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十二五普通高等教育本科重量規劃教材無機及分析化學教程(第2版)/魏琴 版權信息
- ISBN：9787030584038
- 條形碼：9787030584038 ; 978-7-03-058403-8
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
十二五普通高等教育本科重量規劃教材無機及分析化學教程(第2版)/魏琴 內容簡介
本書為“十二五”普通高等教育本科***規劃教材。本書以培養學生綜合能力和思維方法為原則，優化整合無機及分析化學的內容，結合基礎化學實驗教學內容，使學生對物質結構、定量分析等一些化學基本原理有較完整的認識，并能夠結合基本原理理解和掌握常見的重要元素及其化合物的性質變化規律，樹立量的概念。本書共16章，包括：緒論、原子結構與元素周期律、化學鍵與分子結構、定量分析的過程、誤差與數據處理、酸堿反應與酸堿滴定法、配位反應與配位滴定法、氧化還原反應與氧化還原滴定法、沉淀反應與沉淀滴定法和重量分析法、s區元素、p區元素、ds區元素、d區元素、f區元素、吸光光度法、定量分析中常用的分離方法。書后有化學窗口、參考文獻和附錄。
十二五普通高等教育本科重量規劃教材無機及分析化學教程(第2版)/魏琴 目錄
目錄
第二版前言
**版前言
第1章 緒論 1
1.1 化學的重要性、研究內容和發展簡史 1
1.1.1 化學的重要性及其研究內容 1
1.1.2 化學發展簡史 2
1.2 無機及分析化學課程的重要性和研究內容 3
第2章 原子結構與元素周期律 4
2.1 原子結構的經典模型 4
2.1.1 盧瑟福的原子模型 4
2.1.2 氫原子光譜與玻爾氫原子模型 5
2.2 微觀粒子運動的特殊性 7
2.2.1 光電效應與光的波粒二象性 7
2.2.2 實物粒子的波粒二象性 8
2.2.3 海森堡測不準原理 8
2.3 核外電子運動狀態的量子力學模型 9
2.3.1 薛定諤方程與波函數 9
2.3.2 四個量子數與核外電子層結構 11
2.3.3 波函數（原子軌道）及概率密度函數（電子云）圖 13
2.4 基態多電子原子的電子層結構 16
2.4.1 多電子原子的波函數 16
2.4.2 多電子原子軌道的近似能級圖 19
2.4.3 多電子原子核外電子排布規則 20
2.5 元素周期律與元素周期表 21
2.5.1 原子電子層結構與元素周期表的關系 21
2.5.2 元素基本性質的周期性變化規律 23
習題 27
第3章 化學鍵與分子結構 29
3.1 離子鍵理論 29
3.1.1 離子鍵 29
3.1.2 晶格能 31
3.1.3 離子的特征 32
3.2 共價鍵理論 34
3.2.1 價鍵理論 34
3.2.2 雜化軌道理論 37
3.2.3 價層電子對互斥理論 41
3.2.4 分子軌道理論簡介 42
3.3 金屬鍵 46
3.3.1 金屬鍵的改性共價鍵理論 47
3.3.2 金屬鍵的能帶理論 47
3.4 分子間作用力和氫鍵 48
3.4.1 分子的偶極矩與極化率 48
3.4.2 分子間作用力 50
3.4.3 氫鍵 52
3.5 晶體結構 53
3.5.1 晶體與非晶體 53
3.5.2 晶體的基本外形 53
3.5.3 離子晶體 55
3.5.4 離子極化現象 57
3.5.5 原子晶體 59
3.5.6 金屬晶體 59
3.5.7 分子晶體 60
習題 60
第4章 定量分析的過程 63
4.1 分析方法的分類與選擇 63
4.1.1 分析方法的分類 63
4.1.2 分析方法的選擇 65
4.2 分析試樣的采集、制備與分解 65
4.2.1 分析試樣的采集 65
4.2.2 分析試樣的制備 67
4.2.3 分析試樣的分解 68
4.3 定量分析結果的表示 71
4.3.1 待測組分的化學表示形式 71
4.3.2 待測組分含量的表示方法 71
4.4 滴定分析法概述 72
4.4.1 概述 72
4.4.2 滴定方式 72
4.4.3 基準物質和標準溶液 73
4.4.4 滴定分析法的計算 75
習題 77
第5章 誤差與數據處理 79
5.1 定量分析誤差 79
5.1.1 誤差的分類 79
5.1.2 準確度與誤差 80
5.1.3 精密度與偏差 81
5.1.4 準確度和精密度 82
5.1.5 提高分析結果準確度的方法 83
5.2 分析數據的統計處理 84
5.2.1 隨機誤差的正態分布 84
5.2.2 有限數據的統計處理 85
5.2.3 顯著性檢驗 87
5.2.4 可疑值的取舍 90
5.3 有效數字及其運算 92
5.3.1 有效數字 92
5.3.2 有效數字的修約規則 93
5.3.3 運算規則 93
習題 94
第6章 酸堿反應與酸堿滴定法 96
6.1 酸堿理論概述 96
6.1.1 酸堿電離理論 96
6.1.2 酸堿溶劑理論 97
6.1.3 酸堿質子理論 97
6.1.4 酸堿電子理論 100
6.1.5 軟硬酸堿理論 101
6.2 強電解質溶液 101
6.2.1 離子氛和離子強度 101
6.2.2 活度和活度系數 101
6.3 酸堿平衡 102
6.3.1 水的解離與溶液的pH 102
6.3.2 弱酸弱堿的解離平衡 103
6.3.3 影響酸堿平衡的因素 104
6.3.4 分布分數與分布曲線 107
6.3.5 物料平衡、電荷平衡和質子平衡 110
6.3.6 酸堿溶液pH的計算 113
6.4 緩沖溶液 120
6.4.1 緩沖溶液的定義、緩沖原理與pH的計算 120
6.4.2 緩沖容量和緩沖范圍 122
6.4.3 緩沖溶液的選擇和配制 124
6.5 酸堿滴定法基本原理 126
6.5.1 酸堿指示劑 126
6.5.2 酸堿滴定曲線和指示劑的選擇 128
6.5.3 多元酸、多元堿的滴定 134
6.5.4 滴定誤差 135
6.5.5 酸堿滴定法的應用 138
習題 140
第7章 配位反應與配位滴定法 142
7.1 配合物的基本概念 142
7.1.1 配合物的定義 142
7.1.2 配合物的組成 143
7.1.3 配合物的命名 144
7.1.4 配合物的類型 145
7.2 配合物的價鍵理論 150
7.2.1 配合物價鍵理論的基本要點 150
7.2.2 外軌型配合物和內軌型配合物 150
7.2.3 配合物的磁性 151
7.3 配合物的晶體場理論 152
7.3.1 配合物晶體場理論的基本要點 152
7.3.2 晶體場理論的應用 154
7.4 配合物的配位解離平衡 156
7.4.1 配合物的平衡常數 156
7.4.2 配位反應的副反應系數 158
7.4.3 條件穩定常數 161
7.5 配合物的應用 163
7.5.1 在化學領域中的應用 163
7.5.2 在工農業領域中的應用 163
7.5.3 在生命科學和醫學領域中的應用 163
7.6 配位滴定法 164
7.6.1 EDTA滴定法基本原理 164
7.6.2 終點誤差及準確滴定的條件 169
7.6.3 配位滴定中的酸度控制 172
7.6.4 提高配位滴定選擇性的方法 174
7.6.5 配位滴定方式和應用 177
習題 178
第8章 氧化還原反應與氧化還原滴定法 180
8.1 氧化還原反應 180
8.1.1 氧化數 180
8.1.2 氧化還原反應的基本概念 181
8.1.3 氧化還原反應方程式的配平 182
8.2 原電池和電極電勢 184
8.2.1 原電池 184
8.2.2 電極電勢 186
8.2.3 能斯特方程 188
8.2.4 影響電極電勢的因素 189
8.3 氧化還原反應的方向和程度 193
8.3.1 氧化還原反應的方向 193
8.3.2 氧化還原反應的程度 194
8.4 氧化還原反應的速率 195
8.4.1 有效碰撞與活化能 196
8.4.2 濃度對反應速率的影響 196
8.4.3 溫度對反應速率的影響 196
8.4.4 催化劑對反應速率的影響 196
8.5 元素電勢圖及其應用 197
8.5.1 元素電勢圖 197
8.5.2 元素電勢圖的應用 197
8.6 氧化還原滴定法 199
8.6.1 氧化還原滴定法基本原理 199
8.6.2 氧化還原滴定前的預處理 203
8.6.3 常用的氧化還原滴定法 204
習題 211
第9章 沉淀反應與沉淀滴定法和重量分析法 214
9.1 沉淀溶解平衡 214
9.1.1 固有溶解度和溶度積 214
9.1.2 溶度積與溶解度的相互換算 215
9.1.3 溶度積規則 216
9.1.4 影響沉淀溶解度的因素 217
9.2 溶度積規則的應用 219
9.2.1 沉淀的生成 219
9.2.2 沉淀的溶解 221
9.2.3 沉淀的轉化 225
9.2.4 分步沉淀 226
9.3 沉淀滴定法 226
9.3.1 莫爾法 226
9.3.2 福爾哈德法 227
9.3.3 法揚斯法 229
9.3.4 銀量法的應用 230
9.4 重量分析法 231
9.4.1 重量分析法的分類及特點 231
9.4.2 重量分析法對沉淀的要求 232
9.4.3 影響沉淀純凈的因素 233
9.4.4 沉淀的形成與沉淀條件的選擇 235
9.4.5 沉淀稱量前的處理 238
9.4.6 重量分析結果的計算 238
9.4.7 重量分析法的應用 240
習題 241
第10章 s區元素 243
10.1 s區元素的通性 243
10.1.1 堿金屬與堿土金屬的價電子層結構特點 243
10.1.2 堿金屬與堿土金屬元素在自然界的主要存在形式 243
10.2 堿金屬與堿土金屬的單質 244
10.2.1 堿金屬與堿土金屬單質的物理性質 244
10.2.2 堿金屬與堿土金屬單質的化學性質 244
10.2.3 堿金屬與堿土金屬單質的制備 246
10.3 堿金屬與堿土金屬的重要化合物 247
10.3.1 氧化物 247
10.3.2 氫氧化物 248
10.3.3 堿金屬與堿土金屬的鹽類 250
10.3.4 離子晶體溶解性的變化規律 253
習題 253
第11章 p區元素 255
11.1 硼族元素 255
11.1.1 硼族元素的通性 255
11.1.2 硼族元素的單質 256
11.1.3 硼族元素的重要化合物 259
11.2 碳族元素 264
11.2.1 碳族元素的通性 264
11.2.2 碳族元素在自然界的存在形式 264
11.2.3 碳族元素的單質 265
11.2.4 碳族元素的氧化物 269
11.2.5 Ge、Sn、Pb的氫氧化物 272
11.2.6 碳族元素的含氧酸及其鹽 273
11.2.7 碳族鹵化物 276
11.2.8 碳族元素的硫化物 278
11.2.9 其他重要化合物 278
11.3 氮族元素 279
11.3.1 氮族元素的通性 279
11.3.2 氮族元素在自然界的分布 280
11.3.3 氮及其化合物 280
11.3.4 磷及其化合物 287
11.3.5 As、Sb、Bi的化合物 290
11.4 氧族元素 292
11.4.1 氧族元素的通性 292
11.4.2 氧族元素在自然界的分布 292
11.4.3 氧族元素的單質 293
11.4.4 氧族元素的氫化物 295
11.4.5 金屬硫化物 297
11.4.6 硫的氧化物 298
11.4.7 硫的含氧酸及其鹽 299
11.5 鹵族元素 304
第二版前言
**版前言
第1章 緒論 1
1.1 化學的重要性、研究內容和發展簡史 1
1.1.1 化學的重要性及其研究內容 1
1.1.2 化學發展簡史 2
1.2 無機及分析化學課程的重要性和研究內容 3
第2章 原子結構與元素周期律 4
2.1 原子結構的經典模型 4
2.1.1 盧瑟福的原子模型 4
2.1.2 氫原子光譜與玻爾氫原子模型 5
2.2 微觀粒子運動的特殊性 7
2.2.1 光電效應與光的波粒二象性 7
2.2.2 實物粒子的波粒二象性 8
2.2.3 海森堡測不準原理 8
2.3 核外電子運動狀態的量子力學模型 9
2.3.1 薛定諤方程與波函數 9
2.3.2 四個量子數與核外電子層結構 11
2.3.3 波函數（原子軌道）及概率密度函數（電子云）圖 13
2.4 基態多電子原子的電子層結構 16
2.4.1 多電子原子的波函數 16
2.4.2 多電子原子軌道的近似能級圖 19
2.4.3 多電子原子核外電子排布規則 20
2.5 元素周期律與元素周期表 21
2.5.1 原子電子層結構與元素周期表的關系 21
2.5.2 元素基本性質的周期性變化規律 23
習題 27
第3章 化學鍵與分子結構 29
3.1 離子鍵理論 29
3.1.1 離子鍵 29
3.1.2 晶格能 31
3.1.3 離子的特征 32
3.2 共價鍵理論 34
3.2.1 價鍵理論 34
3.2.2 雜化軌道理論 37
3.2.3 價層電子對互斥理論 41
3.2.4 分子軌道理論簡介 42
3.3 金屬鍵 46
3.3.1 金屬鍵的改性共價鍵理論 47
3.3.2 金屬鍵的能帶理論 47
3.4 分子間作用力和氫鍵 48
3.4.1 分子的偶極矩與極化率 48
3.4.2 分子間作用力 50
3.4.3 氫鍵 52
3.5 晶體結構 53
3.5.1 晶體與非晶體 53
3.5.2 晶體的基本外形 53
3.5.3 離子晶體 55
3.5.4 離子極化現象 57
3.5.5 原子晶體 59
3.5.6 金屬晶體 59
3.5.7 分子晶體 60
習題 60
第4章 定量分析的過程 63
4.1 分析方法的分類與選擇 63
4.1.1 分析方法的分類 63
4.1.2 分析方法的選擇 65
4.2 分析試樣的采集、制備與分解 65
4.2.1 分析試樣的采集 65
4.2.2 分析試樣的制備 67
4.2.3 分析試樣的分解 68
4.3 定量分析結果的表示 71
4.3.1 待測組分的化學表示形式 71
4.3.2 待測組分含量的表示方法 71
4.4 滴定分析法概述 72
4.4.1 概述 72
4.4.2 滴定方式 72
4.4.3 基準物質和標準溶液 73
4.4.4 滴定分析法的計算 75
習題 77
第5章 誤差與數據處理 79
5.1 定量分析誤差 79
5.1.1 誤差的分類 79
5.1.2 準確度與誤差 80
5.1.3 精密度與偏差 81
5.1.4 準確度和精密度 82
5.1.5 提高分析結果準確度的方法 83
5.2 分析數據的統計處理 84
5.2.1 隨機誤差的正態分布 84
5.2.2 有限數據的統計處理 85
5.2.3 顯著性檢驗 87
5.2.4 可疑值的取舍 90
5.3 有效數字及其運算 92
5.3.1 有效數字 92
5.3.2 有效數字的修約規則 93
5.3.3 運算規則 93
習題 94
第6章 酸堿反應與酸堿滴定法 96
6.1 酸堿理論概述 96
6.1.1 酸堿電離理論 96
6.1.2 酸堿溶劑理論 97
6.1.3 酸堿質子理論 97
6.1.4 酸堿電子理論 100
6.1.5 軟硬酸堿理論 101
6.2 強電解質溶液 101
6.2.1 離子氛和離子強度 101
6.2.2 活度和活度系數 101
6.3 酸堿平衡 102
6.3.1 水的解離與溶液的pH 102
6.3.2 弱酸弱堿的解離平衡 103
6.3.3 影響酸堿平衡的因素 104
6.3.4 分布分數與分布曲線 107
6.3.5 物料平衡、電荷平衡和質子平衡 110
6.3.6 酸堿溶液pH的計算 113
6.4 緩沖溶液 120
6.4.1 緩沖溶液的定義、緩沖原理與pH的計算 120
6.4.2 緩沖容量和緩沖范圍 122
6.4.3 緩沖溶液的選擇和配制 124
6.5 酸堿滴定法基本原理 126
6.5.1 酸堿指示劑 126
6.5.2 酸堿滴定曲線和指示劑的選擇 128
6.5.3 多元酸、多元堿的滴定 134
6.5.4 滴定誤差 135
6.5.5 酸堿滴定法的應用 138
習題 140
第7章 配位反應與配位滴定法 142
7.1 配合物的基本概念 142
7.1.1 配合物的定義 142
7.1.2 配合物的組成 143
7.1.3 配合物的命名 144
7.1.4 配合物的類型 145
7.2 配合物的價鍵理論 150
7.2.1 配合物價鍵理論的基本要點 150
7.2.2 外軌型配合物和內軌型配合物 150
7.2.3 配合物的磁性 151
7.3 配合物的晶體場理論 152
7.3.1 配合物晶體場理論的基本要點 152
7.3.2 晶體場理論的應用 154
7.4 配合物的配位解離平衡 156
7.4.1 配合物的平衡常數 156
7.4.2 配位反應的副反應系數 158
7.4.3 條件穩定常數 161
7.5 配合物的應用 163
7.5.1 在化學領域中的應用 163
7.5.2 在工農業領域中的應用 163
7.5.3 在生命科學和醫學領域中的應用 163
7.6 配位滴定法 164
7.6.1 EDTA滴定法基本原理 164
7.6.2 終點誤差及準確滴定的條件 169
7.6.3 配位滴定中的酸度控制 172
7.6.4 提高配位滴定選擇性的方法 174
7.6.5 配位滴定方式和應用 177
習題 178
第8章 氧化還原反應與氧化還原滴定法 180
8.1 氧化還原反應 180
8.1.1 氧化數 180
8.1.2 氧化還原反應的基本概念 181
8.1.3 氧化還原反應方程式的配平 182
8.2 原電池和電極電勢 184
8.2.1 原電池 184
8.2.2 電極電勢 186
8.2.3 能斯特方程 188
8.2.4 影響電極電勢的因素 189
8.3 氧化還原反應的方向和程度 193
8.3.1 氧化還原反應的方向 193
8.3.2 氧化還原反應的程度 194
8.4 氧化還原反應的速率 195
8.4.1 有效碰撞與活化能 196
8.4.2 濃度對反應速率的影響 196
8.4.3 溫度對反應速率的影響 196
8.4.4 催化劑對反應速率的影響 196
8.5 元素電勢圖及其應用 197
8.5.1 元素電勢圖 197
8.5.2 元素電勢圖的應用 197
8.6 氧化還原滴定法 199
8.6.1 氧化還原滴定法基本原理 199
8.6.2 氧化還原滴定前的預處理 203
8.6.3 常用的氧化還原滴定法 204
習題 211
第9章 沉淀反應與沉淀滴定法和重量分析法 214
9.1 沉淀溶解平衡 214
9.1.1 固有溶解度和溶度積 214
9.1.2 溶度積與溶解度的相互換算 215
9.1.3 溶度積規則 216
9.1.4 影響沉淀溶解度的因素 217
9.2 溶度積規則的應用 219
9.2.1 沉淀的生成 219
9.2.2 沉淀的溶解 221
9.2.3 沉淀的轉化 225
9.2.4 分步沉淀 226
9.3 沉淀滴定法 226
9.3.1 莫爾法 226
9.3.2 福爾哈德法 227
9.3.3 法揚斯法 229
9.3.4 銀量法的應用 230
9.4 重量分析法 231
9.4.1 重量分析法的分類及特點 231
9.4.2 重量分析法對沉淀的要求 232
9.4.3 影響沉淀純凈的因素 233
9.4.4 沉淀的形成與沉淀條件的選擇 235
9.4.5 沉淀稱量前的處理 238
9.4.6 重量分析結果的計算 238
9.4.7 重量分析法的應用 240
習題 241
第10章 s區元素 243
10.1 s區元素的通性 243
10.1.1 堿金屬與堿土金屬的價電子層結構特點 243
10.1.2 堿金屬與堿土金屬元素在自然界的主要存在形式 243
10.2 堿金屬與堿土金屬的單質 244
10.2.1 堿金屬與堿土金屬單質的物理性質 244
10.2.2 堿金屬與堿土金屬單質的化學性質 244
10.2.3 堿金屬與堿土金屬單質的制備 246
10.3 堿金屬與堿土金屬的重要化合物 247
10.3.1 氧化物 247
10.3.2 氫氧化物 248
10.3.3 堿金屬與堿土金屬的鹽類 250
10.3.4 離子晶體溶解性的變化規律 253
習題 253
第11章 p區元素 255
11.1 硼族元素 255
11.1.1 硼族元素的通性 255
11.1.2 硼族元素的單質 256
11.1.3 硼族元素的重要化合物 259
11.2 碳族元素 264
11.2.1 碳族元素的通性 264
11.2.2 碳族元素在自然界的存在形式 264
11.2.3 碳族元素的單質 265
11.2.4 碳族元素的氧化物 269
11.2.5 Ge、Sn、Pb的氫氧化物 272
11.2.6 碳族元素的含氧酸及其鹽 273
11.2.7 碳族鹵化物 276
11.2.8 碳族元素的硫化物 278
11.2.9 其他重要化合物 278
11.3 氮族元素 279
11.3.1 氮族元素的通性 279
11.3.2 氮族元素在自然界的分布 280
11.3.3 氮及其化合物 280
11.3.4 磷及其化合物 287
11.3.5 As、Sb、Bi的化合物 290
11.4 氧族元素 292
11.4.1 氧族元素的通性 292
11.4.2 氧族元素在自然界的分布 292
11.4.3 氧族元素的單質 293
11.4.4 氧族元素的氫化物 295
11.4.5 金屬硫化物 297
11.4.6 硫的氧化物 298
11.4.7 硫的含氧酸及其鹽 299
11.5 鹵族元素 304
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