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過程模擬熱力學(原書第2版) 版權信息
- ISBN：9787511471390
- 條形碼：9787511471390 ; 978-7-5114-7139-0
- 裝幀：平裝-膠訂
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
過程模擬熱力學(原書第2版) 本書特色
本書對工業應用中常用的重要模型進行了詳細的介紹，基于相行為對模型進行校正，涵蓋熱力學在純流體的流體行為、電解質和聚合物等復雜體系的相行為、精餾和膜分離等分離技術、化學反應平衡等方面的應用，并引導讀者建立縝密的化工熱力學思維，使本書真正服務于工業實際。
過程模擬熱力學(原書第2版) 內容簡介
本書主要包括以下內容:(1)純流體行為的特殊現象，包括描述混合物熱力學的重要術語:(2)相平衡計算中*重要的模型和方法，涉及適用于各種非電解質系統的模型:(3)特殊的相平衡，如固-液平衡和滲透作用:(4)熱力學在分離技術中應用的一些技術:(5)化學反應熱力學，強調了真實混合物現象對描述反應平衡、反應給以及溶劑效應對化學平衡轉化率的重要性:(6)過程模擬和設計中常用的一些標準計算:(7)解釋了一些廣泛使用的測量技術，以確定未知相平衡和物理性質:(8)列出了計算熱物理性質的參數，并通過準確推導一些關系來幫助讀者加深理解。
過程模擬熱力學(原書第2版) 目錄
1 引言 ( 1 )
2 純組分的PvT 行為 ( 4 )
2.1 概述 ( 4 )
2.2 卡路里屬性 ( 8 )
2.3 理想氣體 ( 12 )
2.4 真實液體 ( 14 )
2.5 狀態方程 ( 22 )
3 純組分性質的相關性與估計 ( 56 )
3.1 簡介 ( 56 )
3.2 特性物理性質常數 ( 56 )
3.3 溫度相關特性 ( 69 )
3.4 傳遞性質的關聯和估計 ( 99 )
4 混合物的性質 (128)
4.1 引言 (128)
4.2 混合性質變化 (128)
4.3 偏摩爾性質 (130)
4.4 Gibbs - Duhem 方程 (132)
4.5 理想氣體的理想混合物 (133)
4.6 真實液體的理想混合物 (135)
4.7 超額性質 (136)
4.8 混合物中的逸度 (137)
4.9 活度和活度系數 (139)
4.10 狀態方程在混合物中的應用 (140)
5 流體體系的相平衡 (153)
5.1 引言 (153)
5.2 熱力學基礎(162 )
5.3 活度系數的應用 (168)
5.4 利用gE 模型計算氣-液平衡 (171)
5.5 gE 模型參數的擬合 (185)
5.6 利用狀態方程計算氣-液平衡 (201)
5.7 共沸行為發生的條件 (211)
5.8 氣體在液體中的溶解度 (219)
5.9 液- 液平衡 (230)
5.10 預測模型 (242)
6 熱力學性質 (276)
6.1 熱量狀態方程 (276)
6.2 過程模擬中的焓描述 (281)
6.3 化學反應的熱量特性 (294)
7 電解質溶液 (301)
7.1 引言 (301)
7.2 電解質溶液熱力學 (304)
7.3 電解質溶液的活度系數模型 (309)
7.4 解離平衡 (327)
7.5 鹽對氣-液平衡行為的影響 (329)
7.6 復雜電解質系統 (330)
8 固體-液體平衡 (334)
8.1 介紹 (334)
8.2 固-液平衡計算的熱力學關系 (336)
8.3 鹽溶解度 (351)
8.4 固體在超臨界流體中的溶解度 (355)
9 膜分離過程 (360)
9.1 滲透 (360)
9.2 滲透蒸發 (363)
10 高分子熱力學 (365)
10.1 引言 (365)
10.2 gE模型 (370)
10.3 狀態方程 (379)
10.4 多分散性的影響(392 )
10.5 聚合物結構的影響 (395)
11 熱力學在分離技術中的應用 (399)
11.1 引言 (399)
11.2 過程模擬前的模型參數驗證 (403)
11.3 多元體系共沸點的研究 (409)
11.4 剩余曲線?精餾邊界和精餾區域 (411)
11.5 共沸精餾和萃取精餾夾帶劑的選擇 (418)
11.6 其他分離過程中溶劑的選擇 (422)
11.7 溶劑分離工藝的選擇 (423)
12 反應焓和化學平衡 (427)
12.1 引言 (427)
12.2 反應焓 (427)
12.3 化學平衡 (431)
12.4 多化學反應平衡 (447)
13 復雜體系的示例 (462)
13.1 引言 (462)
13.2 甲醛溶液 (462)
13.3 氣相締合 (467)
14 實際應用 (482)
14.1 引言 (482)
14.2 閃蒸 (482)
14.3 焦耳-湯姆遜效應 (484)
14.4 絕熱壓縮和絕熱膨脹 (486)
14.5 壓強釋放 (490)
14.6 平衡熱力學的局限性 (495)
15 純組分和混合物性質的實驗測定 (500)
15.1 引言 (500)
15.2 純組分蒸氣壓和沸點 (501)
15.3 汽化焓 (504)
15.4 臨界數據 (504)
15.5 氣-液平衡 (504)
15.6 無限稀釋時的活度系數(519 )
15.7 液-液平衡(LLE) (524)
15.8 氣體溶解度 (525)
15.9 超額焓 (525)
16 例題集導論 (532)
16.1 介紹 (532)
16.2 Mathcad 示例 (532)
16.3 使用Dortmund 數據庫(DDB) 和集成軟件包DDBSP 的示例 (533)
16.4 使用Microsoft Excel 和Microsoft Office VBA 的示例 (534)
附錄A 純組分參數 (536)
附錄B 高精度狀態方程的系數 (560)
附錄C 有用的推導過程 (565)
附錄D 電解液成分標準熱力學性質 (612)
附錄E 純組分數據的回歸技巧 (613)
附錄F 二元參數的回歸技巧 (615)
附錄G 選定化合物的理想氣體熱容多項式系數 (628)
附錄H UNIFAC 參數 (630)
附錄I 修正的UNIFAC 參數 (632)
附錄J PSRK 參數 (636)
附錄K VTPR 參數 (638)
2 純組分的PvT 行為 ( 4 )
2.1 概述 ( 4 )
2.2 卡路里屬性 ( 8 )
2.3 理想氣體 ( 12 )
2.4 真實液體 ( 14 )
2.5 狀態方程 ( 22 )
3 純組分性質的相關性與估計 ( 56 )
3.1 簡介 ( 56 )
3.2 特性物理性質常數 ( 56 )
3.3 溫度相關特性 ( 69 )
3.4 傳遞性質的關聯和估計 ( 99 )
4 混合物的性質 (128)
4.1 引言 (128)
4.2 混合性質變化 (128)
4.3 偏摩爾性質 (130)
4.4 Gibbs - Duhem 方程 (132)
4.5 理想氣體的理想混合物 (133)
4.6 真實液體的理想混合物 (135)
4.7 超額性質 (136)
4.8 混合物中的逸度 (137)
4.9 活度和活度系數 (139)
4.10 狀態方程在混合物中的應用 (140)
5 流體體系的相平衡 (153)
5.1 引言 (153)
5.2 熱力學基礎(162 )
5.3 活度系數的應用 (168)
5.4 利用gE 模型計算氣-液平衡 (171)
5.5 gE 模型參數的擬合 (185)
5.6 利用狀態方程計算氣-液平衡 (201)
5.7 共沸行為發生的條件 (211)
5.8 氣體在液體中的溶解度 (219)
5.9 液- 液平衡 (230)
5.10 預測模型 (242)
6 熱力學性質 (276)
6.1 熱量狀態方程 (276)
6.2 過程模擬中的焓描述 (281)
6.3 化學反應的熱量特性 (294)
7 電解質溶液 (301)
7.1 引言 (301)
7.2 電解質溶液熱力學 (304)
7.3 電解質溶液的活度系數模型 (309)
7.4 解離平衡 (327)
7.5 鹽對氣-液平衡行為的影響 (329)
7.6 復雜電解質系統 (330)
8 固體-液體平衡 (334)
8.1 介紹 (334)
8.2 固-液平衡計算的熱力學關系 (336)
8.3 鹽溶解度 (351)
8.4 固體在超臨界流體中的溶解度 (355)
9 膜分離過程 (360)
9.1 滲透 (360)
9.2 滲透蒸發 (363)
10 高分子熱力學 (365)
10.1 引言 (365)
10.2 gE模型 (370)
10.3 狀態方程 (379)
10.4 多分散性的影響(392 )
10.5 聚合物結構的影響 (395)
11 熱力學在分離技術中的應用 (399)
11.1 引言 (399)
11.2 過程模擬前的模型參數驗證 (403)
11.3 多元體系共沸點的研究 (409)
11.4 剩余曲線?精餾邊界和精餾區域 (411)
11.5 共沸精餾和萃取精餾夾帶劑的選擇 (418)
11.6 其他分離過程中溶劑的選擇 (422)
11.7 溶劑分離工藝的選擇 (423)
12 反應焓和化學平衡 (427)
12.1 引言 (427)
12.2 反應焓 (427)
12.3 化學平衡 (431)
12.4 多化學反應平衡 (447)
13 復雜體系的示例 (462)
13.1 引言 (462)
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14 實際應用 (482)
14.1 引言 (482)
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14.3 焦耳-湯姆遜效應 (484)
14.4 絕熱壓縮和絕熱膨脹 (486)
14.5 壓強釋放 (490)
14.6 平衡熱力學的局限性 (495)
15 純組分和混合物性質的實驗測定 (500)
15.1 引言 (500)
15.2 純組分蒸氣壓和沸點 (501)
15.3 汽化焓 (504)
15.4 臨界數據 (504)
15.5 氣-液平衡 (504)
15.6 無限稀釋時的活度系數(519 )
15.7 液-液平衡(LLE) (524)
15.8 氣體溶解度 (525)
15.9 超額焓 (525)
16 例題集導論 (532)
16.1 介紹 (532)
16.2 Mathcad 示例 (532)
16.3 使用Dortmund 數據庫(DDB) 和集成軟件包DDBSP 的示例 (533)
16.4 使用Microsoft Excel 和Microsoft Office VBA 的示例 (534)
附錄A 純組分參數 (536)
附錄B 高精度狀態方程的系數 (560)
附錄C 有用的推導過程 (565)
附錄D 電解液成分標準熱力學性質 (612)
附錄E 純組分數據的回歸技巧 (613)
附錄F 二元參數的回歸技巧 (615)
附錄G 選定化合物的理想氣體熱容多項式系數 (628)
附錄H UNIFAC 參數 (630)
附錄I 修正的UNIFAC 參數 (632)
附錄J PSRK 參數 (636)
附錄K VTPR 參數 (638)
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過程模擬熱力學(原書第2版) 作者簡介
Jürgen Gmehling，在學習化學之前，我在埃森技術學院完成了實驗室技術員的學徒期，并學習了化學工程，1970年獲得了Diplom-Chemiker學位，1973年獲得了多特蒙德大學無機化學博士學位。畢業后，我在多特蒙德大學化學工程系主任烏弗特昂肯教授的研究小組工作。我的研究方向是應用熱力學，特別是基團貢獻法的發展和分離過程的合成。從1977年到1978年，我在加州伯克利的化學工程系與J.M.Prausnitz教授共事了15個月。1989年，我加入奧爾登堡大學，擔任化學工程教授。本組的研究方向主要針對化學過程的計算機輔助合成、設計和優化。我們的研究成果，特別是軟件產品，如多特蒙德數據庫，非電解質和電解質系統的基團貢獻法（UNIFAC，改進的UNIFAC，PSRK，VTPR，LIQUAC，LIFAC，COSMO-RS（Ol）），以及在世界范圍內被大量工業化學工程師在日常工作中使用的用于過程開發的復雜軟件包，。20多年來，由50多家公司組成的聯盟支持了這些方法的進一步系統化發展，這一事實證明了我們所開發的基團貢獻法的重要性。
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