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中國神經系統疾病報告 2022 版權信息
- ISBN：9787030764386
- 條形碼：9787030764386 ; 978-7-03-076438-6
- 裝幀：平裝鎖線
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
中國神經系統疾病報告 2022 內容簡介
本報告分兩部分內容。疾病報告部分，涵蓋腦血管病、癡呆與認知障礙疾病、運動障礙疾病、癲癇、神經系統罕見病、周圍神經疾病、神經-肌肉接頭和肌肉疾病、多發性硬化、頭痛和疼痛綜合征、創傷性顱腦損傷、脊柱脊髓疾病、中樞神經系統腫瘤、新型冠狀病毒肺炎相關神經系統疾病和神經系統疾病護理共14章。科研分析報告部分為本年度報告的新增內容，分析了2017—2022年全球神經系統疾病領域的科學研究，著力呈現研究的發文量、影響力及其變化趨勢、很好產出的規模及變化趨勢，高產出研究主題，國內外醫療機構科研產出表現和趨勢。
中國神經系統疾病報告 2022 目錄
目錄**章 腦血管病 1一、缺血性腦卒中 11.1 流行病學 11.2 可干預危險因素 41.3 臨床表現 61.4 治療 81.5 住院管理 101.6 指南共識 12二、出血性腦卒中 142.1 流行病學 142.2 可干預危險因素 172.3 臨床表現 192.4 治療 212.5 住院管理 242.6 指南共識 26三、腦靜脈血栓形成 283.1 流行病學 293.2 可干預危險因素 293.3 臨床表現 303.4 治療 313.5 指南共識 33四、顱內動脈瘤 374.1 流行病學 374.2 臨床表現、危險因素 374.3 影像診斷評估 394.4 治療 394.5 疾病負擔 414.6 風險預測模型 424.7 指南共識 42五、腦、脊髓動靜脈畸形 445.1 概述 445.2 治療方式 445.3 治療策略 455.4 腦、脊髓動靜脈畸形的基礎研究 465.5 腦、脊髓動靜脈畸形的治療結果及預后 46六、腦與脊髓海綿狀血管畸形 476.1 流行病學特征 476.2 海綿狀血管畸形的發病機制 486.3 臨床表現和影像學特征 486.4 治療 48第二章 癡呆與認知障礙疾病49一、流行病學 491.1 患病率 491.2 發病率 531.3 死亡率 551.4 疾病負擔 57二、癡呆分類/ 病因構成比 572.1 癡呆分類及構成比 572.2 輕度認知障礙構成比 57三、危險因素 573.1 癡呆 573.2 輕度認知功能障礙 593.3 主觀認知功能障礙 59四、診斷 594.1 診斷概況 594.2 診斷差異性 594.3 記憶門診 60五、治療 605.1 藥物治療 605.2 非藥物治療 60六、護理 64七、風險預測模型 647.1 癡呆早期風險預測模型 647.2 輕度認知障礙向癡呆轉化風險預測模型 647.3 競爭風險模型 64八、社區防治 648.1 研究隊列 648.2 防治知識普及情況 658.3 可干預因素研究 66九、經濟負擔 66十、照料負擔 66十一、指南共識 67第三章 運動障礙疾病 74一、流行病學 741.1 患病率 741.2 發病率 741.3 死亡率 75二、危險因素 752.1 環境因素 752.2 行為因素 782.3 生物因素 78三、治療 79中國神經系統疾病報告20223.1 運動癥狀治療 793.2 非運動癥狀的治療 803.3 中草藥、針灸、康復與運動療法 813.4 其他治療方法 81四、就診情況與費用/ 疾病負擔 814.1 帕金森病患者就診情況 814.2 帕金森病患者疾病負擔 81五、早期診斷及預測 81六、可干預因素研究 82七、指南共識 82八、社會組織 83第四章 癲癇 88一、流行病學 881.1 患病率 881.2 發病率 891.3 死亡率與病死率 901.4 特殊類型癲癇 90二、危險因素及誘發因素 912.1 遺傳因素 912.2 危險因素 922.3 癲癇猝死及其危險因素 93三、臨床發作類型 94四、驚厥性癲癇持續狀態 954.1 定義和分類 954.2 流行病學 954.3 治療 954.4 合并癥及處理 96五、治療 965.1 治療缺口 965.2 癲癇中心現狀 975.3 癲癇藥物治療 985.4 癲癇外科治療 985.5 神經調控治療 995.6 生酮飲食 100六、診療新技術 1006.1 立體定向腦電圖 1006.2 射頻熱凝術 1016.3 激光間質熱療 1016.4 腦磁圖和腦功能成像 101七、癲癇共患病 1017.1 焦慮 1017.2 抑郁障礙 1017.3 睡眠障礙 1017.4 偏頭痛 1017.5 注意缺陷多動障礙 102八、癲癇的衛生經濟學問題 1028.1 整體疾病負擔 1028.2 住院情況 1028.3 醫療費用 104九、國家癲癇與癲癇持續狀態醫療質量控制體系建設 104十、社區防治及公益項目 10410.1 “全球抗癲癇運動”中國農村癲癇治療管理示范項目 10410.2 中國農村地區癲癇防治管理項目 10510.3 “抗癲癇 西部行”公益活動 10610.4 癲癇患者駕駛機動車問題 10610.5 我國癲癇診療體系 10610.6 癲癇和其他神經系統疾病十年全球行動計劃 107十一、指南共識 107第五章 神經系統罕見病 114一、肌萎縮側索硬化 1141.1 流行病學 1141.2 死亡率及影響因素 1161.3 危險因素 1211.4 臨床分類及評估量表 1241.5 誤診概況 1251.6 治療 1251.7 嚴重并發癥及死亡原因 1271.8 死亡預測模型 1281.9 衛生經濟學 1281.10 國家及地方公益項目 1311.11 指南共識 131二、脊髓小腦性共濟失調 1342.1 命名與分類 1352.2 流行病學 1352.3 臨床亞型 1372.4 疾病影響因素 1382.5 臨床特點 1382.6 診斷 1402.7 治療 1402.8 遺傳咨詢 1412.9 衛生經濟學 1412.10 指南共識 142第六章 周圍神經疾病 144一、吉蘭-巴雷綜合征 1441.1 流行病學 1441.2 治療 1511.3 臨床進展監測及預后 1511.4 指南共識 151二、三叉神經痛 1522.1 流行狀況 1522.2 危險因素 1522.3 合并癥 1522.4 病因分類 1522.5 藥物治療 1522.6 手術治療 1532.7 指南共識 154三、面肌痙攣 1573.1 概述 1573.2 流行病學 1573.3 治療 1573.4 指南共識 157四、舌咽神經痛 1584.1 概述 1584.2 藥物治療 1584.3 手術治療 158第七章 神經-肌肉接頭和肌肉疾病 160一、流行病學 1601.1 發病年齡及分布趨勢 1601.2 患病率 1611.3 發病率 1611.4 死亡率 163二、重癥肌無力臨床分型及OMG 繼發轉化 1642.1 Osserman分型 1642.2 MFGA分型 165三、眼肌型向全身型轉化 165四、重癥肌無力抗體分型及胸腺異常 1654.1 乙酰膽堿受體抗體 1674.2 肌肉特異性受體酪氨酸激酶抗體 1674.3 低密度脂蛋白受體相關蛋白4 抗體 1674.4 抗連接素抗體、蘭尼堿受體抗體 1684.5 重癥肌無力患者中的胸腺異常 168五、重癥肌無力危象 1695.1 重癥肌無力危象的危險因素 1695.2 重癥肌無力術后危象 170六、重癥肌無力合并其他疾病 171七、藥物治療 1717.1 膽堿酯酶抑制劑 1717.2 糖皮質激素及其他免疫治療藥物 1717.3 靜脈注射人免疫球蛋白（IVIg）和血漿置換 1747.4 靶向生物制劑 1757.5 中國傳統藥物治療 176八、衛生經濟學 176九、指南共識 177第八章 多發性硬化 181一、流行病學 1811.1 患病率 1811.2 發病率 1811.3 死亡率 183二、臨床特點和診斷 1832.1 臨床特點 1832.2 診斷延遲性 185三、治療 1853.1 藥物治療 1853.2 康復治療 187四、疾病負擔和生活質量 187五、新型冠狀病毒疫苗接種 187六、指南共識 187
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