包郵分子生物學(xué)

作者：蔣繼志,王金勝

出版社：科學(xué)出版社出版時間：2021-12-01

開本：其他頁數(shù)： 276

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版權(quán)信息
內(nèi)容簡介
目錄

分子生物學(xué) 版權(quán)信息

ISBN：9787030324726
條形碼：9787030324726 ; 978-7-03-032472-6
裝幀：一般膠版紙
冊數(shù)：暫無
重量：暫無
所屬分類：
自然科學(xué)
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生物科學(xué)

分子生物學(xué) 內(nèi)容簡介

生命科學(xué)是21世紀自然科學(xué)的帶頭學(xué)科之一，分子生物學(xué)是生命科學(xué)中發(fā)展*迅速的學(xué)科之一。本書從分子生物學(xué)定義出發(fā)，即以DNA和RNA這兩類生物大分子為主線，由淺入深地敘述了這些生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能及其表達、調(diào)控�？紤]到全書在編排上的系統(tǒng)性以及內(nèi)容的完整性，將病毒的分子生物學(xué)和分子生物學(xué)研究技術(shù)也做了簡單介紹。本書共分13章，以較簡明的形式概括了分子生物學(xué)的核心內(nèi)容，全面重點地闡述了分子生物學(xué)的基本理論，突出介紹了學(xué)科發(fā)展的前沿動態(tài)。

分子生物學(xué) 目錄

目錄
1論1
1.1引言1
1.1.1分子生物學(xué)的概念1
1.1.2分子生物學(xué)與其他學(xué)科間的關(guān)系1
1.2分子生物學(xué)的研究內(nèi)容7
1.2.1結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)7
1.2.2遺傳信息的傳遞規(guī)律8
1.2.3基因、基因組和蛋白質(zhì)組9
1.2.4基因的表達和調(diào)控10
1.2.5基因工程11
1.3分子生物學(xué)的發(fā)展歷程12
1.3.1準備和醞釀階段12
1.3.2現(xiàn)代分子生物學(xué)的建立和發(fā)展階段12
1.3.3初步認識生命本質(zhì)并開始改造生命的深人發(fā)展階段13
本章小結(jié)15
延伸閱讀15
思考題16
2生物大分子17
2.1生物大分子概述17
2.1.1生物大分子的概念17
2.1.2生物大分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)18
2.1.3生物大分子的高級結(jié)構(gòu)20
2.1.4生物大分子的自組裝22
2.2核酸23
2.2.1DNA的結(jié)構(gòu)與功能23
2.2.2RNA的結(jié)構(gòu)與功能32
2.2.3核酸的變性、復(fù)性和分子雜交36
2.3蛋白質(zhì)38
2.3.1蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)38
2.3.2蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能41
2.4其他生物大分子42
2.4.1脂類42
2.4.2多糖類大分子43
2.4.3核蛋白44
本章小結(jié)45
延伸閱讀45
思考題46
3基因與基因組47
3.1基因的概念及歷史演變47
3.2基因的類型49
3.2.1基因的命名49
3.2.2斷裂基因50
3.2.3重疊基因51
3.2.4移動基因51
3.2.5假基因52
3.2.6基因家族52
3.3基因組53
3.3.1基因組的概念53
3.3.2病毒的基因組54
3.3.3原核生物的基因組55
3.4真核生物的基因組56
3.4.1真核生物基因組的特點56
3.4.2真核生物基因組的重復(fù)序列56
3.4.3細胞器基因組58
3.5結(jié)構(gòu)基因組學(xué)59
3.5.1遺傳圖譜60
3.5.2物理圖譜60
3.5.3基因組圖譜的應(yīng)用61
3.6功能基因組學(xué)61
3.6.1轉(zhuǎn)錄組學(xué)61
3.6.2蛋白質(zhì)組學(xué)62
3.6.3生物信息學(xué)62
3.6.4模式生物體基因組研究63
3.7人類基因組計劃63
本章小結(jié)64
延伸閱讀65
思考題65
4DNA的復(fù)制66
4.1DNA復(fù)制的機理與體系66
4.1.1DNA復(fù)制的機理66
4.1.2DNA復(fù)制的體系67
4.2原核生物DNA復(fù)制的過程71
4.2.1復(fù)制的起始71
4.2.2復(fù)制的延伸73
4.2.3復(fù)制的終止75
4.3真核生物DNA復(fù)制的特點77
4.3.1染色質(zhì)復(fù)制77
4.3.2復(fù)制起點及復(fù)制速度78
4.3.3DNA聚合酶78
4.3.4RNA引物和岡崎片段78
4.3.5DNA復(fù)制與細胞周期78
4.3.6末端復(fù)制與端粒酶78
4.4DNA復(fù)制的忠實性及復(fù)制調(diào)控80
4.4.1DNA復(fù)制的忠實性80
4.4.2DNA復(fù)制的調(diào)控81
本章小結(jié)82
延伸閱讀83
思考題83
5DNA的損傷、修復(fù)與突變84
5.1DNA的損傷84
5.1.1DNA損傷的因素84
5.1.2DNA損傷的類型87
5.2DNA損傷的修復(fù)88
5.2.1錯配修復(fù)89
5.2.2切除修復(fù)89
5.2.3直接修復(fù)91
5.2.4重組修復(fù)92
5.2.5SOS反應(yīng)94
5.3DNA的突變95
5.3.1DNA突變的概念95
5.3.2DNA突變的類型95
5.4DNA突變的回復(fù)96
5.4.1回復(fù)突變96
5.4.2基因內(nèi)校正與基因間校正97
5.5定向誘變99
5.5.1定向誘變的方法99
5.5.2定向誘變的應(yīng)用101
本章小結(jié)102
延伸閱讀102
思考題103
6轉(zhuǎn)錄104
6.1轉(zhuǎn)錄的概述104
6.1.1轉(zhuǎn)錄的一般特征104
6.1.2轉(zhuǎn)錄的酶學(xué)105
6.2原核生物的轉(zhuǎn)錄110
6.2.1轉(zhuǎn)錄的起始110
6.2.2轉(zhuǎn)錄的延伸112
6.2.3轉(zhuǎn)錄的終止114
6.3真核生物的轉(zhuǎn)錄115
6.3.1真核生物基因轉(zhuǎn)錄概述115
6.3.2真核生物轉(zhuǎn)錄的機理117
6.4RNA轉(zhuǎn)錄后的加工123
6.4.1原核生物RNA轉(zhuǎn)錄后的加工123
6.4.2真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后的加工125
6.5轉(zhuǎn)錄的抑制129
6.5.1堿基類似物129
6.5.2DNA模板功能抑制物130
6.5.3RNApol抑制劑131
6.6RNA的降解131
6.6.1酶促降解131
6.6.2其他方式132
本章小結(jié)133
延伸閱讀133
思考題134
7翻譯135
7.1蛋白質(zhì)生物合成概述135
7.1.1遺傳密碼135
7.1.2蛋白質(zhì)生物合成的五個階段137
7.2蛋白質(zhì)生物合成的分子基礎(chǔ)138
7.2.1mRNA是蛋白質(zhì)生物合成的模板138
7.2.2tRNA轉(zhuǎn)運活化的氨基酸139
7.2.3核糖體是蛋白質(zhì)生物合成的部位140
7.3翻譯的過程142
7.3.1原核生物的蛋白質(zhì)合成142
7.3.2真核生物的蛋白質(zhì)合成147
7.4蛋白質(zhì)合成的抑制劑148
7.5蛋白質(zhì)合成后的加工廳輸150
7.5.1蛋白質(zhì)合成后的加工150
7.5.2蛋白質(zhì)合成后的運輸153
本章小結(jié)158
延伸閱讀158
思考題158
8原核生物基因的表達調(diào)控159
8.1原核生物基因表達調(diào)控概述159
8.1.1原核生物基因表達調(diào)控的幾個概念160
8.1.2原核生物基因表達調(diào)控的兩種機制——正調(diào)控和負調(diào)控161
8.1.3翻譯水平上的調(diào)控163
8.2操縱子學(xué)說164
8.3乳糖操縱子學(xué)說165
8.3.1組成與結(jié)構(gòu)165
8.3.2乳糖操縱子的負調(diào)控誘導(dǎo)模型165
8.3.3分解代謝產(chǎn)物阻遏啟動子的正調(diào)控系統(tǒng)166
8.4色氨酸操縱子學(xué)說169
8.4.1色氨酸操縱子的負控制阻遏模型170
8.4.2色氨酸操縱子的弱化系統(tǒng)170
8.4.3阻遏與弱化作用的協(xié)調(diào)172
8.5阿拉伯糖操縱子173
8.5.1阿拉伯糖操縱子結(jié)構(gòu)和功能173
8.5.2AraC蛋白的正、負調(diào)節(jié)作用173
8.6組氨酸操縱子175
8.6.1組氨酸合成代謝操縱子175
8.6.2組氨酸利用操縱子175
本章小結(jié)176
延伸閱讀176
思考題176
9真核生物基因的表達調(diào)控177
9.1真核生物基因表達調(diào)控的概述177
9.2DNA及染色體水平的調(diào)控178
9.2.1真核基因的轉(zhuǎn)錄與染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)變化相關(guān)179
9.2.2基因擴增180
9.2.3基因重排與變換181
9.3轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控!82
9.3.1順式作用元件182
9.3.2反式作用因子!84
9.4轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控!87
9.4.1mRNA前體加工的分子機制187
9.4.2轉(zhuǎn)錄后加工水平上的調(diào)控189
9.4.3RNAi196
9.5翻譯水平的調(diào)控198
9.5.1真核生物mRNA的“掃描模式”與蛋白質(zhì)合成的起始199
9.5.2mRNA的穩(wěn)定性與基因表達調(diào)控199
9.5.3可溶性蛋白質(zhì)因子的修飾與翻譯始調(diào)控200
9.5.4翻譯后調(diào)控20!
本章小結(jié)201
延伸閱讀201
思考題201
10基因重組203
10.1基因重組概述203
10.2同源重組204
10.2.1同源重組的分子機制204
10.2.2同源重組的酶學(xué)206
10.3細菌的基因轉(zhuǎn)移與重組207
10.3.1接合作用208
10.3.2轉(zhuǎn)化作用209
10.3.3轉(zhuǎn)導(dǎo)作用209
10.3.4細菌的細胞融合209
10.4位點特異性重組210
10.4.1λ噬菌體對E.coli的整合與切除210
10.4.2細菌的特異位點重組213
10.5轉(zhuǎn)座重組213
10.5.1原核生物的轉(zhuǎn)座子214
10.5.2真核生物的轉(zhuǎn)座子216
10.5.3轉(zhuǎn)座的分子機制219
10.6重組DNA的應(yīng)用221
10.6.1轉(zhuǎn)基因動物和植物221
10.6.2轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用于疾病診斷、治療和預(yù)防221
10.6.3基因打靶221
本章小結(jié)222
延伸閱讀222
思考題222
11基因工程223
11.1基因工程概述223
11.1.1基因工程的基本過程223
11.1.2基因工程的研究意義224
11.2基因工程中的工具酶224
11.2.1限制性內(nèi)切核酸酶224
11.2.2連接酶226
11.2.3DNA聚合酶227
11.2.4逆轉(zhuǎn)錄酶227
11.2.5其他用于DNA重組的工具酶227
11.3基因工程的常用載體228
11.3.1質(zhì)粒載體229
11.3.2λ噬菌體載體230
11.3.3黏粒載體(柯斯質(zhì)粒載體）231
11.3.4真核生物載體232
11.3.5人工染色體載體234
11.4基因文庫的構(gòu)建235
11.4.1基因文庫的類別235
11.4.2基因文庫的完備性236
11.5重組體的構(gòu)建、轉(zhuǎn)化及鑒定237
11.5.1重組體的構(gòu)建237
11.5.2重組體導(dǎo)人宿主細胞238
11.5.3重組子的鑒定239
11.6基因工程的應(yīng)用及展望240
11.6.1基因工程藥物240
11.6.2基因治療241
11.6.3基因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用241
11.6.4基因工程在其他領(lǐng)域中的應(yīng)用242
11.6.5基因工程研究展望242
本章小結(jié)242
延伸閱讀243
思考題243
12分子生物學(xué)常用的研究技術(shù)244
12.1概述244
12.2核酸的分離提取和電泳檢測244
12.2.1核酸的分離提取244
12.2.2核酸的純化247
12.2.3核酸的定量和保存247
12.2.4核酸的電泳檢測248
12.3聚合酶鏈反應(yīng)248
12.3.1PCR反應(yīng)的原理248
12.3.2PCR反應(yīng)的體系和步驟249
12.3.3PCR技術(shù)的發(fā)展及應(yīng)用250
12.4分子標記251
12.4.1分子標記的種類及其檢測的技術(shù)251
12.4.2分子標記的應(yīng)用254
12.5核酸分子雜交254
12.5.1印跡雜交254
12.5.2核酸原位雜交255
12.6生物芯片技術(shù)257
12.6.1生物芯片的種類257
12.6.2生物芯片的制備257
12.6.3生物芯片的應(yīng)用258
12.7基因敲除與基因沉默259
12.7.1利用基因同源重組進行基因敲除259
12.7.2RNAGI起的基因沉默

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