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分子生物學實驗原理與技術 版權信息
- ISBN：9787030449269
- 條形碼：9787030449269 ; 978-7-03-044926-9
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
分子生物學實驗原理與技術 內容簡介
《分子生物學實驗原理與技術》共列三十個分子生物學實驗及其相關附錄,內容不僅涵蓋了基因克隆、基因表達、核酸及蛋白分子雜交等分子生物學常規實驗,也包括基因檢測、基因打靶、RNA 干擾、蛋白分析等新型的分子生物學技術.每個實驗包括原理介紹、實驗操作、常見問題及注意事項.在介紹原理和流程過程中,穿插一些實用的重點提示、試劑作用及可能出現的現象.《分子生物學實驗原理與技術》所列的實驗流程均是編者們正在使用的、在教學中進行過實踐的、切實可行的方法;所列常見問題及注意事項均是多年科研工作及教學實踐的總結積累.
分子生物學實驗原理與技術 目錄
目錄
前言
實驗一 DNA的提取 1
實驗二 核酸的定量 8
實驗三 真核細胞總RNA的提取 11
實驗四 PCR擴增目的基因 17
實驗五 RT-PCR 25
實驗六 DNA瓊脂糖凝膠電泳 31
實驗七 從瓊脂糖凝膠中回收DNA片段 36
實驗八 目的基因片段與載體的連接 39
實驗九 用氯化鈣法制備新鮮的大腸桿菌感受態細胞 42
實驗十 重組DNA的轉化 44
實驗十 DNA酶切 48
實驗十二 轉化克隆的篩選和鑒定 52
實驗十三 質粒DNA的分離純化 55
實驗十四 含甘油培養物保藏法 65
實驗十五 Southern blot分析 67
實驗十六 Northern blot分析 74
實驗十七 實時定量PCR技術 78
實驗十八 環介導等溫擴增技術 87
實驗十九 mRNA差異顯示技術 93
實驗二十 外源基因在大腸桿菌中的誘導表達 97
實驗二十一 SDS-PAGE檢測蛋白質的表達 100
實驗二十二 Western blot檢測蛋白質的表達 107
實驗二十三 雙向電泳技術 114
實驗二十四 DNA甲基化的檢測 138
實驗二十五 哺乳動物細胞中的RNA干擾技術 141
實驗二十六 小鼠血漿microRNA提取技術 144
實驗二十七 DNA芯片技術檢測病原 147
實驗二十八 TALEN載體的設計與構建 149
實驗二十九 TALEN定點制備及篩選突變體 155
實驗三十 CRISPR/Cas9介導的基因組定點編輯技術 157
主要參考文獻 163
附錄 166
前言
實驗一 DNA的提取 1
實驗二 核酸的定量 8
實驗三 真核細胞總RNA的提取 11
實驗四 PCR擴增目的基因 17
實驗五 RT-PCR 25
實驗六 DNA瓊脂糖凝膠電泳 31
實驗七 從瓊脂糖凝膠中回收DNA片段 36
實驗八 目的基因片段與載體的連接 39
實驗九 用氯化鈣法制備新鮮的大腸桿菌感受態細胞 42
實驗十 重組DNA的轉化 44
實驗十 DNA酶切 48
實驗十二 轉化克隆的篩選和鑒定 52
實驗十三 質粒DNA的分離純化 55
實驗十四 含甘油培養物保藏法 65
實驗十五 Southern blot分析 67
實驗十六 Northern blot分析 74
實驗十七 實時定量PCR技術 78
實驗十八 環介導等溫擴增技術 87
實驗十九 mRNA差異顯示技術 93
實驗二十 外源基因在大腸桿菌中的誘導表達 97
實驗二十一 SDS-PAGE檢測蛋白質的表達 100
實驗二十二 Western blot檢測蛋白質的表達 107
實驗二十三 雙向電泳技術 114
實驗二十四 DNA甲基化的檢測 138
實驗二十五 哺乳動物細胞中的RNA干擾技術 141
實驗二十六 小鼠血漿microRNA提取技術 144
實驗二十七 DNA芯片技術檢測病原 147
實驗二十八 TALEN載體的設計與構建 149
實驗二十九 TALEN定點制備及篩選突變體 155
實驗三十 CRISPR/Cas9介導的基因組定點編輯技術 157
主要參考文獻 163
附錄 166
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