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高分子化學(李悅生) 版權信息
- ISBN：9787122462077
- 條形碼：9787122462077 ; 978-7-122-46207-7
- 裝幀：平裝
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
高分子化學(李悅生) 內容簡介
《高分子化學》教材從合成樹脂及塑料、合成橡膠、合成纖維等高分子的生產、改性及應用的要求出發，系統介紹從單體原料到聚合物產品的各類聚合反應機理，重點講授各類聚合反應的動力學特征和聚合產物的結構調控原理。 本教材在保持縮聚和自由基聚合相關內容科學性和系統性的同時，對離子聚合、配位聚合、開環聚合及高分子反應等章節內容進行梳理，厘清各反應機理、反應動力學特征、代表性聚合物的結構控制方法和措施等,并結合這幾類聚合反應近十幾年的研究進展與理論發展及完善情況，介紹各類典型聚合物的合成、性能及應用，理論聯系實際，以加深學生對高分子化學基礎理論的全面理解和掌握。 針對高分子化學領域日新月異的發展現狀，結合課程相關的基礎概念、基本原理、反應機理與高分子材料的實際應用及發展前景，對內容進行適度更新和系統優化。 每章后提供20余道習題，掃描二維碼可獲取100余頁習題解析和答案，方便教學使用。 本書是高等學校高分子材料與工程、化學化工等專業及其他相關專業的本科生或研究生教材，也可供相關領域的研究人員和技術人員參考。
高分子化學(李悅生)高分子化學(李悅生) 前言
高分子工業在國民經濟發展和國防建設等方面占據著重要地位，發展高分子新材料是中國從制造大國轉變為制造強國的必然要求。總書記指出，“新材料產業是戰略性、基礎性產業，也是高技術競爭的關鍵領域，我們要奮起直追、迎頭趕上”。我國高分子新材料發展面臨諸多挑戰，目前仍以傳統材料為主，產業關鍵技術相對不足，高端材料國內供給有限，受制于人的短板問題仍然突出。因此，適應于高分子新材料發展的需求，全面提高人才自主培養質量、著力造就拔尖創新人才是高分子材料專業人才培養的重中之重。“高分子化學”是高分子專業的核心課程之一。該課程根據高分子材料與工程和化學化工等專業的特點，從合成樹脂及塑料、合成橡膠、合成纖維等高分子的生產、改性及應用的要求出發，系統介紹從單體原料到聚合物產品的各類聚合反應機理，重點講授各類聚合反應的動力學特征和聚合產物的結構調控原理，是專業人才培養中*為基礎和重要的一門課程。
高分子化學(李悅生) 目錄
第1章緒論
1.1高分子的基本概念 001
1.2高分子的分類和命名 003
1.2.1高分子的分類 003
1.2.2高分子的命名 004
1.3聚合反應 007
1.3.1按單體和聚合物在組成與結構上的變化分類 007
1.3.2按聚合反應機理分類 008
1.4聚合物分子量及其分布 009
1.4.1平均分子量 010
1.4.2分子量分布 012
1.5大分子微結構 013
1.5.1序列結構 013
1.5.2立體異構 014
1.6線形、支鏈形和交聯聚合物 015
1.7凝聚態結構與熱轉變 016
1.8高分子材料的力學性能 017
1.9高分子化學發展簡史 018
本章綱要 021
習題 022
第2章逐步聚合與縮合聚合
2.1逐步聚合概述 024
2.1.1逐步聚合定義與分類 024
2.1.2縮聚反應特點 025
2.1.3逐步加成聚合 026
2.1.4氧化偶聯聚合 028
2.2縮聚反應 028
2.2.1單體的官能團與官能度 028
2.2.2縮合反應與縮聚反應 029
2.2.3縮聚反應類型 031
2.2.4縮聚反應的成環傾向 033
2.3線形縮聚反應機理 035
2.3.1縮聚反應的逐步特性 035
2.3.2縮聚反應的可逆性 036
2.3.3縮聚中的副反應 037
2.4線形縮聚反應動力學 038
2.4.1官能團等活性概念 038
2.4.2不可逆線形縮聚動力學 040
2.4.3可逆平衡線形縮聚反應動力學 044
2.5線形縮聚物的聚合度 045
2.5.1反應程度和平衡常數對聚合度的影響 045
2.5.2官能團數比對聚合度的影響 047
2.6線形縮聚物的聚合度分布 049
2.6.1聚合度分布函數 049
2.6.2聚合度分布指數 050
2.7體形逐步縮聚 051
2.7.1體形逐步聚合與凝膠點 051
2.7.2Carothers方程預測凝膠點 051
2.7.3統計學方法預測凝膠點 053
2.7.4凝膠點的實驗測定 055
2.7.5無規預聚物 056
2.7.6結構預聚物 059
2.8縮聚反應實施方法 062
2.8.1熔融縮聚 062
2.8.2溶液縮聚 063
2.8.3界面縮聚 063
2.8.4固相縮聚 065
2.9線形逐步聚合物 065
2.9.1聚酯 066
2.9.2聚酰胺 068
2.9.3聚碳酸酯 071
2.9.4聚氨酯與聚脲 072
2.9.5聚苯醚與聚苯硫醚 074
2.9.6聚芳醚酮與聚芳醚砜 076
2.9.7聚酰亞胺和梯形聚合物 079
本章綱要 083
習題 084
第3章自由基聚合
3.1鏈式聚合概述 087
3.2烯類單體的聚合機理 088
3.2.1鏈式聚合單體 088
3.2.2烯類單體對聚合機理的選擇性 089
3.3鏈式聚合的反應熱力學 092
3.3.1聚合熱 093
3.3.2聚合反應的上限溫度 095
3.3.3壓力對聚合-解聚平衡的影響 097
3.4自由基聚合機理 097
3.4.1鏈引發 098
3.4.2鏈增長 099
3.4.3鏈終止 100
3.4.4鏈轉移 101
3.5引發劑與引發反應 103
3.5.1引發劑種類 103
3.5.2引發劑分解動力學 107
3.5.3引發效率 109
3.5.4引發劑的選擇 110
3.6其他引發反應 111
3.6.1熱引發聚合 111
3.6.2光引發聚合 112
3.6.3輻射與等離子體引發聚合 114
3.7聚合反應速率 115
3.7.1聚合動力學研究方法 116
3.7.2聚合初期的微觀動力學 117
3.7.3凝膠效應和聚合宏觀動力學 121
3.8平均聚合度和鏈轉移 124
3.8.1無鏈轉移時的平均聚合度 124
3.8.2有鏈轉移時的平均聚合度 125
3.9聚合度分布 130
3.9.1歧化終止時的聚合度分布 130
3.9.2偶合終止時的聚合度分布 131
3.10阻聚與緩聚 133
3.10.1阻聚劑類型及阻聚機理 134
3.10.2烯丙基單體的自阻聚作用 136
3.10.3阻聚效率和阻聚常數 136
3.10.4阻聚劑在自由基聚合動力學參數測定中的應用 137
3.11“活性 可控”自由基聚合 139
3.11.1活性聚合的概念 139
3.11.2實現“活性 可控”自由基聚合的策略 139
3.11.3原子轉移自由基聚合 141
3.11.4可逆加成-斷裂鏈轉移聚合 142
3.11.5氮氧自由基調控聚合 143
3.11.6“活性 可控”自由基聚合的應用 144
本章綱要 145
習題 147
第4章自由基共聚合
4.1自由基共聚合概述 151
4.1.1共聚物的類型 151
4.1.2共聚物的命名 153
4.1.3研究共聚合的意義 154
4.2二元共聚物的組成 155
4.2.1共聚物組成微分方程 155
4.2.2共聚物組成曲線 161
4.2.3轉化率對共聚物組成的影響 164
4.3共聚物微結構和鏈段分布 169
4.4多元共聚 171
4.5競聚率的測定及影響因素 174
4.5.1競聚率的測定 174
4.5.2競聚率的影響因素 178
4.6單體和自由基的活性 180
4.6.1單體的相對活性 180
4.6.2自由基的活性 181
4.6.3取代基對單體活性和自由基活性的影響 181
4.7Q-e概念 184
4.8共聚合反應速率 186
4.8.1化學控制鏈終止 186
4.8.2擴散控制鏈終止 187
本章綱要 188
習題 190
第5章自由基聚合實施方法
5.1聚合實施方法概述 193
5.2本體聚合 195
5.2.1體系組成與聚合特征 195
5.2.2本體聚合的應用 195
5.3溶液聚合 198
5.3.1自由基溶液聚合 198
5.3.2工業自由基溶液聚合 199
5.4懸浮聚合 201
5.4.1懸浮聚合概述 201
5.4.2懸浮聚合體系 201
5.4.3懸浮聚合的成粒過程 202
5.4.4微懸浮聚合 205
5.4.5懸浮聚合工藝 206
5.5乳液聚合 207
5.5.1乳液聚合概述 207
5.5.2乳液聚合體系組成 207
5.5.3乳液形成機制 209
5.5.4乳液聚合機理 211
5.5.5乳液聚合動力學 214
5.5.6乳液聚合相關方法 216
本章綱要 220
習題 221
第6章陰離子聚合
6.1陰離子聚合概述 223
6.2碳陰離子的形成、結構與反應性 224
6.3陰離子聚合的烯類單體 225
6.4引發劑與鏈引發反應 228
6.4.1電子轉移引發 228
6.4.2陰離子引發 230
6.4.3中性Lewis堿引發 233
6.4.4單體和引發劑的匹配性 233
6.5鏈增長反應及其影響因素 234
6.6鏈終止反應 236
6.7鏈轉移反應 238
6.8活性陰離子聚合 240
6.8.1活性陰離子聚合特征 240
6.8.2活性陰離子聚合動力學 242
6.9陰離子聚合的影響因素 243
6.10陰離子聚合的立體選擇性 248
6.11陰離子聚合的工業應用 250
本章綱要 252
習題 253
第7章陽離子聚合
7.1陽離子聚合概述 255
7.2陽離子聚合單體 256
7.3陽離子聚合引發體系 258
7.3.1質子酸引發陽離子聚合 258
7.3.2質子給體 強Lewis酸引發陽離子聚合 261
7.3.3碳陽離子給體 強Lewis酸引發陽離子聚合 263
7.4陽離子異構化聚合 265
7.5陽離子聚合機理與動力學 267
7.6陽離子聚合的主要影響因素 270
7.7典型陽離子聚合的引發體系 273
7.7.1烷基乙烯基醚的引發體系 273
7.7.2異丁烯的引發劑 277
7.7.3苯乙烯及其衍生物的引發劑 278
7.7.4α-甲基苯乙烯的引發劑 280
7.8陽離子共聚 281
7.9陽離子聚合的工業應用 283
本章綱要 284
習題 286
第8章配位聚合
8.1配位聚合概述 289
8.2配位聚合的基本原理 291
8.3配位聚合的基元反應及影響因素 293
8.3.1配位聚合的基元反應 293
8.3.2配位催化劑的失活 294
8.3.3配位聚合的鏈轉移反應 296
8.3.4配位聚合的支化機理 298
8.4配位聚合的立體化學 300
8.4.1同分異構 300
8.4.2立體異構 301
8.4.3立構規整性聚合物 302
8.4.4配位聚合的立構選擇性控制機理 306
8.5Ziegler-Natta催化劑 307
8.5.1雙組分Ziegler-Natta催化劑 308
8.5.2三組分Ziegler-Natta催化劑 312
8.5.3負載型Ziegler-Natta催化劑 313
8.6Phillips鉻系催化劑 315
8.7茂金屬催化烯烴聚合 317
8.7.1茂金屬催化劑 317
8.7.2茂金屬的活化 319
8.7.3茂金屬催化聚合的立構選擇性 320
8.8共軛二烯的配位聚合 321
8.8.1合成橡膠 321
8.8.2共軛二烯聚合的Ziegler-Natta催化劑 322
8.8.3共軛二烯聚合的π-烯丙基金屬催化體系 325
本章綱要 327
習題 329
第9章開環聚合
9.1開環聚合概述 331
9.2環狀單體的可聚合性 332
9.2.1環大小對環張力和聚合能力的影響 332
9.2.2取代基對開環聚合能力的影響 334
9.2.3雜原子對開環聚合能力的影響 335
9.3環醚的陰離子開環聚合 336
9.3.1環氧乙烷陰離子開環聚合的機理和動力學 336
9.3.2聚醚型表面活性劑的合成原理 337
9.3.3環氧丙烷陰離子開環聚合的機理和動力學 338
9.4環醚的陽離子開環聚合 340
9.4.1氧雜環丁烷和四氫呋喃的陽離子開環聚合 340
9.4.2環醚的陽離子開環聚合機理 341
9.4.3環醚陽離子開環聚合的動力學 343
9.4.4羰基化合物和三氧六環的陽離子開環聚合 346
9.5環酯的開環聚合 348
9.5.1環酯的陽離子開環聚合 348
9.5.2環酯的陰離子開環聚合 349
9.5.3Lewis Pair催化開環聚合 351
9.5.4配位開環聚合 353
9.6環酰胺及含氮雜環的開環聚合 355
9.6.1己內酰胺的水解聚合 356
9.6.2己內酰胺的陰離子聚合 356
9.6.3氮丙啶的開環聚合 358
9.6.4環亞胺醚的開環聚合 359
9.7羧基內酸酐的開環聚合 360
9.7.1O-羧基環內酸酐的開環聚合 360
9.7.2N-羧基環內酸酐的開環聚合 361
9.8環硅氧烷的水解縮合與開環聚合 363
9.8.1聚硅氧烷的結構與性能 363
9.8.2氯硅烷的水解縮合 363
9.8.3環硅氧烷的開環聚合 365
9.8.4聚硅氧烷的改性與應用 368
9.9環烯烴的開環易位聚合 370
9.10自由基開環聚合 373
9.10.1乙烯基環丙烷衍生物的開環聚合 373
9.10.2環外甲叉基雜環化合物的開環聚合 374
9.11環膦腈的開環聚合 376
9.11.1開環聚合制備聚二氯膦腈中間體 376
9.11.2聚二氯膦腈的取代反應和聚膦腈系列聚合物的制備 377
本章綱要 378
習題 380
第10章高分子的化學反應
10.1高分子反應概述 382
10.2高分子反應的基本特征 383
10.2.1大分子基團的活性 383
10.2.2物理因素對基團活性的影響 383
10.2.3化學因素對基團轉化反應的影響 384
10.3聚合物的基團反應 385
10.3.1聚雙烯烴的加成反應 385
10.3.2聚烯烴和聚氯乙烯的氯化 387
10.3.3聚醋酸乙烯酯的醇解 388
10.3.4聚（甲基）丙烯酸酯的基團反應 388
10.3.5苯環側基的取代反應 389
10.3.6環化反應 390
10.3.7纖維素的化學改性 391
10.4反應性功能高分子與離子交換樹脂 394
10.4.1功能高分子概述 394
10.4.2反應性功能高分子 395
10.4.3離子交換樹脂 395
10.5接枝共聚 397
10.5.1長出支鏈 398
10.5.2嫁接支鏈 399
10.5.3大單體共聚接枝 400
10.5.4鏈轉移接枝 401
10.6嵌段共聚 403
10.6.1基于活性聚合的順序加料法 403
10.6.2偶聯嵌段法 404
10.6.3特殊引發劑法 404
10.7擴鏈反應 405
10.8交聯反應 406
10.8.1雙烯類橡膠的硫化 407
10.8.2過氧化物自由基交聯 408
10.8.3光交聯與光固化 409
10.9聚合物的解聚與降解 410
10.9.1聚合物的熱降解 411
10.9.2聚合物的光降解 413
10.9.3聚合物的力化學降解 414
10.9.4聚合物的水解與生物降解 415
10.10聚合物老化與耐候性 416
10.10.1聚合物的氧化降解 416
10.10.2聚合物的光氧化降解 419
10.10.3聚合物的老化與防老化 421
10.10.4聚合物阻燃 422
本章綱要 423
習題 425
參考文獻
主要參考文獻 426
縮聚參考文獻 427
自由基聚合參考文獻 427
離子聚合參考文獻 428
配位聚合參考文獻 429
開環聚合參考文獻 430
高分子反應參考文獻 430
展開全部
高分子化學(李悅生) 作者簡介
李悅生，天津大學 教授。2005年，“國家杰出青年基金”獲得者，結題時評為“特優”2005年，中國科學院-拜耳青年科學家獎2007年，國務院政府特殊津貼2008年，吉林省有特殊貢獻的專家2009年，中國科學院-朱李月華優秀教師獎2011年，中國石油與化學工業聯合會(省部級)，科技進步一等獎1999年，中國科學院“百人計劃”獲得者先后承擔國家杰出青年基金項目(2005年)、國家973項目課題1項、國家863項目課題1項、國家自然科學基金重點項目3項、國家自然科學基金重大項目課題1項。現任天津大學學術委員會和學位委員會委員、天津大學學學位委員會第四分委會主席、“高分子學報”等雜志編委等。主要研究領域：高分子材料合成新方法：過渡金屬催化聚合、活性/可控自由基聚合、有機分子催化聚合等；拓樸結構高分子合成與性能：超支化高分子、星型高分子、嵌段與接枝高分子；由生物資源合成高分子材料。
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