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藥品可及性視閾下TRIPs－Plus規則研究 版權信息
- ISBN：9787306075925
- 條形碼：9787306075925 ; 978-7-306-07592-5
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
藥品可及性視閾下TRIPs－Plus規則研究 內容簡介
本書研究了藥品TRIPs－Plus規則的理論基礎與國際發展趨勢，論述了TRIPs－Plus規則中藥品可得性的具體制度，指出這些制度通過鼓勵學名藥的市場競爭來降低藥品價格，從而保障藥價的可承受性。本書綜合國內外形勢，從藥品可及性的藥品可得性、藥價可承受性兩個方面來研究藥品TRIPs－Plus規則所具有的價值及其制度構建。
藥品可及性視閾下TRIPs－Plus規則研究 目錄
緒論
上編 總論
**章 藥品TRIPs-Plus規則的理論基礎
**節 藥品上市的行政許可
第二節 藥品創新的市場特征
第三節 藥品的生命周期與投資收益
本章小結
第二章 藥品TRIPs-Plus規則的基本框架
**節 傳統專利法保護藥品創新的優點與不足
第二節 藥品TRIPs-Plus規則中的利益平衡
第三節 藥品創新產權激勵的替補機制
本章小結
第三章 藥品TRIPs-Plus規則的國際法淵源
**節 起點：TRIPs協議中的數據保護
第二節 藥品TRIPs-Plus規則的國際進展：歐盟與TPP
第三節 藥品TRIPs-Plus規則的國際進展：美國
本章小結
中編 TRIPs-Plus保護規則
第四章 藥品專利保護的TRIPs-Plus規則
**節 藥品專利鏈接制度
第二節 藥品專利保護期補償制度
第三節 藥品專利客體規則的演進
本章小結
第五章 藥品TRIPs-Plus保護之管制性專有權
**節 管制性專有權的法律特征
第二節 藥品數據的保護模式
第三節 管制性專有權的內部體系
第四節 中國法上的管制性專有權制度
本章小結
下編 TRIPs-Plus限制規則
第六章 TRIPs-Plus規則中的學名藥開發促進機制
**節 藥品TRIPs-Plus規則內部調控機制
第二節 首仿藥市場專有權
第三節 激勵學名藥開發的安全港制度
第四節 藥品知識產權的非自愿許可
本章小結
結論
主要參考文獻
后記
上編 總論
**章 藥品TRIPs-Plus規則的理論基礎
**節 藥品上市的行政許可
第二節 藥品創新的市場特征
第三節 藥品的生命周期與投資收益
本章小結
第二章 藥品TRIPs-Plus規則的基本框架
**節 傳統專利法保護藥品創新的優點與不足
第二節 藥品TRIPs-Plus規則中的利益平衡
第三節 藥品創新產權激勵的替補機制
本章小結
第三章 藥品TRIPs-Plus規則的國際法淵源
**節 起點：TRIPs協議中的數據保護
第二節 藥品TRIPs-Plus規則的國際進展：歐盟與TPP
第三節 藥品TRIPs-Plus規則的國際進展：美國
本章小結
中編 TRIPs-Plus保護規則
第四章 藥品專利保護的TRIPs-Plus規則
**節 藥品專利鏈接制度
第二節 藥品專利保護期補償制度
第三節 藥品專利客體規則的演進
本章小結
第五章 藥品TRIPs-Plus保護之管制性專有權
**節 管制性專有權的法律特征
第二節 藥品數據的保護模式
第三節 管制性專有權的內部體系
第四節 中國法上的管制性專有權制度
本章小結
下編 TRIPs-Plus限制規則
第六章 TRIPs-Plus規則中的學名藥開發促進機制
**節 藥品TRIPs-Plus規則內部調控機制
第二節 首仿藥市場專有權
第三節 激勵學名藥開發的安全港制度
第四節 藥品知識產權的非自愿許可
本章小結
結論
主要參考文獻
后記
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藥品可及性視閾下TRIPs－Plus規則研究 作者簡介
梁志文，現任南京師范大學法學院教授、博士研究生導師，中國法治現代化研究院研究員，江蘇省知識產權保護與發展研究院執行副院長、研究員，法學博士，主要研究知識產權法。
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