掃一掃
關注中圖網
官方微博
本類五星書更多>
-
>
闖進數學世界――探秘歷史名題
-
>
中醫基礎理論
-
>
當代中國政府與政治(新編21世紀公共管理系列教材)
-
>
高校軍事課教程
-
>
思想道德與法治(2021年版)
-
>
毛澤東思想和中國特色社會主義理論體系概論(2021年版)
-
>
中醫內科學·全國中醫藥行業高等教育“十四五”規劃教材
工科基礎化學 版權信息
- ISBN：9787122245243
- 條形碼：9787122245243 ; 978-7-122-24524-3
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
工科基礎化學 本書特色
本書是長春工業大學“提升本科教育教學質量”教學改革重大項目“基礎化學教學內容及課程體系的改革”課題的研究成果。 全書共分19章，主要內容有：氣體、熱力學；化學熱力學；化學動力學；界面化學；光化學；催化作用；原子結構與元素周期性；共價鍵與分子的結構；分析質量保證與控制；樣品采集與處理；化學定量分析；電化學原理及應用；吸光光度法；色譜；有機化合物的分類命名、結構和物理性質；基本有機化合物；元素化學。 本書可作為高等院校非化學多學時專業，如化學工程與工藝、生物技術、生物工程、制藥工程、環境工程、高分子材料與工程、資源循環科學與工程、食品科學與工程等專業的基礎化學教材，也可作為金屬材料工程專業、材料成型及控制工程專業、材料物理專業的高校師生的基礎化學教材和參考書。
工科基礎化學 內容簡介
《工科基礎化學》將傳統無機哈徐、有機化學、分析化學、物理化學的內容融合成一本工科基礎化學，具有一定的前瞻性，針對化學、化工、環境、食品等各個專業使用。
工科基礎化學 目錄
第1章氣體11.1理想氣體11.1.1理想氣體狀態方程11.1.2摩爾氣體常數21.1.3理想氣體模型31.1.4理想氣體混合物31.2實際氣體41.2.1實際氣體的行為41.2.2范德華方程51.2.3其他狀態方程式71.3氣液間的轉變-實際氣體的等溫線和液化71.3.1液體的飽和蒸氣壓71.3.2臨界參數81.3.3真實氣體的p-vm圖及氣體的液化81.3.4范德華方程式的等溫線81.3.5范德華氣體的臨界參數81.3.6對比狀態和對比狀態定律91.4壓縮因子圖———實際氣體的有關計算91.4.1普遍化壓縮因子91.4.2普遍化壓縮因子圖91.4.3壓縮因子圖的應用10第2章熱力學112.1熱力學概論112.1.1熱力學的目的和內容112.1.2熱力學方法的重要性和局限性112.2熱力學基本概念122.2.1體系與環境122.2.2體系的分類122.2.3體系的性質122.2.4熱力學平衡態132.2.5狀態和狀態函數132.2.6過程和途徑142.2.7熱和功142.3熱力學**定律152.3.1熱力學**定律的文字表述152.3.2熱力學能152.3.3熱力學**定律的數學表達式162.4熱的計算162.4.1單純變溫過程熱的計算162.4.2相變過程熱的計算182.5可逆過程202.5.1不同過程時的體積功202.5.2可逆過程222.5.3理想氣體絕熱可逆過程方程222.5.4卡諾循環232.6實際氣體的δu和δh242.6.1焦耳-湯姆遜效應242.6.2實際氣體的pv-p等溫線262.6.3實際氣體的δu和δh262.7熱化學272.7.1標準態272.7.2化學反應計量式(標準式)272.7.3反應進度272.7.4標準摩爾反應焓282.7.5蓋斯定律282.7.6標準摩爾生成焓282.7.7標準摩爾燃燒焓292.7.8標準摩爾反應焓與溫度的關系———基爾霍夫定律302.7.9恒壓熱效應和恒容熱效應302.8兩個熱力學定律簡介312.9自發過程的不可逆性312.9.1自發過程的方向和限度312.9.2自發過程的不可逆性312.10熱力學第二定律322.10.1熱力學第二定律的經典敘述322.10.2兩種經典敘述的等效性332.10.3卡諾定理332.11熵342.11.1可逆過程的熱溫商與熵342.11.2不可逆過程的熱溫商362.11.3熱力學第二定律的本質和熵的統計意義382.12熵變的計算392.12.1理想氣體體系熵變的計算392.12.2相變過程412.13熱力學第三定律和化學反應的熵變422.13.1熱力學第三定律422.13.2由標準熵計算標準摩爾反應熵432.14亥姆霍茲函數和吉布斯函數432.14.1亥姆霍茲函數及其判據432.14.2吉布斯函數及其判據442.15熱力學狀態函數間的關系式442.15.1熱力學基本方程442.15.2對應系數關系式452.15.3其他判據式452.15.4麥克斯韋關系式462.15.5麥克斯韋關系式的應用462.15.6吉布斯-亥姆霍茲方程472.16δg的計算47第3章化學熱力學493.1多組分體系的熱力學493.1.1概述493.1.2組成的表示法493.1.3偏摩爾量503.1.4化學勢533.1.5氣體組分的化學勢553.1.6稀溶液中的兩個經驗定律583.1.7理想液態混合物593.1.8理想稀溶液613.1.9稀溶液的依數性643.1.10活度與活度因子663.2化學平衡693.2.1化學反應的摩爾吉布斯函數703.2.2化學反應等溫方程式和標準平衡常數713.2.3標準摩爾反應吉布斯函數的計算743.2.4平衡常數的測定和平衡轉化率的計算743.2.5溫度、壓力及惰性氣體對化學平衡的影響753.2.6同時平衡773.3相平衡783.3.1相律783.3.2單組分體系的相平衡813.3.3二組分體系理想液態混合物氣液平衡相圖833.3.4二組分真實液態混合物氣液平衡相圖863.3.5二組分液態部分互溶的雙液系903.3.6二組分液固平衡相圖95第4章化學動力學1044.1化學反應的反應速率及速率方程1044.1.1反應速率的定義1054.1.2反應速率的圖解表示1064.1.3基元反應和復合反應1064.1.4基元反應的速率方程———質量作用定律1074.1.5反應級數1084.1.6用氣體組分的分壓表示的速率方程1084.2具有簡單級數的化學反應1084.2.1零級反應1084.2.2一級反應1094.2.3二級反應1104.2.4n級反應1124.3溫度對反應速率的影響1134.3.1范特霍夫規則1134.3.2阿倫尼烏斯方程1144.3.3活化能1164.4典型復合反應1174.4.1對行反應1174.4.2平行反應1184.4.3連串反應1194.5復合反應速率近似處理方法1204.5.1穩態近似法1204.5.2平衡態近似法1224.6鏈反應1224.6.1單鏈反應的特征1224.6.2單鏈反應的機理推導反應速率方程1234.6.3支鏈爆炸反應1234.7雙分子反應的碰撞理論1264.8單分子反應理論1274.9過渡態理論1284.9.1勢能面和反應途徑1284.9.2過渡態理論速率常數公式的建立1304.9.3熱力學關系式131第5章界面化學1335.1表面自由能與表面張力、溶液表面吸附、表面吸附劑1335.1.1表面自由能與表面張力1335.1.2溶液表面吸附和gibbs吸附公式1345.1.3表面活性劑1355.2固體表面對氣體的吸附1385.2.1物理吸附與化學吸附1385.2.2朗格繆爾(langmuir)吸附1395.2.3弗羅德利希(freundlich)等溫式1405.2.4bet多層吸附公式140第6章膠體化學1426.1膠體的光學性質1426.1.1丁鐸爾效應1426.1.2瑞利公式1436.2膠體的動力性質1446.2.1布朗運動1446.2.2擴散和滲透壓1456.2.3沉降與沉降平衡1466.3膠體的電學性質1476.3.1電動現象1476.3.2電泳1476.3.3電滲1486.3.4沉降電勢和流動電勢1496.4溶膠的穩定性與聚沉作用1496.4.1溶膠的經典穩定理論———dlvo理論1496.4.2溶膠的聚沉151第7章光化學1547.1單分子電子激發態衰變的相關光物理過程1547.1.1光化學基本定律1547.1.2單分子電子激發態衰變———雅布倫斯基(jablonski)圖1557.2光化學反應動力學量子產率光敏與猝滅1567.2.1量子產率1567.2.2光化學反應動力學1577.2.3光敏和猝滅157第8章催化作用1598.1催化劑與催化作用1598.1.1概念1598.1.2催化反應機理1598.1.3催化劑的基本特征1608.2均相催化復相催化酶催化1618.2.1均相催化1618.2.2復相催化1618.2.3酶催化162第9章原子結構與元素周期性1639.1原子結構的近代概念1639.1.1玻爾氫原子模型1639.1.2電子的波粒二象性1649.1.3微觀粒子運動的統計性規律1649.1.4測不準原理1649.2核外電子運動狀態的描述1659.2.1波函數與原子軌道1659.2.2原子軌道角度分布圖1669.2.3電子云1679.2.4量子數1689.3原子中電子的分布1699.3.1多電子原子軌道能級1699.3.2基態原子中電子的分布1719.3.3元素周期系與核外電子分布的關系1749.4元素性質的周期性1769.4.1原子半徑1769.4.2電離能1779.4.3電子親和能1779.4.4元素的電負性179第10章共價鍵與分子的結構18010.1價鍵理論18010.1.1共價鍵的形成18010.1.2價鍵理論的要點18010.1.3共價鍵的特征18110.1.4共價鍵的類型18110.1.5價鍵理論的局限性18310.2雜化軌道理論18310.2.1雜化軌道理論的要點18310.2.2雜化類型與分子構型183*10.3價層電子對互斥理論18610.3.1價層電子對互斥理論要點18610.3.2分子的空間結構18710.4分子軌道理論18810.4.1分子軌道的形成18910.4.2分子軌道能級18910.4.3電子在分子軌道中的分布18910.5分子間力與氫鍵19010.5.1分子的極性與偶極矩19010.5.2分子的變形性19110.5.3分子間力19110.5.4氫鍵19310.6晶體結構19410.6.1晶體及其內部結構19410.6.2離子晶體19510.6.3原子晶體和分子晶體19810.6.4金屬晶體19810.6.5混合型晶體19910.6.6離子極化對物質性質的影響200第11章分析質量保證與控制20411.1分析誤差理論20411.1.1誤差與偏差20411.1.2準確度與精密度20611.1.3誤差的來源(sourcesoferror)20711.1.4提高分析準確度的方法20811.1.5有效數字的意義及位數20911.1.6有效數字的修約規則21011.1.7計算規則21111.1.8分析化學中數據記錄及結果表示21111.2分析化學中的數據處理21211.2.1隨機誤差的正態分布21211.2.2提高分析結果準確度的方法21311.3分析質量控制21411.3.1質量保證與質量控制概述21411.3.2分析全過程的質量保證與質量控制21711.3.3標準方法與標準物質218第12章樣品采集與處理22012.1采樣方法22112.1.1固體試樣的采集22112.1.2液體試樣的采集22212.1.3生物樣品的采集與制備22312.1.4氣體樣品的采集22512.2樣品預處理方法22512.2.1溶解法22612.2.2熔融法22712.2.3半熔法22712.2.4干法灰化法22812.2.5微波消解法22812.3分離和富集方法23112.3.1沉淀分離法23212.3.2液-液萃取分離法23412.3.3離子交換分離法23812.3.4液相色譜分離法242第13章化學定量分析24413.1滴定分析基本原理、基準物質與標準溶液、多組分選擇滴定24413.1.1滴定分析法概述24413.1.2標準溶液和基準物質24613.1.3酸堿滴定法25013.1.4配位滴定法26213.2重量分析基本原理沉淀溶解平衡27413.2.1重量分析法的分類和特點27413.2.2重量分析法的分析過程及對沉淀的要求27513.2.3重量分析法應用選例27613.2.4沉淀溶解平衡276第14章電化學原理及應用27814.1電化學原理27814.1.1電解質溶液的導電機理27814.1.2離子在電場中的遷移27914.1.3電解質溶液的電導28114.1.4強電解質的活度和活度系數28514.1.5可逆電池與不可逆電池28814.1.6電池電動勢的產生及測定29014.1.7可逆電池的熱力學29314.1.8電極電勢29514.1.9電解與極化29914.1.10析出電位及金屬的分離30114.1.11金屬的腐蝕與防腐30214.2電位分析法30314.2.1電位分析法的基本原理30414.2.2離子選擇性電極的分類30514.2.3電位分析法30814.3氧化還原滴定法30914.3.1氧化還原反應平衡30914.3.2氧化還原反應進行的程度31014.3.3氧化還原反應的速率與影響因素31114.3.4氧化還原滴定曲線及終點的滴定31214.3.5氧化還原滴定指示劑31314.3.6高錳酸鉀法31414.3.7重鉻酸鉀法31514.3.8碘量法316第15章吸光光度法31915.1吸光光度法基本原理31915.1.1物質對光的選擇性吸收32015.1.2光的吸收基本定律32115.1.3朗伯-比耳定律32115.2光度計及其基本部件32215.2.1分光光度計的主要部件32215.2.2吸光度的測量原理32315.3顯色反應及顯色條件的選擇32315.3.1顯色反應和顯色劑32315.3.2顯色反應條件的選擇32415.3.3吸光度測量條件的選擇32615.4吸光光度法的應用32615.4.1定量分析32615.4.2配合物組成和酸堿離解常數的測定32815.4.3酸堿離解常數的測定32815.5紫外吸收光譜法簡介32915.5.1基本原理33015.5.2紫外可見分光光度計33215.5.3紫外可見吸收光譜法的應用333第16章色譜33616.1色譜基礎理論33616.1.1色譜法的分類33616.1.2色譜法基礎知識及術語33716.1.3色譜動力學基礎理論33916.2氣相色譜34416.2.1氣相色譜固定相34516.2.2典型的氣相色譜檢測器34716.3液相色譜與高效液相色譜34916.3.1高效液相色譜儀35016.3.2高效液相色譜的固定相、流動相35316.4色譜-質譜聯用35416.5毛細管電泳355第17章有機化合物的分類、命名、結構和物理性質35717.1有機化合物的分類35717.1.1按照碳的骨架分類35717.1.2按官能團分類35817.2有機化合物的表示方法35917.3有機化合物的命名35917.3.1俗名和普通命名法36017.3.2衍生物命名法36017.3.3系統命名法36017.4有機化合物的同分異構37017.4.1同分異構觀象37017.4.2構造異構37117.5有機化合物物理性質及與結構的關系37117.5.1沸點與分子結構的關系37117.5.2熔點與分子結構的關系37217.5.3溶解度與分子結構的關系373第18章基本有機化合物37418.1飽和烴37418.1.1鏈烷烴37418.1.2環烷烴38118.1.3飽和烴的主要來源和用途38618.2不飽和烴38718.2.1單烯烴38818.2.2炔烴39818.2.3二烯烴40418.3芳烴40818.3.1單環芳烴40918.3.2多環芳烴42218.3.3芳香性,休克爾(hückel)規則42718.3.4芳烴的來源、制法與應用42918.4立體化學43018.4.1異構體的分類43018.4.2對映異構43018.4.3偏振光和比旋光度43218.4.4分子的手性和對稱因素43518.4.5含一個手性碳的化合物43618.4.6構型和構型標記43718.4.7含兩個手性碳原子化合物43818.4.8環狀化合物的立體異構43918.4.9不含手性碳原子化合物的旋光異構44018.4.10旋光異構在研究反應歷程中的應用44118.4.11立體專一性44518.5鹵代烴44518.5.1鹵代烴的分類與結構44518.5.2物理性質44618.5.3化學性質44618.5.4不飽和鹵代烴和鹵代芳烴46118.5.5重要的鹵代烴46318.6有機化合物的波譜分析46618.6.1核磁共振波譜46618.6.2紅外吸收光譜47218.7醇、酚、醚和環氧化合物47718.7.1醇47818.7.2酚49018.7.3醚和環氧化合物49718.8醛和酮50318.8.1醛、酮的定義和分類50318.8.2羰基的結構50318.8.3醛、酮的物理性質50418.8.4醛、酮的化學性質50518.8.5醛和酮的制法52018.9羧酸及羧酸衍生物52118.9.1羧酸52118.9.2羧酸衍生物53018.10有機含氮化合物53918.10.1硝基化合物53918.10.2胺類54318.10.3重氮及偶氮化合物55418.11雜環化合物56218.11.1雜環化合物的分類56218.11.2單雜環化合物的結構與芳香性56318.11.3單雜環化合物的化學性質56418.11.4重要五元雜環及衍生物569第19章元素化學57119.1氫、氫能源57119.1.1氫原子的性質及其成鍵特征57119.1.2氫氣的物理性質與化學性質57219.1.3氫氣的制備57319.1.4氫能源57419.2ⅰa、ⅱa族元素及其化合物57719.2.1概述57719.2.2單質的性質57819.2.3重要化合物57919.2.4鹽類58219.2.5對角線規則58319.3ⅲa-ⅶa族元素及其化合物58419.3.1硼族元素的特性58419.3.2碳族元素59019.3.3氮族元素59719.3.4氧族元素60519.3.5鹵族元素61819.4稀有氣體62819.4.1稀有氣體的存在、結構、性質和用途62919.4.2稀有氣體化合物63019.5ⅰb、ⅱb族元素及其常見化合物63219.5.1銅族(ⅰb)元素63219.5.2鋅族(ⅱb)元素63619.6過渡元素及其常見化合物64119.6.1過渡元素概述64119.6.2鈦族、釩族元素64419.6.3鉻族元素64819.6.4錳族元素65219.6.5鐵系元素和鉑系元素65419.7稀土元素66019.7.1鑭系元素概述66119.7.2鑭系元素的重要化合物66319.7.3鑭系元素的提取66419.7.4稀土元素的應用665參考文獻
展開全部
工科基礎化學 作者簡介
趙振波，長春工業大學，教授 基礎化學教研室主任長期從事物理化學、綠色化學等相關專業的教學與科研工作，具有豐富的相關教學經驗。主持長春工業大學金屬材料專業基礎化學教學內容與課程體系改革、生物食品專業基礎化學教學內容與課程體系改革，長春工業大學基礎化學教學內容課程體系綜合改革研究與實踐等教學改革項目。
書友推薦
- >
隨園食單
- >
新文學天穹兩巨星--魯迅與胡適/紅燭學術叢書(紅燭學術叢書)
- >
企鵝口袋書系列·偉大的思想20:論自然選擇(英漢雙語)
- >
伊索寓言-世界文學名著典藏-全譯本
- >
回憶愛瑪儂
- >
中國人在烏蘇里邊疆區:歷史與人類學概述
- >
苦雨齋序跋文-周作人自編集
- >
經典常談
本類暢銷
