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黑果枸杞組培無性系的刺:第一部

包郵 黑果枸杞組培無性系的刺:第一部

作者:王欽美著
出版社:東北大學出版社出版時間:2024-09-01
開本: 26cm 頁數: 162頁
本類榜單:農業/林業銷量榜
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黑果枸杞組培無性系的刺:第一部 版權信息

  • ISBN:9787551735902
  • 條形碼:9787551735902 ; 978-7-5517-3590-2
  • 裝幀:一般膠版紙
  • 冊數:暫無
  • 重量:暫無
  • 所屬分類:>

黑果枸杞組培無性系的刺:第一部 內容簡介

黑果枸杞(Lyciumruthenicum)為茄科枸杞屬灌木,其兼具抗旱、抗寒、耐鹽堿、耐踐踏等特性。黑果枸杞是非常重要的生態經濟樹種,開發利用前景廣闊。植物刺類型多樣,可分為枝刺(莖刺)、葉刺、皮刺、葉面刺、果實刺和葉緣刺等。野生黑果枸杞整株布滿枝刺,枝刺起源于葉腋處的刺原基,有維管組織與莖相連,堅硬不易剝離。枝刺不但給造林者、管理者及采摘者造成極大困擾,而且降低了經濟林的總體效益。枝刺是影響采果類經濟樹種的不利性狀,其無刺或刺弱化類型更易做經濟林栽培。通過遠緣雜交和調查,均未發現果實黑色且無刺(或刺弱化)的理想枸杞。培育無刺或刺弱化的黑果枸杞迫在眉睫。深入到分子層面的枝刺研究,難度大且起步較晚。我們的實驗發現黑果枸杞種子萌發為種苗后,均會快速形成莖刺。但是,令人振奮的是,我們發現黑果枸杞的組培無性系在試管內時均無刺;這些植株移栽盆內置于玻璃溫室內,還會有部分植株長期維持無刺狀態;而同一無性系的其他植株有刺。同一無性系的有刺和無刺植株是珍貴且值得繼續研究的材料。因此,我們課題組基于此材料開展了刺形態發育觀察,鎖定繼續研究的取材部位。生理實驗發現蔗糖促進該無性系枝刺發生,生長素IAA抑制該無性系枝刺發生。基于此,我們又繼續探索了蔗糖促進枝刺發生和IAA抑制枝刺發生的相關基因及機理。然后,我們建立了黑果枸杞農桿菌介導的穩定遺傳轉化體系,通過轉基因開展基因功能研究,以期培育出無刺或刺弱化黑果枸杞。本書將詳細介紹以黑果枸杞莖、葉和未開放花朵為外植體的組織培養(組培),組培植株移栽及養護,組培植株刺表型及其發育觀察,蔗糖促進黑果枸杞組培無性系枝刺發生的機理探索,生長素IAA抑制黑果枸杞組培無性系枝刺發生機理探索,基于穩定遺傳轉化研究LrSUS對黑果枸杞枝刺發生的影響這幾部分內容。

黑果枸杞組培無性系的刺:第一部 目錄

以黑果枸杞莖、葉為外植體的組培及其體細胞無性系變異1.1材料與方法1.1.1試驗材料1.1.2試驗方法1.1.3數據分析1.2結果與分析1.2.1黑果枸杞愈傷組織、不定芽及叢生芽的誘導1.2.2 MSAP分析1.3討論與結論1.3.1黑果枸杞微繁殖1.3.2 DNA甲基化變異與位點特異性MSAP.1.3.3結論以黑果枸杞未開放花朵為外植體的組培及玻璃化去除2.1材料與方法2.1.1試驗材料2.1.2無菌材料的獲取2.1.3外植體誘導脫分化和再分化2.1.4饑餓干燥結合AgNO,去除玻璃化2.1.5 RNA-Seq分析....2.1.6qRT-PCR2.1.7透射電子顯微鏡觀察2.1.8激光共聚焦顯微鏡觀測及葉綠素含量測定2.1.9植物激素代謝組分析2.1.10總可溶性蛋白的測定2.1.11數據統計分析2.2結果與分析2.2.1不同PGR組合對脫分化和再分化的影響2.2.2饑餓干燥結合AgNO,處理去除芽叢玻璃化2.2.3 RNA-Seq分析2.2.4 qRT-PCR驗證RNA-Seq結果可靠2.2.5黒果枸杞解除玻璃化葉片葉綠體結構恢復2.2.6黑果枸杞解除玻璃化葉片葉綠素含量升高2.2.7黑果枸杞解除玻璃化葉片各類植物激素含量變化2.2.8黑果枸杞解除玻璃化葉片總可溶性蛋白含量升高討論與結論.2.3.1討論2.3.2結論第3章蔗糖促進黑果枸杞組培無性系枝刺發生3.1材料與方法。3.1.1試驗材料3.1.2黑果枸杞枝刺的發育觀察3.1.3 RNA-Seq3.1.4qRT-PCR驗證3.1.5內源糖含量測定3.1.6
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