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歐盟藥品科學指南國外食品藥品法律法規(guī)編譯叢書 版權(quán)信息
- ISBN：9787521404081
- 條形碼：9787521404081 ; 978-7-5214-0408-1
- 裝幀：一般純質(zhì)紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
歐盟藥品科學指南國外食品藥品法律法規(guī)編譯叢書 內(nèi)容簡介
歐洲的藥品市場是歐盟重要的支柱性產(chǎn)業(yè)，約占世界醫(yī)藥市場的40%，在國際藥品市場起著十分重要的作用。歐盟的藥品管理比較系統(tǒng)和完善，深得國際制藥業(yè)的認可。目前，不少發(fā)展中國家紛紛效仿歐盟藥品的管理模式，取得了可喜成果。如中國自2011年開展實施新修訂藥品GMP以來，其實施理念很大程度借鑒了歐盟已有成果，制藥業(yè)人士已深切體會到歐盟藥品管理在國際市場上的巨大影響。
歐盟藥品科學指南國外食品藥品法律法規(guī)編譯叢書 目錄
**章 歐盟藥品科學指南——草藥藥品系列概述
第二章 關(guān)于草藥藥品／傳統(tǒng)草藥藥品質(zhì)量方面的問與答
第三章 草藥藥品，傳統(tǒng)草藥藥品質(zhì)量指南
第四章 植物源起始物料種植和采集質(zhì)量管理規(guī)范
第五章 關(guān)于草藥藥品和傳統(tǒng)草藥藥品微生物方面的思考
第六章 復方草藥藥品／傳統(tǒng)草藥藥品質(zhì)量指南
第七章 草藥制劑的生產(chǎn)
第八章 熏蒸劑的應用
第九章 草藥藥品和傳統(tǒng)草藥藥品穩(wěn)定性檢測的思考
第十章 用于草藥藥品／傳統(tǒng)草藥藥品的草藥加工品生產(chǎn)中回收溶劑使用的思考
第十一章 被認為是草藥加工品的提取物純化水平的思考
第十二章 用于草藥藥品和傳統(tǒng)草藥藥品定量和定性分析的指標的思考
術(shù)語
沈陽藥科大學國際食品藥品政策與法律研究中心簡介
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