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中醫(yī)內(nèi)科學(xué)·全國中醫(yī)藥行業(yè)高等教育“十四五”規(guī)劃教材
基因工程 版權(quán)信息
- ISBN：9787030129253
- 條形碼：9787030129253 ; 978-7-03-012925-3
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
基因工程 內(nèi)容簡介
《基因工程》共分8章，第1章介紹基因工程及其發(fā)展，希望讀者從整體上了解這一門學(xué)科；第2章講述基因工程的載體和工具酶；第3章側(cè)重于討論DNA重組技術(shù)的方法原理；第4～6章，介紹不同生物中基因表達(dá)的應(yīng)用研究，既講一些成功的事例，讓學(xué)生掌握怎樣設(shè)計完成一個完整的基因工程工作，也強調(diào)可能或已經(jīng)遇到的困難障礙，以及怎樣克服它們；第7章基因治療是醫(yī)學(xué)發(fā)展中的一種重要手段，應(yīng)了解掌握；第8章介紹“第二代基因工程”——蛋白質(zhì)工程原理。《基因工程》在講述方法、技術(shù)的過程中詳細(xì)介紹了基因工程的基本理論，還援引了許多新研究成果，力求內(nèi)容新穎、通俗易懂。 《基因工程》適于作為生物、農(nóng)林、醫(yī)學(xué)和制藥專業(yè)本科生和研究生的教材，也可作為這些領(lǐng)域中研究人員的參考書。
基因工程 目錄
1 基因工程概述
1．1 基因工程的發(fā)展簡史
1．1．1 什么是基因工程
1．1．2 基因工程的開端
1．1．3 基因工程的發(fā)展
1．2 基因工程的研究意義和應(yīng)用
1．2．1 基因工程在工業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用
1．2．2 基因工程在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用
1．2．3 基因工程在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用
1．3 結(jié)語
1．4 基因工程課程與其他課程之間的關(guān)系
2 基因工程的載體和工具酶
2．1 載體
2．1．1 質(zhì)粒載體
2．1．2 噬菌體載體
2．1．3 其他載體
2．2 工具酶
2．2．1 限制性內(nèi)切核酸酶
2．2．2 DNA聚合酶和Klenow大片段酶
2．2．3 DNA連接酶
2．2．4 堿性磷酸酶
2．2．5 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶
3 基因工程的常規(guī)技術(shù)
3．1 凝膠電泳技術(shù)
3．1．1 瓊脂糖凝膠電泳的原理
3．1．2 瓊脂糖凝膠電泳的影響因素
3．2 雜交技術(shù)
3．2．1 探針與探針標(biāo)記
3．2．2 Southern雜交
3．2．3 Northern雜交
3．2．4 Western雜交
3．2．5 菌落（噬菌斑）原位雜交
3．3 PCR技術(shù)
3．3．1 PCR技術(shù)的基本成分
3．3．2 PCR技術(shù)的原理和過程
3．3．3 熒光定量PCR
3．4 生物芯片
3．4．1 基因芯片
3．4．2 蛋白芯片
3．5 基因文庫構(gòu)建
3．5．1 基因組文庫構(gòu)建
3．5．2 cDNA文庫的構(gòu)建
3．6 酵母雙雜交系統(tǒng)
3．6．1 酵母雙雜交系統(tǒng)的基本原理
3．6．2 酵母雙雜交系統(tǒng)的應(yīng)用
3．6．3 酵母雙雜交系統(tǒng)存在的問題
3．7 DNA測序
3．7．1 Sanger雙脫氧鏈終止法
3．7．2 Maxam-Gilbert化學(xué)修飾法
4 基因在大腸桿菌、酵母中的高效表達(dá)
4．1 基因的表達(dá)系統(tǒng)與表達(dá)策略
4．1．1 基因的表達(dá)系統(tǒng)
4．1．2 根據(jù)表達(dá)蛋白用途選擇基因的表達(dá)策略
4．2 基因在大腸桿菌中的高效表達(dá)
4．2．1 基于T7噬菌體RNA聚合酶/啟動子的大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)
4．2．2 蛋白質(zhì)的融合表達(dá)
4．2．3 蛋白質(zhì)的分泌型表達(dá)
4．2．4 蛋白質(zhì)的包含體形式表達(dá)與蛋白質(zhì)復(fù)性
4．2．5 重組大腸桿菌的高密度培養(yǎng)
4．3 基因在酵母中的高效表達(dá)
4．3．1 酵母表達(dá)系統(tǒng)概述
4．3．2 甲醇酵母表達(dá)系統(tǒng)
4．3．3 組織纖溶酶原激活劑在甲醇酵母中的表達(dá)
5 轉(zhuǎn)基因植物
5．1 植物的轉(zhuǎn)基因技術(shù)
5．1．1 植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
5．1．2 植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的基本路線
5．1．3 轉(zhuǎn)基因的受體系統(tǒng)
5．1．4 外源基因?qū)胫参锏姆椒?br>5．2 轉(zhuǎn)基因植物的篩選與檢測
5．2．1 報告基因
5．2．2 分子生物學(xué)檢測方法
5．3 改進轉(zhuǎn)基因的技術(shù)
5．3．1 轉(zhuǎn)基因植物中外源基因的沉默
5．3．2 提高外源基因表達(dá)水平的策略
5．4 農(nóng)作物基因工程
5．4．1 抗蟲轉(zhuǎn)基因作物
5．4．2 抗病毒作物
5．4．3 抗細(xì)菌和真菌作物
5．4．4 抗除草劑轉(zhuǎn)基因作物
5．4．5 抗非生物脅迫作物
5．5 生物反應(yīng)器
5．6 轉(zhuǎn)基因植物的安全性
5．6．1 標(biāo)記基因的安全性
5．6．2 轉(zhuǎn)基因植物的安全性評價和爭論的問題
6 轉(zhuǎn)基因動物
6．1 動物轉(zhuǎn)基因技術(shù)
6．1．1 顯微注射法
6．1．2 逆轉(zhuǎn)錄病毒法
6．1．3 胚胎干細(xì)胞法
6．1．4 精子載體法
6．1．5 體細(xì)胞核移植法
6．1．6 受體介導(dǎo)法
6．2 提高轉(zhuǎn)基因效率的策略
6．3 轉(zhuǎn)基因動物的應(yīng)用
6．3．1 轉(zhuǎn)基因動物在基因功能等生命科學(xué)基礎(chǔ)研究中的應(yīng)用
6．3．2 轉(zhuǎn)基因技術(shù)在動物育種中的應(yīng)用
6．3．3 轉(zhuǎn)基因動物在醫(yī)藥科學(xué)研究中的應(yīng)用
6．4 轉(zhuǎn)基因動物研究存在的問題及展望
7 基因治療
7．1 基因治療的概念與發(fā)展
7．1．1 基因治療的概念和策略
7．1．2 基因治療的基本程序
7．1．3 基因治療的現(xiàn)狀與展望
7．2 基因治療的載體
7．2．1 病毒載體
7．2．2 非病毒載體
7．2．3 載體與基因治療中的靶向性問題
7．3 重要疾病的基因治療
7．3．1 遺傳病的基因治療
7．3．2 腫瘤的基因治療
7．3．3 病毒病的基因治療
8 蛋白質(zhì)工程
8．1 蛋白質(zhì)工程的理論基礎(chǔ)、誕生和發(fā)展
8．1．1 蛋白質(zhì)工程的理論基礎(chǔ)
8．1．2 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)測定與結(jié)構(gòu)預(yù)測
8．1．3 蛋白質(zhì)工程的誕生和發(fā)展
8．2 蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù)
8．2．1 定點誘變
8．2．2 定向進化
8．2．3 其他技術(shù)（高變菌株、tRNA介導(dǎo)蛋白質(zhì)工程）
8．3 蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用及實例
8．3．1 定點突變與蛋白質(zhì)藥物工程：胰島素
8．3．2 定點突變、定向進化與工業(yè)用酶：枯草桿菌蛋白酶等
8．3．3 結(jié)構(gòu)域的拼接與金屬硫蛋白工程
8．3．4 抗體工程
主要參考文獻
1．1 基因工程的發(fā)展簡史
1．1．1 什么是基因工程
1．1．2 基因工程的開端
1．1．3 基因工程的發(fā)展
1．2 基因工程的研究意義和應(yīng)用
1．2．1 基因工程在工業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用
1．2．2 基因工程在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用
1．2．3 基因工程在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用
1．3 結(jié)語
1．4 基因工程課程與其他課程之間的關(guān)系
2 基因工程的載體和工具酶
2．1 載體
2．1．1 質(zhì)粒載體
2．1．2 噬菌體載體
2．1．3 其他載體
2．2 工具酶
2．2．1 限制性內(nèi)切核酸酶
2．2．2 DNA聚合酶和Klenow大片段酶
2．2．3 DNA連接酶
2．2．4 堿性磷酸酶
2．2．5 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶
3 基因工程的常規(guī)技術(shù)
3．1 凝膠電泳技術(shù)
3．1．1 瓊脂糖凝膠電泳的原理
3．1．2 瓊脂糖凝膠電泳的影響因素
3．2 雜交技術(shù)
3．2．1 探針與探針標(biāo)記
3．2．2 Southern雜交
3．2．3 Northern雜交
3．2．4 Western雜交
3．2．5 菌落（噬菌斑）原位雜交
3．3 PCR技術(shù)
3．3．1 PCR技術(shù)的基本成分
3．3．2 PCR技術(shù)的原理和過程
3．3．3 熒光定量PCR
3．4 生物芯片
3．4．1 基因芯片
3．4．2 蛋白芯片
3．5 基因文庫構(gòu)建
3．5．1 基因組文庫構(gòu)建
3．5．2 cDNA文庫的構(gòu)建
3．6 酵母雙雜交系統(tǒng)
3．6．1 酵母雙雜交系統(tǒng)的基本原理
3．6．2 酵母雙雜交系統(tǒng)的應(yīng)用
3．6．3 酵母雙雜交系統(tǒng)存在的問題
3．7 DNA測序
3．7．1 Sanger雙脫氧鏈終止法
3．7．2 Maxam-Gilbert化學(xué)修飾法
4 基因在大腸桿菌、酵母中的高效表達(dá)
4．1 基因的表達(dá)系統(tǒng)與表達(dá)策略
4．1．1 基因的表達(dá)系統(tǒng)
4．1．2 根據(jù)表達(dá)蛋白用途選擇基因的表達(dá)策略
4．2 基因在大腸桿菌中的高效表達(dá)
4．2．1 基于T7噬菌體RNA聚合酶/啟動子的大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)
4．2．2 蛋白質(zhì)的融合表達(dá)
4．2．3 蛋白質(zhì)的分泌型表達(dá)
4．2．4 蛋白質(zhì)的包含體形式表達(dá)與蛋白質(zhì)復(fù)性
4．2．5 重組大腸桿菌的高密度培養(yǎng)
4．3 基因在酵母中的高效表達(dá)
4．3．1 酵母表達(dá)系統(tǒng)概述
4．3．2 甲醇酵母表達(dá)系統(tǒng)
4．3．3 組織纖溶酶原激活劑在甲醇酵母中的表達(dá)
5 轉(zhuǎn)基因植物
5．1 植物的轉(zhuǎn)基因技術(shù)
5．1．1 植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
5．1．2 植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的基本路線
5．1．3 轉(zhuǎn)基因的受體系統(tǒng)
5．1．4 外源基因?qū)胫参锏姆椒?br>5．2 轉(zhuǎn)基因植物的篩選與檢測
5．2．1 報告基因
5．2．2 分子生物學(xué)檢測方法
5．3 改進轉(zhuǎn)基因的技術(shù)
5．3．1 轉(zhuǎn)基因植物中外源基因的沉默
5．3．2 提高外源基因表達(dá)水平的策略
5．4 農(nóng)作物基因工程
5．4．1 抗蟲轉(zhuǎn)基因作物
5．4．2 抗病毒作物
5．4．3 抗細(xì)菌和真菌作物
5．4．4 抗除草劑轉(zhuǎn)基因作物
5．4．5 抗非生物脅迫作物
5．5 生物反應(yīng)器
5．6 轉(zhuǎn)基因植物的安全性
5．6．1 標(biāo)記基因的安全性
5．6．2 轉(zhuǎn)基因植物的安全性評價和爭論的問題
6 轉(zhuǎn)基因動物
6．1 動物轉(zhuǎn)基因技術(shù)
6．1．1 顯微注射法
6．1．2 逆轉(zhuǎn)錄病毒法
6．1．3 胚胎干細(xì)胞法
6．1．4 精子載體法
6．1．5 體細(xì)胞核移植法
6．1．6 受體介導(dǎo)法
6．2 提高轉(zhuǎn)基因效率的策略
6．3 轉(zhuǎn)基因動物的應(yīng)用
6．3．1 轉(zhuǎn)基因動物在基因功能等生命科學(xué)基礎(chǔ)研究中的應(yīng)用
6．3．2 轉(zhuǎn)基因技術(shù)在動物育種中的應(yīng)用
6．3．3 轉(zhuǎn)基因動物在醫(yī)藥科學(xué)研究中的應(yīng)用
6．4 轉(zhuǎn)基因動物研究存在的問題及展望
7 基因治療
7．1 基因治療的概念與發(fā)展
7．1．1 基因治療的概念和策略
7．1．2 基因治療的基本程序
7．1．3 基因治療的現(xiàn)狀與展望
7．2 基因治療的載體
7．2．1 病毒載體
7．2．2 非病毒載體
7．2．3 載體與基因治療中的靶向性問題
7．3 重要疾病的基因治療
7．3．1 遺傳病的基因治療
7．3．2 腫瘤的基因治療
7．3．3 病毒病的基因治療
8 蛋白質(zhì)工程
8．1 蛋白質(zhì)工程的理論基礎(chǔ)、誕生和發(fā)展
8．1．1 蛋白質(zhì)工程的理論基礎(chǔ)
8．1．2 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)測定與結(jié)構(gòu)預(yù)測
8．1．3 蛋白質(zhì)工程的誕生和發(fā)展
8．2 蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù)
8．2．1 定點誘變
8．2．2 定向進化
8．2．3 其他技術(shù)（高變菌株、tRNA介導(dǎo)蛋白質(zhì)工程）
8．3 蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用及實例
8．3．1 定點突變與蛋白質(zhì)藥物工程：胰島素
8．3．2 定點突變、定向進化與工業(yè)用酶：枯草桿菌蛋白酶等
8．3．3 結(jié)構(gòu)域的拼接與金屬硫蛋白工程
8．3．4 抗體工程
主要參考文獻
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