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包郵 XM高等院；瘜W(xué)化工教學(xué)改革規(guī)劃教材有機(jī)化學(xué)(第3版)/陸國(guó)元
作者：陸國(guó)元
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16開(kāi)
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431
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XM高等院校化學(xué)化工教學(xué)改革規(guī)劃教材有機(jī)化學(xué)(第3版)/陸國(guó)元 版權(quán)信息
- ISBN：9787305210389
- 條形碼：9787305210389 ; 978-7-305-21038-9
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
- 重量：暫無(wú)
- 所屬分類(lèi)：>
XM高等院；瘜W(xué)化工教學(xué)改革規(guī)劃教材有機(jī)化學(xué)(第3版)/陸國(guó)元 內(nèi)容簡(jiǎn)介
《有機(jī)化學(xué)（第3版）》保持了第二版的體系和基本章節(jié)，即按官能團(tuán)分類(lèi)原則，以脂肪族與芳香族合并的體系編寫(xiě)。全書(shū)共分十八章，內(nèi)容包括各類(lèi)有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理、立體化學(xué)、天然產(chǎn)物、有機(jī)合成、綠色化學(xué)基礎(chǔ)及測(cè)定有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)與組成的基本分析方法。第三版根據(jù)中國(guó)化學(xué)會(huì)頒布的《有機(jī)化合物命名原則·2017》對(duì)有機(jī)化合物的命名和有機(jī)立體化學(xué)術(shù)語(yǔ)作了相應(yīng)修訂，并以中英文對(duì)照形式表示化合物的名稱(chēng)，以便讀者理解和掌握新的命名原則。第三版配有同步習(xí)題及參考答案，且以嵌入二維碼的形式提供了視頻動(dòng)畫(huà)、閱讀資料、教學(xué)PPT等電子資源。 《有機(jī)化學(xué)（第3版）》可作為高等院校生命科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、材料化學(xué)和精細(xì)化工等各專(zhuān)業(yè)的有機(jī)化學(xué)教科書(shū)，也可供其他化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)選用。
XM高等院；瘜W(xué)化工教學(xué)改革規(guī)劃教材有機(jī)化學(xué)(第3版)/陸國(guó)元 目錄
緒論(2學(xué)時(shí))**節(jié)有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)一、有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)二、有機(jī)化學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展三、有機(jī)化合物的特點(diǎn)1．組成與結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)2．有機(jī)化合物性質(zhì)的特點(diǎn)第二節(jié)有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵一、共價(jià)鍵理論1．價(jià)鍵理論2．軌道雜化理論3．分子軌道理論4．共振論二、共價(jià)鍵的鍵參數(shù)1．鍵長(zhǎng)2．鍵角3．鍵能4．鍵的極性三、共價(jià)鍵的斷裂1．?dāng)嗔逊绞?．有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型第三節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟第四節(jié)有機(jī)化合物的分類(lèi)一、按碳架分類(lèi)1．開(kāi)鏈化合物2．碳環(huán)化合物3．雜環(huán)化合物二、按官能團(tuán)分類(lèi)習(xí)題第二章烷烴(按5學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)
烷烴的同系列和同分異構(gòu)一、烷烴的同系列二、烷烴的同分異構(gòu)1．烷烴的同分異構(gòu)體2．烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和表示三、伯、仲、叔和季碳原子第二節(jié)烷烴的命名法一、普通命名法二、系統(tǒng)命名法1．直鏈烷烴的命名2．支鏈烷烴的命名第三節(jié)烷烴的構(gòu)型一、碳原子的四面體概念及分子模型1．碳原子的四面體2．分子模型二、烷烴分子的形成第四節(jié)烷烴的構(gòu)象一、乙烷的構(gòu)象二、正丁烷的構(gòu)象第五節(jié)烷烴的物理性質(zhì)第六節(jié)烷烴的化學(xué)性質(zhì)一、鹵代1．鹵代反應(yīng)的特點(diǎn)和條件2．影響鹵代反應(yīng)活性的因素二、氧化和燃燒1．烷烴的氧化2．烷烴的燃燒三、熱裂1．熱裂2．催化熱裂第七節(jié)
自由基取代反應(yīng)機(jī)理一、自由基和自由基的活性二、烷烴鹵代反應(yīng)機(jī)理三、影響烷烴鹵代反應(yīng)的因素[應(yīng)用舉例]習(xí)題第三章單烯烴(按6學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)烯烴的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)和命名一、烯烴的結(jié)構(gòu)二、烯烴的同分異構(gòu)1．構(gòu)造異構(gòu)2．順?lè)串悩?gòu)三、烯烴的命名1．構(gòu)造異構(gòu)體2．順?lè)串悩?gòu)體第二節(jié)烯烴的物理性質(zhì)一、熔點(diǎn)和沸點(diǎn)二、偶極矩第三節(jié)烯烴的化學(xué)性質(zhì)一、催化加氫1．催化加氫反應(yīng)2．氫化熱與烯烴的穩(wěn)定性二、親電加成1．與酸的加成2．加鹵素3．羥汞化反應(yīng)三、硼氫化反應(yīng)四、烯烴與溴化氫的自由基加成反應(yīng)五、氧化反應(yīng)1．臭氧化反應(yīng)2．用高錳酸鉀或四氧化鋨氧化3．空氣氧化4．過(guò)氧酸氧化六、烯丙位的鹵化七、與碳烯的反應(yīng)八、聚合反應(yīng)1．自由基聚合2．異丁烯的二聚第四節(jié)
烯烴的親電加成反應(yīng)機(jī)理一、誘導(dǎo)效應(yīng)1．誘導(dǎo)效應(yīng)的定義及表示方法2．誘導(dǎo)效應(yīng)的強(qiáng)弱及測(cè)定方法二、烯烴的親電加成反應(yīng)歷程1．烯烴與溴的加成2．烯烴與酸的加成三、馬爾科夫尼可夫規(guī)則1．從誘導(dǎo)效應(yīng)來(lái)解釋2．從碳正離子中間體的穩(wěn)定性來(lái)解釋3．從過(guò)渡態(tài)來(lái)解釋第五節(jié)烯烴的來(lái)源和制備一、烯烴的工業(yè)來(lái)源和制備二、烯烴的實(shí)驗(yàn)室制備1．鹵代烷脫鹵化氫2．醇脫水[應(yīng)用舉例]習(xí)題第四章炔烴和二烯烴(按4學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)炔烴一、炔烴的結(jié)構(gòu)二、炔烴的命名三、炔烴的物理性質(zhì)四、炔烴的化學(xué)性質(zhì)1.叁鍵碳上氫原子的活潑性2.親電加成反應(yīng)3.
氧化反應(yīng)4.還原反應(yīng)第二節(jié)二烯烴一、二烯烴的分類(lèi)和命名二、二烯烴的結(jié)構(gòu)1．丙二烯的結(jié)構(gòu)2．1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)三、共軛二烯烴的性質(zhì)1．1,2-加成與1,4-加成2．Diels-Alder反應(yīng)第三節(jié)共軛效應(yīng)一、共軛體系的類(lèi)型二、共軛效應(yīng)的特征與傳遞三、p-π和π-π共軛效應(yīng)的相對(duì)強(qiáng)度[應(yīng)用舉例]習(xí)題第五章脂環(huán)烴(按4學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)脂環(huán)烴的分類(lèi)、命名和異構(gòu)一、脂環(huán)烴的分類(lèi)和命名二、脂環(huán)烴的異構(gòu)1．構(gòu)造異構(gòu)2．立體異構(gòu)第二節(jié)環(huán)烷烴的性質(zhì)一、環(huán)烷烴的物理性質(zhì)二、環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)1．取代反應(yīng)2．開(kāi)環(huán)反應(yīng)第三節(jié)
環(huán)烷烴的構(gòu)象一、環(huán)張力學(xué)說(shuō)和環(huán)丙烷的構(gòu)象1．環(huán)張力學(xué)說(shuō)2．環(huán)烷烴穩(wěn)定性影響因素3．環(huán)丙烷的構(gòu)象二、環(huán)烷烴的燃燒熱和非平面結(jié)構(gòu)三、環(huán)丁烷和環(huán)戊烷的構(gòu)象1．環(huán)丁烷的構(gòu)象2．環(huán)戊烷的構(gòu)象四、環(huán)己烷的構(gòu)象1．環(huán)己烷的構(gòu)象2．取代環(huán)己烷的構(gòu)象第四節(jié)脂環(huán)烴的制備一、分子內(nèi)偶聯(lián)方法二、狄爾斯－阿爾德反應(yīng)三、卡賓合成法第五節(jié)萜類(lèi)和甾族化合物一、萜類(lèi)化合物二、甾族化合物1．甾醇2．膽汁酸3．甾族激素4．甾族生物堿[應(yīng)用舉例]習(xí)題第六章芳烴(按7學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)苯的結(jié)構(gòu)一、苯的凱庫(kù)勒式二、苯環(huán)的共振式第二節(jié)芳烴的異構(gòu)和命名一、芳烴的同分異構(gòu)二、芳烴的命名第三節(jié)
單環(huán)芳烴的性質(zhì)一、物理性質(zhì)二、化學(xué)性質(zhì)1．親電取代反應(yīng)2．自由基取代反應(yīng)3．加成反應(yīng)4．氧化反應(yīng)5．還原反應(yīng)第四節(jié)苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律一、定位規(guī)律二、定位規(guī)律的解釋三、定位規(guī)律的應(yīng)用第五節(jié)多環(huán)芳烴一、聯(lián)苯及其衍生物二、多苯代脂烴三、稠環(huán)芳烴1．萘2．蒽3．菲4．其他稠環(huán)芳烴第六節(jié)非苯芳烴一、休克爾規(guī)則二、非苯芳烴芳香性的判斷[應(yīng)用舉例]習(xí)題第七章對(duì)映異構(gòu)(按6學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)物質(zhì)的旋光性一、平面偏振光和旋光性1．普通光與偏振光2．物質(zhì)的旋光性3．左旋和右旋4．旋光性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系二、旋光儀和比旋光度1．旋光儀2．旋光度3．比旋光度第二節(jié)
對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系一、手性和對(duì)映體1．手性2．手性分子3．對(duì)映體二、手性和對(duì)稱(chēng)因素1．分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)因素2．分子的對(duì)稱(chēng)性與手性的關(guān)系第三節(jié)含一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)一、手性碳1．手性碳原子2．手性原子和手性分子二、構(gòu)型的表示1．楔形式2．費(fèi)歇爾投影式3．各種構(gòu)型表示方法間的轉(zhuǎn)化三、構(gòu)型的標(biāo)記1．Cahn-Ingold-Prelog次序規(guī)則2．RS標(biāo)記法四、外消旋體的性質(zhì)1．對(duì)映異構(gòu)體和外消旋體2．對(duì)映異構(gòu)體的性質(zhì)3．外消旋體的性質(zhì)第四節(jié)含兩個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)一、含兩個(gè)不相同手性碳原子的化合物1．對(duì)映異構(gòu)體和非對(duì)映異構(gòu)體2．非對(duì)映異構(gòu)體的性質(zhì)3．對(duì)映異構(gòu)體的數(shù)目與分子中手性碳原子數(shù)目的關(guān)系二、含兩個(gè)相同手性碳原子的化合物1．內(nèi)消旋體2．內(nèi)消旋體與外消旋體3．對(duì)映異構(gòu)體的數(shù)目與分子中手性碳原子數(shù)目的關(guān)系第五節(jié)
環(huán)狀化合物的對(duì)映異構(gòu)1．二元取代環(huán)丙烷的對(duì)映異構(gòu)2．二元取代環(huán)丁烷的對(duì)映異構(gòu)3．二元取代環(huán)戊烷的對(duì)映異構(gòu)4．二元取代環(huán)己烷的對(duì)映異構(gòu)第六節(jié)不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)一、丙二烯型化合物1．丙二烯型化合物的結(jié)構(gòu)2．丙二烯型化合物的對(duì)映異構(gòu)3．丙二烯型化合物存在對(duì)映異構(gòu)的條件二、單鍵旋轉(zhuǎn)受阻礙的聯(lián)苯型化合物1．聯(lián)苯型化合物的結(jié)構(gòu)2．聯(lián)苯型化合物的對(duì)映異構(gòu)3．聯(lián)苯型化合物存在對(duì)映異構(gòu)的條件三、含有其他手性原子化合物的對(duì)映異構(gòu)1．含有手性氮原子化合物的對(duì)映異構(gòu)2．含有手性硅原子化合物的對(duì)映異構(gòu)3．含有其他手性原子化合物的對(duì)映異構(gòu)第七節(jié)
親電加成反應(yīng)的立體化學(xué)1．烯烴與鹵素的加成2．烯烴與次鹵酸的加成3．立體專(zhuān)一性和立體選擇性反應(yīng)第八節(jié)外消旋體的拆分1．旋光異構(gòu)與生理活性2．制備手性化合物的方法3．外消旋體的拆分4．光學(xué)純[應(yīng)用舉例]習(xí)題第八章鹵代烴(按6學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)鹵代烷的分類(lèi)和命名一、鹵代烷的分類(lèi)1．按鹵原子種類(lèi)2．按分子中所含鹵原子數(shù)目3．按烴基的不同4．根據(jù)與鹵素相連的飽和碳原子類(lèi)型不同二、鹵代烷的命名1．普通命名法2．系統(tǒng)命名法3．俗名第二節(jié)鹵代烷的性質(zhì)一、物理性質(zhì)1．沸點(diǎn)2．相對(duì)密度3．溶解度二、化學(xué)性質(zhì)1．鹵代烴反應(yīng)活性的一般規(guī)律2．親核取代反應(yīng)3．消除反應(yīng)4．與活潑金屬反應(yīng)5．還原反應(yīng)第三節(jié)
親核取代反應(yīng)機(jī)理一、雙分子親核取代反應(yīng)機(jī)理1．雙分子親核取代反應(yīng)(SN2)2．SN2反應(yīng)的立體化學(xué)3．SN2反應(yīng)特點(diǎn)二、單分子親核取代反應(yīng)機(jī)理1．單分子親核取代反應(yīng)(SN1)2．SN1反應(yīng)的立體化學(xué)3．SN1反應(yīng)特點(diǎn)三、影響親核取代反應(yīng)活性的因素1．烴基結(jié)構(gòu)的影響2．離去基團(tuán)的影響3．親核試劑的影響4．溶劑的影響第四節(jié)鹵代烯烴和鹵代芳烴一、鹵代烯烴和鹵代芳烴的分類(lèi)1．鹵代烯烴的分類(lèi)和命名2．鹵代芳烴的分類(lèi)和命名二、雙鍵位置對(duì)鹵原子活潑性的影響1．乙烯型鹵代烴2．烯丙型鹵代烴3．孤立型鹵代烯烴第五節(jié)鹵代烴的制備一、由烴鹵代1．一般鹵代2．α鹵代3．芳環(huán)上的鹵代二、烯烴和炔烴的加成三、由醇制備1．醇與氫鹵酸作用2．醇與鹵化磷作用3．醇與亞硫酰氯作用四、氯甲基化五、鹵素交換反應(yīng)[應(yīng)用舉例]習(xí)題第九章
有機(jī)化合物的波譜分析(按6學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)電磁波譜的一般概念第二節(jié)紫外和可見(jiàn)光吸收光譜一、紫外光譜的產(chǎn)生及其譜圖的表示方法二、紫外光譜與有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系第三節(jié)紅外光譜一、紅外光譜的產(chǎn)生及其譜圖的表示方法二、有機(jī)化合物重要官能團(tuán)的特征吸收第四節(jié)核磁共振譜一、基本原理二、核磁共振氫譜1．屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移2．峰面積與氫原子數(shù)目3．峰的裂分和自旋偶合三、核磁共振碳譜簡(jiǎn)介第五節(jié)質(zhì)譜一、基本原理二、質(zhì)譜圖的組成與譜圖解析[應(yīng)用舉例]習(xí)題第十章醇、酚、醚(按8學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)醇一、醇的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名1.
醇的結(jié)構(gòu)2.醇的分類(lèi)3.醇的命名二、醇的物理性質(zhì)三、醇的光譜性質(zhì)四、醇的化學(xué)性質(zhì)1.酸性和堿性2.醇羥基的取代反應(yīng)3.酯化反應(yīng)4.脫水反應(yīng)5.氧化和脫氫6.多元醇的特性五、醇的制備1.由烯烴制備2.由羰基化合物制備3.由鹵代烴制備第二節(jié)消除反應(yīng)的機(jī)理一、雙分子消除反應(yīng)機(jī)理二、單分子消除反應(yīng)機(jī)理三、消除反應(yīng)的取向四、影響消除反應(yīng)的因素1.反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)2.試劑的堿性第三節(jié)酚一、酚的結(jié)構(gòu)和命名二、酚的物理性質(zhì)三、酚的光譜性質(zhì)四、酚的化學(xué)性質(zhì)1.酚羥基的反應(yīng)2.芳環(huán)上親電取代反應(yīng)五、酚的制備1.
異丙苯氧化2.苯磺酸鹽堿熔3.氯苯水解4.芳香族重氮鹽水解第四節(jié)醚一、醚的結(jié)構(gòu)和命名二、醚的物理性質(zhì)三、醚的光譜性質(zhì)四、醚的化學(xué)性質(zhì)1.的生成2.醚鍵的斷裂3.過(guò)氧化物的生成五、醚的制備1.醇脫水2.威廉姆遜合成法3.烯烴的烷氧汞化-去汞法六、環(huán)醚七、冠醚[應(yīng)用舉例]習(xí)題《有機(jī)化學(xué)》(下冊(cè))(按51學(xué)時(shí)編寫(xiě))第十一章醛和酮(按10學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)醛酮的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名一、醛和酮的結(jié)構(gòu)二、醛和酮的分類(lèi)三、醛和酮的命名第二節(jié)醛酮的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)一、醛酮的物理性質(zhì)二、醛酮的光譜性質(zhì)1．紅外2．核磁第三節(jié)
醛酮的化學(xué)性質(zhì)一、親核加成反應(yīng)1．與含碳親核試劑的加成2．與含氧親核試劑的加成3．與含氮親核試劑的加成4．與含硫親核試劑的加成5．與磷葉立德的加成二、還原反應(yīng)1．催化氫化2．用金屬氫化物加氫3．Meer-Ponndorf還原4．直接還原成烴5．醛酮的單分子和雙分子還原三、氧化反應(yīng)1．醛的氧化2．酮的氧化四、歧化反應(yīng)五、α-H的酸性1.互變異構(gòu)2.鹵代反應(yīng)3.羥醛縮合反應(yīng)第四節(jié)親核加成反應(yīng)機(jī)理一、簡(jiǎn)單的親核加成反應(yīng)機(jī)理1．空間因素對(duì)親核加成的影響2．電負(fù)性因素對(duì)親核加成的影響3．試劑的親核性對(duì)親核加成的影響二、復(fù)雜的親核加成反應(yīng)機(jī)理三、羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué)1．Cram規(guī)則2．Nu體積對(duì)加成方向的影響第五節(jié)
醛酮的制備一、氧化或脫氫法1．芳烴側(cè)鏈α-位的氧化2．醇的氧化3．烯烴的催化氧化二、偕二鹵代物水解法三、傅-克；ㄋ、芳環(huán)甲酰化法第六節(jié)不飽和羰基化合物一、乙烯酮二、α,β-不飽和醛酮1．α,β-不飽和醛酮的1,2-加成和1,4-加成2．HCN、RSH、R2NH等弱堿為親核試劑3．與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)三、醌[應(yīng)用舉例]習(xí)題第十二章羧酸(按4學(xué)時(shí)編寫(xiě))羧酸的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名一、羧酸的結(jié)構(gòu)二、羧酸的分類(lèi)三、羧酸的命名第二節(jié)一元羧酸的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)一、羧酸的物理性質(zhì)二、羧酸的光譜性質(zhì)第三節(jié)羧酸的化學(xué)性質(zhì)一、酸性二、羧基上OH的取代反應(yīng)1．酰鹵化反應(yīng)2．酯化反應(yīng)3．酰胺化反應(yīng)4．成酸酐反應(yīng)三、脫羧反應(yīng)四、α-H鹵代反應(yīng)五、還原反應(yīng)第四節(jié)
羧酸的制備一、氧化法1．烯烴和炔烴的氧化2．芳烴的氧化3．伯醇和醛的氧化4．酮的氧化二、羧化法三、水解法1．腈的水解2．羧酸衍生物的水解第五節(jié)二元羧酸一、物理性質(zhì)二、化學(xué)性質(zhì)1．二元羧酸的酸性2．二元羧酸的脫水脫羧反應(yīng)第六節(jié)取代羧酸一、羥基酸1．羥基羧酸的合成2．羥基羧酸的化學(xué)性質(zhì)二、羰基酸1．羰基羧酸的合成2．羰基羧酸的化學(xué)性質(zhì)[應(yīng)用舉例]習(xí)題第十三章羧酸衍生物(按10學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)羧酸衍生物的分類(lèi)、命名和光譜性質(zhì)一、羧酸衍生物的分類(lèi)和命名1.羧酸衍生物的分類(lèi)2.羧酸衍生物的命名二、羧酸衍生物的光譜性質(zhì)第二節(jié)
酰鹵和酸酐一、酰鹵與酸酐的制備二、酰鹵與酸酐的物理性質(zhì)三、酰鹵與酸酐的化學(xué)性質(zhì)1.水解，醇解與氨解2.與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)3.酰鹵與酸酐的付克酰基化反應(yīng)4.酸酐的柏琴反應(yīng)5.酰鹵與酸酐的還原反應(yīng)第三節(jié)羧酸酯一、羧酸酯的物理性質(zhì)二、羧酸酯的化學(xué)性質(zhì)1.羧酸酯的水解、醇解與氨解2.羧酸酯與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)3.羧酸酯的縮合反應(yīng)4.羧酸酯的熱消去反應(yīng)5.羧酸酯的還原第四節(jié)油脂和合成洗滌劑一、油脂二、肥皂和合成洗滌劑三、磷脂和生物膜第五節(jié)酰胺一、酰胺的物理性質(zhì)二、酰胺的化學(xué)性質(zhì)1．酰胺的酸堿性2．酰胺的水解、醇解與胺解3．酰胺的霍夫曼降級(jí)4．酰胺的脫水反應(yīng)5．酰胺的還原反應(yīng)第六節(jié)
羧酸衍生物的水解、氨解及醇解機(jī)理一、酯的水解機(jī)理二、羧酸衍生物的水解、氨解和醇解機(jī)理1.羧酸衍生物的水解機(jī)理2.羧酸衍生物的氨解機(jī)理3.羧酸衍生物的醇解機(jī)理4.羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化第七節(jié)碳酸衍生物一、碳酰氯二、碳酸的酰胺第八節(jié)乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機(jī)合成上的運(yùn)用一、乙酰乙酸乙酯1.乙酰乙酸乙酯的合成2.乙酰乙酸乙酯的性質(zhì)3.乙酰乙酸乙酯在合成中的應(yīng)用二、丙二酸二乙酯1.丙二酸二乙酯的合成2.丙二酸二乙酯的性質(zhì)3.丙二酸二乙酯在合成中的應(yīng)用三、C-烷基化和O-烷基化1.烯醇負(fù)離子的兩親性2.
C-烷基化反應(yīng)3.O-烷基化反應(yīng)第九節(jié)有機(jī)合成路線一、碳胳的形成1.碳鏈的增長(zhǎng)2．碳鏈的縮短3．碳環(huán)的形成4．碳架的重排二、官能團(tuán)的引入1.官能團(tuán)的引入與轉(zhuǎn)換2.官能團(tuán)的保護(hù)與去保護(hù)3.導(dǎo)向基的應(yīng)用三、立體構(gòu)型的要求1.立體專(zhuān)一性反應(yīng)2.區(qū)域選擇性反應(yīng)3.手性合成四、合成路線的設(shè)計(jì)1.逆合成法及其基本概念2.目標(biāo)分子的切斷3.合成舉例[應(yīng)用舉例]習(xí)題第十四章含氮有機(jī)化合物(按10學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)硝基化合物一、硝基化合物的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)和命名1.分類(lèi)2.結(jié)構(gòu)3.命名二、硝基化合物的物理性質(zhì)三、硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)1.
酸性2.與羰基化合物的縮合反應(yīng)3.與亞硝酸反應(yīng)4.還原反應(yīng)第二節(jié)胺一、胺的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名1.結(jié)構(gòu)2.分類(lèi)3.命名二、胺的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)1.物理性質(zhì)2.光譜性質(zhì)三、胺的化學(xué)性質(zhì)1.堿性和季銨鹽3.胺的；4.磺胺的形成5.胺的氧化及Cope消除反應(yīng)6.胺與亞硝基酸反應(yīng)四、胺的制備1.胺的烴基化2.含氮化合物的還原3.Gabriel法合成伯胺4.還原氨基化5.酰胺的Hofmann降級(jí)6.芳鹵經(jīng)苯炔中間體合成芳胺五、烯胺1.烯胺的制備2.烯胺在有機(jī)合成中的應(yīng)用第三節(jié)
重氮和偶氮化合物一、芳香族重氮化反應(yīng)二、芳香族重氮鹽的性質(zhì)1.重氮基團(tuán)被羥基取代：水解2.重氮基團(tuán)被氯、溴和氰基取代：Sandmeyer反應(yīng)3.重氮基團(tuán)被氟和碘取代4.還原反應(yīng)5.偶聯(lián)反應(yīng)三、重氮甲烷1.重氮甲烷的制備2.重氮甲烷的反應(yīng)四、偶氮染料第四節(jié)分子重排一、親核重排1.1-丙基陽(yáng)離子的重排2.Pinacol重排3.Wagner-Meeriwein重排4.Beckman重排5.Holfmann重排6.氫過(guò)氧化物重排7.Baeyer-Villiger重排三、自由基重排四、芳香族重排五、其他重排反應(yīng)[應(yīng)用舉例]習(xí)題第十五章
含硫、含磷和含硅有機(jī)化合物(按4學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)硫、磷、硅原子的成鍵特性第二節(jié)含硫有機(jī)化合物一、有機(jī)硫化合物的分類(lèi)和命名1.分類(lèi)2.命名二、硫醇和硫酚1.硫醇2.硫酚三、硫醚、亞砜和砜1.硫醚2.亞砜和砜四、磺酸及其衍生物1.磺酸2.磺酸衍生物五、有機(jī)硫試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用1.瑞尼Ni脫硫反應(yīng)2.含硫碳負(fù)離子在有機(jī)合成上的應(yīng)用第三節(jié)含磷有機(jī)化合物一、有機(jī)磷化合物的分類(lèi)和命名1.分類(lèi)2.命名二、膦和季鏻鹽1.膦2.季鏻鹽3.有機(jī)磷農(nóng)藥第四節(jié)含硅有機(jī)化合物一、有機(jī)硅化合物的分類(lèi)和命名1.
分類(lèi)2.命名二、有機(jī)硅化合物的制備1.鹵代烴與單質(zhì)硅的反應(yīng)2.格氏試劑與氯化硅的反應(yīng)三、有機(jī)硅化合物的重要反應(yīng)1.C-Si鍵的水解2.硅醇的縮合反應(yīng)3.硅醚作為保護(hù)基團(tuán)四、硅油、硅橡膠及硅樹(shù)脂1.硅油2.硅橡膠3.硅樹(shù)脂[應(yīng)用舉例]習(xí)題第十六章雜環(huán)化合物(按4學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)雜環(huán)化合物的分類(lèi)和命名第二節(jié)五元雜環(huán)化合物一、呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)二、呋喃、噻吩、吡咯的性質(zhì)1.物理性質(zhì)2.光譜性質(zhì)3.化學(xué)性質(zhì)三、糠醛1.制備2.性質(zhì)和用途四、呋喃、噻吩、吡咯的制備五、噻唑和咪唑1.
噻唑2.咪唑六、吲哚1.物理性質(zhì)2.化學(xué)性質(zhì)第三節(jié)六元雜環(huán)化合物一、吡啶1.結(jié)構(gòu)2.物理性質(zhì)3.化學(xué)性質(zhì)4.制備二、嘧啶三、喹啉和異喹啉四、嘌呤第四節(jié)生物堿一、生物堿的一般性質(zhì)二、生物堿的提取方法[應(yīng)用舉例]習(xí)題第十七章碳水化合物(按5學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)單糖一、單糖的構(gòu)型1.單糖的構(gòu)造2.Fischer投影式3.D-和L-型的確定二、單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)1．Haworth式2.單糖的構(gòu)象式三、單糖的化學(xué)性質(zhì)1.成苷2.成脎3.醛糖的遞升和遞降3.氧化4.還原第二節(jié)雙糖一、蔗糖二、麥芽糖三、乳糖第三節(jié)
多糖一、淀粉二、纖維素三．糖原[應(yīng)用舉例]習(xí)題第十八章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸(按4學(xué)時(shí)編寫(xiě))**節(jié)氨基酸一、氨基酸的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名1.氨基酸的結(jié)構(gòu)2.氨基酸的分類(lèi)3.氨基酸的命名二、氨基酸的構(gòu)型三、氨基酸的性質(zhì)1.酸堿性2.等電點(diǎn)3.氨基的反應(yīng)4.羧基的反應(yīng)5.與茚三酮反應(yīng)四、氨基酸的制備方法1.由醛酮制備2.由α-鹵代酸制備3.由丙二酸酯制備第二節(jié)多肽一、肽和肽鍵二、多肽結(jié)構(gòu)測(cè)定和端基分析1.相對(duì)分子量的測(cè)定2.氨基酸的定性分析3.測(cè)定N端和C端三、多肽的合成第三節(jié)蛋白質(zhì)一、蛋白質(zhì)的分類(lèi)二、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)1.
一級(jí)結(jié)構(gòu)2.二級(jí)結(jié)構(gòu)3.三級(jí)結(jié)構(gòu)4.四級(jí)結(jié)構(gòu)三、蛋白質(zhì)的性質(zhì)1.等電點(diǎn)和膠體性質(zhì)2.變性作用3.沉淀反應(yīng)4.顏色反應(yīng)第四節(jié)酶第五節(jié)核酸一、核酸的組成二、核酸的結(jié)構(gòu)三、核酸的生物功能
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XM高等院；瘜W(xué)化工教學(xué)改革規(guī)劃教材有機(jī)化學(xué)(第3版)/陸國(guó)元 作者簡(jiǎn)介
陸國(guó)元，南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院教授，博士生導(dǎo)師，西班牙馬德里Autonoma大學(xué)訪問(wèn)學(xué)者。已在國(guó)內(nèi)外刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論文100余篇。主研方向生物有機(jī)化學(xué)和超分子化學(xué)。
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