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實用精細有機合成手冊 第二版 版權信息
- ISBN：9787122395030
- 條形碼：9787122395030 ; 978-7-122-39503-0
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
實用精細有機合成手冊 第二版 本書特色
適讀人群 ：本書適合有機合成工作者，特別是工業化學品合成工作者閱讀參考。本書是對有機合成方法和技術的全面總結，既有基礎理論和方法的介紹，又有具體的合成示例，包括具體的合成步驟和操作，合成注意事項、實驗室安全等等經驗性知識。既可以結合物質的種類和反應類型來學習，也可以根據目標產物來查找。 本書詳細介紹了每類有機化合物的各種合成方法，包括反應背景、機理、操作過程及注意事項。從理論與實踐結合上總結試驗方法及其要點、差異原因，并給出注解，提出要求。針對每類合成方法，有代表性的選取了幾個具體物質的制備，包括基本性狀，重要理化常數，合成反應，制備方法的基本原理、工藝條件、儀器設備及收率等內容。并對合成中出現的問題及操作有關注意事項用附注的形式加以說明。對有機合成實驗操作中非常重要的一些操作過程，如產品的精制與純化、常用試劑的制備與處理、催化氫化試劑的使用安全、危險品和有毒品的使用安全與防護等，在書后以附錄的形式呈現，便于合成工作者查找。 本書是作者幾十年實踐工作中經驗的積累與總結，選取的實例大多是自己實際操作過的，了解其中的關鍵細節。通過學習這本書，基本可以掌握各類有機物質的合成及操作，借助前人的經驗，提高工作效率，避免一些不必要的彎道和危險。 作者多年從事有機合成，積累了豐富的實操經驗總結成這本書，可以說這是一部匯集了作者一聲心血的、對合成工作者有很好的參考價值的著作。適合有機合成，特別是工業有機合成工作者的案頭**工具書。
實用精細有機合成手冊 第二版 內容簡介
本書按照有機化合物的官能團類別和反應類型，分別介紹了烷烴、烯烴和炔烴、醇、醛/酮、羧酸、酯、酰胺、腈、醚、鹵素化合物、磺酸及其衍生物、硝基化合物、胺及其衍生物、重氮化合物、硫化合物、元素有機化合物、雜環化合物，對于有機合成中很重要的，但不好歸類到上述反應體系中的部分，又單獨增設了重排反應和縮合反應兩章。詳細介紹了每類有機化合物的各種合成方法，包括反應背景、機理、操作過程及注意事項。針對每類合成方法，有代表性地選取了幾個具體物質的制備，包括基本性狀、重要理化常數、合成反應，以及制備方法的基本原理、工藝條件、儀器設備及收率等內容。并對合成中出現的問題及操作有關注意事項用附注的形式加以說明。*后，對有機合成實驗操作中非常重要的一些操作過程，如產物的純化、合成試劑的制備與處理、催化氫化試劑的使用安全等，在書后以附錄的形式呈現，便于合成工作者查找。
實用精細有機合成手冊 第二版 目錄
**章烷烴及C-烷（烴）基化 001
**節概述 001
第二節烏茲合成 001
二十烷（003）；三十六烷（003）；戊基苯（004）
第三節格氏試劑方法 006
一、格氏試劑用水或醇分解 006
十八烷（006）；3-甲基庚烷（007）
二、格氏試劑和鹵代烴偶聯 007
4-甲基聯苯（008）；4,4'-二乙基聯苯（009）；3-氯-2-甲基聯苯（010）
三、格氏試劑和硫酸酯、磺酸酯反應 010
4-甲基聯苯（010）
第四節烯烴及其它C=C雙鍵的加氫及還原 011
一、烯烴的結構及空間阻礙 011
3-乙基戊烷（012）；2-丙基苯酚（013）；
1,1-二苯基丙烷（014）；3-苯基戊烷（015）；3-苯基丙酸（015）；2-甲基-3-苯基丙酸（016）；1,3-二苯基丙酮（016）
二、催化劑的狀態 017
三、溶劑的影響 019
四、控制劑 020
五、攪拌及反應溫度 020
六、壓力釜的構造及實際操作 021
第五節芳烴的烷基化 022
一、碳正離子的重排 022
二、鹵代烷與芳烴的縮合 024
二苯甲烷（025）；1,2-二苯乙烷（026）；
i-丁基苯（026）；三苯基氯甲烷（026）；
α,α,α,2,4,6-六氯甲苯（027）；2-氰基二苯甲烷（027）
三、醇與芳烴的縮合 027
α-萘滿酮（028）
四、烯烴與芳烴的縮合 028
4-t-丁基-o-苯二酚（029）；2-t-丁基-p-苯二酚（029）；2,4-二叔戊基苯酚（030）
五、α-羰基的鋅汞齊/鹽酸還原及C=C鍵還原氫化 030
4-丙基-1,3-苯二酚（032）；4-芐基吡啶（033）；2-甲基氫茚（033）；2-庚基苯酚（033）；n-丁基苯（034）；4-苯基丁酸（034）
六、羰基的聯氨還原 035
4-芐基吡啶（036）；4-乙基聯苯（036）；2-甲基-1,3-環戊二酮（037）
七、鹵代烴的氫解 038
2-萘甲醛（040）；4-甲基喹啉（040）；n-十六烷（042）；環癸酮（042）；n-十七烷（043）
第二章烯烴、炔烴 044
**節概述 044
第二節烯烴的制取 045
一、醇的分子內脫水及烯烴的異構 046
2-苯基-2-丁烯（048）；3-苯基-2-戊烯（049）；1,1-二苯基丙烯（049）；2-乙基-1-己烯（049）；三苯乙烯（050）；1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二烯（050）
二、鹵代烴的分子內、分子間脫去HX 051
苯丙炔酸（053）；丁炔二酸（053）；反-2-甲基-2-十二烯酸（054）；2-亞甲基-十二酸（054）；反-2-十二烯酸（055）；2,3-二溴丙烯（056）；溴代乙烯（057）；苯乙炔（057）；2-丁炔醇（058）；3-環己基丙炔（058）；3,4-二硝基-3-己烯（059）；4,4'-雙-(2-苯并 唑)-1,2-二苯乙烯（增白劑OB-1）（060）；乙烯四甲酸乙酯（060）
三、羰基的烯基化——Wittig及Horner-Emmons方法 061
1,4-雙-(4'-苯基-丁二烯基)-苯（062）；
4,4'-雙-(2-苯并 唑)-1,2-二苯乙烯（063）；1,4-雙-(4'-氰基苯乙烯基)苯（增白劑OB-4）（064）；4,4'-雙-(2-磺酸鈉苯乙烯基)聯苯（增白劑CBS-X）（064）；環己叉乙醛（065）
四、相鄰二鹵及二鹵（分子間）的脫鹵 067
1-己烯（067）；1,1-二氯-2,2-二氟乙烯（067）；二甲基乙烯酮（068）；四氰基乙烯（068）；四苯乙烯（069）
五、熱裂解消除——亦見醇、鹵代烴的分子內消除 069
1,4-戊二烯（070）；氰基環己烷（071）；甲叉環己烷（072）
六、醛（酮）羰基和活潑甲基、亞甲基的脫水縮合 074
七、格氏試劑方法 074
1-辛烯（074）
第三章醇 076
**節概述 076
第二節醇的制取 076
一、烯烴的水合 076
二、鹵代烴的堿水解 077
4,4'-聯苯二甲醇（079）；4-硝基芐醇（080）；羥基丙酮（080）
三、格氏試劑方法 082
2,2,3-三甲基-3-己醇（085）；1-甲基-1-苯基-1-丙醇（085）；3-苯基-3-戊醇（085）；1,1-二苯基-1-丙醇（085）；2,4-二甲基-2-戊醇（086）；3-甲基-2-丁醇（086）；1,4-戊二烯-3-醇（087）；5-甲基-5-壬醇（087）；1',1'-二苯基-2-氯-芐醇（088）；n-二十醇（088）
四、醛、酮的還原 089
4-羥基-3-甲氧基芐醇（089）；3-甲基-1,5-戊二醇（090）；2,2-二甲基-1,3-丙二醇（090）；2,2,6,6-四羥甲基環己醇（091）；呋喃-2-甲醇（092）；呋喃-2-甲酸（092）；4-甲基芐醇（092）；2-乙基-1,3-己二醇（094）；2,2,2-三氯乙醇（094）；2-庚醇（095）；5-羥基-4-辛酮（096）；頻哪醇（097）
五、金屬氫化物還原 098
肉桂醇（098）；反-4-叔丁基環己醇（101）；2,2-二氯乙醇（102）；4-硝基苯甲醛（102）；4-羥基環己基甲酸甲酯（103）；4,4-二硝基1-戊醇（103）；2-(1'-吡咯烷基)丙醇（104）；3,5-二甲氧基芐醇（105）；2-氨基芐醇（105）；N-甲基十二胺（106）；環己基甲醛（106）；N,N-二甲基-環己基甲胺（107）；辛胺（108）
六、碳碳雙鍵C=C的氧化 108
3,5,5-三甲基-2,3-環氧-1-環己酮（109）；氧化苯乙烯（109）；9,10-環氧硬脂酸（110）；α,α'-環氧聯芐（110）；反-1,2-環己二醇（111）；苯基乙二醇（111）；meso-1,4-二溴-2,3-丁二醇（112）；頻哪醇（113）；dl-1,4-二溴-2,3-丁二醇（113）
七、酮α-C—H的氧化及還原——α-羥基酮 114
八、醛（酮）羰基與有活潑氫的化合物的加成縮合 114
第四章醛、酮 116
**節概述 116
第二節酮的α-取代 117
第三節醛、酮的加成活性 119
一、醛、酮與羥胺的加成——肟 120
二苯甲酮肟（120）；環戊酮肟（120）；3,4-二甲氧基苯甲醛肟（121）；3,4-二甲基苯乙酮肟（121）
二、醛、酮與胺（氨）的加成（生成亞胺）及還原 121
三、醛、酮與肼、氨基脲的加成——腙及縮氨基脲 121
雙環己酮草酰二腙（122）；二苯乙二酮單腙（123）
四、醛、酮、亞胺與HCN的加成——α-羥基腈及α-氨基腈 123
2-羥基丙腈（124）
五、醛、酮的水合、醇合（縮醇）及其它合成 125
乙醛縮二乙醇（126）；1,3-二氧雜環戊烷（126）；3-氯丙醛縮二乙醇（127）；
丙烯醛縮二乙醇（127）
第四節醛、酮的合成 129
一、芳烴側鏈的α位氧化 129
4-乙酰苯甲酸甲酯（129）；4-硝基苯甲醛（130）；2-硝基苯甲醛（131）
二、醇的氧化 132
1,3-二氯丙酮（132）；2-甲基環己酮（132）；苯乙酮醛·H2O（133）；p-硝基苯甲醛（134）；膽烷-24-醛（134）；雄甾-4-烯-3,17-二酮（135）；育亨賓酮（135）；丁二醛（136）；1,3-二苯氧基丙酮（136）
三、同碳二鹵代烴的水解 137
二苯甲酮（139）；3,3',4,1'-四甲基-二苯甲酮（139）；2-氯苯甲醛（140）；4-溴苯甲醛（140）；4-羧基苯甲醛（141）；1,4-苯二甲醛（141）；1,2-苯二甲醛（143）；2-(4'-甲酰苯基)苯并 唑（144）；2-氰基苯甲醛（145）；水楊醛（146）
四、β-酮酸酯的水解及脫羧——由乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯合成，或乙酰乙酸乙酯及其它β-酮酸酯水解及脫羧得到酮 146
2-庚酮（147）；丁酰乙酸乙酯（147）；苯甲酰乙酸乙酯（148）；1,4-環己二酮（149）；2-硝基苯乙酮（150）；2-氯苯乙酮（151）
五、用烏洛托品引入醛基 153
4-二甲氨基苯甲醛（153）；丁香醛（154）；噻吩-3-甲醛（155）；4-氟苯甲醛（155）；1-萘甲醛（156）；聯苯-4-甲醛（156）；2-(4'-甲酰苯基)苯并 唑（157）；3-氰基苯甲醛（158）；4-氰基苯甲醛（158）
六、甲酰仲胺在POCl3作用下作為C-甲酰化試劑的合成 159
N,N-(二-4'-甲苯基)-4'-氨基苯甲醛（159）；4-二甲氨基-二苯甲酮（160）
七、格氏試劑和羧酸衍生物反應 160
聯苯-4-甲醛（161）；菲-9-醛（161）；己醛（162）
八、瑞門/蒂曼反應——二氯卡賓（∶CCl2）插入及水解 162
2-羥基-5-甲基-苯甲醛（163）；溴甲基環丙烷（164）
九、酰氯、酸酐以及羧酸對于芳烴的酰化 165
1-苯基-2-丁烯-1-酮（166）；3-氯丙酰苯（166）；2-甲基氫茚-1-酮（167）；4-乙酰基聯苯（167）；2-乙酰基聯苯（167）；4-乙酰-1-甲基萘（168）；4-苯甲酰基吡啶（168）；4-溴苯丙酮（169）；4-叔丁基苯乙酮（169）；2-羥基苯乙酮及4-羥基苯乙酮（169）；2,4-二羥基苯丙酮（170）；4-甲基苯甲醛（171）；4-溴苯乙酮（172）；苯丙酮（172）；1-萘乙酮（172）；2-萘乙酮（172）；4,4'-聯苯乙酮（173）；4-甲氧基苯乙酮（174）；2,4-二羥基苯己酮（174）；2,2',4,4''-四羥基二苯甲酮·1.5H2O（174）；百里酚酞（175）；酚紅（176）；鄰甲酚紅（176）；溴甲酚紫（177）；2-氯蒽醌（177）；2-甲基蒽醌（177）；2-新戊基蒽醌（178）；2-叔戊基蒽醌（178）；2,4,6-三羥基苯乙酮（180）
十、羧酸堿土金屬鹽的干餾脫羧 180
環戊酮（181）；二異丙基甲酮（181）；2-十七酮（181）
十一、α-C—H的氧化——硝基作氧化劑 182
4-氨基苯甲醛（182）；2-甲基苯甲醛（183）
十二、亞胺的水解——醛、酮 183
2-萘甲醛（184）
十三、芳基重氮鹽分解與不飽和鍵加成 185
十四、其它方法 185
二苯甲酰甲烷（185）
第五章羧酸 187
**節概述 187
一、羧酸的酸性 187
二、羧酸的失羧 188
第二節羧酸的制取 192
一、羧酸衍生物的水解 192
溴代琥珀酸（192）；4-甲氧基苯乙酸（194）；苯乙酸（194）；1-萘乙酸（195）；4-氯甲基苯甲酸（196）；戊二酸（197）；dl-苯基羥基乙酸（198）
二、三氯甲基的水解 199
2,4,6-三氯苯甲酸（199）；4-氰基苯甲酸（199）；4-氰基-芐叉二氯（199）
三、烴的氧化（催化） 202
過氧化氫異丙苯（205）；1,2,3,4-四氫萘-1-過氧化氫（206）
四、芳烴的化學劑氧化 208
2-甲基苯甲酸（211）；4-甲基苯甲酸（211）；3,5-二甲基苯甲酸（212）；4-溴苯甲酸（213）；吡啶-2,3-二甲酸（215）；4-氨基苯甲酸（216）；3-氟苯甲酸（217）；1,3,5-苯三甲酸（217）； 5-甲基-m-苯二甲酸（218）；吡啶-2-甲酸（218）；吡啶-2,6-二甲酸（219）；吡啶-2,4-二甲酸（220）；吡啶-2,3-二甲酸（220）；聯苯-2-甲酸（222）；萘-2,3-二甲酸（223）；萘-1,4-二甲酸（223）；聯苯-4-甲酸（223）；4,4'-聯苯二甲酸（224）；1,4-萘醌（225）；9,10-菲醌（226）；2-甲基-1,4-萘醌（226）；2,6-二溴-3-甲基-1,4-苯醌（228）；2-甲酰苯甲酸（229）
五、烯烴的氧化——羧酸 230
壬二酸（230）
六、醇的氧化 231
2-乙基己酸（232）；己酸（233）
七、醛的氧化 233
三氯乙酸（233）；4-羥基-3-甲氧基苯甲酸（234）；噻吩-3-甲酸（235）
八、酮的氧化 235
聯苯-4-甲酸（236）；2-萘甲酸（238）；3,3-二甲基戊二酸（238）
九、以CO2為原料的羧基化 239
4-羥基苯甲酸（240）；2-羥基-3-萘甲酸（240）；5-羥基吡啶-2-甲酸（241）；2,4-二羥基苯甲酸（241）
十、其它方法 242
2,2-二甲基丙酸（242）；3,3-二甲基丁酸（243）；1-金剛酸（244）；環丁烷-1,1-二甲酸二乙酯（245）；2,5-二甲氧基苯乙酸（246）；聯苯-4-乙酸（246）；2,5-二甲基苯甲酸（248）；α-氰基苯乙酸乙酯（248）；丙酮-1,3-二甲酸（249）；丙酮酸（249）
第三節有機過酸及其它過氧化物 250
一、有機過酸 252
過3-氯苯甲酸（253）；單過鄰苯二甲酸（253）；過氧化二苯甲酰（254）
二、烴基過氧化物——過氧醇及過氧醚 254
過氧化氫叔丁基（TBHP）（254）；過氧化二叔丁基（255）；過氧化二異丙苯（256）；過氧化二環己酮（256）；過氧化二甲乙酮（257）
三、過酸酯 257
過苯甲酸叔丁酯（257）；過2-乙基己酸叔丁酯（257）
第四節酸酐 259
一、乙酸酐作為酰化劑 259
苯甲酸酐（259）；己酸酐（260）；琥珀酸酐（260）
二、酰氯和羧酸作用 260
第五節酰氯 261
一、二氯亞砜作氯化劑 261
2-乙基己酰氯（262）；3,3-二甲基-丁酰氯（262）；3,5-二甲基苯甲酰氯（263）；4-甲基-3-硝基苯甲酰氯（263）；4-甲氧基苯甲酰氯（264）；3-氟苯甲酰氯（265）；1,3-苯二甲酰氯（265）；1,3,5-苯三甲酰氯（266）
二、POCl3、PCl3作酰氯化劑 266
三、五氯化磷作酰氯化劑 267
鄰苯二甲酰氯（267）
四、亞胺酸酰氯 267
第六章酯 269
**節概述 269
第二節羧酸酯 270
一、羧酸酯的制備方法 270
羥基乙酸丁酯（275）；檸檬酸三丁酯（276）；丁-2-烯酸乙酯（276）；琥珀酸二乙酯（277）；3,5-二甲基苯甲酸甲酯（277）；4-羥基苯甲酸乙酯（278）；吡啶-2-甲酸乙酯（279）；4-氰基苯甲酸甲酯（279）；溴乙酸乙酯（279）；2-氨基苯甲酸乙酯（280）；肼基乙酸乙酯·HCl（280）；4-丁氨基苯甲酸乙酯（282）；吡啶-2,6-二甲酸二甲酯（283）；3,5,6-三氯-水楊酸正戊酯（283）；聯苯-4,4'-二甲酸甲酯（284）；碳酸乙烯酯（286）；吡啶-2-甲酸乙酯（286）；癸二酸單乙酯（287）；己二酸雙十八酯（288）；乙酸-1-萘酯（290）；4-乙酰氧基苯甲酸（290）；氯乙酸叔丁酯（292）；草酸雙(2,4,5-三氯-6-戊氧甲酰)-苯酯（292）；2-苯甲酰氧基苯乙酮（292）；水楊酸4-氯苯酯（293）；琥珀酸二苯酯（294）；聯苯-4-甲醇（295）；焦碳酸二乙酯（296）；苯酞(297)；苯乙酸乙酯(298)；芐基甲亞胺酸甲酯鹽酸鹽(298)；2-氯甲基苯甲亞胺酸乙酯鹽酸鹽(299)；丙二酸乙酯叔丁酯（300）；丙二酸二叔丁酯（301）
二、酯的水解 302
環庚三烯異呋喃-2-酮（304）
第三節無機酸酯 306
一、硫酸酯、磺酸酯及亞硫酸酯 307
硫酸二丁酯（307）；p-甲基苯磺酸甲酯（308）；p-甲苯磺酸十四酯（308）；p-甲苯磺酸（環庚三烯-2-酮）酯（308）；十二烷基硫酸酯鈉鹽（309）；亞硫酸二丁酯（309）
二、磷酸酯、亞磷酸酯及烴基磷酸酯 310
氯代磷酸二苯酯（310）；磷酸苯酯二鈉二水合物（311）；磷酸1-萘酯二鈉（312）；磷酸二丁酯（313）；苯基磷酰二氯（313）；亞磷酸二乙酯（314）；4-氰基芐基膦酸二乙酯（315）；甲基膦酸二異丙酯（316）
三、亞硝酸酯 316
亞硝酸丁酯（317）
四、硫氰酸酯與異硫氰酸酯 317
異硫氰酸烯丙酯（318）；硫氰酸異丙酯（318）；異硫氰酸1-萘酯（319）；異硫氰酸苯酯（319）；異硫氰酸4-氯苯酯（320）；1,4-二異硫氰酸苯酯（320）
五、氰酸酯和異氰酸酯 321
氨基甲酸丁酯（323）；六亞甲基-1,6-二異氰酸酯（323）
**節概述 001
第二節烏茲合成 001
二十烷（003）；三十六烷（003）；戊基苯（004）
第三節格氏試劑方法 006
一、格氏試劑用水或醇分解 006
十八烷（006）；3-甲基庚烷（007）
二、格氏試劑和鹵代烴偶聯 007
4-甲基聯苯（008）；4,4'-二乙基聯苯（009）；3-氯-2-甲基聯苯（010）
三、格氏試劑和硫酸酯、磺酸酯反應 010
4-甲基聯苯（010）
第四節烯烴及其它C=C雙鍵的加氫及還原 011
一、烯烴的結構及空間阻礙 011
3-乙基戊烷（012）；2-丙基苯酚（013）；
1,1-二苯基丙烷（014）；3-苯基戊烷（015）；3-苯基丙酸（015）；2-甲基-3-苯基丙酸（016）；1,3-二苯基丙酮（016）
二、催化劑的狀態 017
三、溶劑的影響 019
四、控制劑 020
五、攪拌及反應溫度 020
六、壓力釜的構造及實際操作 021
第五節芳烴的烷基化 022
一、碳正離子的重排 022
二、鹵代烷與芳烴的縮合 024
二苯甲烷（025）；1,2-二苯乙烷（026）；
i-丁基苯（026）；三苯基氯甲烷（026）；
α,α,α,2,4,6-六氯甲苯（027）；2-氰基二苯甲烷（027）
三、醇與芳烴的縮合 027
α-萘滿酮（028）
四、烯烴與芳烴的縮合 028
4-t-丁基-o-苯二酚（029）；2-t-丁基-p-苯二酚（029）；2,4-二叔戊基苯酚（030）
五、α-羰基的鋅汞齊/鹽酸還原及C=C鍵還原氫化 030
4-丙基-1,3-苯二酚（032）；4-芐基吡啶（033）；2-甲基氫茚（033）；2-庚基苯酚（033）；n-丁基苯（034）；4-苯基丁酸（034）
六、羰基的聯氨還原 035
4-芐基吡啶（036）；4-乙基聯苯（036）；2-甲基-1,3-環戊二酮（037）
七、鹵代烴的氫解 038
2-萘甲醛（040）；4-甲基喹啉（040）；n-十六烷（042）；環癸酮（042）；n-十七烷（043）
第二章烯烴、炔烴 044
**節概述 044
第二節烯烴的制取 045
一、醇的分子內脫水及烯烴的異構 046
2-苯基-2-丁烯（048）；3-苯基-2-戊烯（049）；1,1-二苯基丙烯（049）；2-乙基-1-己烯（049）；三苯乙烯（050）；1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二烯（050）
二、鹵代烴的分子內、分子間脫去HX 051
苯丙炔酸（053）；丁炔二酸（053）；反-2-甲基-2-十二烯酸（054）；2-亞甲基-十二酸（054）；反-2-十二烯酸（055）；2,3-二溴丙烯（056）；溴代乙烯（057）；苯乙炔（057）；2-丁炔醇（058）；3-環己基丙炔（058）；3,4-二硝基-3-己烯（059）；4,4'-雙-(2-苯并 唑)-1,2-二苯乙烯（增白劑OB-1）（060）；乙烯四甲酸乙酯（060）
三、羰基的烯基化——Wittig及Horner-Emmons方法 061
1,4-雙-(4'-苯基-丁二烯基)-苯（062）；
4,4'-雙-(2-苯并 唑)-1,2-二苯乙烯（063）；1,4-雙-(4'-氰基苯乙烯基)苯（增白劑OB-4）（064）；4,4'-雙-(2-磺酸鈉苯乙烯基)聯苯（增白劑CBS-X）（064）；環己叉乙醛（065）
四、相鄰二鹵及二鹵（分子間）的脫鹵 067
1-己烯（067）；1,1-二氯-2,2-二氟乙烯（067）；二甲基乙烯酮（068）；四氰基乙烯（068）；四苯乙烯（069）
五、熱裂解消除——亦見醇、鹵代烴的分子內消除 069
1,4-戊二烯（070）；氰基環己烷（071）；甲叉環己烷（072）
六、醛（酮）羰基和活潑甲基、亞甲基的脫水縮合 074
七、格氏試劑方法 074
1-辛烯（074）
第三章醇 076
**節概述 076
第二節醇的制取 076
一、烯烴的水合 076
二、鹵代烴的堿水解 077
4,4'-聯苯二甲醇（079）；4-硝基芐醇（080）；羥基丙酮（080）
三、格氏試劑方法 082
2,2,3-三甲基-3-己醇（085）；1-甲基-1-苯基-1-丙醇（085）；3-苯基-3-戊醇（085）；1,1-二苯基-1-丙醇（085）；2,4-二甲基-2-戊醇（086）；3-甲基-2-丁醇（086）；1,4-戊二烯-3-醇（087）；5-甲基-5-壬醇（087）；1',1'-二苯基-2-氯-芐醇（088）；n-二十醇（088）
四、醛、酮的還原 089
4-羥基-3-甲氧基芐醇（089）；3-甲基-1,5-戊二醇（090）；2,2-二甲基-1,3-丙二醇（090）；2,2,6,6-四羥甲基環己醇（091）；呋喃-2-甲醇（092）；呋喃-2-甲酸（092）；4-甲基芐醇（092）；2-乙基-1,3-己二醇（094）；2,2,2-三氯乙醇（094）；2-庚醇（095）；5-羥基-4-辛酮（096）；頻哪醇（097）
五、金屬氫化物還原 098
肉桂醇（098）；反-4-叔丁基環己醇（101）；2,2-二氯乙醇（102）；4-硝基苯甲醛（102）；4-羥基環己基甲酸甲酯（103）；4,4-二硝基1-戊醇（103）；2-(1'-吡咯烷基)丙醇（104）；3,5-二甲氧基芐醇（105）；2-氨基芐醇（105）；N-甲基十二胺（106）；環己基甲醛（106）；N,N-二甲基-環己基甲胺（107）；辛胺（108）
六、碳碳雙鍵C=C的氧化 108
3,5,5-三甲基-2,3-環氧-1-環己酮（109）；氧化苯乙烯（109）；9,10-環氧硬脂酸（110）；α,α'-環氧聯芐（110）；反-1,2-環己二醇（111）；苯基乙二醇（111）；meso-1,4-二溴-2,3-丁二醇（112）；頻哪醇（113）；dl-1,4-二溴-2,3-丁二醇（113）
七、酮α-C—H的氧化及還原——α-羥基酮 114
八、醛（酮）羰基與有活潑氫的化合物的加成縮合 114
第四章醛、酮 116
**節概述 116
第二節酮的α-取代 117
第三節醛、酮的加成活性 119
一、醛、酮與羥胺的加成——肟 120
二苯甲酮肟（120）；環戊酮肟（120）；3,4-二甲氧基苯甲醛肟（121）；3,4-二甲基苯乙酮肟（121）
二、醛、酮與胺（氨）的加成（生成亞胺）及還原 121
三、醛、酮與肼、氨基脲的加成——腙及縮氨基脲 121
雙環己酮草酰二腙（122）；二苯乙二酮單腙（123）
四、醛、酮、亞胺與HCN的加成——α-羥基腈及α-氨基腈 123
2-羥基丙腈（124）
五、醛、酮的水合、醇合（縮醇）及其它合成 125
乙醛縮二乙醇（126）；1,3-二氧雜環戊烷（126）；3-氯丙醛縮二乙醇（127）；
丙烯醛縮二乙醇（127）
第四節醛、酮的合成 129
一、芳烴側鏈的α位氧化 129
4-乙酰苯甲酸甲酯（129）；4-硝基苯甲醛（130）；2-硝基苯甲醛（131）
二、醇的氧化 132
1,3-二氯丙酮（132）；2-甲基環己酮（132）；苯乙酮醛·H2O（133）；p-硝基苯甲醛（134）；膽烷-24-醛（134）；雄甾-4-烯-3,17-二酮（135）；育亨賓酮（135）；丁二醛（136）；1,3-二苯氧基丙酮（136）
三、同碳二鹵代烴的水解 137
二苯甲酮（139）；3,3',4,1'-四甲基-二苯甲酮（139）；2-氯苯甲醛（140）；4-溴苯甲醛（140）；4-羧基苯甲醛（141）；1,4-苯二甲醛（141）；1,2-苯二甲醛（143）；2-(4'-甲酰苯基)苯并 唑（144）；2-氰基苯甲醛（145）；水楊醛（146）
四、β-酮酸酯的水解及脫羧——由乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯合成，或乙酰乙酸乙酯及其它β-酮酸酯水解及脫羧得到酮 146
2-庚酮（147）；丁酰乙酸乙酯（147）；苯甲酰乙酸乙酯（148）；1,4-環己二酮（149）；2-硝基苯乙酮（150）；2-氯苯乙酮（151）
五、用烏洛托品引入醛基 153
4-二甲氨基苯甲醛（153）；丁香醛（154）；噻吩-3-甲醛（155）；4-氟苯甲醛（155）；1-萘甲醛（156）；聯苯-4-甲醛（156）；2-(4'-甲酰苯基)苯并 唑（157）；3-氰基苯甲醛（158）；4-氰基苯甲醛（158）
六、甲酰仲胺在POCl3作用下作為C-甲酰化試劑的合成 159
N,N-(二-4'-甲苯基)-4'-氨基苯甲醛（159）；4-二甲氨基-二苯甲酮（160）
七、格氏試劑和羧酸衍生物反應 160
聯苯-4-甲醛（161）；菲-9-醛（161）；己醛（162）
八、瑞門/蒂曼反應——二氯卡賓（∶CCl2）插入及水解 162
2-羥基-5-甲基-苯甲醛（163）；溴甲基環丙烷（164）
九、酰氯、酸酐以及羧酸對于芳烴的酰化 165
1-苯基-2-丁烯-1-酮（166）；3-氯丙酰苯（166）；2-甲基氫茚-1-酮（167）；4-乙酰基聯苯（167）；2-乙酰基聯苯（167）；4-乙酰-1-甲基萘（168）；4-苯甲酰基吡啶（168）；4-溴苯丙酮（169）；4-叔丁基苯乙酮（169）；2-羥基苯乙酮及4-羥基苯乙酮（169）；2,4-二羥基苯丙酮（170）；4-甲基苯甲醛（171）；4-溴苯乙酮（172）；苯丙酮（172）；1-萘乙酮（172）；2-萘乙酮（172）；4,4'-聯苯乙酮（173）；4-甲氧基苯乙酮（174）；2,4-二羥基苯己酮（174）；2,2',4,4''-四羥基二苯甲酮·1.5H2O（174）；百里酚酞（175）；酚紅（176）；鄰甲酚紅（176）；溴甲酚紫（177）；2-氯蒽醌（177）；2-甲基蒽醌（177）；2-新戊基蒽醌（178）；2-叔戊基蒽醌（178）；2,4,6-三羥基苯乙酮（180）
十、羧酸堿土金屬鹽的干餾脫羧 180
環戊酮（181）；二異丙基甲酮（181）；2-十七酮（181）
十一、α-C—H的氧化——硝基作氧化劑 182
4-氨基苯甲醛（182）；2-甲基苯甲醛（183）
十二、亞胺的水解——醛、酮 183
2-萘甲醛（184）
十三、芳基重氮鹽分解與不飽和鍵加成 185
十四、其它方法 185
二苯甲酰甲烷（185）
第五章羧酸 187
**節概述 187
一、羧酸的酸性 187
二、羧酸的失羧 188
第二節羧酸的制取 192
一、羧酸衍生物的水解 192
溴代琥珀酸（192）；4-甲氧基苯乙酸（194）；苯乙酸（194）；1-萘乙酸（195）；4-氯甲基苯甲酸（196）；戊二酸（197）；dl-苯基羥基乙酸（198）
二、三氯甲基的水解 199
2,4,6-三氯苯甲酸（199）；4-氰基苯甲酸（199）；4-氰基-芐叉二氯（199）
三、烴的氧化（催化） 202
過氧化氫異丙苯（205）；1,2,3,4-四氫萘-1-過氧化氫（206）
四、芳烴的化學劑氧化 208
2-甲基苯甲酸（211）；4-甲基苯甲酸（211）；3,5-二甲基苯甲酸（212）；4-溴苯甲酸（213）；吡啶-2,3-二甲酸（215）；4-氨基苯甲酸（216）；3-氟苯甲酸（217）；1,3,5-苯三甲酸（217）； 5-甲基-m-苯二甲酸（218）；吡啶-2-甲酸（218）；吡啶-2,6-二甲酸（219）；吡啶-2,4-二甲酸（220）；吡啶-2,3-二甲酸（220）；聯苯-2-甲酸（222）；萘-2,3-二甲酸（223）；萘-1,4-二甲酸（223）；聯苯-4-甲酸（223）；4,4'-聯苯二甲酸（224）；1,4-萘醌（225）；9,10-菲醌（226）；2-甲基-1,4-萘醌（226）；2,6-二溴-3-甲基-1,4-苯醌（228）；2-甲酰苯甲酸（229）
五、烯烴的氧化——羧酸 230
壬二酸（230）
六、醇的氧化 231
2-乙基己酸（232）；己酸（233）
七、醛的氧化 233
三氯乙酸（233）；4-羥基-3-甲氧基苯甲酸（234）；噻吩-3-甲酸（235）
八、酮的氧化 235
聯苯-4-甲酸（236）；2-萘甲酸（238）；3,3-二甲基戊二酸（238）
九、以CO2為原料的羧基化 239
4-羥基苯甲酸（240）；2-羥基-3-萘甲酸（240）；5-羥基吡啶-2-甲酸（241）；2,4-二羥基苯甲酸（241）
十、其它方法 242
2,2-二甲基丙酸（242）；3,3-二甲基丁酸（243）；1-金剛酸（244）；環丁烷-1,1-二甲酸二乙酯（245）；2,5-二甲氧基苯乙酸（246）；聯苯-4-乙酸（246）；2,5-二甲基苯甲酸（248）；α-氰基苯乙酸乙酯（248）；丙酮-1,3-二甲酸（249）；丙酮酸（249）
第三節有機過酸及其它過氧化物 250
一、有機過酸 252
過3-氯苯甲酸（253）；單過鄰苯二甲酸（253）；過氧化二苯甲酰（254）
二、烴基過氧化物——過氧醇及過氧醚 254
過氧化氫叔丁基（TBHP）（254）；過氧化二叔丁基（255）；過氧化二異丙苯（256）；過氧化二環己酮（256）；過氧化二甲乙酮（257）
三、過酸酯 257
過苯甲酸叔丁酯（257）；過2-乙基己酸叔丁酯（257）
第四節酸酐 259
一、乙酸酐作為酰化劑 259
苯甲酸酐（259）；己酸酐（260）；琥珀酸酐（260）
二、酰氯和羧酸作用 260
第五節酰氯 261
一、二氯亞砜作氯化劑 261
2-乙基己酰氯（262）；3,3-二甲基-丁酰氯（262）；3,5-二甲基苯甲酰氯（263）；4-甲基-3-硝基苯甲酰氯（263）；4-甲氧基苯甲酰氯（264）；3-氟苯甲酰氯（265）；1,3-苯二甲酰氯（265）；1,3,5-苯三甲酰氯（266）
二、POCl3、PCl3作酰氯化劑 266
三、五氯化磷作酰氯化劑 267
鄰苯二甲酰氯（267）
四、亞胺酸酰氯 267
第六章酯 269
**節概述 269
第二節羧酸酯 270
一、羧酸酯的制備方法 270
羥基乙酸丁酯（275）；檸檬酸三丁酯（276）；丁-2-烯酸乙酯（276）；琥珀酸二乙酯（277）；3,5-二甲基苯甲酸甲酯（277）；4-羥基苯甲酸乙酯（278）；吡啶-2-甲酸乙酯（279）；4-氰基苯甲酸甲酯（279）；溴乙酸乙酯（279）；2-氨基苯甲酸乙酯（280）；肼基乙酸乙酯·HCl（280）；4-丁氨基苯甲酸乙酯（282）；吡啶-2,6-二甲酸二甲酯（283）；3,5,6-三氯-水楊酸正戊酯（283）；聯苯-4,4'-二甲酸甲酯（284）；碳酸乙烯酯（286）；吡啶-2-甲酸乙酯（286）；癸二酸單乙酯（287）；己二酸雙十八酯（288）；乙酸-1-萘酯（290）；4-乙酰氧基苯甲酸（290）；氯乙酸叔丁酯（292）；草酸雙(2,4,5-三氯-6-戊氧甲酰)-苯酯（292）；2-苯甲酰氧基苯乙酮（292）；水楊酸4-氯苯酯（293）；琥珀酸二苯酯（294）；聯苯-4-甲醇（295）；焦碳酸二乙酯（296）；苯酞(297)；苯乙酸乙酯(298)；芐基甲亞胺酸甲酯鹽酸鹽(298)；2-氯甲基苯甲亞胺酸乙酯鹽酸鹽(299)；丙二酸乙酯叔丁酯（300）；丙二酸二叔丁酯（301）
二、酯的水解 302
環庚三烯異呋喃-2-酮（304）
第三節無機酸酯 306
一、硫酸酯、磺酸酯及亞硫酸酯 307
硫酸二丁酯（307）；p-甲基苯磺酸甲酯（308）；p-甲苯磺酸十四酯（308）；p-甲苯磺酸（環庚三烯-2-酮）酯（308）；十二烷基硫酸酯鈉鹽（309）；亞硫酸二丁酯（309）
二、磷酸酯、亞磷酸酯及烴基磷酸酯 310
氯代磷酸二苯酯（310）；磷酸苯酯二鈉二水合物（311）；磷酸1-萘酯二鈉（312）；磷酸二丁酯（313）；苯基磷酰二氯（313）；亞磷酸二乙酯（314）；4-氰基芐基膦酸二乙酯（315）；甲基膦酸二異丙酯（316）
三、亞硝酸酯 316
亞硝酸丁酯（317）
四、硫氰酸酯與異硫氰酸酯 317
異硫氰酸烯丙酯（318）；硫氰酸異丙酯（318）；異硫氰酸1-萘酯（319）；異硫氰酸苯酯（319）；異硫氰酸4-氯苯酯（320）；1,4-二異硫氰酸苯酯（320）
五、氰酸酯和異氰酸酯 321
氨基甲酸丁酯（323）；六亞甲基-1,6-二異氰酸酯（323）
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實用精細有機合成手冊 第二版 作者簡介
段行信，北京化工廠，退休，高工，畢業于北京大學，攻讀有機化學專業。畢業后在北京化工廠特殊化學品實驗室工作，退休后在一家試劑公司任職。從事有機合成相關工作五十余年，對合成工作感情深厚，處理過各位物質的合成與修飾，積累了豐富的經驗。
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