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藥物研發(fā)基本原理(原書第2版) 版權(quán)信息
- ISBN：9787030755421
- 條形碼：9787030755421 ; 978-7-03-075542-1
- 裝幀：精裝
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
藥物研發(fā)基本原理(原書第2版) 內(nèi)容簡介
本書從藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的歷程開始，為讀者呈現(xiàn)了藥物發(fā)現(xiàn)的經(jīng)典靶點(diǎn)、體外篩選系統(tǒng)、體內(nèi)篩選模型、藥物化學(xué)和藥代動力學(xué)研究等新藥研究的基本原理和方法，同時介紹了藥物臨床前和臨床研究過程及理論、制藥企業(yè)組織機(jī)構(gòu)發(fā)展趨勢和知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)等內(nèi)容，并結(jié)合了生動的新藥研發(fā)成功案例。同時，本書還介紹了高通量篩選、基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計、分子建模、藥物分析、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等對于藥物發(fā)現(xiàn)及上市流程中至關(guān)重要的科學(xué)方法和新近技術(shù)。第2版在第1版基礎(chǔ)上增加了“抗體藥物的發(fā)現(xiàn)”一章，使得本書涵蓋的內(nèi)容拓展至生物藥物領(lǐng)域。
藥物研發(fā)基本原理(原書第2版) 目錄
目錄第1章 藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)：現(xiàn)代方法與原理縱覽 11.1 藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的過程 91.2 靶點(diǎn)選擇：新藥研發(fā)邁出的**步 121.3 先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)：新的起航 161.4 臨床候選藥物的發(fā)現(xiàn)：類藥性的多方面權(quán)衡 20參考文獻(xiàn) 24第2章 藥物發(fā)現(xiàn)的進(jìn)程：從古至今 352.1 植物藥時期：工業(yè)化前的藥物發(fā)現(xiàn) 352.2 早期生物療法：生物技術(shù)革命之前 382.3 保羅 埃爾利希：現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)之父 402.4 藥物發(fā)現(xiàn)歷史上的里程碑 422.5 社會與政府的影響 662.6 藥物研發(fā)的未來發(fā)展 74參考文獻(xiàn) 75第3章 藥物發(fā)現(xiàn)中的經(jīng)典靶點(diǎn) 853.1 蛋白 863.2 酶 913.3 G蛋白偶聯(lián)受體 993.4 離子通道 1103.5 轉(zhuǎn)運(yùn)體 1183.6 核受體 1233.7 生物分子相互作用：蛋白/蛋白、蛋白/DNA、蛋白/RNA 128參考文獻(xiàn) 133第4章 體外篩選系統(tǒng) 1404.1 篩選語言：關(guān)鍵術(shù)語 1414.2 鏈霉親和素與生物素 1474.3 生化與細(xì)胞檢測 1484.4 活性篩選系統(tǒng)與檢測方法 1494.5 放射性配體檢測系統(tǒng) 1504.6 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) 1534.7 熒光分析系統(tǒng) 1554.8 報告基因分析 1674.9 生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù) 1704.10 動態(tài)熒光監(jiān)測系統(tǒng) 1724.11 無標(biāo)記檢測系統(tǒng) 1734.12 電生理膜片鉗技術(shù) 1774.13 熱漂移檢測 1794.14 高內(nèi)涵篩選 1814.15 篩選方法的選擇 183參考文獻(xiàn) 185第5章 藥物化學(xué) 1935.1 構(gòu)效關(guān)系與構(gòu)性關(guān)系 1945.2 手性的作用 1975.3 構(gòu)效關(guān)系中的推拉效應(yīng) 1995.4 定量構(gòu)效關(guān)系 2005.5 藥效團(tuán) 2035.6 建立構(gòu)效關(guān)系數(shù)據(jù)庫 2055.7 構(gòu)效關(guān)系循環(huán) 2125.8 生物電子等排原理 2135.9 構(gòu)效關(guān)系、選擇性和理化性質(zhì) 2175.10 “類藥性”準(zhǔn)則 218參考文獻(xiàn) 220第6章 體外ADME與體內(nèi)藥代動力學(xué) 2256.1 吸收 2286.2 分布 2386.3 消除途徑 2436.4 體外ADME篩選方法 2546.5 體內(nèi)藥代動力學(xué) 2566.6 種屬選擇 264參考文獻(xiàn) 265第7章 體內(nèi)測試動物模型 2717.1 動物模型的來源 2737.2 動物模型的有效性 2747.3 動物物種的選擇 2757.4 模型動物的數(shù)量 2757.5 經(jīng)典動物模型 2767.6 小結(jié) 300參考文獻(xiàn) 301第8章 安全性與毒理學(xué)研究 3078.1 毒性的來源 3088.2 急性和慢性毒性 3148.3 細(xì)胞毒性 3148.4 致癌性、基因毒性和致突變性 3168.5 藥物-藥物相互作用 3188.6 心血管安全性和毒理學(xué)研究 3208.7 中樞神經(jīng)系統(tǒng)安全性與毒理學(xué)研究 3258.8 免疫系統(tǒng)介導(dǎo)的安全性問題 3268.9 致畸性 3288.10 體內(nèi)毒性與安全性研究 329參考文獻(xiàn) 330第9章 抗體藥物的發(fā)現(xiàn) 3359.1 IgG的結(jié)構(gòu)與功能 3369.2 抗體藥物的發(fā)現(xiàn) 3379.3 單克隆抗體修飾 3459.4 關(guān)鍵問題 3489.5 小結(jié) 349參考文獻(xiàn) 349第10章 臨床試驗(yàn)的基本原理 35310.1 臨床試驗(yàn)之前 35510.2 Ⅰ期臨床試驗(yàn) 36810.3 Ⅱ期臨床試驗(yàn) 36910.4 Ⅲ期臨床試驗(yàn) 37210.5 Ⅳ期臨床試驗(yàn) 37510.6 自適應(yīng)臨床試驗(yàn)設(shè)計 376xii 藥物研發(fā)基本原理10.7 臨床試驗(yàn)結(jié)果的大數(shù)據(jù)分析 377參考文獻(xiàn) 378第11章 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與生物標(biāo)志物 38211.1 生物標(biāo)志物的定義及其分類 38411.2 生物標(biāo)志物的特征與影響 38611.3 生物標(biāo)志物與替代終點(diǎn) 38711.4 成像技術(shù) 38811.5 生物標(biāo)志物的實(shí)際應(yīng)用 39311.6 腫瘤生物標(biāo)志物 39811.7 小結(jié) 402參考文獻(xiàn) 403第12章 制藥行業(yè)中的組織機(jī)構(gòu)及發(fā)展趨勢 40912.1 制藥企業(yè)的組織結(jié)構(gòu) 40912.2 商務(wù)部門之間的溝通交流 41012.3 藥物發(fā)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)的發(fā)展循環(huán) 41012.4 商業(yè)環(huán)境 41212.5 合并與收購 41312.6 合同研究機(jī)構(gòu) 41712.7 學(xué)術(shù)界的藥物發(fā)現(xiàn) 41812.8 資金籌措問題 42212.9 小結(jié) 424參考文獻(xiàn) 424第13章 藥物研發(fā)中的知識產(chǎn)權(quán)與專利 42713.1 專利保護(hù)的主體 42813.2 固有屬性與專利性 43113.3 新穎性與現(xiàn)有技術(shù) 43213.4 創(chuàng)新性與現(xiàn)有技術(shù) 43313.5 發(fā)明權(quán) 43513.6 轉(zhuǎn)讓與所有權(quán) 43713.7 專利與專利申請的分類 43813.8 重疊專利的影響 43913.9 專利申請 43913.10 專利申請的內(nèi)容 44213.11 小結(jié) 445參考文獻(xiàn) 446第14章 藥物研發(fā)中的案例研究 44714.1 達(dá)菲（奧司他韋）：從作用機(jī)制到上市藥物 44714.2 組蛋白去乙酰化酶抑制劑：通過結(jié)構(gòu)改造優(yōu)化理化性質(zhì) 45114.3 HIV蛋白酶抑制劑：復(fù)雜化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物的奇跡45314.4 呋喃妥因：一個令人驚奇的成功藥物 45614.5 特非那定vs非索非那定：代謝安全性問題 45814.6 氯雷他定vs地氯雷他定：藥代動力學(xué)問題 46014.7 MPTP：瓶子里的帕金森病 46114.8 安非他酮和哌甲酯：改變劑型以提高療效 46314.9 環(huán)氧合酶-2的選擇性抑制：不恰當(dāng)文字表述的影響 46614.10 耐抗生素細(xì)菌和β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的開發(fā) 46714.11 分子病理協(xié)會vs米利亞德基因公司：基因?qū)＠挠行?46914.12 小結(jié) 471參考文獻(xiàn) 472附錄 參考答案 479索引 497
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