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新型并吡咯烷酮與手性富碳大環(huán)的研究 版權(quán)信息
- ISBN：9787122467171
- 條形碼：9787122467171 ; 978-7-122-46717-1
- 裝幀：精裝
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
新型并吡咯烷酮與手性富碳大環(huán)的研究 本書特色
1.本專著對系列手性氮雜稠環(huán)功能分子和烴類富碳大環(huán)分子近期國內(nèi)外研究進展進行了簡述，包括上述功能分子在分子識別和組裝、分子機器構(gòu)筑、環(huán)境生態(tài)保護、不對稱催化、生物醫(yī)藥制備等相關領域中的具體應用。2.本專著還介紹了以非對映高選擇性合成了新型氮雜稠環(huán)功能分子-四吡啶基四氫吡咯并吡咯酮及其相關衍生物的合成方法，并對其離子識別和雙態(tài)發(fā)光性能進行了深入研究。實現(xiàn)了基于非對映阻轉(zhuǎn)異構(gòu)策略，合成了新型軸手性富碳大環(huán)分子-環(huán)[7]間苯大環(huán)，以及通過去對稱化策略將非手性平面單元引入到已有大環(huán)骨架，構(gòu)筑新型固有手性的特定構(gòu)象大環(huán)-環(huán)[8]間苯手性衍生物。
新型并吡咯烷酮與手性富碳大環(huán)的研究 內(nèi)容簡介
本書以非對映氮雜稠環(huán)分子和阻轉(zhuǎn)手性大環(huán)化合物的合成為綱，結(jié)合國內(nèi)外發(fā)展趨勢，系統(tǒng)地介紹了這兩類分子在超分子識別和組裝、分子機器構(gòu)筑、藥物分子等領域中的應用。具體內(nèi)容共分為四章：緒論、四吡啶基四氫吡咯并吡咯酮的合成及性能研究、軸手性的環(huán)［7］(1，3-(4，6-二甲基))苯的合成與性能研究、環(huán)［8］間苯手性衍生物的合成和表征。 本書可作為高等院；瘜W專業(yè)研究生在超分子化學領域的指導用書，也可供相關領域的教師和研究人員借鑒。
新型并吡咯烷酮與手性富碳大環(huán)的研究新型并吡咯烷酮與手性富碳大環(huán)的研究 前言
手性分子在有機化學中占據(jù)著重要地位，其合成以及應用的相關研究是當前有機化學領域的研究熱點之一。隨著金屬有機不對稱催化反應的迅速發(fā)展，具有復雜氮雜稠環(huán)骨架的手性功能分子近年來不斷涌現(xiàn)，而有關于超分子大環(huán)化學的相關研究在1987年和2016年被授予了諾貝爾化學獎。因此構(gòu)筑新型手性分子，包括具有特定鏡像異構(gòu)體的手性氮雜稠環(huán)功能分子和基于阻轉(zhuǎn)異構(gòu)的特殊極性手性富碳大環(huán)化合物，對于醫(yī)藥研發(fā)和材料開發(fā)都具有重要科學意義。
本專著基于以上的研究背景，對近期國內(nèi)外系列手性氮雜稠環(huán)功能分子和烴類富碳大環(huán)分子的研究進展進行了簡述，包括上述功能分子在分子識別和組裝、分子機器構(gòu)筑、環(huán)境生態(tài)保護、不對稱催化、生物醫(yī)藥制備等相關領域中的具體應用。隨后介紹了新型氮雜稠環(huán)功能分子——四吡啶基四氫吡咯并吡咯酮及其相關衍生物的非對映高選擇性合成方法，并對其離子識別和雙態(tài)發(fā)光性能進行了深入研究；诜菍τ匙柁D(zhuǎn)異構(gòu)策略，合成了新型軸手性富碳大環(huán)分子-環(huán)［7］間苯大環(huán)，以及通過去對稱化策略將非手性平面單元引入已有大環(huán)骨架，構(gòu)筑新型固有手性的特定構(gòu)象大環(huán)-環(huán)［8］間苯手性衍生物。
本專著對于手性氮雜稠環(huán)功能分子和環(huán)間苯類大環(huán)的設計合成及各項性能進行了系列探索并取得了一定進展。期望以此為研究基礎，在未來開發(fā)出更多的新型手性功能分子，實現(xiàn)其特定手性性能以及相關功能材料或醫(yī)藥的制備。并以此專著為契機，更加廣闊地展現(xiàn)手性功能分子的獨特研究價值和廣闊應用前景。
新型并吡咯烷酮與手性富碳大環(huán)的研究 目錄
1緒論 001
1.1氮雜稠環(huán)分子的研究進展 002
1.1.1喹嗪酮的合成及應用 003
1.1.2氮雜芴酮的合成及應用 014
1.1.3芳環(huán)并吡咯酮的合成及應用 020
1.1.4雙吡咯烷酮的研究進展 026
1.2手性富碳大環(huán)的合成研究進展 038
1.2.1納米帶與納米管 039
1.2.2莫比烏斯大環(huán) 042
1.2.3阻轉(zhuǎn)大環(huán) 043
1.2.4烴類大環(huán) 045
1.3小結(jié) 047
參考文獻 047
2四吡啶基四氫吡咯并吡咯酮的合成及性能研究 069
2.1概述 070
2.2反應優(yōu)化 071
2.2.1反應條件優(yōu)化 072
2.2.2克量級反應 075
2.3底物拓展和分析 076
2.3.1反應底物預制備 076
2.3.2底物拓展 076
2.4機理研究 079
2.4.1機理探究 079
2.4.2酸轉(zhuǎn)化實驗 081
2.4.31a生成機理推斷論述 082
2.51a與金屬陽離子結(jié)合性能研究 084
2.5.1紫外光譜法進行金屬離子與1a的相互作用研究 084
2.5.2Cu2 與1a相互作用的紫外吸收光譜研究 085
2.5.31a與金屬離子作用的熒光發(fā)射光譜 086
2.5.41a與Zn2 或Cd2 相互作用的紫外-可見光譜Jobs plot 087
2.5.51a與Zn2 或Cd2 相互作用的紫外-可見光譜滴定 087
2.5.61a與Zn2 或Cd2 相互作用的熒光光譜滴定 090
2.5.71a與Zn2 或Cd2 的滴定結(jié)合常數(shù)匯總 092
2.5.81a與Zn2 或Cd2 配合物的單晶X射線衍射分析 093
2.61a的質(zhì)子化研究 095
2.6.11a的質(zhì)子滴定光譜研究 095
2.6.21a的質(zhì)子化晶體研究 097
2.71a的熒光發(fā)射性能研究 097
2.7.1不同配比水 四氫呋喃溶液下的1a熒光發(fā)光 097
2.7.2不同配比水 四氫呋喃溶液下的1a的紫外-可見吸收光譜 098
2.7.3不同溶劑中1a的熒光性能研究 098
2.81a的固態(tài)熒光性能研究 102
2.8.11a的固態(tài)熒光光譜 102
2.8.21a液相及固態(tài)的熒光發(fā)射研究比較 103
2.9實驗部分 104
2.9.1試劑和儀器 104
2.9.2化合物1與2的合成過程和表征 105
2.9.3實驗操作 113
參考文獻 114
3軸手性的環(huán)［7］（1，3-（4，6-二甲基））苯的合成與性能研究 140
3.1概述 141
3.2CDMB-7的合成路線分析 141
3.3中間體3的合成優(yōu)化 142
3.3.1鈀催化劑 142
3.3.2堿源 143
3.3.3溶劑種類 144
3.3.4溫度 145
3.3.5反應時間 146
3.3.6反應條件的確定 146
3.3.7克量級反應 147
3.3.8中間體1、中間體2和中間體4的合成 148
3.4CDMB-7的環(huán)合反應條件優(yōu)化 149
3.4.1鈀催化劑 149
3.4.2溶劑種類 150
3.4.3堿源 151
3.4.4溫度 152
3.4.5反應時間 152
3.4.6配體 153
3.4.7優(yōu)化反應條件的確定 155
3.4.8擴量級反應 155
3.5表征和分析 156
3.5.1CDMB-7的基礎表征 156
3.5.2CDMB-7的表征譜圖 157
3.5.3CDMB-7的手性結(jié)構(gòu)分析 164
3.6中間體的核磁譜圖 165
3.7儀器設備 169
3.8實驗操作 169
3.8.1單晶培養(yǎng) 169
3.8.2高效液相色譜實驗操作 169
3.8.3單晶數(shù)據(jù) 169
參考文獻 170
4環(huán)［8］間苯手性衍生物的合成和表征 171
4.1概述 172
4.2實驗部分 172
4.2.1CDMB-8的合成優(yōu)化 173
4.2.2CDMB-8-Py的合成 176
4.2.3CDMB-8-Py的表征 177
4.2.4CDMB-8-Py的構(gòu)型分析 186
4.3各個中間體合成及表征 190
4.3.1中間體3的合成 190
4.3.2中間體核磁信息 190
4.4儀器設備以及實驗操作 192
4.4.1實驗儀器 192
4.4.2高效液相色譜配樣 192
參考文獻 192
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