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植物與昆蟲(chóng)的相互作用

包郵 植物與昆蟲(chóng)的相互作用

出版社:科學(xué)出版社出版時(shí)間:2023-06-01
開(kāi)本: 其他 頁(yè)數(shù): 556
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植物與昆蟲(chóng)的相互作用 版權(quán)信息

植物與昆蟲(chóng)的相互作用 內(nèi)容簡(jiǎn)介

本書(shū)比較系統(tǒng)地闡述了昆蟲(chóng)與植物的相互作用及其協(xié)同演化,還對(duì)相關(guān)知識(shí)應(yīng)用于實(shí)際做了總結(jié),內(nèi)容不僅反映了國(guó)際上昆蟲(chóng)與植物關(guān)系的研究進(jìn)展,而且集中展示了國(guó)內(nèi)該領(lǐng)域的研究成果。全書(shū)分四篇共十六章,綜合介紹了昆蟲(chóng)與植物相互作用的研究歷史,探討了古昆蟲(chóng)與古植物、傳粉昆蟲(chóng)與植物之間的協(xié)同演化;重點(diǎn)論述了重要農(nóng)作物對(duì)植食性昆蟲(chóng)的化學(xué)防御,重要農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)對(duì)寄主植物的選擇和適應(yīng);從多營(yíng)養(yǎng)級(jí)相互作用的角度闡述了新的研究方向,探討了轉(zhuǎn)基因作物和全球變化對(duì)植物與昆蟲(chóng)的生態(tài)關(guān)系所帶來(lái)的影響。

植物與昆蟲(chóng)的相互作用 目錄

目錄**篇 昆蟲(chóng)與植物的關(guān)系及其演化**章昆蟲(chóng)與植物關(guān)系研究的回顧和展望 3**節(jié)研究歷史:3個(gè)階段的劃分 5一、植物與昆蟲(chóng)相互作用和植物抗蟲(chóng)性研究的緣起 5二、昆蟲(chóng)與植物關(guān)系研究 3個(gè)階段的劃分 6第二節(jié) 1910~1979年,植物.昆蟲(chóng)二營(yíng)養(yǎng)級(jí)研究階段 19一、昆蟲(chóng)與植物關(guān)系學(xué)科體系的形成 19二、植物營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和次生物質(zhì)在昆蟲(chóng)與植物關(guān)系中作用的爭(zhēng)論 20三、昆蟲(chóng)與植物“協(xié)同演化”假說(shuō)的提出和爭(zhēng)論 21四、電生理技術(shù)引發(fā)的昆蟲(chóng)嗅覺(jué)和味覺(jué)研究的突破 23五、植物抗蟲(chóng)性研究進(jìn)展 23第三節(jié) 1980~2002年,植物.昆蟲(chóng).天敵三營(yíng)養(yǎng)級(jí)研究階段 25一、從二營(yíng)養(yǎng)級(jí)相互作用到三營(yíng)養(yǎng)級(jí)相互作用的拓展 25二、植物與植食性昆蟲(chóng)互作分子機(jī)理研究的興起 26三、利用生物技術(shù)培育抗蟲(chóng)品種 27四、昆蟲(chóng)化學(xué)感覺(jué)機(jī)制與寄主的專(zhuān)化研究 27五、植物與昆蟲(chóng)相互作用的著作井噴式出版 28第四節(jié) 2003年至今,組學(xué)時(shí)代植物與昆蟲(chóng)分子互作及多物種互作研究階段 29一、植物抗蟲(chóng)性分子機(jī)理研究 30二、昆蟲(chóng)對(duì)植物的適應(yīng)性研究 32三、多營(yíng)養(yǎng)級(jí)和多物種相互作用研究 34四、昆蟲(chóng)與植物的傳粉生物學(xué)研究 35五、新的分子生物學(xué)技術(shù)在提高植物抗蟲(chóng)性中的利用和挑戰(zhàn) 37六、環(huán)境變化對(duì)昆蟲(chóng)與植物關(guān)系的影響 38第五節(jié)總結(jié)與展望 39參考文獻(xiàn) 41 第二章昆蟲(chóng)與植物相互作用的自然歷史 58**節(jié)昆蟲(chóng)與植物擬態(tài)關(guān)系的早期演化 59一、翅斑與偽裝 73二、葉狀擬態(tài) 79三、小結(jié) 86第二節(jié)古昆蟲(chóng)與植物的傳粉關(guān)系 87一、形態(tài)結(jié)構(gòu)相關(guān)的間接證據(jù) 88二、孢粉相關(guān)的直接證據(jù) 103三、小結(jié) 111第三節(jié)總結(jié)與展望 113參考文獻(xiàn) 114第三章傳粉昆蟲(chóng)與植物的關(guān)系 130**節(jié)傳粉昆蟲(chóng)的定義 130一、訪花者和傳粉者 130二、有效傳粉者 131三、傳粉昆蟲(chóng)的主要類(lèi)群 133第二節(jié)傳粉昆蟲(chóng)與植物互作演化歷史 136一、起源證據(jù) 136二、協(xié)同系統(tǒng)發(fā)生 137三、傳粉模式多樣性 138第三節(jié)傳粉昆蟲(chóng)與植物的互惠 139一、互惠類(lèi)型 139二、傳粉昆蟲(chóng)與植物的互惠不一定是特化的 141第四節(jié)傳粉昆蟲(chóng)與植物的對(duì)抗 141一、對(duì)抗類(lèi)型 141二、拮抗可成為傳粉昆蟲(chóng)與植物關(guān)系的演化動(dòng)力 143第五節(jié)傳粉昆蟲(chóng)與植物的協(xié)同演化 145一、協(xié)同演化的定義 145二、協(xié)同演化的模式 146第六節(jié)傳粉昆蟲(chóng)與植物演化關(guān)系的幾個(gè)重要科學(xué)問(wèn)題 150一、傳粉昆蟲(chóng)在植物演化中扮演的角色 150二、傳粉昆蟲(chóng)和植物的互惠與對(duì)抗的轉(zhuǎn)變 153第七節(jié)總結(jié)與展望 154參考文獻(xiàn) 155 第二篇植物對(duì)昆蟲(chóng)的化學(xué)防御第四章植食性昆蟲(chóng)取食誘導(dǎo)的番茄防御及其信號(hào)通路 171**節(jié)番茄的直接防御和間接防御 171一、番茄的直接防御 171二、番茄的間接防御 173三、番茄防御植食性昆蟲(chóng)取食的信號(hào)通路 173第二節(jié)系統(tǒng)素的發(fā)現(xiàn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 174一、系統(tǒng)素的發(fā)現(xiàn) 174二、系統(tǒng)素受體的鑒定 175三、系統(tǒng)素參與的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 176第三節(jié)茉莉酸的合成和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 176一、茉莉酸的合成 176二、茉莉酸信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 181第四節(jié)系統(tǒng)素.茉莉酸在番茄的同一信號(hào)通路中發(fā)揮防御昆蟲(chóng)侵害的作用 186一、系統(tǒng)素在植物系統(tǒng)抗性反應(yīng)中的作用依賴(lài)于茉莉酸的生物合成 186二、系統(tǒng)素在植物系統(tǒng)抗性反應(yīng)中的作用在于調(diào)控受傷誘導(dǎo)的茉莉酸的生物合成 187三、茉莉酸是損傷系統(tǒng)抗性反應(yīng)中長(zhǎng)距離運(yùn)輸?shù)男盘?hào)分子 187四、系統(tǒng)素.茉莉酸信號(hào)通路調(diào)控植物的抗蟲(chóng)防御 188第五節(jié)總結(jié)與展望 189參考文獻(xiàn) 189第五章水稻對(duì)害蟲(chóng)的化學(xué)防御 198**節(jié)水稻的主要防御相關(guān)化合物及其抗蟲(chóng)功能 199一、水稻初生代謝物 199二、水稻次生代謝物 200第二節(jié)水稻化學(xué)防御的調(diào)控機(jī)理 209一、水稻害蟲(chóng)激發(fā)子與效應(yīng)子 209二、水稻對(duì)昆蟲(chóng)為害信號(hào)的識(shí)別 211三、早期信號(hào)事件 212四、信號(hào)調(diào)控網(wǎng)絡(luò) 214第三節(jié)環(huán)境因子對(duì)水稻化學(xué)防御的影響 223一、生物因子對(duì)水稻化學(xué)防御的影響 224二、非生物因子對(duì)水稻化學(xué)防御的影響 226第四節(jié)總結(jié)與展望 234參考文獻(xiàn) 234 第六章玉米對(duì)植食性昆蟲(chóng)的防御機(jī)制 254**節(jié)玉米的直接防御 254一、丁布類(lèi)物質(zhì) 255二、萜類(lèi)物質(zhì) 260三、抗蟲(chóng)相關(guān)蛋白 263四、其他玉米抗蟲(chóng)代謝物 264第二節(jié)玉米的間接防御 264一、綠葉揮發(fā)物 265二、吲哚 266三、甲酯類(lèi)揮發(fā)物 267四、萜烯類(lèi)揮發(fā)物 267第三節(jié)玉米抗蟲(chóng)響應(yīng)的調(diào)控機(jī)理 269一、玉米對(duì)昆蟲(chóng)取食信號(hào)的識(shí)別 270二、昆蟲(chóng)取食誘導(dǎo)的上游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 270三、昆蟲(chóng)取食誘導(dǎo)的激素信號(hào)通路 271第四節(jié)總結(jié)與展望 275參考文獻(xiàn) 276第七章棉花倍半萜植保素生物合成與抗蟲(chóng)反應(yīng) 285**節(jié)棉酚類(lèi)植保素的生物合成 285一、棉酚生物合成途徑 286二、棉酚生物合成途徑的調(diào)控 293三、棉酚生物合成途徑的進(jìn)化特征 295第二節(jié)棉酚與植物.昆蟲(chóng)互作 297一、棉酚誘導(dǎo)棉鈴蟲(chóng)解毒酶表達(dá)和農(nóng)藥耐受性 297二、植物抗蟲(chóng)信號(hào)的動(dòng)態(tài)變化 299三、棉鈴蟲(chóng)效應(yīng)子干擾植物防衛(wèi)反應(yīng) 300第三節(jié)植物介導(dǎo)的 RNA干擾抗蟲(chóng)技術(shù) 301一、RNA干擾抗蟲(chóng)技術(shù)的誕生與發(fā)展 301二、利用不同 RNA干擾靶點(diǎn)提高棉花抗蟲(chóng)性 303第四節(jié)總結(jié)與展望 304參考文獻(xiàn) 305第八章硅對(duì)植物抗蟲(chóng)性的影響及其機(jī)制 312**節(jié)硅的生物學(xué)與生態(tài)學(xué) 312一、硅在土壤中的分布 312二、硅在植物中的分布 313 三、硅在植物中的功能及其生態(tài)學(xué)意義 315第二節(jié)硅對(duì)植物抗蟲(chóng)性的影響 317一、硅沉積對(duì)咀嚼式害蟲(chóng)的影響 319二、硅沉積對(duì)刺吸式害蟲(chóng)的影響 320三、硅沉積位點(diǎn)和排列方式對(duì)害蟲(chóng)的影響 320四、“質(zhì)外體阻遏”假說(shuō) 321第三節(jié)硅提高植物抗蟲(chóng)性的生化與分子機(jī)制 322一、硅對(duì)植物防御響應(yīng)的調(diào)節(jié) 322二、硅對(duì)植物抗蟲(chóng)基因表達(dá)的調(diào)節(jié) 323三、硅對(duì)植物防御信號(hào)通路的調(diào)節(jié) 324四、硅對(duì)植物抗蟲(chóng)性的“警備”假說(shuō) 327第四節(jié)硅對(duì)植物.害蟲(chóng).天敵三級(jí)營(yíng)養(yǎng)關(guān)系的影響 328一、害蟲(chóng)病原微生物 328二、捕食性天敵 328三、寄生性天敵 329第五節(jié)影響硅吸收和積累的生物與非生物因子 329一、非生物因子對(duì)植物硅吸收的影響 330二、生物因子對(duì)植物硅吸收的影響 330三、硅吸收和積累與信號(hào)通路的關(guān)系 331第六節(jié)總結(jié)與展望 332參考文獻(xiàn) 332第三篇昆蟲(chóng)對(duì)植物的選擇和適應(yīng)第九章煙粉虱與其寄主植物的相互作用 343**節(jié)煙粉虱對(duì)寄主植物的選擇 344一、植物揮發(fā)物介導(dǎo)的煙粉虱寄主選擇 344二、其他因子介導(dǎo)的煙粉虱對(duì)寄主植物的選擇 344第二節(jié)煙粉虱對(duì)寄主植物的利用和適應(yīng) 345一、不同隱存種煙粉虱在寄主植物利用方面的差異 345二、煙粉虱對(duì)寄主植物的適應(yīng) 346三、不同隱存種煙粉虱在寄主植物利用方面差異的分子機(jī)制 347第三節(jié)寄主植物對(duì)煙粉虱的防御和煙粉虱的反防御 347一、寄主植物的物理防御 347二、寄主植物的化學(xué)防御 348三、調(diào)控植物抗煙粉虱防衛(wèi)反應(yīng)的激素信號(hào)通路 349 四、煙粉虱的反防御 350第四節(jié)環(huán)境因子對(duì)煙粉虱與植物互作的影響 351一、非生物因子 351二、生物因子 351第五節(jié)總結(jié)與展望 352一、植物對(duì)煙粉虱的識(shí)別機(jī)制 352二、煙粉虱與植物互作的普適性 353三、煙粉虱與植物互作的進(jìn)化 353參考文獻(xiàn) 354第十章實(shí)夜蛾類(lèi)昆蟲(chóng)對(duì)寄主植物的選擇和適應(yīng) 361**節(jié)實(shí)夜蛾類(lèi)昆蟲(chóng)對(duì)植物的利用模式 362第二節(jié)實(shí)夜蛾類(lèi)成蟲(chóng)對(duì)寄主植物的產(chǎn)卵選擇 365第三節(jié)實(shí)夜蛾類(lèi)昆蟲(chóng)對(duì)寄主植物選擇的化學(xué)線索 366一、嗅覺(jué)線索 367二、接觸性的理化線索 371第四節(jié)實(shí)夜蛾類(lèi)昆蟲(chóng)的神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ):嗅覺(jué)和味覺(jué) 371一、實(shí)夜蛾類(lèi)成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)的嗅覺(jué)感受機(jī)制 373二、實(shí)夜蛾類(lèi)成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)的味覺(jué)感受機(jī)制 377第五節(jié)實(shí)夜蛾類(lèi)昆蟲(chóng)對(duì)寄主植物的適應(yīng)及其遺傳 378一、幼蟲(chóng)對(duì)寄主植物的適應(yīng) 378二、廣食性與專(zhuān)食性的遺傳基礎(chǔ) 379第六節(jié)實(shí)夜蛾類(lèi)昆蟲(chóng)寄主植物范圍的演化 380第七節(jié)總結(jié)與展望 382參考文獻(xiàn) 382第十一章斑潛蠅與寄主植物的關(guān)系 392**節(jié)斑潛蠅的寄主選擇 392一、斑潛蠅的食性和寄主專(zhuān)化性 392二、斑潛蠅取食和產(chǎn)卵策略 392第二節(jié)斑潛蠅依賴(lài)植物傳播振動(dòng)信號(hào) 393一、昆蟲(chóng)依賴(lài)植物的振動(dòng)通訊 393二、斑潛蠅求偶的振動(dòng)二重奏 394三、介質(zhì)對(duì)斑潛蠅振動(dòng)信號(hào)的影響 394四、植物作為振動(dòng)信號(hào)通道的適應(yīng)性意義 395第三節(jié)植物氣味促進(jìn)斑潛蠅交配成功 396一、斑潛蠅的性信息素 396 二、植物氣味在斑潛蠅寄主和配偶定位中的作用 396三、植物氣味在斑潛蠅求偶二重奏中的作用 397第四節(jié)植物滲出液主導(dǎo)斑潛蠅兩性合作 398一、昆蟲(chóng)性選擇與食物資源的關(guān)系 398二、雌性取食孔對(duì)雄性生存的影響 398三、受植物影響的交配策略 399第五節(jié)總結(jié)與展望 401參考文獻(xiàn) 402第十二章棉鈴蟲(chóng)對(duì)轉(zhuǎn) Bt基因作物的抗性 406**節(jié)全球 Bt作物種植與靶標(biāo)害蟲(chóng) Bt抗性現(xiàn)狀 406一、Bt作物種植情況 406二、靶標(biāo)害蟲(chóng) Bt抗性現(xiàn)狀 406第二節(jié)棉鈴蟲(chóng) Bt抗性基因的鑒定及功能驗(yàn)證 408一、Bt作用模式及抗性機(jī)制 408二、Bt抗性基因的圖位克隆 412三、Bt抗性基因的功能驗(yàn)證 412第三節(jié)棉鈴蟲(chóng) Bt抗性的檢測(cè)技術(shù) 415一、表型檢測(cè)法 415二、遺傳檢測(cè)法 416三、DNA檢測(cè)法 416第四節(jié)棉鈴蟲(chóng) Bt抗性的遺傳多樣性與抗性進(jìn)化可塑性 417一、遺傳多樣性 417二、抗性進(jìn)化可塑性 419第五節(jié)總結(jié)與展望 421參考文獻(xiàn) 422第四篇多營(yíng)養(yǎng)級(jí)相互作用第十三章芥子油苷介導(dǎo)的十字花科植物、害蟲(chóng)及其天敵的相互作用 433**節(jié)十字花科植物芥子油苷的種類(lèi)及合成 434一、常見(jiàn)的芥子油苷種類(lèi) 434二、芥子油苷的合成基因和調(diào)控路徑 436第二節(jié)芥子油苷類(lèi)化合物對(duì)植食性昆蟲(chóng)的他感作用 437一、芥子油苷作為十字花科植物的抗蟲(chóng)物質(zhì) 437二、芥子油苷作為十字花科植物專(zhuān)食性昆蟲(chóng)的標(biāo)志刺激物 438三、昆蟲(chóng)取食誘導(dǎo)的十字花科植物中芥子油苷的變化 442 第三節(jié)植食性昆蟲(chóng)對(duì)芥子油苷水解物的嗅覺(jué)感受 442一、芥子油苷水解物對(duì)昆蟲(chóng)寄主選擇的影響 443二、昆蟲(chóng)對(duì)芥子油苷水解物的感受機(jī)制 445第四節(jié)植食性昆蟲(chóng)對(duì)芥子油苷的味覺(jué)感受 446一、多食性昆蟲(chóng)對(duì)芥子油苷的味覺(jué)感受 447二、專(zhuān)食性昆蟲(chóng)對(duì)芥子油苷的味覺(jué)感受 447第五節(jié)植食性昆蟲(chóng)對(duì)芥子油苷的生理生化適應(yīng) 449一、昆蟲(chóng)的特異解毒蛋白對(duì)芥子油苷的水解作用 449二、昆蟲(chóng)的解毒酶系統(tǒng)對(duì)芥子油苷的解毒作用 450三、昆蟲(chóng)的物理屏障對(duì)食物中芥子油苷的阻隔 451第六節(jié)芥子油苷對(duì)第三營(yíng)養(yǎng)級(jí)的作用 452第七節(jié)總結(jié)與展望 453參考文獻(xiàn) 454第十四章生物入侵的種間關(guān)系:微生物介導(dǎo)的紅脂大小蠹與寄主植物的相互作用 465**節(jié)生物入侵中物種間的相互作用 465一、生物入侵中物種間的負(fù)相互作用 465二、生物入侵中物種間的正相互作用 468第二節(jié)入侵種紅脂大小蠹與伴生真菌的共生關(guān)系 469一、紅脂大小蠹的生物學(xué)特征及危害 469二、昆蟲(chóng)與其伴生真菌的互惠共生關(guān)系 471三、入侵種紅脂大小蠹與伴生真菌的共生關(guān)系 473第三節(jié)腸道菌群在紅脂大小蠹克服寄主植物抗性中的作用 475一、紅脂大小蠹腸道細(xì)菌和信息素合成 475二、紅脂大小蠹腸道微生物對(duì)寄主防御物質(zhì)的適應(yīng) 476第四節(jié)入侵種紅脂大小蠹.伴生菌.寄主油松的協(xié)同進(jìn)化 477一、信息化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)的紅脂大小蠹 .伴生微生物入侵共生體穩(wěn)定維持機(jī)制
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