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組織化學(xué)與細胞化學(xué) 版權(quán)信息
- ISBN：9787117121941
- 條形碼：9787117121941 ; 978-7-117-12194-1
- 裝幀：暫無
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
組織化學(xué)與細胞化學(xué) 內(nèi)容簡介
本教材是在衛(wèi)生部全國高等院校教材建設(shè)研究會組織領(lǐng)導(dǎo)下，為臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和護理等專業(yè)的研究生編寫的，也可供相應(yīng)專業(yè)的科技工作者參閱。全書共分十章，正文插圖134幅，由全國十余所院校在該學(xué)科領(lǐng)域有較深造詣和豐富實踐經(jīng)驗的專家共同編寫而成。在內(nèi)容編寫上側(cè)重介紹了組織化學(xué)與免疫細胞化學(xué)、核酸分子雜交技術(shù)、電鏡及電鏡細胞化學(xué)技術(shù)與激光掃描共聚焦顯微鏡技術(shù)在細胞生物學(xué)上的應(yīng)用；同時介紹了細胞與細胞化學(xué)定量分析技術(shù)、細胞形態(tài)定量分析技術(shù)以及相關(guān)的細胞培養(yǎng)技術(shù)、pcr技術(shù)與蛋白質(zhì)技術(shù)等。
組織化學(xué)與細胞化學(xué) 目錄
**章 組織制片技術(shù)與細胞化學(xué)技術(shù)
**節(jié) 組織制片技術(shù)
一、取材
二、固定
三、脫水與透明
四、包埋
五、切片
六、染色
七、封片
八、非切片法組織標(biāo)本制作技術(shù)
第二節(jié) 常用組織化學(xué)與細胞化學(xué)的技術(shù)方法
一、碳水化合物顯色方法
二、核酸顯色方法
三、蛋白質(zhì)顯色方法
四、脂類顯色方法
五、無機成分顯色方法
六、酶組織化學(xué)顯色方法
第三節(jié) 放射自顯影技術(shù)
一、放射自顯影像制備
二、放射自顯影分辨力、效率、本底、類型、復(fù)制與閱讀
三、放射自顯影基本技術(shù)方法
四、放射自顯影的應(yīng)用
五、放射自顯影技術(shù)注意事項
第四節(jié) 細胞凋亡檢測技術(shù)．
一、吖啶橙熒光染色法
二、hoechst 33258染色法
三、末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)地高辛缺口末端標(biāo)記法
四、凝膠電泳檢測法
五、流式細胞儀檢測法
六、透射電子顯微鏡檢測法
七、其他檢測方法
第二章 免疫細胞化學(xué)技術(shù)
**節(jié) 免疫細胞化學(xué)概述
一、免疫細胞化學(xué)技術(shù)發(fā)展簡史
二、免疫細胞化學(xué)的相關(guān)概念
三、免疫細胞化學(xué)技術(shù)中的抗體命名
四、免疫細胞化學(xué)技術(shù)的基本過程與分類
五、免疫細胞化學(xué)技術(shù)的優(yōu)點
六、免疫細胞化學(xué)技術(shù)中的抗體
第二節(jié) 酶免疫細胞化學(xué)技術(shù)的基本原理
一、用于標(biāo)記的酶
二、直接法
三、間接法
四、非標(biāo)記抗體法
五、酶標(biāo)記抗體法
第三節(jié) 酶免疫細胞化學(xué)操作技術(shù)
一、切片的準(zhǔn)備
二、抗體的配制
三、對照實驗
四、染色操作
五、各種方法的敏感性
六、免疫陽性結(jié)果的判定
七、免疫細胞化學(xué)雙重／多重染色技術(shù)
八、金屬離子對免疫細胞化學(xué)染色的影響
第四節(jié) 熒光免疫細胞化學(xué)技術(shù)
一、用于標(biāo)記的熒光染料
二、熒光免疫細胞化學(xué)技術(shù)中的非特異熒光
三、熒光免疫細胞化學(xué)染色技術(shù)的分類與染色步驟
四、熒光免疫細胞化學(xué)雙重／多重染色技術(shù)
五、熒光免疫細胞化學(xué)技術(shù)的一些進展
第五節(jié) 免疫細胞化學(xué)染色的有關(guān)注意事項
一、常見問題及其處理辦法
二、同種屬一抗用于同種屬動物的免疫細胞化學(xué)染色
第三章 原位雜交組織化學(xué)技術(shù)
**節(jié) 原位雜交組織化學(xué)技術(shù)的基本原理和方法
一、基本原理
二、基本方法
第二節(jié) 核酸探針的種類、制備及標(biāo)記
一、探針的種類和制備
二、探針的標(biāo)記
第三節(jié) 不同探針在原位雜交組織化學(xué)中的應(yīng)用
一、crna探針在原位雜交組織化學(xué)中的應(yīng)用
……
第四章 電子顯微鏡技術(shù)
第五章 激光掃描共聚焦顯微技術(shù)
第六章 細胞形態(tài)定量分析技術(shù)
第七章 細胞化學(xué)定量分析技術(shù)
第八章 細胞培養(yǎng)及細胞內(nèi)注射技術(shù)
第九章 pcr實驗技術(shù)與方法
第十章 蛋白質(zhì)組基本理論與技術(shù)
附錄一 免疫細胞化學(xué)常用試劑
附錄二 原位雜交組織化學(xué)常用試劑及處理
附錄三 圖像分析軟件在免疫細胞化學(xué)中的應(yīng)用
附錄四 常用計算機統(tǒng)計軟件的使用
縮略詞表
**節(jié) 組織制片技術(shù)
一、取材
二、固定
三、脫水與透明
四、包埋
五、切片
六、染色
七、封片
八、非切片法組織標(biāo)本制作技術(shù)
第二節(jié) 常用組織化學(xué)與細胞化學(xué)的技術(shù)方法
一、碳水化合物顯色方法
二、核酸顯色方法
三、蛋白質(zhì)顯色方法
四、脂類顯色方法
五、無機成分顯色方法
六、酶組織化學(xué)顯色方法
第三節(jié) 放射自顯影技術(shù)
一、放射自顯影像制備
二、放射自顯影分辨力、效率、本底、類型、復(fù)制與閱讀
三、放射自顯影基本技術(shù)方法
四、放射自顯影的應(yīng)用
五、放射自顯影技術(shù)注意事項
第四節(jié) 細胞凋亡檢測技術(shù)．
一、吖啶橙熒光染色法
二、hoechst 33258染色法
三、末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)地高辛缺口末端標(biāo)記法
四、凝膠電泳檢測法
五、流式細胞儀檢測法
六、透射電子顯微鏡檢測法
七、其他檢測方法
第二章 免疫細胞化學(xué)技術(shù)
**節(jié) 免疫細胞化學(xué)概述
一、免疫細胞化學(xué)技術(shù)發(fā)展簡史
二、免疫細胞化學(xué)的相關(guān)概念
三、免疫細胞化學(xué)技術(shù)中的抗體命名
四、免疫細胞化學(xué)技術(shù)的基本過程與分類
五、免疫細胞化學(xué)技術(shù)的優(yōu)點
六、免疫細胞化學(xué)技術(shù)中的抗體
第二節(jié) 酶免疫細胞化學(xué)技術(shù)的基本原理
一、用于標(biāo)記的酶
二、直接法
三、間接法
四、非標(biāo)記抗體法
五、酶標(biāo)記抗體法
第三節(jié) 酶免疫細胞化學(xué)操作技術(shù)
一、切片的準(zhǔn)備
二、抗體的配制
三、對照實驗
四、染色操作
五、各種方法的敏感性
六、免疫陽性結(jié)果的判定
七、免疫細胞化學(xué)雙重／多重染色技術(shù)
八、金屬離子對免疫細胞化學(xué)染色的影響
第四節(jié) 熒光免疫細胞化學(xué)技術(shù)
一、用于標(biāo)記的熒光染料
二、熒光免疫細胞化學(xué)技術(shù)中的非特異熒光
三、熒光免疫細胞化學(xué)染色技術(shù)的分類與染色步驟
四、熒光免疫細胞化學(xué)雙重／多重染色技術(shù)
五、熒光免疫細胞化學(xué)技術(shù)的一些進展
第五節(jié) 免疫細胞化學(xué)染色的有關(guān)注意事項
一、常見問題及其處理辦法
二、同種屬一抗用于同種屬動物的免疫細胞化學(xué)染色
第三章 原位雜交組織化學(xué)技術(shù)
**節(jié) 原位雜交組織化學(xué)技術(shù)的基本原理和方法
一、基本原理
二、基本方法
第二節(jié) 核酸探針的種類、制備及標(biāo)記
一、探針的種類和制備
二、探針的標(biāo)記
第三節(jié) 不同探針在原位雜交組織化學(xué)中的應(yīng)用
一、crna探針在原位雜交組織化學(xué)中的應(yīng)用
……
第四章 電子顯微鏡技術(shù)
第五章 激光掃描共聚焦顯微技術(shù)
第六章 細胞形態(tài)定量分析技術(shù)
第七章 細胞化學(xué)定量分析技術(shù)
第八章 細胞培養(yǎng)及細胞內(nèi)注射技術(shù)
第九章 pcr實驗技術(shù)與方法
第十章 蛋白質(zhì)組基本理論與技術(shù)
附錄一 免疫細胞化學(xué)常用試劑
附錄二 原位雜交組織化學(xué)常用試劑及處理
附錄三 圖像分析軟件在免疫細胞化學(xué)中的應(yīng)用
附錄四 常用計算機統(tǒng)計軟件的使用
縮略詞表
展開全部
組織化學(xué)與細胞化學(xué) 節(jié)選
《組織化學(xué)與細胞化學(xué)》是在衛(wèi)生部全國高等院校教材建設(shè)研究會組織領(lǐng)導(dǎo)下，為臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和護理等專業(yè)的研究生編寫的，也可供相應(yīng)專業(yè)的科技工作者參閱。全書共分十章，正文插圖134幅，由全國十余所院校在該學(xué)科領(lǐng)域有較深造詣和豐富實踐經(jīng)驗的專家共同編寫而成。在內(nèi)容編寫上側(cè)重介紹了組織化學(xué)與免疫細胞化學(xué)、核酸分子雜交技術(shù)、電鏡及電鏡細胞化學(xué)技術(shù)與激光掃描共聚焦顯微鏡技術(shù)在細胞生物學(xué)上的應(yīng)用；同時介紹了細胞與細胞化學(xué)定量分析技術(shù)、細胞形態(tài)定量分析技術(shù)以及相關(guān)的細胞培養(yǎng)技術(shù)、PCR技術(shù)與蛋白質(zhì)技術(shù)等。
組織化學(xué)與細胞化學(xué) 相關(guān)資料
插圖：用揮發(fā)性固定液如甲醛或鋨酸等氣體的揮發(fā)作用，將所需固定的樣品置于盛有甲醛或鋨酸固定液的液面上方，樣品不直接接觸固定液，密封容器。通常容器環(huán)境溫度達50％（鋨酸37℃即可）時即可產(chǎn)生蒸氣，發(fā)揮固定作用。5.微波固定微波（microwave）是一種非電離輻射的電磁波，波長在1mm～1m之間，通常的頻率為2450MHz。組織細胞內(nèi)的多種極性分子在此頻率下可發(fā)生高頻振動而產(chǎn)生瞬間熱，使生物分子在碰撞中完成化學(xué)反應(yīng)而達到固定作用。但微波固定因受微波強度、作用時間等多種因素的影響，加之不同性質(zhì)的樣品對微波的敏感性存在差異，故采用微波固定的具體方法，往往需結(jié)合具體情況在實踐中摸索。6.灌注固定此方法步驟復(fù)雜，費時費力，成本較高，但固定效果極佳，重點介紹如下：通過血管途徑將固定液導(dǎo)人所要固定的組織器官內(nèi)，將生活的細胞在原位及時迅速固定后，再摘取樣品。此種方法可減少離體或死亡后，因缺氧引起自發(fā)組織細胞內(nèi)酶活性和微細結(jié)構(gòu)的改變。對缺氧敏感的組織或研究器官深部區(qū)域，多用此法固定。如神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、睪丸、肝臟以及胃腸道等。為了保證固定液在器官血管內(nèi)快速流動，固定液的pH、張力、離子成分和溫度等均需符合特定要求。灌注固定方式可依據(jù)固定液注入口的不同分心臟和血管（門靜脈、肺動脈、股動脈、腹主動脈等）兩種灌注。各器官的組織結(jié)構(gòu)不同，可以選擇不同的固定液注入口，如肝臟可從門靜脈人口、肺臟可從肺動脈入口等。一般大動物多通過動脈或靜脈，小動物可以直接用注射針穿入心室或主動脈，或用專門的灌注裝置。灌注固定前應(yīng)注意以下事宜：①灌注固定前先用生理鹽水或緩沖液灌注清除、洗凈血液，在此種洗滌液內(nèi)應(yīng)加入抗凝劑如肝素，在1000ml洗滌液中加肝素鈉40mg，或肝素5000u。同時應(yīng)加入抗血管收縮劑，通常用鹽酸普魯卡因，1000ml洗滌液中加5.0g，并用微孔濾膜（1～3um）濾過1～2次后再洗滌，一直洗到流出的液體無色為度；②更換固定液進行灌注，灌注條件最重要的是注入壓和注入量，大鼠、小鼠的心臟注入口灌注時，其壓力為100～150mmHg，灌注量一般為5～10ml／min。門靜脈注入口25-35mmHg為好。灌注時間多為5-20分鐘左右，具體應(yīng)依據(jù)動物的大小及固定液的種類和濃度而定；③固定液灌注結(jié)束后，應(yīng)用固定液中的緩沖液繼續(xù)灌注，清除固定液，可將組織塊保
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