10.3.2 由炔烴和烯烴制備醛和酮 10.3.3 由芳烴制備醛和酮 10.4 醛和酮的親核加成反應(yīng) 10.4.1 與含碳親核試劑的加成 10.4.2 與含氧親核試劑的加成 10.4.3 與含硫親核試劑的加成 10.4.4 與含氮親核試劑的加成 10.4.5 與負(fù)氫試劑的加成 10.5 醛和酮的其它反應(yīng) 10.5.1 醛和酮的金屬還原 10.5.2 醛和酮的催化氫化 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第11章 羧酸及其衍生物 11.1 羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)和命名 11.1.1 羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu) 11.1.2 羧酸及其衍生物的命名 11.2 羧酸及其衍生物的物理性質(zhì)和波譜特征 11.2.1 羧酸及其衍生物的物理性質(zhì) 11.2.2 羧酸及其衍生物的光譜特征 11.3 羧酸的酸性 11.4 羧酸及其衍生物的親核取代反應(yīng) 11.4.1 加成-消除機(jī)理 11.4.2 醇解反應(yīng) 11.4.3 水解反應(yīng) 11.4.4 氨解反應(yīng) 11.4.5 與金屬有機(jī)試劑的反應(yīng) 11.5 羧酸及其衍生物的還原反應(yīng) 11.5.1 催化氫化 11.5.2 金屬氫化物還原 11.6 羧酸及其衍生物的其它反應(yīng) 11.6.1 脫羧反應(yīng) 11.6.2 脫水反應(yīng) 11.7 羧酸及其衍生物的制備 11.7.1 羧酸的制備 11.7.2 酯的制備 11.7.3 酰鹵的制備 11.7.4 酸酐的制備 11.7.5 酰胺的制備 11.8 碳酸和原酸的衍生物 11.8.1 碳酸衍生物 11.8.2 原酸衍生物 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第12章 羰基化合物α-碳上的反應(yīng) 12.1 羰基化合物α-氫的酸性 12.1.1 酮-烯醇互變異構(gòu) 12.1.2 影響α-氫酸性的因素 12.2 α-鹵化反應(yīng) 12.2.1 酮的α-鹵化反應(yīng) 12.2.2 醛的α-鹵化反應(yīng) 12.2.3 羧酸及其衍生物的α-鹵化反應(yīng) 12.3 α-烷基化反應(yīng) 12.3.1 經(jīng)由烯醇負(fù)離子的烷基化反應(yīng) 12.3.2 經(jīng)由烯胺的烷基化反應(yīng) 12.3.3 經(jīng)由烯醇硅醚的烷基化反應(yīng) 12.4 羥醛縮合及相關(guān)反應(yīng) 12.4.1 羥醛縮合反應(yīng) 12.4.2 Perkin反應(yīng) 12.4.3 Darzens反應(yīng) 12.5 酯縮合反應(yīng) 12.5.1 Claisen縮合反應(yīng) 12.5.2 Dieckmann縮合反應(yīng) 12.5.3 交叉的酯縮合反應(yīng) 12.5.4 逆的酯縮合反應(yīng) 12.6 Michael加成反應(yīng) 12.6.1 烯醇負(fù)離子的Michael加成反應(yīng) 12.6.2 金屬有機(jī)試劑的Michael加成反應(yīng) 12.6.3 氫氰酸的Michael加成反應(yīng) 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第13章 胺及其衍生物 13.1 胺的分類、命名和結(jié)構(gòu) 13.1.1 胺的分類 13.1.2 胺的命名 13.1.3 銨鹽和季銨鹽的命名 13.1.4 胺的結(jié)構(gòu) 13.2 胺的物理性質(zhì)和波譜特征 13.2.1 熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和溶解度 13.2.2 紅外光譜 13.2.3 核磁共振譜 13.3 胺的堿性和酸性 13.3.1 胺的堿性 13.3.2 胺的酸性 13.4 胺的制備 13.4.1 氨和胺的烴化 13.4.2 Gabriel合成法 13.4.3 含氮化合物的還原 13.4.4 Hofmann重排和Curtius重排反應(yīng) 13.4.5 Mannich反應(yīng) 13.5 胺的反應(yīng) 13.5.1 胺的烷基化反應(yīng) 13.5.2 胺的酰化和磺酰化反應(yīng) 13.5.3 胺的氧化與Cope消除反應(yīng) 13.5.4 胺與亞硝酸的反應(yīng) 13.5.5 芳胺的親電取代反應(yīng) 13.6 季銨鹽和季銨堿 13.6.1 季銨鹽與相轉(zhuǎn)移催化 13.6.2 季銨堿及Hofmann消除反應(yīng) 13.7 重氮化合物及其合成應(yīng)用 13.7.1 重氮化合物的命名與結(jié)構(gòu) 13.7.2 重氮化合物的制備 13.7.3 重氮化合物的反應(yīng) 13.8 芳基重氮鹽的反應(yīng) 13.8.1 重氮基被鹵素和氰基取代 13.8.2 重氮基被硝基和亞磺酸基取代 13.8.3 重氮鹽的還原 13.8.4 重氮鹽的水解 13.8.5 重氮鹽的親電取代反應(yīng) 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第14章 雜環(huán)化合物 14.1 雜環(huán)化合物的分類與命名 14.2 呋喃、噻吩和吡咯 14.2.1 呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì) 14.2.2 呋喃、噻吩和吡咯的化學(xué)性質(zhì) 14.2.3 呋喃、噻吩和吡咯的制備 14.3 咪唑、噻唑和唑 14.3.1 咪唑、噻唑和唑的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì) 14.3.2 咪唑、噻唑和唑的化學(xué)性質(zhì) 14.3.3 咪唑、噻唑和唑的制備 14.4 吡啶和嘧啶 14.4.1 吡啶和嘧啶的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì) 14.4.2 吡啶和嘧啶的化學(xué)性質(zhì) 14.4.3 吡啶的制備 14.5 吲哚 14.5.1 吲哚的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì) 14.5.2 吲哚的堿性與親核性 14.5.3 吲哚的親電取代反應(yīng) 14.5.4 吲哚的合成 14.6 喹啉和異喹啉 14.6.1 喹啉和異喹啉的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì) 14.6.2 喹啉和異喹啉的堿性 14.6.3 喹啉和異喹啉的化學(xué)性質(zhì) 14.6.4 喹啉和異喹啉的合成 14.7 嘌呤 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第15章 碳水化合物 15.1 單糖的分類、結(jié)構(gòu)和命名 15.1.1 單糖的開(kāi)鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu) 15.1.2 單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu) 15.2 單糖的化學(xué)性質(zhì) 15.2.1 氧化反應(yīng) 15.2.2 還原反應(yīng) 15.2.3 酯化、醚化和糖苷化反應(yīng) 15.2.4 差向異構(gòu)化 15.2.5 醛糖的遞升和遞降 15.2.6 形成糖脎 15.3 寡糖 15.3.1 蔗糖 15.3.2 麥芽糖 15.3.3 乳糖 15.3.4 棉籽糖 15.3.5 環(huán)糊精 15.4 多糖 15.4.1 纖維素 15.4.2 淀粉 15.5 氨基糖 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第16章 氨基酸、肽、蛋白質(zhì)及核酸 16.1 氨基酸 16.1.1 氨基酸的結(jié)構(gòu)與命名 16.1.2 氨基酸的性質(zhì) 16.1.3 氨基酸的合成 16.1.4 氨基酸的拆分 16.2 肽和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) 16.2.1 一級(jí)結(jié)構(gòu)和命名 16.2.2 二級(jí)和高級(jí)結(jié)構(gòu) 16.3 氨基酸序列測(cè)定 16.3.1 氨基酸分析 16.3.2 N-端氨基酸的測(cè)定 16.3.3 C-端氨基酸的測(cè)定 16.3.4 肽鏈的部分水解 16.4 多肽的合成 16.4.1 氨基的保護(hù)與脫保護(hù) 16.4.2 羧基的保護(hù)與脫保護(hù) 16.4.3 肽鍵的生成 16.4.4 多肽的固相合成 16.5 核酸 16.5.1 堿基與戊糖 16.5.2 核苷和核苷酸 16.5.3 核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu) 16.5.4 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu) 關(guān)鍵詞 習(xí)題 第17章 周環(huán)反應(yīng) 17.1 電環(huán)化反應(yīng) 17.1.1 電環(huán)化反應(yīng)的基本特征 17.1.2 Woodward-Hoffmann規(guī)則和前線軌道理論 17.1.3 電環(huán)化關(guān)環(huán)和電環(huán)化開(kāi)環(huán)的驅(qū)動(dòng)力 17.2 環(huán)加成反應(yīng) 17.2.1 [2+2]環(huán)加成反應(yīng) 17.2.2 [4+2]環(huán)加成反應(yīng) 17.2.3 環(huán)加成反應(yīng)的立體選擇性規(guī)律 17.3 σ-遷移反應(yīng) 17.3.1 [1,j]H遷移 17.3.2 [1,j]C遷移 17.3.3 [3,3]C遷移 關(guān)鍵詞 習(xí)題 參考文獻(xiàn)
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有機(jī)化學(xué) 作者簡(jiǎn)介

王彥廣,浙江大學(xué)化學(xué)系,教授,博導(dǎo),蘭州大學(xué)化學(xué)系學(xué)士(1985)、碩士(1988) 和博士(1993),浙江大學(xué)博士后(1994-1995)及香港中文大學(xué)博士后(1997-1998)。1988-1993年任天津大學(xué)化學(xué)系教師,1993年晉升為副教授。1995年10月至今任浙江大學(xué)化學(xué)系教師,1998年晉升為教授。曾任浙江大學(xué)化學(xué)系主任,目前任浙江省化學(xué)會(huì)理事長(zhǎng),中國(guó)化學(xué)會(huì)理事,《高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào)》、《Chemical Research in Chinese Universities》和《應(yīng)用化學(xué)》編委,國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)專家評(píng)審組成員,教育部高等學(xué)校化學(xué)類專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)委員。主要從事有機(jī)合成化學(xué)以及藥物化學(xué)研究。獲浙江省高等學(xué)校教學(xué)名師獎(jiǎng)、寶鋼優(yōu) 秀教師獎(jiǎng)、教育部高校青年教師獎(jiǎng)和中國(guó)化學(xué)會(huì)青年化學(xué)獎(jiǎng)等獎(jiǎng)勵(lì),以及國(guó)務(wù)院政府特殊津貼。

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