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非處方藥監管科學 版權信息
- ISBN：9787521437911
- 條形碼：9787521437911 ; 978-7-5214-3791-1
- 裝幀：平裝-膠訂
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
非處方藥監管科學 內容簡介
OTC是相對于處方藥的一類特殊法律地位藥品。本書從國際視野出發，環視國際和國內OTC市場的概況，識別OTC市場的需求和未來發展，然后引出OTC藥品監管熱點問題。主要包括法律法規基礎，OTC與處方藥的上市申請路徑、標識管理、安全性監測以及經營等方面的各國監管經驗，分析OTC與處方藥監管的差異的科學邏輯，建立簡化注冊路徑的基礎。本書力求以簡明和生動、通俗的語言使讀者理解OTC，OTC藥品監管，并舉實際例子說明OTC藥品的特點。本書可以作為藥品審評、檢驗、檢查、評價機構人員的學習教材，也可以供廣大公眾作為日常保健常備書籍。
非處方藥監管科學 目錄
●**章 概述 1 一、非處方藥是自我健康護理的推薦要素 2（一）自我健康護理的發展 2（二）非處方藥監管的發展 5 二、什么是非處方藥 6（一）非處方藥的定義 6（二）非處方藥與處方藥分類管理 7（三）非處方藥使用中的各方角色 9 三、從全球市場看非處方藥 10（一）全球非處方藥市場 10（二）我國非處方藥市場 12 四、從健康需求看非處方藥 13（一）針對個人健康護理個性化的健康需求 13（二）由疾病治療轉向健康管理的健康需求 15（三）降低醫保負擔，利用有限資源獲取優選健康效益的需求 16（四）常見病多發病的個體化用藥需求 17（五）老年健康管理的剛性需求 18（六）兒童用藥剛性需求 19（七）線上和線下渠道擴充需求 20 第二章 我國非處方藥監管 22 一、非處方藥監管發展歷程 23 二、非處方藥上市管理制度 24（一）六次遴選公布非處方藥目錄 24 （二）直接申報注冊路徑 26（三）上市后轉換路徑 27 三、非處方藥監管制度 31（一）標識與說明書管理 31（二）經營和廣告管理 32 第三章 美國非處方藥監管 35 一、非處方藥監管發展歷程 36（一）十九世紀：弱監管時代 36（二）1906年《純凈食品和藥品法》：禁止摻假及錯誤標識 36（三）1914年《哈里森麻醉品法》：禁止藥品自由銷售的開端 37（四）1938年《聯邦食品、藥品和化妝品法案》：要求提供藥品安全性 數據 38（五）1951年《Durham -Humphrey修正案》：明確處方藥定義 39（六）1962年《Kefauber-Harris修正案》：要求提供藥品有效性數據 41（七）1966年藥效研究實施項目：藥品有效性回顧性審查 42 二、非處方藥監管組織架構 45（一）藥品評價和研究中心 47（二）監管事務辦公室 56（三）非處方藥咨詢委員會 57 三、非處方藥上市管理制度 58（一）專論路徑 59（二）注冊路徑 75（三）處方藥轉換非處方藥路徑 81（四）相關獨占權 88 四、非處方藥監管制度 90（一）標識管理 90 （二）生產場地檢查 105（三）上市后監測 108 （四）經營和廣告管理 112 中英文對照表 115 第四章 歐盟非處方藥監管 120 一、非處方藥上市路徑發展歷程 121（一）*部人用藥品指令建立成員國上市程序 121（二）藥品多國上市程序的建立與改進 121（三）EMEA的成立與集中審評程序的建立 122（四）多國程序調整為互認程序 123（五）EMA的改組與集中程序的改進 124（六）非集中程序與轉介程序的建立 125 二、非處方藥監管發展歷程 126（一）藥品供應分類與變更 126（二）標簽、說明書管理 129（三）藥品廣告監管 129（四）非處方藥特殊數據保護 130 三、非處方藥監管組織架構 131 四、非處方藥上市管理制度 136（一）上市路徑 136（二）處方藥轉換非處方藥路徑 144（三）相關獨占權 148 五、非處方藥監管制度 151（一）標簽和說明書管理 151（二）上市后監測 156（三）生產許可場地檢查要求 157（四）經營和廣告管理 157 中英文對照表 160 第五章 加拿大非處方藥監管 162 一、非處方藥監管發展歷程 163（一）制定處方藥清單，界定非處方藥 163（二）建立非處方藥上市基本路徑 163（三）建立低風險非處方藥專論和標識標準路徑 164 二、非處方藥監管組織架構 165（一）天然健康和非處方產品局 165（二）已上市健康產品局 167（三）資源管理和運營局 167 三、非處方藥上市管理制度 168（一）處方藥與非處方藥分類與判定原則 168（二）上市路徑 175（三）藥品識別號申請路徑 176（四）第Ⅳ類專論及標識標準藥品識別號申請路徑 177（五）新藥與簡略新藥申請路徑 181（六）處方藥轉換非處方藥路徑 186（七）相關獨占權 190 四、非處方藥監管制度 191（一）標識管理 191（二）生產場地檢查 196（三）上市后監測 197（四）經營和廣告管理 198 中英文對照表 202 第六章 澳大利亞非處方藥監管 204 一、非處方藥監管發展歷程 205 二、非處方藥監管組織架構 206（一）藥品監管司 207（二）醫療器械和產品質量司 207 （三）監管實踐和支持司 208（四）咨詢委員會 208 三、非處方藥上市管理制度 210（一）藥品分類 210（二）基于風險的藥品上市路徑 212（三）登記路徑 214（四）注冊路徑 219（五）處方藥轉換非處方藥路徑 225（六）相關獨占權 226 四、非處方藥監管制度 227（一）標識管理 227（二）生產場地檢查 230（三）上市后監測 231（四）經營和廣告管理 233 中英文對照表 236 第七章 日本非處方藥監管 238 一、非處方藥監管發展歷程 239（一）建立醫療用醫藥品和一般用醫藥品分類管理制度 239（二）開展再審查工作建立一般用醫藥品轉換路徑 239 二、非處方藥監管組織架構 242（一）醫藥生活衛生局 243（二）藥品事務和食品衛生理事會 244（三）都道府縣衛生部門 245 三、非處方藥上市管理制度 245（一）藥品分類 245（二）注冊分類 247（三）厚生勞動省審批程序 253（四）都道府縣審批程序 255 （五）醫療用醫藥品與需指導用醫藥品轉換路徑 258（六）再審查期 261 四、非處方藥監管制度 262（一）標識和說明書管理 262（二）上市后監測 265（三）經營和廣告管理 267 中英文對照表 270 第八章 典型國家地區非處方藥監管比較 271 一、非處方藥的涵義 272（一）概念界定與目錄管理 272（二）非處方藥分類原則 274 二、非處方藥監管組織架構 276 三、非處方藥直接上市路徑 278（一）新藥申請路徑 278（二）仿制藥上市路徑 279（三）依特定標準上市路徑 283 四、處方藥轉換非處方藥路徑 290（一）轉換方式 290（二）轉換的本質 291（三）轉換帶來的現實問題 292 五、非處方藥相關獨占權 293（一）新藥獨占權 293（二）處方藥轉換為非處方藥獨占權 296（三）建立通用標準相關的獨占權 297 六、非處方藥上市后不良反應監測 298 七、非處方藥生產許可與檢查 301 八、非處方藥經營監管 302 九、非處方藥廣告管理 304 十、非處方藥標識管理 306 第九章 發展非處方藥監管科學的思考 310 一、創新非處方藥監管科學思維 310 二、在藥品審評機構中設立專門的審評部門 312 三、建立非處方藥的通用標準路徑 313 四、暢通無參比制劑非處方仿制藥上市路徑 314（一）建立非處方藥標準管理路徑 314（二）關于境外參比制劑選擇的考量 316（三）解決參比制劑多場地生產的問題 317 五、改進處方藥轉換非處方藥路徑 318 六、給予非處方藥相關獨占權激勵 318 七、優化非處方藥經營管理 319 八、強化非處方藥標識的可讀性要求 320 第十章 典型非處方藥創新特色分析 321 一、兒童抗過敏用鹽酸西替利嗪糖漿 321 二、兒童抗過敏用鹽酸西替利嗪咀嚼片 327 三、皮膚瘙癢用氫化可的松乳膏 331 四、胃灼熱用法莫替丁鈣鎂咀嚼片 335 五、抗酸與緩解脹氣用鎂鋁雙倍強效咀嚼片 338 六、感冒流感膠囊 339 七、感冒顆粒劑 342 八、感冒溶液劑 344 九、感冒噴霧劑和含片 346 十、白加黑復方感冒藥 347 十一、尼古丁替代療法噴霧劑 349 十二、抗菌系列產品 352 十三、止癢、緩解疼痛皮疹用鹽酸苯海拉明 356 十四、眼用馬來酸非尼拉敏鹽酸萘甲唑啉滴眼液 358 十五、兒童發熱疼痛用對乙酰氨基酚口溶顆粒 360 十六、男性勃起功能障礙用枸櫞酸西地那非片 361 十七、骨關節炎患者用硫酸氨基葡萄糖 366 附件 1.美國非處方藥產品的標簽理解力研究行業指南 370 2.美國非處方藥產品的自主選擇研究行業指南 378 3. 美國組合產品設計和開發中的人為因素研究和相關臨床研究考慮 行業和 FDA職員指南草案 386 4.歐盟人用藥品標識說明書可讀性指南法律框架 401 5.加拿大非處方藥和天然保健品的良好標識和包裝規范指南 419
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非處方藥監管科學 作者簡介
楊悅于1995年獲得沈陽藥科大學理學學士學位，1998年獲得沈陽藥科大學藥劑學（藥事管理方向）碩士學位，2004年獲得沈陽藥科大學藥學博士學位，是我國第一位藥事管理方向的藥學博士學位獲得者（碩博導師：蘇懷德教授）。曾任沈陽藥科大學教授，博士生導師。2020年加入清華大學藥學院，擔任研究系列研究員，博士生導師。
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