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桿狀病毒Ac-PK2蛋白和蝎昆蟲毒素BmK IT和功能及作用機制 版權信息
- ISBN：9787522135434
- 條形碼：9787522135434 ; 978-7-5221-3543-4
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
桿狀病毒Ac-PK2蛋白和蝎昆蟲毒素BmK IT和功能及作用機制 本書特色
☆本書通過轉錄組學方法，書中分析了AcMNPV-BmK IT對宿主細胞基因表達的影響，揭示了病毒與宿主細胞的復雜關系。 ☆書中詳細介紹了實驗設計與實施步驟，包括病毒構建、細胞培養及檢測方法，便于讀者進行相關實驗。 ☆本書討論了桿狀病毒作為生物殺蟲劑的潛力，強調其在農業害蟲防治中的重要性，適合農業科學研究者閱讀。 ☆本書深入探討了Ac-PK2蛋白如何通過影響線粒體途徑加速宿主細胞凋亡，為相關領域的研究提供了新的思路。 ☆書中通過蟲體實驗驗證了重組病毒的抗蟲活性，提供了實證數據，增強了研究的可信度。 ☆本書附有大量參考文獻，便于讀者進一步深入研究相關領域的文獻資料。 ☆本書配有豐富的圖表和實驗結果，幫助讀者更好地理解復雜的生物學機制。 ☆本書適合生物學、農業科學、病毒學等多個學科的研究人員、學生及相關從業人員閱讀。 ☆本書為未來的生物農藥開發提供了理論依據，具有重要的應用價值和市場潛力。
桿狀病毒Ac-PK2蛋白和蝎昆蟲毒素BmK IT和功能及作用機制 內容簡介
目前農業生產中害蟲防治還是以化學殺蟲劑為主，由于殺蟲劑的使用所導致的環境安全問題以及抗藥性問題日益嚴重，迫切需要更加安全有效的害蟲綠色防控技術。基于此，本書對綠色微生物殺蟲劑首銀紋夜蛾核型多角體病毒(Autographacalifomniamultiplenuclearpolyhedrosisvirus，AcMNPV)的Ac-PK2蛋白和東亞鉗蝎的昆蟲特異性毒素蛋自BmKIT進行了深入研究，介紹了重組桿狀病毒ACMNPV-BmKIT侵染對Sf9細胞中基因表達的影響，重組桿狀病毒ACMNPV-PK2-EGFP對宿主細胞能量代謝和子代病毒產量的影響，ACMNPV-PK2-RFP加速宿主細胞凋亡的機制，以及ACMNPV-PK2-EGFP的抗蟲活性及侵染甜菜夜蛾幼蟲的機制。
桿狀病毒Ac-PK2蛋白和蝎昆蟲毒素BmK IT和功能及作用機制 目錄
第 1 章 緒 論
1.1 桿狀病毒
1.1.1 桿狀病毒概述
1.1.2 桿狀病毒的生活史
1.1.3 桿狀病毒的分類
1.1.4 昆蟲桿狀病毒表達載體系統
1.1.5 昆蟲桿狀病毒作為生物殺蟲劑的應用
1.2 重組桿狀病毒研究進展
1.2.1 重組桿狀病毒的構建策略
1.2.2 重組蝎昆蟲毒素桿狀病毒的研究進展
1.2.3 重組桿狀病毒的安全性
1.3 桿狀病毒與宿主細胞的互作分析
1.3.1 桿狀病毒的siRNA 抑制因子
1.3.2 宿主細胞的凋亡和桿狀病毒的凋亡抑制因子
1.3.3 宿主細胞降低蛋白質合成和桿狀病毒營救蛋白質翻譯
1.3.4 宿主細胞中抗病毒相關信號通路
1.4 昆蟲免疫的研究進展
1.4.1 昆蟲免疫概述
1.4.2 昆蟲的抗病毒免疫
1.5 桿狀病毒侵染對宿主細胞能量代謝的影響
1.5.1 昆蟲細胞能量代謝
1.5.2 桿狀病毒侵染對昆蟲細胞能量代謝的影響
1.6 桿狀病毒pk2 基因的研究進展
1.6.1 ac- pk2 基因
1.6.2 桿狀病毒pk2基因同源性分析
1.6.3 桿狀病毒PK2蛋白的結構和功能
1.7 論文設計思路
1.7.1 研究內容及創新意義
1.7.2 實驗技術流程
第 2 章 轉錄組測序篩選 AcMNPV-BmK IT 侵染后 Sf 9 細胞中的差異表達基因
2.1 引言
2.2 實驗材料
2.2.1 細胞株和病毒株
2.2.2 主要實驗試劑
2.2.3 主要儀器設備
2.3 實驗方法
2.3.1 Sf9 細胞的培養
2.3.2 蝕斑檢測
2.3.3 細胞處理
2.3.4 RNA 提取和反轉錄
2.3.5 Solexa 轉錄組測序
2.3.6 qPCR 實驗
2.4 實驗結果
2.4.1 Solexa 測序和原始數據質量預處理
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