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生物化學(xué)與分子生物學(xué)-第9版 版權(quán)信息
- ISBN：9787117266246
- 條形碼：9787117266246 ; 978-7-117-26624-6
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
- 重量：暫無(wú)
- 所屬分類(lèi)：>>
生物化學(xué)與分子生物學(xué)-第9版 本書(shū)特色
本套教材為全國(guó)高等學(xué)校五年制本科臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)第九輪規(guī)劃教材，是我國(guó)醫(yī)學(xué)教育領(lǐng)域起步*早、歷史*悠久、修訂版次*多的權(quán)威、規(guī)范、科學(xué)、經(jīng)典的*規(guī)劃教材。第八輪教材自2013年秋季出版至今，已經(jīng)4年時(shí)間，修訂再版是學(xué)科知識(shí)及醫(yī)學(xué)教育發(fā)展的需要。本次修訂將根據(jù)醫(yī)學(xué)教育發(fā)展的需要，注重課程體系的優(yōu)化改革和教材體系建設(shè)的創(chuàng)新，并繼續(xù)堅(jiān)持"三基、五性、三特定"的教材編寫(xiě)原則，更新內(nèi)容，體現(xiàn)繼承與發(fā)展。
生物化學(xué)與分子生物學(xué)-第9版 內(nèi)容簡(jiǎn)介
全國(guó)高等學(xué)校五年制本科臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)第九輪 規(guī)劃教材修訂說(shuō)明 全國(guó)高等學(xué)校五年制本科臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)規(guī)劃教材自1978年第1輪出版至今已有40年的歷史。幾十年來(lái)，在教育部、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)和支持下，以裘法祖、吳階平、吳孟超、陳灝珠等院士為代表的我國(guó)幾代德高望重、有豐富的臨床和教學(xué)經(jīng)驗(yàn)、有高度責(zé)任感和敬業(yè)精神的國(guó)內(nèi)外著名院士、專(zhuān)家、醫(yī)學(xué)家、教育家參與了本套教材的創(chuàng)建和每一輪教材的修訂工作，使我國(guó)的五年制本科臨床醫(yī)學(xué)教材從無(wú)到有，從少到多，從多到精，不斷豐富、完善與創(chuàng)新，形成了課程門(mén)類(lèi)齊全、學(xué)科系統(tǒng)優(yōu)化、內(nèi)容銜接合理、結(jié)構(gòu)體系科學(xué)的由規(guī)劃教材、配套教材、網(wǎng)絡(luò)增值服務(wù)、數(shù)字出版等組成的立體化教材格局。這套教材為我國(guó)千百萬(wàn)醫(yī)學(xué)生的培養(yǎng)和成才提供了根本保障，為我國(guó)培養(yǎng)了一代又一代高水平、高素質(zhì)的合格醫(yī)學(xué)人才，為推動(dòng)我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的改革和發(fā)展做出了歷史性巨大貢獻(xiàn)，并通過(guò)教材的創(chuàng)新建設(shè)和高質(zhì)量發(fā)展，推動(dòng)了我國(guó)高等醫(yī)學(xué)本科教育的改革和發(fā)展，促進(jìn)了我國(guó)醫(yī)藥學(xué)相關(guān)學(xué)科或領(lǐng)域的教材建設(shè)和教育發(fā)展，走出了一條適合中國(guó)醫(yī)藥學(xué)教育和衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展實(shí)際的具有中國(guó)特色醫(yī)藥學(xué)教材建設(shè)和發(fā)展的道路，創(chuàng)建了中國(guó)特色醫(yī)藥學(xué)教育教材建設(shè)模式。老一輩醫(yī)學(xué)教育家和科學(xué)家們親切地稱(chēng)這套教材是中國(guó)醫(yī)學(xué)教育的“干細(xì)胞”教材。 本套第九輪教材修訂啟動(dòng)之時(shí)，正是我國(guó)進(jìn)一步深化醫(yī)教協(xié)同之際，更是我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生體制改革和醫(yī)學(xué)教育改革全方位深入推進(jìn)之時(shí)。在全國(guó)醫(yī)學(xué)教育改革發(fā)展工作會(huì)議上，李克強(qiáng)總理親自批示“人才是衛(wèi)生與健康事業(yè)的第1資源，醫(yī)教協(xié)同推進(jìn)醫(yī)學(xué)教育改革發(fā)展，對(duì)于加強(qiáng)醫(yī)學(xué)人才隊(duì)伍建設(shè)、更好保障人民群眾健康具有重要意義”，并著重強(qiáng)調(diào)，要辦好人民滿(mǎn)意的醫(yī)學(xué)教育，加大改革創(chuàng)新力度，奮力推動(dòng)建設(shè)健康中國(guó)。 教材建設(shè)是事關(guān)未來(lái)的戰(zhàn)略工程、基礎(chǔ)工程，教材體現(xiàn)國(guó)家意志。人民衛(wèi)生出版社緊緊抓住醫(yī)學(xué)教育綜合改革的歷史發(fā)展機(jī)遇期，以全國(guó)高等學(xué)校五年制本科臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)第九輪規(guī)劃教材全面啟動(dòng)為契機(jī)，以規(guī)劃教材創(chuàng)新建設(shè)，全面推進(jìn)國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材建設(shè)工作，服務(wù)于醫(yī)改和教改。第九輪教材的修訂原則，是積極貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于深化醫(yī)教協(xié)同、進(jìn)一步推進(jìn)醫(yī)學(xué)教育改革與發(fā)展的意見(jiàn)，努力優(yōu)化人才培養(yǎng)結(jié)構(gòu)，堅(jiān)持以需求為導(dǎo)向，構(gòu)建發(fā)展以“5+3”模式為主體的臨床醫(yī)學(xué)人才培養(yǎng)體系；強(qiáng)化臨床實(shí)踐教學(xué)，切實(shí)落實(shí)好“早臨床、多臨床、反復(fù)臨床”的要求，提高醫(yī)學(xué)生的臨床實(shí)踐能力。 在全國(guó)醫(yī)學(xué)教育綜合改革精神鼓舞下和老一輩醫(yī)學(xué)家奉獻(xiàn)精神的感召下，全國(guó)一大批臨床教學(xué)、科研、醫(yī)療第1線(xiàn)的中青年專(zhuān)家、學(xué)者、教授繼承和發(fā)揚(yáng)了老一輩的優(yōu)秀傳統(tǒng)，以嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)的科學(xué)態(tài)度和無(wú)私奉獻(xiàn)的敬業(yè)精神，積極參與第九輪教材的修訂和建設(shè)工作，緊密結(jié)合五年制臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)、高等醫(yī)學(xué)教育教學(xué)改革的需要和醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)人才的需求，借鑒國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)教育教學(xué)的經(jīng)驗(yàn)和成果，不斷創(chuàng)新編寫(xiě)思路和編寫(xiě)模式，不斷完善表達(dá)形式和內(nèi)容，不斷提升編寫(xiě)水平和質(zhì)量，已逐漸將每一部教材打造成了學(xué)科精品教材，使第九輪全套教材更加成熟、完善和科學(xué)，從而構(gòu)建了適合以“5+3”為主體的醫(yī)學(xué)教育綜合改革需要、滿(mǎn)足卓越臨床醫(yī)師培養(yǎng)需求的教材體系和優(yōu)化、系統(tǒng)、科學(xué)、經(jīng)典的五年制本科臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)課程體系。
生物化學(xué)與分子生物學(xué)-第9版 目錄
緒論1**節(jié) 生物化學(xué)與分子生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史 1一、敘述生物化學(xué)階段 1二、動(dòng)態(tài)生物化學(xué)階段 1三、機(jī)能生物化學(xué)階段（分子生物學(xué)階段） 2四、中國(guó)科學(xué)家對(duì)生物化學(xué)發(fā)展的貢獻(xiàn) 3第二節(jié) 當(dāng)代生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容 3一、生物分子的結(jié)構(gòu)與功能 3二、物質(zhì)代謝及其調(diào)節(jié) 4三、基因信息傳遞及其調(diào)控 4第三節(jié) 生物化學(xué)與分子生物學(xué)與其他學(xué)科的聯(lián)系 4一、生物化學(xué)已成為生物學(xué)、醫(yī)學(xué)各學(xué)科之間相互聯(lián)系的共同語(yǔ)言 4二、生物化學(xué)為推動(dòng)醫(yī)學(xué)各學(xué)科發(fā)展作出了重要的貢獻(xiàn) 4
**篇 生物大分子結(jié)構(gòu)與功能
**章 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能8**節(jié) 蛋白質(zhì)的分子組成 8一、Lα氨基酸是蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位 8二、氨基酸可根據(jù)其側(cè)鏈結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi) 9三、氨基酸具有共同或特異的理化性質(zhì) 11四、氨基酸通過(guò)肽鍵連接而形成蛋白質(zhì)或肽 11五、生物活性肽具有生理活性及多樣性 12第二節(jié) 蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu) 13一、氨基酸的排列順序決定蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu) 13二、多肽鏈的局部有規(guī)則重復(fù)的主鏈構(gòu)象為蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu) 14三、多肽鏈進(jìn)一步折疊成蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu) 16四、含有兩條以上多肽鏈的蛋白質(zhì)可具有四級(jí)結(jié)構(gòu) 19五、蛋白質(zhì)可依其組成、結(jié)構(gòu)或功能進(jìn)行分類(lèi) 20第三節(jié) 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系 21一、蛋白質(zhì)的主要功能 21二、蛋白質(zhì)執(zhí)行功能的主要方式 21三、蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)是高級(jí)結(jié)構(gòu)與功能的基礎(chǔ) 24四、蛋白質(zhì)的功能依賴(lài)特定空間結(jié)構(gòu) 27第四節(jié) 蛋白質(zhì)的理化性質(zhì) 30一、蛋白質(zhì)具有兩性電離性質(zhì) 30二、蛋白質(zhì)具有膠體性質(zhì) 30三、蛋白質(zhì)的變性與復(fù)性 30四、蛋白質(zhì)在紫外光譜區(qū)有特征性光吸收 31五、應(yīng)用蛋白質(zhì)呈色反應(yīng)可測(cè)定溶液中蛋白質(zhì)含量 31
第二章 核酸的結(jié)構(gòu)與功能32**節(jié) 核酸的化學(xué)組成以及一級(jí)結(jié)構(gòu) 32一、核苷酸和脫氧核苷酸是構(gòu)成核酸的基本組成單位 32二、DNA 是脫氧核糖核苷酸通過(guò)3′，5′磷酸二酯鍵聚合形成的線(xiàn)性大分子 35三、RNA是核糖核苷酸通過(guò)3′，5′磷酸二酯鍵聚合形成的線(xiàn)性大分子 35四、核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)是核苷酸的排列順序 35第二節(jié) DNA的空間結(jié)構(gòu)與功能 36一、DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)是雙螺旋結(jié)構(gòu) 36二、DNA雙鏈經(jīng)過(guò)盤(pán)繞折疊形成致密的高級(jí)結(jié)構(gòu) 40三、DNA是主要的遺傳物質(zhì) 42第三節(jié) RNA的空間結(jié)構(gòu)與功能 43一、mRNA是蛋白質(zhì)生物合成的模板 44二、tRNA是蛋白質(zhì)合成中氨基酸的載體 45三、以rRNA為主要成分的核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所 47四、組成性非編碼RNA是保障遺傳信息傳遞的關(guān)鍵因子 48五、調(diào)控性非編碼RNA參與了基因表達(dá)調(diào)控 49第四節(jié) 核酸的理化性質(zhì) 51一、核酸具有強(qiáng)烈的紫外吸收 51二、DNA變性是一條DNA雙鏈解離為兩條DNA單鏈的過(guò)程 52三、變性的核酸可以復(fù)性或形成雜交雙鏈 53
第三章 酶與酶促反應(yīng)55**節(jié) 酶的分子結(jié)構(gòu)與功能 55一、酶的分子組成中常含有輔因子 55二、酶的活性中心是酶分子執(zhí)行其催化功能的部位 56三、同工酶催化相同的化學(xué)反應(yīng) 58第二節(jié) 酶的工作原理 59一、酶具有不同于一般催化劑的顯著特點(diǎn) 59二、酶通過(guò)促進(jìn)底物形成過(guò)渡態(tài)而提高反應(yīng)速率 60第三節(jié) 酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué) 63一、底物濃度對(duì)酶促反應(yīng)速率的影響呈矩形雙曲線(xiàn) 63二、底物足夠時(shí)酶濃度對(duì)酶促反應(yīng)速率的影響呈直線(xiàn)關(guān)系 66三、溫度對(duì)酶促反應(yīng)速率的影響具有雙重性 66四、pH通過(guò)改變酶分子及底物分子的解離狀態(tài)影響酶促反應(yīng)速率 67五、抑制劑可降低酶促反應(yīng)速率 67六、激活劑可提高酶促反應(yīng)速率 71第四節(jié) 酶的調(diào)節(jié) 71一、酶活性的調(diào)節(jié)是對(duì)酶促反應(yīng)速率的快速調(diào)節(jié) 71二、酶含量的調(diào)節(jié)是對(duì)酶促反應(yīng)速率的緩慢調(diào)節(jié) 73第五節(jié) 酶的分類(lèi)與命名 73一、酶可根據(jù)其催化的反應(yīng)類(lèi)型予以分類(lèi) 73二、每一種酶均有其系統(tǒng)名稱(chēng)和推薦名稱(chēng) 74第六節(jié) 酶在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用 75一、酶與疾病的發(fā)生、診斷及治療密切相關(guān) 75二、酶可作為試劑用于臨床檢驗(yàn)和科學(xué)研究 76
第四章 聚糖的結(jié)構(gòu)與功能78**節(jié) 糖蛋白分子中聚糖及其合成過(guò)程 78一、N連接型糖蛋白的糖基化位點(diǎn)為AsnXSer/Thr 79二、N連接型聚糖結(jié)構(gòu)有高甘露糖型、復(fù)雜型和雜合型之分 79三、N連接型聚糖合成是以長(zhǎng)萜醇作為聚糖載體 79四、O連接型聚糖合成不需要聚糖載體 80五、蛋白質(zhì)βN乙酰葡糖胺的糖基化是可逆的單糖基修飾 80六、糖蛋白分子中聚糖影響蛋白質(zhì)的半壽期、結(jié)構(gòu)與功能 81第二節(jié) 蛋白聚糖分子中的糖胺聚糖 82一、糖胺聚糖是由己糖醛酸和己糖胺組成的重復(fù)二糖單位 82二、核心蛋白質(zhì)均含有結(jié)合糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)域 83三、蛋白聚糖合成時(shí)在多肽鏈上逐一加上糖基 83四、蛋白聚糖是細(xì)胞間基質(zhì)重要成分 83第三節(jié) 糖脂由鞘糖脂、甘油糖脂和類(lèi)固醇衍生糖脂組成 84一、鞘糖脂是神經(jīng)酰胺被糖基化的糖苷化合物 84二、甘油糖脂是髓磷脂的重要成分 85第四節(jié) 聚糖結(jié)構(gòu)中蘊(yùn)藏大量生物信息 85一、聚糖組分是糖蛋白執(zhí)行功能所必需 85二、結(jié)構(gòu)多樣性的聚糖富含生物信息 86
第二篇 物質(zhì)代謝及其調(diào)節(jié)
第五章 糖代謝90**節(jié) 糖的攝取與利用 90一、糖消化后以單體形式吸收 90二、細(xì)胞攝取葡萄糖需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 90三、體內(nèi)糖代謝涉及分解、儲(chǔ)存和合成三方面 91第二節(jié) 糖的無(wú)氧氧化 91一、糖的無(wú)氧氧化分為糖酵解和乳酸生成兩個(gè)階段 91二、糖酵解的調(diào)節(jié)取決于三個(gè)關(guān)鍵酶活性 93三、糖的無(wú)氧氧化為機(jī)體快速供能 95四、其他單糖可轉(zhuǎn)變?yōu)樘墙徒獾闹虚g產(chǎn)物 95第三節(jié) 糖的有氧氧化 96一、糖的有氧氧化分為三個(gè)階段 96二、三羧酸循環(huán)使乙酰CoA徹底氧化 98三、糖的有氧氧化是糖分解供能的主要方式 101四、糖的有氧氧化主要受能量供需平衡調(diào)節(jié) 101五、糖氧化產(chǎn)能方式的選擇有組織偏好 103第四節(jié) 磷酸戊糖途徑 104一、磷酸戊糖途徑分為兩個(gè)階段 104二、磷酸戊糖途徑主要受NADPH/NADP 比值的調(diào)節(jié) 105三、磷酸戊糖途徑是NADPH和磷酸核糖的主要來(lái)源 105第五節(jié) 糖原的合成與分解 106一、糖原合成是將葡萄糖連接成多聚體 106二、糖原分解是從非還原性末端進(jìn)行磷酸解 108三、糖原合成與分解的關(guān)鍵酶活性調(diào)節(jié)彼此相反 109四、糖原貯積癥由先天性酶缺陷所致 111第六節(jié) 糖異生 111一、糖異生不完全是糖酵解的逆反應(yīng) 111二、糖異生和糖酵解的反向調(diào)節(jié)主要針對(duì)兩個(gè)底物循環(huán) 112三、糖異生的主要生理意義是維持血糖恒定 115四、肌收縮產(chǎn)生的乳酸在肝內(nèi)糖異生形成乳酸循環(huán) 115第七節(jié) 葡萄糖的其他代謝途徑 116一、糖醛酸途徑生成葡糖醛酸 116二、多元醇途徑生成少量多元醇 116第八節(jié) 血糖及其調(diào)節(jié) 116一、血糖水平保持恒定 117二、血糖穩(wěn)態(tài)主要受激素調(diào)節(jié) 117三、糖代謝障礙導(dǎo)致血糖水平異常 118四、高糖刺激產(chǎn)生損傷細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng) 118
第六章 生物氧化120**節(jié) 線(xiàn)粒體氧化體系與呼吸鏈 120一、線(xiàn)粒體氧化體系含多種傳遞氫和電子的組分 120二、具有傳遞電子能力的蛋白質(zhì)復(fù)合體組成呼吸鏈 122三、NADH和FADH2是呼吸鏈的電子供體 127第二節(jié) 氧化磷酸化與ATP的生成 127一、氧化磷酸化偶聯(lián)部位在復(fù)合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ內(nèi) 128二、氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制是產(chǎn)生跨線(xiàn)粒體內(nèi)膜的質(zhì)子梯度 128三、質(zhì)子順濃度梯度回流釋放能量用于合成ATP 129四、ATP在能量代謝中起核心作用 130第三節(jié) 氧化磷酸化的影響因素 132一、體內(nèi)能量狀態(tài)調(diào)節(jié)氧化磷酸化速率 133二、抑制劑阻斷氧化磷酸化過(guò)程 133三、甲狀腺激素促進(jìn)氧化磷酸化和產(chǎn)熱 134四、線(xiàn)粒體DNA突變影響氧化磷酸化功能 134五、線(xiàn)粒體內(nèi)膜選擇性協(xié)調(diào)轉(zhuǎn)運(yùn)氧化磷酸化相關(guān)代謝物 134第四節(jié) 其他氧化與抗氧化體系 136一、微粒體細(xì)胞色素P450單加氧酶催化底物分子羥基化 136二、線(xiàn)粒體呼吸鏈也可產(chǎn)生活性氧 137三、抗氧化酶體系有清除反應(yīng)活性氧的功能 138
第七章 脂質(zhì)代謝140**節(jié) 脂質(zhì)的構(gòu)成、功能及分析 140一、脂質(zhì)是種類(lèi)繁多、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的一類(lèi)大分子物質(zhì) 140二、脂質(zhì)具有多種復(fù)雜的生物學(xué)功能 143三、脂質(zhì)組分的復(fù)雜性決定了脂質(zhì)分析技術(shù)的復(fù)雜性 145第二節(jié) 脂質(zhì)的消化與吸收 146一、膽汁酸鹽協(xié)助消化酶消化脂質(zhì) 146二、吸收的脂質(zhì)經(jīng)再合成進(jìn)入血液循環(huán) 146三、脂質(zhì)消化吸收在維持機(jī)體脂質(zhì)平衡中具有重要作用 146第三節(jié) 甘油三酯代謝 147一、甘油三酯氧化分解產(chǎn)生大量ATP 147二、不同來(lái)源脂肪酸在不同器官以不同的途徑合成甘油三酯 152三、內(nèi)源性脂肪酸的合成需先合成軟脂酸 153第四節(jié) 磷脂代謝 157一、磷脂酸是甘油磷脂合成的重要中間產(chǎn)物 157二、甘油磷脂由磷脂酶催化降解 160三、鞘磷脂是神經(jīng)鞘磷脂合成的重要中間產(chǎn)物 160四、神經(jīng)鞘磷脂由神經(jīng)鞘磷脂酶催化降解 161第五節(jié) 膽固醇代謝 161一、體內(nèi)膽固醇來(lái)自食物和內(nèi)源性合成 161二、膽固醇的主要去路是轉(zhuǎn)化為膽汁酸 164第六節(jié) 血漿脂蛋白及其代謝 164一、血脂是血漿所含脂質(zhì)的統(tǒng)稱(chēng) 164二、血漿脂蛋白是血脂的運(yùn)輸形式及代謝形式 164三、不同來(lái)源脂蛋白具有不同功能和不同代謝途徑 166四、血漿脂蛋白代謝紊亂導(dǎo)致脂蛋白異常血癥 170
第八章 蛋白質(zhì)消化吸收和氨基酸代謝172**節(jié) 蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值與消化、吸收 172一、體內(nèi)蛋白質(zhì)的代謝狀況可用氮平衡描述 172二、營(yíng)養(yǎng)必需氨基酸決定蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值 172三、外源性蛋白質(zhì)消化成寡肽和氨基酸后被吸收 173四、未消化吸收的蛋白質(zhì)在結(jié)腸下段發(fā)生腐敗 174第二節(jié) 氨基酸的一般代謝 175一、體內(nèi)蛋白質(zhì)分解生成氨基酸 175二、外源性氨基酸與內(nèi)源性氨基酸組成氨基酸代謝庫(kù) 177三、氨基酸分解代謝首先脫氨基 177四、氨基酸碳鏈骨架可進(jìn)行轉(zhuǎn)換或分解 180第三節(jié) 氨的代謝 181一、血氨有三個(gè)重要來(lái)源 181二、氨在血液中以丙氨酸和谷氨酰胺的形式轉(zhuǎn)運(yùn) 181三、氨的主要代謝去路是在肝合成尿素 182第四節(jié) 個(gè)別氨基酸的代謝 186一、氨基酸脫羧基作用需要脫羧酶催化 186二、某些氨基酸在分解代謝中產(chǎn)生一碳單位 187三、含硫氨基酸代謝可產(chǎn)生多種生物活性物質(zhì) 189四、芳香族氨基酸代謝需要加氧酶催化 191五、支鏈氨基酸的分解有相似的代謝過(guò)程 193
第九章 核苷酸代謝196**節(jié) 核苷酸代謝概述 196一、核苷酸具有多種生物學(xué)功能 196二、核甘酸經(jīng)核酸酶水解后可被吸收 196三、核苷酸代謝包括合成和分解代謝 197第二節(jié) 嘌呤核苷酸的合成與分解代謝 197一、嘌呤核苷酸的合成存在從頭合成和補(bǔ)救合成兩條途徑 197二、嘌呤核苷酸的分解代謝終產(chǎn)物是尿酸 203第三節(jié) 嘧啶核苷酸的合成與分解代謝 203一、嘧啶核苷酸的合成也有從頭合成與補(bǔ)救合成兩條途徑 203二、嘧啶核苷酸分解*終可生成NH3、CO2、β丙氨酸及β氨基異丁酸 206
第十章 代謝的整合與調(diào)節(jié)208**節(jié) 代謝的整體性 208一、體內(nèi)代謝過(guò)程互相聯(lián)系形成一個(gè)整體 208二、物質(zhì)代謝與能量代謝相互關(guān)聯(lián) 209三、糖、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)代謝通過(guò)中間代謝物而相互聯(lián)系 209第二節(jié) 代謝調(diào)節(jié)的主要方式 211一、細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)代謝主要通過(guò)對(duì)關(guān)鍵酶活性的調(diào)節(jié)來(lái)實(shí)現(xiàn) 211二、激素通過(guò)特異性受體調(diào)節(jié)靶細(xì)胞的代謝 215三、機(jī)體通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)及神經(jīng)體液途徑協(xié)調(diào)整體的代謝 215第三節(jié) 體內(nèi)重要組織和器官的代謝特點(diǎn) 218一、肝是人體物質(zhì)代謝中心和樞紐 220二、腦主要利用葡萄糖供能且耗氧量大 220三、心肌可利用多種能源物質(zhì) 220四、骨骼肌以肌糖原和脂肪酸為主要能量來(lái)源 221五、脂肪組織是儲(chǔ)存和動(dòng)員甘油三酯的重要組織 221六、腎可進(jìn)行糖異生和酮體生成 221
第三篇 遺傳信息的傳遞
第十一章 真核基因與基因組224**節(jié) 真核基因的結(jié)構(gòu)與功能 224一、真核基因的基本結(jié)構(gòu) 224二、基因編碼區(qū)編碼多肽鏈和特定的RNA分子 225三、調(diào)控序列參與真核基因表達(dá)調(diào)控 225第二節(jié) 真核基因組的結(jié)構(gòu)與功能 227一、真核基因組具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu) 227二、真核基因組中存在大量重復(fù)序列 229三、真核基因組中存在大量的多基因家族與假基因 230四、線(xiàn)粒體DNA的結(jié)構(gòu) 230五、人基因組約有兩萬(wàn)個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因 230
第十二章 DNA的合成232**節(jié) DNA復(fù)制的基本規(guī)律 232一、DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制 232二、DNA復(fù)制從起點(diǎn)雙向進(jìn)行 233三、DNA復(fù)制以半不連續(xù)方式進(jìn)行 234四、DNA復(fù)制具有高保真性 235第二節(jié) DNA復(fù)制的酶學(xué)和拓?fù)鋵W(xué) 235一、DNA聚合酶催化脫氧核糖核苷酸間的聚合 235二、DNA聚合酶的堿基選擇和校讀功能 237三、復(fù)制中DNA分子拓?fù)鋵W(xué)變化 238四、DNA連接酶連接復(fù)制中產(chǎn)生的單鏈缺口 239第三節(jié) 原核生物DNA復(fù)制過(guò)程 240一、復(fù)制的起始 240二、DNA鏈的延長(zhǎng) 241三、復(fù)制的終止 242第四節(jié) 真核生物DNA復(fù)制過(guò)程 243一、真核生物DNA復(fù)制的起始與原核生物基本相似 243二、真核生物DNA復(fù)制的延長(zhǎng)發(fā)生DNA聚合酶轉(zhuǎn)換 243三、真核生物DNA合成后立即組裝成核小體 243四、端粒酶參與解決染色體末端復(fù)制問(wèn)題 244五、真核生物染色體DNA在每個(gè)細(xì)胞周期中只能復(fù)制一次 246六、真核生物線(xiàn)粒體DNA按D環(huán)方式復(fù)制 246第五節(jié) 逆轉(zhuǎn)錄 246一、逆轉(zhuǎn)錄病毒的基因組RNA以逆轉(zhuǎn)錄機(jī)制復(fù)制 247二、逆轉(zhuǎn)錄的發(fā)現(xiàn)發(fā)展了中心法則 247
第十三章 DNA損傷和損傷修復(fù)249**節(jié) DNA損傷 249一、多種因素通過(guò)不同機(jī)制導(dǎo)致DNA損傷 249二、DNA損傷有多種類(lèi)型 252第二節(jié) DNA損傷修復(fù) 253一、有些DNA損傷可以直接修復(fù) 253二、切除修復(fù)是*普遍的DNA損傷修復(fù)方式 254三、DNA嚴(yán)重?fù)p傷時(shí)需要重組修復(fù) 256四、跨越損傷DNA合成是一種差錯(cuò)傾向性DNA損傷修復(fù) 258第三節(jié) DNA損傷及其修復(fù)的意義 259一、DNA損傷具有雙重效應(yīng) 259二、DNA損傷修復(fù)障礙與多種疾病相關(guān) 259
第十四章 RNA的合成262**節(jié) 原核生物轉(zhuǎn)錄的模板和酶 262一、原核生物轉(zhuǎn)錄的模板 262二、RNA聚合酶催化RNA合成 263三、RNA聚合酶結(jié)合到啟動(dòng)子上啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄 264第二節(jié) 原核生物的轉(zhuǎn)錄過(guò)程 265一、轉(zhuǎn)錄起始需要RNA聚合酶全酶 265二、RNA聚合酶核心酶獨(dú)立延長(zhǎng)RNA鏈 266三、原核生物轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)與蛋白質(zhì)的翻譯同時(shí)進(jìn)行 267四、原核生物轉(zhuǎn)錄終止分為依賴(lài)ρ因子與非依賴(lài)ρ因子兩大類(lèi) 267第三節(jié) 真核生物RNA的合成 268一、真核生物有多種DNA依賴(lài)的RNA聚合酶 268二、順式作用元件和轉(zhuǎn)錄因子在真核生物轉(zhuǎn)錄起始中有重要作用 270三、真核生物RNA轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)過(guò)程不與翻譯同步 273四、真核生物的轉(zhuǎn)錄終止和加尾修飾同時(shí)進(jìn)行 274第四節(jié) 真核生物前體RNA的加工和降解 274一、真核前體mRNA經(jīng)首、尾修飾、剪接和編輯加工后才能成熟 274二、真核前體rRNA經(jīng)過(guò)剪切形成不同類(lèi)別的rRNA 281三、真核前體tRNA的加工包括核苷酸的堿基修飾 281四、RNA催化一些內(nèi)含子的自剪接 282五、真核RNA在細(xì)胞內(nèi)的降解有多種途徑 282
第十五章 蛋白質(zhì)的合成287**節(jié) 蛋白質(zhì)合成體系 287一、mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板 287二、tRNA是氨基酸和密碼子之間的特異連接物 289三、核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所 289四、蛋白質(zhì)合成需要多種酶類(lèi)和蛋白質(zhì)因子 290第二節(jié) 氨基酸與tRNA的連接 290一、氨酰tRNA合成酶識(shí)別特定氨基酸和tRNA 291二、肽鏈合成的起始需要特殊的起始氨酰tRNA 291第三節(jié) 肽鏈的合成過(guò)程 292一、翻譯起始復(fù)合物的裝配啟動(dòng)肽鏈合成 292二、在核糖體上重復(fù)進(jìn)行的三步反應(yīng)延長(zhǎng)肽鏈 293三、終止密碼子和釋放因子導(dǎo)致肽鏈合成終止 295第四節(jié) 蛋白質(zhì)合成后的加工和靶向輸送 296一、新生肽鏈折疊需要分子伴侶 296二、肽鏈水解加工產(chǎn)生具有活性的蛋白質(zhì)或多肽 298三、氨基酸殘基的化學(xué)修飾改變蛋白質(zhì)的活性 299四、亞基聚合形成具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的活性蛋白質(zhì) 299五、蛋白質(zhì)合成后被靶向輸送至細(xì)胞特定部位 299第五節(jié) 蛋白質(zhì)合成的干擾和抑制 302一、許多抗生素通過(guò)抑制蛋白質(zhì)合成發(fā)揮作用 302二、某些毒素抑制真核生物的蛋白質(zhì)合成 303
第十六章 基因表達(dá)調(diào)控305**節(jié) 基因表達(dá)調(diào)控的基本概念與特點(diǎn) 305一、基因表達(dá)產(chǎn)生有功能的蛋白質(zhì)和RNA 305二、基因表達(dá)具有時(shí)間特異性和空間特異性 305三、基因表達(dá)的方式存在多樣性 306四、基因表達(dá)受調(diào)控序列和調(diào)節(jié)分子共同調(diào)節(jié) 307五、基因表達(dá)調(diào)控呈現(xiàn)多層次和復(fù)雜性 308第二節(jié) 原核基因表達(dá)調(diào)控 308一、操縱子是原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的基本單位 308二、乳糖操縱子是典型的誘導(dǎo)型調(diào)控 309三、色氨酸操縱子通過(guò)阻遏作用和衰減作用抑制基因表達(dá) 311四、原核基因表達(dá)在翻譯水平受到精細(xì)調(diào)控 313第三節(jié) 真核基因表達(dá)調(diào)控 313一、真核基因表達(dá)特點(diǎn) 313二、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與真核基因表達(dá)密切相關(guān) 314三、轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)節(jié) 316四、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控主要影響真核mRNA的結(jié)構(gòu)與功能 322五、真核基因表達(dá)在翻譯及翻譯后仍可受到調(diào)控 323
第十七章 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的分子機(jī)制327**節(jié) 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)概述 327一、細(xì)胞外化學(xué)信號(hào)有可溶性和膜結(jié)合性?xún)煞N形式 327二、細(xì)胞經(jīng)由特異性受體接收細(xì)胞外信號(hào) 328三、細(xì)胞內(nèi)多條信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑形成信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò) 329第二節(jié) 細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子 330一、第二信使結(jié)合并激活下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子 330二、多種酶通過(guò)酶促反應(yīng)傳遞信號(hào) 332三、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白通過(guò)蛋白質(zhì)相互作用傳遞信號(hào) 333第三節(jié) 細(xì)胞受體介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 334一、細(xì)胞內(nèi)受體通過(guò)分子遷移傳遞信號(hào) 335二、離子通道型受體將化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào) 336三、G蛋白偶聯(lián)受體通過(guò)G蛋白和小分子信使介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 337四、酶偶聯(lián)受體主要通過(guò)蛋白質(zhì)修飾或相互作用傳遞信號(hào) 339第四節(jié) 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的基本規(guī)律 341一、信號(hào)的傳遞和終止涉及許多雙向反應(yīng) 341二、細(xì)胞信號(hào)在轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中被逐級(jí)放大 341三、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑既有通用性又有專(zhuān)一性 341四、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑具有多樣性 341第五節(jié) 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)異常與疾病 342一、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)異？砂l(fā)生在兩個(gè)層次 342二、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)異常可導(dǎo)致疾病的發(fā)生 343三、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子是重要的藥物作用靶位 344
第四篇 醫(yī)學(xué)生化專(zhuān)題
第十八章 血液的生物化學(xué)348**節(jié) 血漿蛋白質(zhì) 348一、血漿蛋白質(zhì)的分類(lèi)與性質(zhì) 348二、血漿蛋白質(zhì)的功能 350第二節(jié) 血紅素的合成 351一、血紅素的合成過(guò)程 351二、血紅素合成的調(diào)節(jié) 353第三節(jié) 血細(xì)胞物質(zhì)代謝 354一、紅細(xì)胞的代謝 354二、白細(xì)胞的代謝 356
第十九章 肝的生物化學(xué)358**節(jié) 肝在物質(zhì)代謝中的作用 358一、肝是維持血糖水平相對(duì)穩(wěn)定的重要器官 358二、肝在脂質(zhì)代謝中占據(jù)中心地位 359三、肝內(nèi)蛋白質(zhì)合成及分解代謝均非；钴S 359四、肝參與多種維生素和輔酶的代謝 360五、肝參與多種激素的滅活 361第二節(jié) 肝的生物轉(zhuǎn)化作用 361一、肝的生物轉(zhuǎn)化作用是機(jī)體重要的保護(hù)機(jī)制 361二、肝的生物轉(zhuǎn)化作用包括兩相反應(yīng) 361三、生物轉(zhuǎn)化作用受許多因素的調(diào)節(jié)和影響 367第三節(jié) 膽汁與膽汁酸的代謝 368一、膽汁可分為肝膽汁和膽囊膽汁 368二、膽汁酸有游離型、結(jié)合型及初級(jí)、次級(jí)之分 368三、膽汁酸的主要生理功能 369四、膽汁酸的代謝及膽汁酸的腸肝循環(huán) 370第四節(jié) 膽色素的代謝與黃疸 371一、膽紅素是鐵卟啉類(lèi)化合物的降解產(chǎn)物 371二、血液中的膽紅素主要與清蛋白結(jié)合而運(yùn)輸 374三、膽紅素在肝細(xì)胞中轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合膽紅素并泌入膽小管 374四、膽紅素在腸道內(nèi)轉(zhuǎn)化為膽素原和膽素 375五、高膽紅素血癥及黃疸 377
第二十章 維生素380**節(jié) 脂溶性維生素 380一、維生素A 380二、維生素D 382三、維生素E 383四、維生素K 384第二節(jié) 水溶性維生素 384一、維生素B1 384二、維生素B2 385三、維生素PP 386四、泛酸 387五、生物素 387六、維生素B6 388七、葉酸 389八、維生素B12 390九、維生素C 391
第二十一章 鈣、磷及微量元素394**節(jié) 鈣、磷代謝 394一、鈣、磷在體內(nèi)分布及其功能 394二、鈣、磷的吸收與排泄受多種因素影響 395三、骨是人體內(nèi)的鈣、磷儲(chǔ)庫(kù)和代謝的主要場(chǎng)所 395四、鈣、磷代謝主要受三種激素的調(diào)節(jié) 395五、鈣、磷代謝紊亂可引起多種疾病 396第二節(jié) 微量元素 397一、鐵 397二、鋅 398三、銅 399四、錳 399五、硒 400六、碘 400七、鈷 401八、氟 401九、鉻 401十、釩 402十一、硅 402十二、鎳 403十三、鉬 403十四、錫 403
第二十二章 癌基因和抑癌基因405**節(jié) 癌基因 405一、原癌基因是人類(lèi)基因組中具有正常功能的基因 405二、某些病毒的基因組中含有癌基因 406三、原癌基因有多種活化機(jī)制 406四、原癌基因編碼的蛋白質(zhì)與生長(zhǎng)因子密切相關(guān) 408五、癌基因是腫瘤治療的重要分子靶點(diǎn) 411第二節(jié) 抑癌基因 411一、抑癌基因?qū)?xì)胞增殖起負(fù)性調(diào)控作用 411二、抑癌基因有多種失活機(jī)制 412三、抑癌基因在腫瘤發(fā)生發(fā)展中具有重要作用 413四、腫瘤發(fā)生發(fā)展涉及癌基因和抑癌基因的共同參與 415
第五篇 醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)專(zhuān)題
第二十三章 DNA重組和重組DNA技術(shù)420**節(jié) 自然界的DNA重組和基因轉(zhuǎn)移 420一、同源重組是*基本的DNA重組方式 420二、位點(diǎn)特異性重組是發(fā)生在特異位點(diǎn)間的DNA整合 422三、轉(zhuǎn)座重組可使基因位移 424四、原核細(xì)胞可通過(guò)接合、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移或重組 425五、細(xì)菌可通過(guò)CRISPR/Cas系統(tǒng)從病毒獲得DNA片段作為獲得性免疫機(jī)制 426第二節(jié) 重組DNA技術(shù) 428一、重組DNA技術(shù)中常用的工具酶 428二、重組DNA技術(shù)中常用的載體 430三、重組DNA技術(shù)的基本原理及操作步驟 431第三節(jié) 重組DNA技術(shù)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用 437一、重組DNA技術(shù)廣泛應(yīng)用于生物制藥 437二、重組DNA技術(shù)是醫(yī)學(xué)研究的重要技術(shù)平臺(tái) 438三、重組DNA技術(shù)是基因及其表達(dá)產(chǎn)物研究的技術(shù)基礎(chǔ) 438
第二十四章 常用分子生物學(xué)技術(shù)的原理及其應(yīng)用440**節(jié) 分子雜交和印跡技術(shù) 440一、分子雜交和印跡技術(shù)的原理 440二、印跡技術(shù)的類(lèi)別及應(yīng)用 440第二節(jié) PCR技術(shù)的原理與應(yīng)用 442一、PCR技術(shù)的工作原理 442二、PCR技術(shù)的主要用途 443三、幾種重要的PCR衍生技術(shù) 443第三節(jié) DNA測(cè)序技術(shù) 445一、雙脫氧法和化學(xué)降解法是經(jīng)典DNA測(cè)序方法 445二、**代全自動(dòng)激光熒光DNA測(cè)序儀器基于雙脫氧法 446三、高通量DNA測(cè)序技術(shù)使基因測(cè)序走向醫(yī)學(xué)實(shí)用 447四、DNA測(cè)序在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用價(jià)值 447第四節(jié) 生物芯片技術(shù) 448一、基因芯片 448二、蛋白質(zhì)芯片 449第五節(jié) 蛋白質(zhì)的分離、純化與結(jié)構(gòu)分析 449一、蛋白質(zhì)沉淀用于蛋白質(zhì)濃縮及分離 449二、透析和超濾法去除蛋白質(zhì)溶液中的小分子化合物 449三、電泳分離蛋白質(zhì) 449四、層析分離蛋白質(zhì) 450五、蛋白質(zhì)顆粒沉降行為與超速離心分離 451六、蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)分析 451七、蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)分析 453第六節(jié) 生物大分子相互作用研究技術(shù) 453一、蛋白質(zhì)相互作用研究技術(shù) 453二、DNA蛋白質(zhì)相互作用分析技術(shù) 454
第二十五章 基因結(jié)構(gòu)功能分析和疾病相關(guān)基因鑒定克隆457**節(jié) 基因結(jié)構(gòu)分析 457一、鑒定基因的順式元件是了解基因表達(dá)的關(guān)鍵 458二、檢測(cè)基因的拷貝數(shù)是了解基因表達(dá)豐度的重要因素 461三、分析基因表達(dá)的產(chǎn)物可采用組學(xué)方法和特異性測(cè)定方法 462第二節(jié) 基因功能研究 464一、生物信息學(xué)全面了解基因已知的結(jié)構(gòu)和功能 464二、基因發(fā)揮作用的本質(zhì)是其編碼產(chǎn)物的生物化學(xué)功能 465三、利用工程細(xì)胞研究基因在細(xì)胞水平的功能 466四、利用基因修飾動(dòng)物研究基因在體功能 466第三節(jié) 疾病相關(guān)基因鑒定和克隆原則 470一、鑒定克隆疾病相關(guān)基因的關(guān)鍵是確定疾病表型和基因間的實(shí)質(zhì)聯(lián)系 471二、鑒定克隆疾病相關(guān)基因需要多學(xué)科多途徑的綜合策略 471三、確定候選基因是多種克隆疾病相關(guān)基因方法的交匯 471第四節(jié) 疾病相關(guān)基因鑒定克隆的策略和方法 471一、疾病相關(guān)基因鑒定和克隆可采用不依賴(lài)染色體定位的策略 472二、定位克隆是鑒定疾病相關(guān)基因的經(jīng)典方法 474三、確定常見(jiàn)病的基因需要全基因組關(guān)聯(lián)分析和全外顯子測(cè)序 476四、生物信息數(shù)據(jù)庫(kù)貯藏豐富的疾病相關(guān)基因信息 477
第二十六章 基因診斷和基因治療479**節(jié) 基因診斷 479一、基因診斷的概念及特點(diǎn) 479二、基因診斷的樣品來(lái)源廣泛 480三、基因診斷的基本技術(shù)日趨成熟 480四、基因診斷的醫(yī)學(xué)應(yīng)用 484第二節(jié) 基因治療 486一、基因治療的基本策略主要圍繞致病基因 486二、基因治療的基本程序 487三、基因治療的醫(yī)學(xué)應(yīng)用 489四、基因治療的前景與問(wèn)題 490
第二十七章 組學(xué)與系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)492**節(jié) 基因組學(xué) 492一、結(jié)構(gòu)基因組學(xué)揭示基因組序列信息 492二、比較基因組學(xué)鑒別基因組的相似性和差異性 493三、功能基因組學(xué)系統(tǒng)探討基因的活動(dòng)規(guī)律 494四、ENCODE計(jì)劃旨在識(shí)別人類(lèi)基因組所有功能元件 495第二節(jié) 轉(zhuǎn)錄物組學(xué) 495一、轉(zhuǎn)錄物組學(xué)全面分析基因表達(dá)譜 496二、轉(zhuǎn)錄物組研究采用整體性分析技術(shù) 496三、轉(zhuǎn)錄物組測(cè)序和單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄物組分析是轉(zhuǎn)錄物組學(xué)的核心任務(wù) 496第三節(jié) 蛋白質(zhì)組學(xué) 497一、蛋白質(zhì)組學(xué)研究細(xì)胞內(nèi)所有蛋白質(zhì)的組成及其活動(dòng)規(guī)律 497二、二維電泳、液相分離和質(zhì)譜是蛋白質(zhì)組研究的常用技術(shù) 497第四節(jié) 代謝組學(xué) 500一、代謝組學(xué)的任務(wù)是分析生物/細(xì)胞代謝產(chǎn)物的全貌 500二、核磁共振、色譜及質(zhì)譜是代謝組學(xué)的主要分析工具 500三、代謝組學(xué)技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景 500第五節(jié) 其他組學(xué) 501一、糖組學(xué)研究生命體聚糖多樣性及其生物學(xué)功能 501二、脂組學(xué)揭示生命體脂質(zhì)多樣性及其代謝調(diào)控 502第六節(jié) 系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)及其應(yīng)用 503一、系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)是以整體性研究為特征的一種整合科學(xué) 503二、分子醫(yī)學(xué)是發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)的重要基礎(chǔ) 503三、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是實(shí)現(xiàn)個(gè)體化醫(yī)學(xué)的重要手段 505四、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)是加速基礎(chǔ)研究實(shí)際應(yīng)用的重要路徑 505
名詞釋義507
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本書(shū)測(cè)試卷
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生物化學(xué)與分子生物學(xué)-第9版 作者簡(jiǎn)介
主 審 簡(jiǎn) 介
復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系教授、博士生導(dǎo)師。曾任上海醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院副院長(zhǎng)、復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院副院長(zhǎng)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)系主任、糖復(fù)合物衛(wèi)計(jì)委重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任；中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)第八、九屆委員會(huì)副理事長(zhǎng)；中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)教育分會(huì)第一屆委員會(huì)理事長(zhǎng)；中國(guó)科學(xué)院上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所分子生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室第六屆學(xué)術(shù)委員會(huì)副主任。
從事生物化學(xué)與分子生物學(xué)教學(xué)38年，獲全國(guó)優(yōu)秀教師。擔(dān)任全國(guó)高等學(xué)校規(guī)劃教材《生物化學(xué)》第5版和第6版副主編、第7版主編、第8版《生物化學(xué)與分子生物學(xué)》主編，研究生規(guī)劃教材《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》第1版主編等。承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目、面上項(xiàng)目和“十一五”科技重大專(zhuān)項(xiàng)等多項(xiàng)國(guó)家級(jí)課題。長(zhǎng)期從事整合蛋白糖鏈結(jié)構(gòu)、功能及其相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑研究，著重探討腫瘤細(xì)胞的黏附行為及細(xì)胞黏附分子所介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，在腫瘤的糖生物化學(xué)的前沿研究方面取得了多項(xiàng)成果。
北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系教授、博士生導(dǎo)師。中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)理事，中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì)教學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員，北京市生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì)常務(wù)理事，《中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào)》主編。主 審 簡(jiǎn) 介
查錫良
復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系教授、博士生導(dǎo)師。曾任上海醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院副院長(zhǎng)、復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院副院長(zhǎng)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)系主任、糖復(fù)合物衛(wèi)計(jì)委重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任；中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)第八、九屆委員會(huì)副理事長(zhǎng)；中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)教育分會(huì)第一屆委員會(huì)理事長(zhǎng)；中國(guó)科學(xué)院上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所分子生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室第六屆學(xué)術(shù)委員會(huì)副主任。
從事生物化學(xué)與分子生物學(xué)教學(xué)38年，獲全國(guó)優(yōu)秀教師。擔(dān)任全國(guó)高等學(xué)校規(guī)劃教材《生物化學(xué)》第5版和第6版副主編、第7版主編、第8版《生物化學(xué)與分子生物學(xué)》主編，研究生規(guī)劃教材《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》第1版主編等。承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目、面上項(xiàng)目和“十一五”科技重大專(zhuān)項(xiàng)等多項(xiàng)國(guó)家級(jí)課題。長(zhǎng)期從事整合蛋白糖鏈結(jié)構(gòu)、功能及其相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑研究，著重探討腫瘤細(xì)胞的黏附行為及細(xì)胞黏附分子所介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，在腫瘤的糖生物化學(xué)的前沿研究方面取得了多項(xiàng)成果。
主 編 簡(jiǎn) 介
周春燕
北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系教授、博士生導(dǎo)師。中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)理事，中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì)教學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員，北京市生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì)常務(wù)理事，《中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào)》主編。
從事生物化學(xué)與分子生物學(xué)教學(xué)21年，參加17部統(tǒng)編教材的編寫(xiě)，研究生規(guī)劃教材《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》第2版主編；八年制規(guī)劃教材《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》第3版副主編；五年制規(guī)劃教材《生物化學(xué)與分子生物學(xué)》第8版、《生物化學(xué)》第7版、《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》第2版、第3版副主編。主要研究方向?yàn)楦杉?xì)胞分化的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制基礎(chǔ)研究和應(yīng)用基礎(chǔ)研究；主持國(guó)家自然科學(xué)基金委、科技部、教育部等資助項(xiàng)目17項(xiàng)，長(zhǎng)期從事干細(xì)胞分化機(jī)制、干細(xì)胞與心血管疾病和運(yùn)動(dòng)損傷修復(fù)等的應(yīng)用基礎(chǔ)研究；培養(yǎng)博士生、碩士生數(shù)十人。近10年以通訊作者發(fā)表SCI收錄論文57篇；獲發(fā)明專(zhuān)利5項(xiàng)、實(shí)用新型專(zhuān)利1項(xiàng)。曾獲得北京市教育創(chuàng)新標(biāo)兵、北京市師德先進(jìn)個(gè)人、中國(guó)女醫(yī)師協(xié)會(huì)五洲女子科技獎(jiǎng)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)科研創(chuàng)新獎(jiǎng)等榮譽(yù)。
藥立波
空軍軍醫(yī)大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室教授、博士生導(dǎo)師，F(xiàn)任中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì)教學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主任委員，中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)分會(huì)副理事長(zhǎng)，陜西省生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)名譽(yù)理事長(zhǎng)。
從事生物化學(xué)與分子生物學(xué)教學(xué)37年，參與編寫(xiě)第5至第7版五年制規(guī)劃教材《生物化學(xué)》，擔(dān)任《生物化學(xué)與分子生物學(xué)》第8版主編、八年制規(guī)劃教材《生物化學(xué)與分子生物學(xué)》第3版主編、五年制規(guī)劃教材《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》第2版和第3版主編、研究生規(guī)劃教材《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)》第1至第3版主編。從事細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制及其在腫瘤發(fā)生和發(fā)展中的作用研究工作，承擔(dān)國(guó)家“973”“863”、國(guó)家杰出青年科學(xué)基金、國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目等多項(xiàng)課題。在癌基因和抑癌基因研究方面有重要發(fā)現(xiàn)。近10年以通訊作者發(fā)表SCI收錄論文64篇，獲發(fā)明專(zhuān)利7項(xiàng)，以第一完成人獲國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)1項(xiàng)、陜西省科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)和全軍科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)各1項(xiàng)。獲得“全國(guó)優(yōu)秀科技工作者”“陜西省教學(xué)名師”稱(chēng)號(hào)，曾獲國(guó)家教學(xué)成果二等獎(jiǎng)和全軍教學(xué)成果一等獎(jiǎng)。
副主編簡(jiǎn)介
方定志
四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)系教授、博士生導(dǎo)師。現(xiàn)任四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院副院長(zhǎng)，政協(xié)成都市委員會(huì)常務(wù)委員，中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì)脂質(zhì)與脂蛋白專(zhuān)業(yè)委員會(huì)常務(wù)理事、副秘書(shū)長(zhǎng)。
從事教學(xué)工作至今32年。近10年，主持科研課題13項(xiàng)，在國(guó)際和國(guó)家級(jí)雜志發(fā)表論文112篇，其中，SCI收錄論文47篇。主持教改課題3項(xiàng)（包括國(guó)際合作課題1項(xiàng)），發(fā)表教學(xué)論文30余篇。在國(guó)內(nèi)首次主持編寫(xiě)并正式出版《醫(yī)學(xué)教學(xué)方法》，開(kāi)設(shè)相應(yīng)本科課程和教師培訓(xùn)課程。編寫(xiě)教材及專(zhuān)著22部，其中主編專(zhuān)著1部、規(guī)劃教材副主編8部。
湯其群
復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系教授、博士生導(dǎo)師，F(xiàn)任復(fù)旦大學(xué)“代謝分子醫(yī)學(xué)”教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)和代謝專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主任委員。教育部“長(zhǎng)江學(xué)者獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃”特聘教授，國(guó)家自然科學(xué)基金委“杰出青年基金”獲得者，美國(guó)Johns Hopkins大學(xué)生物化學(xué)系兼職教授和JBC副主編，美國(guó)中華醫(yī)學(xué)基金會(huì)（CMB）杰出教授。曾任復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院副院長(zhǎng)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院院長(zhǎng)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)系主任，上海市生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)，中國(guó)醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)。
從事醫(yī)學(xué)生化教學(xué)12年，主要從事脂肪細(xì)胞發(fā)育分化的機(jī)制以及和代謝性疾病關(guān)系研究。曾獲國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、衛(wèi)生部科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)、上海市科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)、“霍英東優(yōu)秀青年教師”一等獎(jiǎng)（生物類(lèi)）和談家楨生命科學(xué)創(chuàng)新獎(jiǎng)。
高國(guó)全
中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)教研室教授、博士生導(dǎo)師，F(xiàn)任中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院副院長(zhǎng)、生物化學(xué)教研室主任，廣東省基因操作和生物大分子產(chǎn)物工程技術(shù)研究中心主任，海洋微生物功能分子廣東省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任；廣東省生物化學(xué)和分子生物學(xué)學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)，中國(guó)生物化學(xué)和分子生物學(xué)學(xué)會(huì)理事，中國(guó)生物化學(xué)和分子生物學(xué)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)分會(huì)常務(wù)理事。入選教育部首屆新世紀(jì)優(yōu)秀人才計(jì)劃，“廣東特支計(jì)劃”領(lǐng)軍人才，廣東省高等學(xué)校“千百十工程”國(guó)家級(jí)培養(yǎng)對(duì)象，獲得“寶鋼優(yōu)秀教師獎(jiǎng)”，為廣東省名師，享受?chē)?guó)務(wù)院政府津貼。
從事醫(yī)學(xué)生物化學(xué)教學(xué)30年。主要從事內(nèi)源性血管新生抑制因子對(duì)血管增生性疾病，包括惡性腫瘤、糖尿病血管病變的治療作用、結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和分子機(jī)制研究。已發(fā)表SCI收錄論文60余篇，以第一完成人獲高等學(xué)校（教育部）和廣東省科學(xué)研究?jī)?yōu)秀成果自然科學(xué)二等獎(jiǎng)各1項(xiàng)，獲發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)2項(xiàng)！
呂社民
西安交通大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系教授、博士生導(dǎo)師，F(xiàn)任西安交通大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院院長(zhǎng)，西安交通大學(xué)學(xué)術(shù)和教學(xué)委員會(huì)委員；中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)暨醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)分會(huì)理事，陜西省生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)。
從事教學(xué)和科研工作36年。主持省級(jí)“分子生物學(xué)”精品課程，為陜西省生物化學(xué)與分子生物學(xué)教學(xué)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人。主要研究領(lǐng)域?yàn)閺?fù)雜性疾病易感基因的定位與克隆、慢性炎癥性疾病的分子發(fā)病機(jī)制、動(dòng)物模型的構(gòu)建和評(píng)價(jià)。近年來(lái)，承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目1項(xiàng)、面上項(xiàng)目4項(xiàng)，以通訊作者和第一作者發(fā)表SCI論文75篇。主編教材3部，譯著2部，參編教材11部。西安交通大學(xué)首批優(yōu)秀研究生導(dǎo)師，陜西省“三秦”人才，國(guó)務(wù)院特殊津貼專(zhuān)家。
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