包郵基因工程

作者：王旭初

出版社：科學出版社出版時間：2024-03-01

開本：其他頁數： 551

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版權信息
本書特色
內容簡介
目錄

基因工程版權信息

ISBN：9787030771780
條形碼：9787030771780 ; 978-7-03-077178-0
裝幀：精裝
冊數：暫無
重量：暫無
所屬分類：
自然科學
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生物科學
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生物科學的理論與方法

基因工程本書特色

本書是基因工程方面國內通用的精品和經典工具書。基因工程的顯著特點是能夠跨越生物種屬之間有性生殖不可逾越的鴻溝，打破常規育種難以突破的物種界限，開辟了在短時間內改造生物遺傳特性的新領域。本書集理論性、實驗性，前沿性，包括*新的研究進展和研究技術，為青年教師、一線科研人員、研究生提供具有重要價值的學習、科研參考。

基因工程內容簡介

本書根據目前生命科學領域中基因工程技術的近期新研究經驗與應用現狀，重點針對普通高等院校生物、醫藥、農林類本科專業的教學特點和培養目標要求，結合生物技術的應用實際，系統介紹了基因工程的基本原理與技術，及其在相關領域的應用、新進展和未來發展方向。它主要包括三方面內容：一是基因工程的理論與技術基礎，包括基因與基因表達調控的基本原理，核酸的分離、分析、酶切、連接、修飾的原理和技術，以及基因工程載體的特點與運用；二是基因工程的基本原理與技術及其應用，其內容主要有目的基因克隆的原理與技術、目的基因在原核與真核生物中表達的原理與技術；三是基因工程技術的發展與應用，主要介紹了基因工程相關的技術發展及在相關領域的應用和基因工程產品的安全管理與專利保護政策法規等問題。

基因工程目錄

目錄第1章基因工程概論11.1基因工程概述11.1.1基因和基因組11.1.2基因工程簡介21.2基因工程基本技術體系31.2.1基因工程技術體系構成31.2.2基因工程基本操作流程51.3基因工程發展簡史71.3.1基因工程誕生背景71.3.2基因工程誕生標志101.3.3基因工程發展過程111.3.4基因工程*新進展141.4基因工程主要研究內容151.4.1基因克隆151.4.2基因工程工具酶151.4.3基因工程載體161.4.4外源基因導入宿主細胞161.4.5轉化子的鑒定篩選171.4.6基因工程產品的分離純化及產業化應用171.5基因工程的應用181.5.1基因工程在后基因組時代的作用181.5.2基因工程在工業中的應用201.5.3基因工程在農業生產中的應用211.5.4基因工程在醫藥健康產業中的應用221.5.5基因工程應用前景展望23本章小結24第2章基因表達調控252.1基因調控基本特征252.1.1基因表達252.1.2基因表達的時空特性252.1.3基因表達的方式262.1.4基因表達調控的基本原理272.1.5基因表達調控的生物學意義292.2原核基因表達調控302.2.1原核生物基因的轉錄機制302.2.2原核基因轉錄調節特點302.2.3乳糖操縱子調節機制312.2.4色氨酸操縱子調節機制312.2.5半乳糖操縱子調節機制352.2.6阿拉伯糖操縱子調節機制362.2.7原核生物的翻譯水平調控372.3真核基因表達調控382.3.1真核生物的基因結構與轉錄前調控382.3.2真核基因的轉錄調控432.3.3真核基因的轉錄后調控522.4調控真核基因表達的主要研究技術552.4.1凝膠遷移實驗562.4.2染色質免疫共沉淀技術572.4.3DNaseⅠ足跡實驗582.4.4酵母單雜交系統592.4.5雙螢光素酶報告系統602.5轉基因植物中外源基因的表達調控612.5.1轉化外源基因的瞬時表達和穩定表達612.5.2轉錄調控序列對外源基因表達的影響622.5.3外源基因在翻譯水平上的調控632.5.4外源DNA整合的遺傳效應對基因表達的影響64本章小結66第3章基因組研究673.1基因組及其類型和大小673.1.1原核生物基因組683.1.2真核生物細胞核基因組693.1.3真核生物細胞器基因組703.2遺傳圖譜723.3物理圖譜733.3.1作圖文庫743.3.2物理圖譜的構建813.3.3物理圖譜和遺傳圖譜比較833.4基因組測序833.4.1DNA測序的方法843.4.2基因組測序913.4.3序列組裝953.5基因組序列分析973.5.1搜尋基因973.5.2基因功能預測993.6基因組序列特征1003.6.1基因組序列復雜性1003.6.2原核生物基因組序列1023.6.3真核生物基因組序列1033.6.4重復DNA104本章小結106第4章多組學與生物信息學1084.1轉錄組學1084.1.1轉錄組學概述1084.1.2轉錄組研究方法1084.1.3非編碼RNA1104.1.4RNA測序技術的應用1104.2蛋白質組學1114.2.1蛋白質組學概述1114.2.2基于凝膠的差異蛋白分離技術1124.2.3質譜鑒定蛋白質技術1134.2.4基于質譜的定量蛋白質組學研究1154.2.5蛋白質翻譯后修飾1184.2.6功能蛋白質組學研究1184.2.7蛋白質組研究應用1204.3代謝組學1224.3.1代謝組學概述1224.3.2代謝組學研究技術1234.3.3代謝組學的應用1274.4表型組學1294.4.1表型組學概述1294.4.2表型組學研究技術1304.4.3表型組學的應用1324.5生物信息學1344.5.1生物信息學概述1344.5.2生物信息學研究內容1354.5.3生物信息數據庫1364.5.4分子進化分析1384.6多組學整合研究1394.6.1多組學整合概述1394.6.2多組學整合研究思路1394.6.3多組學數據整合分析的應用及展望140本章小結141第5章基因工程工具酶1435.1限制性內切核酸酶1435.1.1限制性內切核酸酶的發現和分類1435.1.2Ⅱ類限制性內切核酸酶的特點1445.1.3限制性內切核酸酶的命名法1465.1.4限制性內切核酸酶的反應條件1465.1.5影響限制性內切核酸酶酶切的反應條件1475.2連接酶1485.2.1連接酶的發現1485.2.2連接酶的種類1485.2.3不同末端的連接策略1495.2.4DNA連接酶的影響因素1495.3DNA聚合酶1505.3.1DNA聚合酶的發現1505.3.2DNA聚合酶的功能1505.4核酸修飾酶1515.4.1末端脫氧核苷酸轉移酶1515.4.2堿性磷酸酶1525.4.3T4噬菌體多核苷酸激酶1535.5核酸酶和外切核酸酶1545.5.1核糖核酸酶1545.5.2脫氧核糖核酸酶Ⅰ1545.5.3S1核酸酶1555.5.4外切核酸酶155本章小結155第6章目的基因分離1566.1化學合成DNA分離目的基因1566.2基因的電子克隆1566.3基因文庫獲取目的基因1586.3.1構建基因文庫法分離目的基因1586.3.2cDNA基因文庫的構建和篩選1606.3.3PCR技術的基本原理1656.3.4影響PCR反應的因素1676.3.5反向PCR1696.3.6反轉錄PCR1706.3.7熒光定量PCR170RACE-PCR1716.3.86.3.9多重PCR1726.3.10原位PCR1736.3.11重組PCR1736.3.12不對稱PCR1736.4目的基因分離技術1746.4.1利用DNA芯片分析目的基因1746.4.2利用cDNA微陣列分離目的基因1756.4.3轉座子誘變分離克隆目的基因1756.4.4T-DNA標簽法分離目的基因1756.4.5圖位克隆法分離目的基因176本章小結177第7章基因工程載體1787.1基因克隆載體1787.1.1質粒載體1787.1.2噬菌體載體1857.1.3黏粒載體1907.1.4人工染色體載體1927.2基因表達載體1947.2.1大腸桿菌原核表達載體1947.2.2酵母與動物細胞真核表達載體1967.2.3植物細胞真核表達載體198本章小結200第8章重組DNA分子導入受體細胞2018.1重組DNA分子導入原核受體細胞2018.1.1自然條件下細菌受體細胞的轉化過程2028.1.2感受態細胞的選擇2028.1.3重組DNA分子導入大腸桿菌細胞的方法2038.1.4聚乙二醇介導的細菌原生質體轉化2078.2重組DNA分子導入酵母細胞2088.2.1聚乙二醇介導的酵母細胞轉化2098.2.2電轉化法介導的酵母細胞轉化2108.2.3堿性陽離子Li 介導的酵母細胞轉化2108.3外源重組基因導入植物細胞2118.3.1DNA直接轉化法2118.3.2農桿菌Ti質粒轉化法2148.4動物細胞遺傳轉化的方法2178.4.1動物細胞的物理轉染法2188.4.2動物細胞的化學轉染法2208.4.3動物細胞的生物轉染法222本章小結226第9章轉化子篩選與鑒定2289.1遺傳學檢測方法2289.1.1基于載體基因的篩選與鑒定2289.1.2互補選擇法2329.1.3基于目的基因的篩選與鑒定2349.2電泳檢測法2389.2.1直接電泳檢測法2389.2.2酶切電泳檢測法2399.2.3PCR擴增檢測法2429.3核酸分子雜交檢測法2439.3.1探針的制備2439.3.2Southern印跡雜交2439.3.3Northern印跡雜交2469.3.4菌落印跡原位雜交2479.3.5斑點印跡雜交2499.4免疫化學檢測法2509.4.1放射性抗體檢測法2509.4.2免疫沉淀測定法2529.4.3酶聯免疫吸附測定法2529.5轉譯篩選法2539.5.1雜交抑制轉譯檢測法2539.5.2雜交選擇轉譯檢測法254本章小結254第10章基因工程新技術25610.1核酸分子雜交技術25610.1.1核酸雜交的基本原理25610.1.2核酸探針的制備25610.1.3核酸雜交種類與方法25910.1.4核酸雜交技術的應用26010.2芯片技術26110.2.1基因芯片的基本原理26110.2.2基因芯片的種類26110.2.3基因芯片制作技術的基本步驟26210.2.4基因芯片技術的應用26310.3基因敲除技術26410.3.1Cre-loxP基因敲除系統26510.3.2FLP/FRT系統26610.3.3噬菌體phiC31位點重組酶系統26610.3.4ZFN技術26710.3.5TALEN技術26810.3.6CRISPR/Cas9技術26810.3.7基因敲除技術的應用26910.4基因沉默技術27010.4.1RNA干擾技術27010.4.2表觀遺傳基因組編輯技術27110.4.3基因沉默技術的應用27110.5轉座子突變技術27210.5.1轉座子基因突變系統27210.5.2轉座子突變技術的應用27310.6植物遺傳轉化新方法27410.6.1碳納米管技術27410.6.2DNA納米結構轉化技術27510.6.3干細胞轉化技術27610.6.4質體轉化27710.6.5磁性納米顆粒279本章小結279第11章原核細胞基因工程28111.1原核細胞基因表達特征28111.2原核細胞基因工程概述28211.2.1原核細胞基因工程簡介28211.2.2原核細胞基因調控規律28311.2.3原核細胞基因表達主要調控元件28411.3原核細胞基因表達系統的種類及特點

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