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藥劑學 第2版 版權信息
- ISBN：9787122286369
- 條形碼：9787122286369 ; 978-7-122-28636-9
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
藥劑學 第2版 內容簡介
《藥劑學》(第二版)是根據高職高專藥學類專業人才培養要求而編寫。本書編寫密切結合現代化制劑生產技術的特點，以強化專業技術應用能力和基本理論為宗旨；突出針對性和應用性，著重于劑型的制備工藝，反映藥劑學的新發展。本書共分為五篇：**篇是藥劑學基本理論與知識，包括緒論、藥物制劑的基本理論、藥物制劑各單元操作；第二篇是普通制劑，包括液體制劑，滅菌制劑與無菌制劑，散劑、顆粒劑與膠囊劑，滴丸劑與微丸劑，片劑，軟膏劑、凝膠劑，栓劑、膜劑與涂膜劑，氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑；第三篇是藥物新技術與新劑型，包括固體分散體與包合物，微囊，靶向制劑，經皮吸收制劑，緩釋、控釋制劑，生物技術藥物制劑；第四篇是藥劑學部分分支學科簡介，包括生物藥劑學、臨床藥學；第五篇是藥劑學實驗，便于學生理解和運用基本理論知識。
藥劑學 第2版 目錄
**篇藥劑學基本理論與知識
**章緒論2
**節概述2
一、概念2
二、藥劑學在藥學中的地位2
三、藥物劑型與藥物的傳遞系統3
四、藥劑學的分支學科6
第二節藥劑學的發展與任務7
一、藥劑學的發展7
二、藥劑學的任務9
第三節輔料在藥物制劑中的應用10
一、輔料在藥劑學中的地位及發展10
二、輔料的選擇原則11
第四節藥典和藥品標準12
一、藥典12
二、藥品標準13
第五節藥品質量管理規范13
一、《藥品生產質量管理規范》13
二、《藥品經營質量管理規范》14
三、《藥物臨床試驗質量管理規范》14
四、《藥物非臨床研究質量管理規范》14
五、《中藥材生產質量管理規范》14
思考題15
第二章藥物制劑的基本理論16
**節藥物溶液的形成理論16
一、溶解度及影響藥物溶解度的因素16
二、增加藥物溶解度的方法17
第二節粉體學基礎18
一、概述18
二、粉體粒子的性質20
第三節藥用高分子24
一、高分子的結構特征24
二、高分子的應用性能26
三、常用高分子材料及其應用28
第四節表面活性劑33
一、概述33
二、表面活性劑的分類33
三、表面活性劑的基本特性35
四、表面活性劑的應用38
第五節藥物制劑的穩定性40
一、概述40
二、制劑中藥物的化學降解40
三、影響藥物制劑降解的因素及穩定化方法42
四、藥物制劑穩定性試驗方法46
思考題50
第三章藥物制劑各單元操作51
**節粉碎、過篩與混合51
一、粉碎51
二、過篩54
三、混合56
第二節制粒57
一、概述57
二、濕法制粒58
三、干法制粒與設備60
第三節蒸發與干燥61
一、蒸發61
二、干燥64
第四節滅菌與無菌操作67
一、概述67
二、物理滅菌法67
三、化學滅菌法70
四、無菌操作法71
五、滅菌效果的驗證72
第五節過濾與空氣凈化73
一、過濾73
二、空氣凈化76
第六節中藥材浸出79
一、浸出溶劑與輔助劑79
二、浸出原理80
三、浸出方法81
思考題84
第二篇普通制劑
第四章液體制劑86
**節概述86
—、液體制劑的特點86
二、液體制劑的分類和質量要求86
第二節液體制劑的溶劑和附加劑87
一、液體制劑的常用溶劑87
二、液體制劑的防腐89
三、液體制劑的矯味與著色90
第三節溶液型液體制劑91
一、溶液劑91
二、糖漿劑93
三、芳香水劑與露劑94
四、甘油劑95
五、醑劑96
第四節膠體溶液型液體制劑97
一、概述97
二、高分子溶液劑的性質與制備97
三、溶膠的性質與制備100
第五節混懸液型液體制劑100
一、概述100
二、混懸劑的穩定性101
三、混懸劑的穩定劑103
四、混懸劑的制備104
五、混懸劑的質量評價106
第六節乳濁液型液體制劑107
一、概述107
二、乳劑的形成108
三、乳化劑110
四、乳劑的穩定性111
五、乳劑的制備113
六、乳劑的質量評定115
第七節按給藥途徑和應用方法分類的液體制劑115
一、合劑115
二、洗劑116
三、搽劑116
四、滴耳劑117
五、滴鼻劑117
六、含漱劑117
七、滴牙劑117
八、涂劑117
第八節液體藥劑的包裝與貯藏117
一、液體制劑的包裝117
二、液體制劑的貯藏118
思考題118
第五章滅菌制劑與無菌制劑119
**節概述119
一、注射劑的特點與分類119
二、注射劑的給藥途徑120
三、注射劑的質量要求120
第二節注射劑的溶劑與附加劑121
一、注射劑的溶劑121
二、注射劑的附加劑123
第三節熱原127
一、熱原的定義與組成127
二、熱原的性質127
三、注射劑污染熱原的途徑128
四、除去熱原的方法128
五、熱原的檢查方法128
第四節注射劑的制備129
一、注射劑的制備工藝與管理129
二、注射劑的容器與處理131
三、注射劑原液的配制132
四、注射液的濾過133
五、注射液的灌封134
六、注射液的滅菌與檢漏135
七、注射劑的質量標準135
八、注射劑的印字與包裝136
九、注射劑舉例136
第五節粉針劑137
一、概述137
二、粉針劑的制備138
第六節輸液劑139
一、概述139
二、輸液劑的制備140
第七節滴眼劑144
一、概述144
二、滴眼劑的質量要求145
三、滴眼劑中藥物的吸收145
四、滴眼劑的附加劑146
五、滴眼劑的制備148
思考題150
第六章散劑、顆粒劑與膠囊151
**節散劑151
一、概述151
二、散劑的制備151
三、散劑的質量檢查、包裝與貯藏153
四、散劑舉例154
第二節顆粒劑155
一、概述155
二、顆粒劑的制備155
三、顆粒劑的質量檢查、包裝與貯藏156
四、顆粒劑舉例156
第三節膠囊劑157
一、概述157
二、膠囊劑的制備158
三、膠囊劑的質量檢查、包裝與貯藏160
四、膠囊劑舉例161
思考題162
第七章滴丸劑與微丸劑163
**節滴丸劑163
一、概述163
二、基質與冷凝液163
三、滴丸劑的制備164
四、滴丸劑的質量檢查164
五、滴丸劑舉例164
第二節微丸劑165
一、概述165
二、微丸的輔料165
三、微丸的制備165
思考題166
第八章片劑167
**節概述167
一、片劑的概念和特點167
二、片劑的分類和質量要求167
第二節片劑的輔料168
一、稀釋劑168
二、潤濕劑和黏合劑169
三、崩解劑170
四、潤滑劑171
第三節片劑的制備171
一、濕法制粒壓片171
二、干法制粒壓片174
三、直接壓片法174
四、中藥片劑的制備174
五、片劑制備過程中可能出現的問題和解決方法175
第四節片劑的包衣176
一、概述176
二、包衣材料與工藝176
三、包衣的方法與設備179
四、片劑的包衣過程中可能出現的問題和解決辦法180
第五節片劑的質量評價181
一、外觀181
二、重量差異181
三、崩解時限181
四、硬度與脆碎度181
五、溶出度測定182
六、釋放度測定182
七、含量均勻度182
第六節片劑的包裝與貯藏182
一、片劑的包裝183
二、片劑的貯藏183
第七節片劑舉例183
思考題185
第九章軟膏劑、凝膠劑186
**節軟膏劑186
一、概述186
二、軟膏劑的基質187
三、軟膏劑的制備與舉例193
四、糊劑196
五、軟膏劑的質檢、包裝及貯藏197
第二節凝膠劑199
一、凝膠劑的概念與分類199
二、常用水性凝膠基質199
三、水凝膠劑的制備200
四、凝膠劑的質量檢查與包裝200
思考題201
第十章栓劑、膜劑與涂膜劑202
**節栓劑202
一、概述202
二、栓劑基質203
三、栓劑的制備及處方舉例204
四、栓劑的治療作用及臨床應用206
五、栓劑的質檢、包裝與貯藏207
第二節膜劑207
一、概述207
二、常用的成膜材料208
三、膜劑的制備與舉例209
第三節涂膜劑210
一、概述210
二、制法與舉例210
思考題211
第十一章氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑212
**節氣霧劑212
一、概述212
二、氣霧劑的組成213
三、氣霧劑的制備與舉例216
第二節噴霧劑218
一、概述218
二、噴霧劑舉例219
第三節粉霧劑219
一、概述219
二、粉霧劑的制備及質量檢查220
思考題220
第三篇藥物新技術與新劑型
第十二章固體分散體與包合物222
**節固體分散體222
一、概述222
二、載體材料222
三、固體分散體的類型224
四、固體分散體的制備方法225
五、固體分散體的速釋與緩釋原理226
第二節包合物制備技術227
一、概述227
二、包合材料227
三、包合物的制備228
思考題229
第十三章微囊230
**節概述230
一、概念230
二、藥物微囊化的應用特點230
第二節囊心物與囊材231
一、囊心物231
二、囊材231
第三節微囊的制備232
一、物理化學法232
二、物理機械法237
三、化學法239
四、微囊的質量評價239
思考題240
第十四章靶向制劑241
**節概述241
一、靶向制劑的含義241
二、靶向制劑的分類241
第二節被動靶向制劑242
一、脂質體242
二、微球245
三、乳劑246
四、納米粒247
第三節主動靶向制劑248
一、修飾的藥物載體249
二、前體藥物249
第四節物理化學靶向制劑250
一、磁性靶向制劑250
二、栓塞靶向制劑250
三、熱敏靶向制劑250
四、pH敏感脂質體250
思考題251
第十五章經皮吸收制劑252
**節概述252
一、TDDS的發展與特點252
二、經皮吸收制劑的分類253
第二節藥物的透皮吸收254
一、皮膚的基本生理結構與吸收途徑254
二、影響經皮制劑吸收的因素255
三、常用的經皮吸收促進劑256
四、體外經皮滲透的研究258
第三節經皮吸收制劑的材料258
一、骨架材料258
二、控釋膜材料259
三、壓敏膠259
四、其他材料260
第四節經皮吸收制劑的制備260
一、經皮吸收制劑的處方研究步驟260
二、膜材的加工、改性、復合和成型260
三、制備工藝流程261
第五節經皮吸收制劑的質量控制263
一、釋放度263
二、黏附力的測定263
三、含量均勻度264
四、生物利用度264
思考題264
第十六章緩釋、控釋制劑265
**節概述265
一、緩釋、控釋制劑的概念265
二、緩釋、控釋制劑的特點266
三、緩釋、控釋制劑類型266
第二節緩釋、控釋制劑釋藥原理和方法267
一、溶出原理267
二、擴散原理267
三、溶蝕與擴散、溶出結合269
四、滲透壓原理269
五、離子交換作用270
第三節緩釋、控釋制劑的設計270
一、影響口服緩釋、控釋制劑設計的因素270
二、緩釋、控釋制劑的設計272
三、緩釋、控釋制劑的處方和制備工藝273
第四節脈沖給藥系統279
一、口服定時釋藥系統279
二、口服定位釋藥系統279
第五節緩釋、控釋制劑體內、體外評價281
一、體外藥物釋放度試驗281
二、緩釋、控釋制劑體內試驗282
三、體內體外相關性283
思考題283
第十七章生物技術藥物制劑284
**節概述284
一、生物技術藥物284
二、生物技術藥物制劑的特點284
第二節蛋白質和多肽類藥物制劑285
一、蛋白質和多肽類藥物的結構和理化性質285
二、多肽和蛋白質類藥物的穩定性285
三、多肽和蛋白質類藥物的注射制劑研究289
四、蛋白質和多肽類藥物的凍干制劑290
五、蛋白質和多肽類藥物的長效、緩釋制劑291
六、多肽和蛋白質類藥物的非注射給藥制劑292
第三節寡核苷酸及基因類藥物制劑293
一、寡核苷酸及基因類藥物的結構和性質293
二、寡核苷酸及基因類藥物輸送載體的設計294
第四節細胞治療和組織工程應用中的制劑研究296
思考題296
第四篇藥劑學部分分支學科簡介
第十八章生物藥劑學298
**節生物藥劑學的含義、研究內容和意義298
一、生物藥劑學的概念298
二、生物藥劑學的研究內容298
第二節藥物的胃腸道吸收299
一、胃腸道吸收299
二、影響藥物胃腸道吸收的生理因素302
三、影響藥物胃腸道吸收的理化因素304
四、影響藥物吸收的劑型因素306
第三節藥物的非胃腸道吸收308
一、口腔吸收308
二、直腸吸收308
三、注射吸收309
四、肺部吸收310
五、鼻黏膜吸收310
六、陰道黏膜吸收311
第四節藥物的分布、代謝、排泄311
一、分布311
二、代謝313
三、排泄315
思考題316
第十九章臨床藥學317
**節臨床藥學簡介317
一、概述317
二、治療藥物監測319
三、藥學服務320
第二節藥物制劑的配伍變化與相互作用321
一、藥物制劑配伍的目的321
二、藥物制劑配伍變化的類型322
三、物理和化學的配伍變化323
四、藥物相互作用326
五、配伍變化的研究方法327
思考題329
第五篇藥劑學實驗
實驗一學習稱量操作和查閱《中國藥典》方法331
實驗二溶液型液體制劑的制備334
實驗三高分子溶液劑和膠體溶液型液體藥劑的制備336
實驗四混懸劑的制備339
實驗五乳劑的制備342
實驗六按給藥途徑與應用方法分類的液體藥劑的制備345
實驗七注射劑的制備348
實驗八散劑、顆粒劑、膠囊劑的制備352
實驗九滴丸劑的制備354
實驗十片劑的制備355
實驗十一對乙酰氨基酚溶出度的測定356
實驗十二栓劑的制備360
實驗十三軟膏劑的制備362
實驗十四酒劑、酊劑、流浸膏劑的制備364
實驗十五口服液的制備366
實驗十六緩釋片的制備及其釋放度實驗367
實驗十七軟膏劑的體外釋藥及經皮吸收實驗370
實驗十八藥物制劑的配伍變化374
實驗十九參觀藥廠375
實驗二十參觀醫院藥房、社會藥房377
參考文獻379
**章緒論2
**節概述2
一、概念2
二、藥劑學在藥學中的地位2
三、藥物劑型與藥物的傳遞系統3
四、藥劑學的分支學科6
第二節藥劑學的發展與任務7
一、藥劑學的發展7
二、藥劑學的任務9
第三節輔料在藥物制劑中的應用10
一、輔料在藥劑學中的地位及發展10
二、輔料的選擇原則11
第四節藥典和藥品標準12
一、藥典12
二、藥品標準13
第五節藥品質量管理規范13
一、《藥品生產質量管理規范》13
二、《藥品經營質量管理規范》14
三、《藥物臨床試驗質量管理規范》14
四、《藥物非臨床研究質量管理規范》14
五、《中藥材生產質量管理規范》14
思考題15
第二章藥物制劑的基本理論16
**節藥物溶液的形成理論16
一、溶解度及影響藥物溶解度的因素16
二、增加藥物溶解度的方法17
第二節粉體學基礎18
一、概述18
二、粉體粒子的性質20
第三節藥用高分子24
一、高分子的結構特征24
二、高分子的應用性能26
三、常用高分子材料及其應用28
第四節表面活性劑33
一、概述33
二、表面活性劑的分類33
三、表面活性劑的基本特性35
四、表面活性劑的應用38
第五節藥物制劑的穩定性40
一、概述40
二、制劑中藥物的化學降解40
三、影響藥物制劑降解的因素及穩定化方法42
四、藥物制劑穩定性試驗方法46
思考題50
第三章藥物制劑各單元操作51
**節粉碎、過篩與混合51
一、粉碎51
二、過篩54
三、混合56
第二節制粒57
一、概述57
二、濕法制粒58
三、干法制粒與設備60
第三節蒸發與干燥61
一、蒸發61
二、干燥64
第四節滅菌與無菌操作67
一、概述67
二、物理滅菌法67
三、化學滅菌法70
四、無菌操作法71
五、滅菌效果的驗證72
第五節過濾與空氣凈化73
一、過濾73
二、空氣凈化76
第六節中藥材浸出79
一、浸出溶劑與輔助劑79
二、浸出原理80
三、浸出方法81
思考題84
第二篇普通制劑
第四章液體制劑86
**節概述86
—、液體制劑的特點86
二、液體制劑的分類和質量要求86
第二節液體制劑的溶劑和附加劑87
一、液體制劑的常用溶劑87
二、液體制劑的防腐89
三、液體制劑的矯味與著色90
第三節溶液型液體制劑91
一、溶液劑91
二、糖漿劑93
三、芳香水劑與露劑94
四、甘油劑95
五、醑劑96
第四節膠體溶液型液體制劑97
一、概述97
二、高分子溶液劑的性質與制備97
三、溶膠的性質與制備100
第五節混懸液型液體制劑100
一、概述100
二、混懸劑的穩定性101
三、混懸劑的穩定劑103
四、混懸劑的制備104
五、混懸劑的質量評價106
第六節乳濁液型液體制劑107
一、概述107
二、乳劑的形成108
三、乳化劑110
四、乳劑的穩定性111
五、乳劑的制備113
六、乳劑的質量評定115
第七節按給藥途徑和應用方法分類的液體制劑115
一、合劑115
二、洗劑116
三、搽劑116
四、滴耳劑117
五、滴鼻劑117
六、含漱劑117
七、滴牙劑117
八、涂劑117
第八節液體藥劑的包裝與貯藏117
一、液體制劑的包裝117
二、液體制劑的貯藏118
思考題118
第五章滅菌制劑與無菌制劑119
**節概述119
一、注射劑的特點與分類119
二、注射劑的給藥途徑120
三、注射劑的質量要求120
第二節注射劑的溶劑與附加劑121
一、注射劑的溶劑121
二、注射劑的附加劑123
第三節熱原127
一、熱原的定義與組成127
二、熱原的性質127
三、注射劑污染熱原的途徑128
四、除去熱原的方法128
五、熱原的檢查方法128
第四節注射劑的制備129
一、注射劑的制備工藝與管理129
二、注射劑的容器與處理131
三、注射劑原液的配制132
四、注射液的濾過133
五、注射液的灌封134
六、注射液的滅菌與檢漏135
七、注射劑的質量標準135
八、注射劑的印字與包裝136
九、注射劑舉例136
第五節粉針劑137
一、概述137
二、粉針劑的制備138
第六節輸液劑139
一、概述139
二、輸液劑的制備140
第七節滴眼劑144
一、概述144
二、滴眼劑的質量要求145
三、滴眼劑中藥物的吸收145
四、滴眼劑的附加劑146
五、滴眼劑的制備148
思考題150
第六章散劑、顆粒劑與膠囊151
**節散劑151
一、概述151
二、散劑的制備151
三、散劑的質量檢查、包裝與貯藏153
四、散劑舉例154
第二節顆粒劑155
一、概述155
二、顆粒劑的制備155
三、顆粒劑的質量檢查、包裝與貯藏156
四、顆粒劑舉例156
第三節膠囊劑157
一、概述157
二、膠囊劑的制備158
三、膠囊劑的質量檢查、包裝與貯藏160
四、膠囊劑舉例161
思考題162
第七章滴丸劑與微丸劑163
**節滴丸劑163
一、概述163
二、基質與冷凝液163
三、滴丸劑的制備164
四、滴丸劑的質量檢查164
五、滴丸劑舉例164
第二節微丸劑165
一、概述165
二、微丸的輔料165
三、微丸的制備165
思考題166
第八章片劑167
**節概述167
一、片劑的概念和特點167
二、片劑的分類和質量要求167
第二節片劑的輔料168
一、稀釋劑168
二、潤濕劑和黏合劑169
三、崩解劑170
四、潤滑劑171
第三節片劑的制備171
一、濕法制粒壓片171
二、干法制粒壓片174
三、直接壓片法174
四、中藥片劑的制備174
五、片劑制備過程中可能出現的問題和解決方法175
第四節片劑的包衣176
一、概述176
二、包衣材料與工藝176
三、包衣的方法與設備179
四、片劑的包衣過程中可能出現的問題和解決辦法180
第五節片劑的質量評價181
一、外觀181
二、重量差異181
三、崩解時限181
四、硬度與脆碎度181
五、溶出度測定182
六、釋放度測定182
七、含量均勻度182
第六節片劑的包裝與貯藏182
一、片劑的包裝183
二、片劑的貯藏183
第七節片劑舉例183
思考題185
第九章軟膏劑、凝膠劑186
**節軟膏劑186
一、概述186
二、軟膏劑的基質187
三、軟膏劑的制備與舉例193
四、糊劑196
五、軟膏劑的質檢、包裝及貯藏197
第二節凝膠劑199
一、凝膠劑的概念與分類199
二、常用水性凝膠基質199
三、水凝膠劑的制備200
四、凝膠劑的質量檢查與包裝200
思考題201
第十章栓劑、膜劑與涂膜劑202
**節栓劑202
一、概述202
二、栓劑基質203
三、栓劑的制備及處方舉例204
四、栓劑的治療作用及臨床應用206
五、栓劑的質檢、包裝與貯藏207
第二節膜劑207
一、概述207
二、常用的成膜材料208
三、膜劑的制備與舉例209
第三節涂膜劑210
一、概述210
二、制法與舉例210
思考題211
第十一章氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑212
**節氣霧劑212
一、概述212
二、氣霧劑的組成213
三、氣霧劑的制備與舉例216
第二節噴霧劑218
一、概述218
二、噴霧劑舉例219
第三節粉霧劑219
一、概述219
二、粉霧劑的制備及質量檢查220
思考題220
第三篇藥物新技術與新劑型
第十二章固體分散體與包合物222
**節固體分散體222
一、概述222
二、載體材料222
三、固體分散體的類型224
四、固體分散體的制備方法225
五、固體分散體的速釋與緩釋原理226
第二節包合物制備技術227
一、概述227
二、包合材料227
三、包合物的制備228
思考題229
第十三章微囊230
**節概述230
一、概念230
二、藥物微囊化的應用特點230
第二節囊心物與囊材231
一、囊心物231
二、囊材231
第三節微囊的制備232
一、物理化學法232
二、物理機械法237
三、化學法239
四、微囊的質量評價239
思考題240
第十四章靶向制劑241
**節概述241
一、靶向制劑的含義241
二、靶向制劑的分類241
第二節被動靶向制劑242
一、脂質體242
二、微球245
三、乳劑246
四、納米粒247
第三節主動靶向制劑248
一、修飾的藥物載體249
二、前體藥物249
第四節物理化學靶向制劑250
一、磁性靶向制劑250
二、栓塞靶向制劑250
三、熱敏靶向制劑250
四、pH敏感脂質體250
思考題251
第十五章經皮吸收制劑252
**節概述252
一、TDDS的發展與特點252
二、經皮吸收制劑的分類253
第二節藥物的透皮吸收254
一、皮膚的基本生理結構與吸收途徑254
二、影響經皮制劑吸收的因素255
三、常用的經皮吸收促進劑256
四、體外經皮滲透的研究258
第三節經皮吸收制劑的材料258
一、骨架材料258
二、控釋膜材料259
三、壓敏膠259
四、其他材料260
第四節經皮吸收制劑的制備260
一、經皮吸收制劑的處方研究步驟260
二、膜材的加工、改性、復合和成型260
三、制備工藝流程261
第五節經皮吸收制劑的質量控制263
一、釋放度263
二、黏附力的測定263
三、含量均勻度264
四、生物利用度264
思考題264
第十六章緩釋、控釋制劑265
**節概述265
一、緩釋、控釋制劑的概念265
二、緩釋、控釋制劑的特點266
三、緩釋、控釋制劑類型266
第二節緩釋、控釋制劑釋藥原理和方法267
一、溶出原理267
二、擴散原理267
三、溶蝕與擴散、溶出結合269
四、滲透壓原理269
五、離子交換作用270
第三節緩釋、控釋制劑的設計270
一、影響口服緩釋、控釋制劑設計的因素270
二、緩釋、控釋制劑的設計272
三、緩釋、控釋制劑的處方和制備工藝273
第四節脈沖給藥系統279
一、口服定時釋藥系統279
二、口服定位釋藥系統279
第五節緩釋、控釋制劑體內、體外評價281
一、體外藥物釋放度試驗281
二、緩釋、控釋制劑體內試驗282
三、體內體外相關性283
思考題283
第十七章生物技術藥物制劑284
**節概述284
一、生物技術藥物284
二、生物技術藥物制劑的特點284
第二節蛋白質和多肽類藥物制劑285
一、蛋白質和多肽類藥物的結構和理化性質285
二、多肽和蛋白質類藥物的穩定性285
三、多肽和蛋白質類藥物的注射制劑研究289
四、蛋白質和多肽類藥物的凍干制劑290
五、蛋白質和多肽類藥物的長效、緩釋制劑291
六、多肽和蛋白質類藥物的非注射給藥制劑292
第三節寡核苷酸及基因類藥物制劑293
一、寡核苷酸及基因類藥物的結構和性質293
二、寡核苷酸及基因類藥物輸送載體的設計294
第四節細胞治療和組織工程應用中的制劑研究296
思考題296
第四篇藥劑學部分分支學科簡介
第十八章生物藥劑學298
**節生物藥劑學的含義、研究內容和意義298
一、生物藥劑學的概念298
二、生物藥劑學的研究內容298
第二節藥物的胃腸道吸收299
一、胃腸道吸收299
二、影響藥物胃腸道吸收的生理因素302
三、影響藥物胃腸道吸收的理化因素304
四、影響藥物吸收的劑型因素306
第三節藥物的非胃腸道吸收308
一、口腔吸收308
二、直腸吸收308
三、注射吸收309
四、肺部吸收310
五、鼻黏膜吸收310
六、陰道黏膜吸收311
第四節藥物的分布、代謝、排泄311
一、分布311
二、代謝313
三、排泄315
思考題316
第十九章臨床藥學317
**節臨床藥學簡介317
一、概述317
二、治療藥物監測319
三、藥學服務320
第二節藥物制劑的配伍變化與相互作用321
一、藥物制劑配伍的目的321
二、藥物制劑配伍變化的類型322
三、物理和化學的配伍變化323
四、藥物相互作用326
五、配伍變化的研究方法327
思考題329
第五篇藥劑學實驗
實驗一學習稱量操作和查閱《中國藥典》方法331
實驗二溶液型液體制劑的制備334
實驗三高分子溶液劑和膠體溶液型液體藥劑的制備336
實驗四混懸劑的制備339
實驗五乳劑的制備342
實驗六按給藥途徑與應用方法分類的液體藥劑的制備345
實驗七注射劑的制備348
實驗八散劑、顆粒劑、膠囊劑的制備352
實驗九滴丸劑的制備354
實驗十片劑的制備355
實驗十一對乙酰氨基酚溶出度的測定356
實驗十二栓劑的制備360
實驗十三軟膏劑的制備362
實驗十四酒劑、酊劑、流浸膏劑的制備364
實驗十五口服液的制備366
實驗十六緩釋片的制備及其釋放度實驗367
實驗十七軟膏劑的體外釋藥及經皮吸收實驗370
實驗十八藥物制劑的配伍變化374
實驗十九參觀藥廠375
實驗二十參觀醫院藥房、社會藥房377
參考文獻379
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藥劑學 第2版 作者簡介
呂立華，湖南邵陽醫學高等？茖W校，教授 教研室主任，本人有堅實的藥學專業基礎，一直承擔藥學專業？平虒W任務，主講藥劑學、醫藥市場營銷學等課程，指導藥學專業各課程實驗、畢業設計（論文）、畢業實習、生產實習。教學中做到因材施教，方法靈活。課程講授能激發學生的學習興趣；科學、合理使用現代教育技術，效果好，成功將多媒體技術應用于藥劑學、醫藥市場營銷學教學，取得了不可低估的優效性。一、項目：1.以就業為導向的高職高專藥學專業職業能力模塊化動態課程體系的構建與實踐（主持）。 2.具醛糖還原酶抑制作用的天然降壓藥物篩（主持）。3.自由開放型實驗室的構建與實踐。 二、學術論文10余篇1.《以就業為導向的高職高專藥學專業職業能力模塊化動態課程體系的構建與實踐》，教師教育研究 (CSSCI期刊)。 2、《PDCA循環法在自由開放型實驗教學方法中的運用》，衛生職業教育雜志)。三、編寫教材1.參編2007.5月第四軍醫大學出版社的藥劑學教材。2.主編廣西民族大學出版社的藥劑學習題集。
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