-
>
宇宙、量子和人類心靈
-
>
氣候文明史
-
>
南極100天
-
>
考研數學專題練1200題
-
>
希格斯:“上帝粒子”的發明與發現
-
>
神農架疊層石:10多億年前遠古海洋微生物建造的大堡礁
-
>
聲音簡史
互利關系影響生態系統服務的途徑和機制探討 版權信息
- ISBN:9787030597410
- 條形碼:9787030597410 ; 978-7-03-059741-0
- 裝幀:一般膠版紙
- 冊數:暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>
互利關系影響生態系統服務的途徑和機制探討 內容簡介
本書以大量的手研究資料為主,結合國內外近期新研究進展,從三個層面即物種層面、群落層面和生態系統層面闡述紫膠蟲與螞蟻互利關系的生態效應,并對今后的研究進行展望。本書共14章,包括緒論、互利關系對云南紫膠蟲和螞蟻的影響、互利關系對紫膠蟲天敵群落的影響、互利關系對蝗蟲群落的影響、互利關系對蝽類群落的影響、互利關系對螞蟻群落的影響、互利關系對蜘蛛群落的影響、互利關系對螞蟻群落物種共存的影響、互利關系對砂仁生產的影響、螞蟻與產蜜露昆蟲互利關系在研究生態系統服務中的作用等內容。各部分內容都有具體的試驗設計、分析方法、結果與分析、結論與討論等,有翔實的圖表數據和圖片支撐。 本書可供從事昆蟲生態學研究的科技人員參考,也可以作為農林院校昆蟲生態學教學的參考書。
互利關系影響生態系統服務的途徑和機制探討 目錄
第1章 緒論 1
1.1 引言 1
1.2 國內外研究現狀及評述 2
1.2.1 紫膠蟲的國內外研究現狀 2
1.2.2 螞蟻與半翅目昆蟲互利關系的國內外研究現狀 4
1.3 研究展望 12
第1部分 互利關系在物種層面的影響
第2章 互利關系對云南紫膠蟲的影響 15
2.1 引言 15
2.2 研究地概況與研究分析方法 16
2.2.1 試驗地概況 16
2.2.2 氣候概況 16
2.2.3 紫膠種植園 17
2.2.4 樣地設置 18
2.2.5 試驗材料 18
2.2.6 試驗調查方法 19
2.2.7 數據分析方法 21
2.3 結果與分析 22
2.3.1 粗紋舉腹蟻壟斷云南紫膠蟲蜜露的方式 22
2.3.2 互利關系對云南紫膠蟲的影響 24
2.4 結論與討論 27
第3章 互利關系對粗紋舉腹蟻的影響 29
3.1 引言 29
3.2 試驗設計與研究分析方法 30
3.2.1 樣地設置 30
3.2.2 試驗調查方法 30
3.2.3 數據分析方法 33
3.3 結果與分析 34
3.3.1 云南紫膠蟲對粗紋舉腹蟻個體的影響 34
3.3.2 云南紫膠蟲對粗紋舉腹蟻種群的影響 34
3.3.3 互利關系有無對粗紋舉腹蟻蟻巢數量與種群大小的影響 40
3.3.3 粗紋舉腹蟻蟻巢與種群數量的時間動態變化 43
3.4 結論與討論 44
3.4.1 結論 44
3.4.2 螞蟻的付出(cost)與回報(benefit) 44
3.4.3 蟻巢的變化及應用 45
第2部分 互利關系在群落層面的影響
第4章 互利關系對紫膠蟲天敵及系統中寄生蜂群落的影響 51
4.1 引言 51
4.2 研究與分析方法 55
4.2.1 自然概況 55
4.2.2 氣候概況 55
4.2.3 社會經濟概況 55
4.2.4 試驗材料 56
4.2.5 樣地設置 56
4.2.6 試驗調查方法 58
4.3 結果與分析 60
4.3.1 互利關系對紫膠黑蟲種群的影響 60
4.3.2 互利關系對膠被中寄生蜂群落的影響 63
4.3.3 紫膠林-玉米地復合模式寄生蜂群落多樣性 66
4.3.4 單一經營模式寄生蜂群落多樣性 69
4.3.5 單一經營模式和復合經營模式下寄生蜂群落多樣性的差異 72
4.4 結論與討論 76
4.4.1 對紫膠黑蟲的影響 76
4.4.2 對膠被中寄生蜂的影響 77
4.4.3 對紫膠復合生態系統中寄生蜂的影響 77
第5章 紫膠蟲螞蟻互利關系對蝗蟲多樣性的影響 80
5.1 引言 80
5.2 研究地概況與研究方法 82
5.2.1 研究地概況 82
5.2.2 研究方法 82
5.3 結果與分析 83
5.3.1 主要類群及數量 83
5.3.2 優勢種及常見種分析 84
5.3.3 物種多樣性分析 86
5.3.4 共有物種分析 87
5.3.5 蝗蟲群落多樣性 87
5.4 結論與討論 91
第6章 互利關系對半翅目昆蟲多樣性的影響 94
6.1 引言 94
6.2 研究方法 96
6.2.1 調查地點 96
6.2.2 調查及分析方法 97
6.3 結果與分析 97
6.3.1 紫膠蟲蝽類多樣性比較 97
6.3.2 紫膠混農林系統中蝽類多樣性 100
6.4 結論與討論 104
第7章 互利關系對林地中螞蟻群落多樣性的影響 106
7.1 引言 106
7.1.1 螞蟻多樣性研究概況 106
7.1.2 紫膠蟲棲境節肢動物研究概況 109
7.1.3 研究目的及意義 109
7.2 研究地區與研究方法 110
7.2.1 研究地區 110
7.2.2 研究方法 112
7.2.3 試驗材料 114
7.3 結果與分析 115
7.3.1 放養紫膠蟲對螞蟻多樣性的影響 115
7.3.2 紫膠蟲種群數量對螞蟻多樣性的影響 121
7.3.3 螞蟻功能群 126
7.4 結論與討論 128
7.4.1 結論 128
7.4.2 討論 130
7.4.3 展望 131
第8章 互利關系對紫膠林-農田復合生態系統中螞蟻群落多樣性的影響 138
8.1 引言 138
8.2 材料與方法 141
8.2.1 研究地概況 141
8.2.2 研究方法 141
8.2.3 地表螞蟻分析方法 142
8.3 結果與分析 143
8.3.1 地表螞蟻群落物種組成及多度 143
8.3.2 地表螞蟻群落多樣性比較 144
8.3.3 地表螞蟻群落結構相似性 145
8.3.4 不同樣地類型地表螞蟻群落螞蟻指示物種 146
8.3.5 樹冠層活動螞蟻群落的物種組成和多度 146
8.3.6 樹冠層活動螞蟻群落多樣性比較 147
8.3.7 樹冠層活動螞蟻群落結構相似性及主要特征種類 147
8.4 結論與討論 148
8.4.1 兼性互利關系對混農林系統中地表螞蟻群落的作用 148
8.4.2 兼性互利關系對混農林系統中樹冠層活動螞蟻群落的作用 150
第9章 互利關系對地表螞蟻功能多樣性的影響 152
9.1 引言 152
9.1.1 物種豐富度與功能多樣性的關系 154
9.1.2 功能多樣性與生態系統的功能關系 154
9.1.3 功能多樣性在實踐中的應用 155
9.1.4 發展趨勢 156
9.2 材料與方法 157
9.2.1 研究地概況 157
9.2.2 樣地設置 158
9.2.3 調查方法 158
9.2.4 數據分析 159
9.3 結果與分析 159
9.3.1 不同樣地螞蟻功能多樣性變化 159
9.3.2 螞蟻功能多樣性與物種豐富度的關系 160
9.3.3 螞蟻功能多樣性與環境變量關系 161
9.4 結論與討論 162
第10章 互利關系對蜘蛛多樣性的影響 165
10.1 引言 165
10.2 研究地區概況與研究方法 167
10.2.1 自然概況 167
10.2.2 社會經濟概況 167
10.2.3 植被概況 167
10.2.4 研究方法 168
10.3 結果與分析 169
10.3.1 物種累積曲線 169
10.3.2 物種多度分布 170
10.3.3 物種組成和優勢種分析 172
10.3.4 物種多樣性 175
10.4 結論與討論 176
10.4.1 灌草層蜘蛛 176
10.4.2 地表層蜘蛛 177
第11章 互利關系對螞蟻群落物種共存的影響 178
11.1 引言 178
11.2 研究地區與研究方法 179
11.2.1 試驗地概況 179
11.2.2 螞蟻群落調查 180
11.2.3 螞蟻發現食物資源的能力比較 180
11.2.4 螞蟻掌握食物資源的能力比較 181
11.2.5 螞蟻的形態測量 181
11.2.6 螞蟻發現食物資源的能力與身體大小的相關性 181
11.2.7 數據分析 181
11.3 結果與分析 182
11.3.1 螞蟻群落組成及排序 182
11.3.2 螞蟻發現食物資源的能力 183
11.3.3 螞蟻掌握食物資源的能力 184
11.3.4 螞蟻的形態測量 184
11.3.5 螞蟻發現食物資源的能力與身體大小的相關性 185
11.3.6 蜜露資源數量對螞蟻群落組成和多度的影響 185
11.3.7 蜜露資源數量對螞蟻群落多樣性的影響 187
11.3.8 不同蜜露資源數量斑塊間群落相似性 188
11.3.9 螞蟻群落的物種共存與替換 189
11.4 討論 192
第3部分 互利關系在生態系統層面的影響
1 引言 196
2 互利關系的下行效應 197
3 植物的上行效應 199
第12章 互利關系對節肢動物群落及砂仁生產的影響 201
12.1 引言 201
12.2 材料與方法 202
12.2.1 研究地概況 202
12.2.2 樣地設置 202
12.2.3 調查方法 203
12.2.4 分析方法 203
12.3 結果與分析 203
12.3.1 物種組成及多度 203
12.3.2 節肢動物群落比較 206
12.3.3 群落結構相似性 206
12.3.4 春砂仁生產情況差異比較 207
12.4 討論 207
第13章 互利關系和寄主植物多樣性對不同營養級的影響 210
13.1 引言 210
13.2 材料與方法 211
13.2.1 研究地概況 211
13.2.2 試驗設計 211
13.2.3 寄主植物上節肢動物調查 212
13.2.4 統計分析 212
13.3 結果與分析 212
13.3.1 互利關系與植物物種多樣性對消費者的影響 212
13.3.2 互利關系與植物物種多樣性對捕食者的影響 213
13.3.3 植物物種多樣性和互利關系對螞蟻多度的影響 214
13.4 結論與討論 215
第14章 螞蟻與產蜜露昆蟲之間的互利關系—— 探討物種相互作用在生態系統服務中作用的突破口 217
14.1 引言 217
14.2 研究現狀 217
14.2.1 螞蟻與產蜜露昆蟲間互利關系的生態學效應 217
14.2.2 生態系統服務分類及研究進展 218
14.3 發展趨勢 219
14.4 應用前景 220
14.4.1 世界上主要紫膠產區的紫膠資源分布 220
14.4.2 紫膠蟲種質資源 222
14.4.3 寄主植物資源 222
參考文獻 224
附表 256
互利關系影響生態系統服務的途徑和機制探討 節選
第1章緒論 1.1引言 不同物種之間的相互作用所形成的關系即種間關系。物種間的相互作用可以是直接的相互影響,也可以是間接的相互作用。這種影響或作用對相互作用的物種可能是有害的,也可能是有利的。互利關系(mutualism)定義為兩個物種間的正相互作用,可以增加其中一種或兩種生物的個體適合度和種群密度。互利關系作為一種普遍、重要的生態關系而越來越受到重視,成為當今國際重大科學前沿領域之一(Boucher et al.,1982;Bronstein,1994;Stachowicz,2001;Christian,2001;Edelman,2012)。 互利關系普遍存在于自然生態系統中,多種生物間都會存在互利關系,如昆蟲、鳥類對植物的傳粉和種子傳播,根瘤菌與豆科植物互利共生等,涉及的植物范圍也非常廣泛,包括草本植物,灌木、藤本植物及喬木等(Moya-Raygoza and Nault,2000;Renault et al.,2005;Way et al.,1999)。隨著研究的不斷深入,互利關系的研究不僅僅只針對相互作用的兩個物種,其產生的生態影響可能在群落,生態系統層面上都有體現。可以說,互利關系在自然生態系統中扮演了與競爭、捕食同樣重要的角色,是生物個體、物種、生態系統的一種*基本的演化動力或存在形式(Wang et al.,2008;Toby et al.,2010;Crowley and Cox,2011),已經成為研究種間關系的生態與進化的模式系統之一(Stadler and Dixon,2005)。 螞蟻與半翅目昆蟲之間的相互關系是互利關系中十分常見的一種,即食物換保護:螞蟻取食半翅目昆蟲的蜜露并保護它們免受天敵的危害(Heil and Mckey,2003)。以蜜露為紐帶,探討螞蟻與排泄蜜露的半翅目昆蟲之間的關系已成為昆蟲生態學的研究熱點之一(Eastwood,2004;Perfecto and Vandermeer,2006;Queiroz and Oliveira,2001)。螞蟻有規律地取食半翅目昆蟲排泄的蜜露(Buckley,1987b),可以促進半翅目昆蟲的個體發育(Oliveira and Del-Claro,2005),提高其存活率和繁殖率(Del-Claro et al.,2006;Rauch et al.,2002),減少半翅目昆蟲的天敵數量(Renault et al.,2005;Schatz et al.,2006)和霉病的發生(Bishop and Bristow,2001;Flatt and Weisser,2000),直接或間接保護半翅目昆蟲(Way,1963;Del-Claro and Oliveira,2000;Oliveira and Del-Claro,2005);但有時螞蟻對半翅目昆蟲的照顧,也增加了半翅目昆蟲的代謝壓力,對其生長產生不利的影響(Fischer and Shingleton,2001;Yao and Akimoto,2002)。另外,有些螞蟻在爭奪蜜露資源的同時,還能有效地排除其他螞蟻對半翅目昆蟲的照顧(Dejean et al.,1997),并且在蜜露資源上建立一種類似蟻巢的保護膜,將蜜露包裹起來,形成對蜜露資源的壟斷形式(Eakildsen et al.,2001)。 螞蟻-半翅目昆蟲互利關系的調查研究已有100多年的歷史,早期的研究多是對互利關系中螞蟻和半翅目昆蟲本身的探討,而現在越來越多的研究證明這種互利關系在群落中也有重要的生態作用(Wimp and Whitham,2001;Christian,2001;Kaplan and Eubanks,2005;Mooney,2007;盧志興等,2013;Freitas and Rossi,2015)。 紫膠蟲是一種介殼蟲,屬半翅目(Hemiptera)膠蚧科(Lacciferidae)膠蚧屬(Kerria),是一類具有重要經濟價值的資源昆蟲(陳曉鳴等,2008)。紫膠蟲生活在寄主植物上,吸取植物汁液,雌蟲通過腺體分泌出一種純天然樹脂,即紫膠。紫膠主要由紫膠樹脂組成,還含有紫膠色素、蠟質等物質。紫膠具有絕緣、防潮、防銹、防腐、耐酸、耐油、黏合力強、彈性好、可塑性強、固色性好、化學性質穩定、對人畜無毒性和刺激性等優良性能,是不可完全替代的重要化工原料,被廣泛應用于化工、電子、軍工、醫藥和食品等行業。 我國是一個多山國家,山地面積占國土面積的三分之二;其中,西南地區以丘陵山地為主,山高谷深,全區丘陵山地面積占土地總面積的92.6%(胡庭興,2011)。山地地貌的特殊性帶來了山地生態環境的敏感性和脆弱性,同時山地多處于江河流域和湖泊集水區的中上游,其生態環境的影響將波及到中下游廣闊的區域(胡庭興,2011)。我國西南山地紫膠資源十分豐富,主要分布在江河流域及支流的兩岸,特別是少數民族聚居區。一直以來,紫膠林及其混農林系統是西南山地農業生態系統和江河流域重要的生態屏障,同時紫膠也是西南山地農民的主要經濟來源之一(陳又清和姚萬軍,2007;陳曉鳴等,2008),具有十分重要的生態、經濟和社會效益。 同許多半翅目昆蟲一樣,紫膠蟲也會分泌蜜露,并與照顧它們的螞蟻形成互利關系(盧志興等,2012a,2012b;Chen et al.,2011)。紫膠蟲具有種群密度大、世代時間長等特點,其與螞蟻形成的互利關系可能比與其他半翅目昆蟲更加穩定,因此這種互利關系在群落層面可能有更為深遠的生態影響,其作用可以影響到生態系統服務和功能。 1.2 國內外研究現狀及評述 1.2.1 紫膠蟲的國內外研究現狀 在生物學方面,國外研究了不同紫膠蟲的生物學特性(Saha and Jaipuriar,2000);對部分種類的雄蟲觸角反常片段和紫膠蟲的一種雌雄同體形式進行了研究(Varshney,1990;Mahdihassan,1991a);對比了紫膠蟲幼蟲初期和幼蟲末期的性比(Mahdihassan,1983;Srivastava and Chauhan,1986);報道了紫膠蟲在久樹(Schleichera oleosa)上的三化性記錄(Mishara and Sushil,2000)。我國學者也研究了不同紫膠蟲的生物學特性(歐炳榮等,1984);紫膠蟲生活史與不同齡期膠表物候的關系(楊星池,1995);對不同紫膠蟲的生物學特征和膠質特征進行了比較(李金元,1994);用支序分析方法討論了7種紫膠蟲之間的系統發育關系,并得出7種紫膠蟲的外部形態與其地理分布及生境有著密切關系的結論(陳航等,2008)。 在生態學方面,研究非生物因素對紫膠蟲影響的過程中,國外比較了氣候因子對紫膠蟲野生種和人工培育種的影響(Mahdihassan,1991b)、紫膠蟲在不同地域的適應性表現(Hwang and Hsieh,1981)等。國內對紫膠蟲適生的氣候條件(陳仲達,1982),紫膠蟲越冬的氣候條件(溫福光,1984),紫膠蟲對氣候的適應性(閻克顯,1992),我國紫膠產區氣候與紫膠蟲引種馴化(石秉聰,1993),元江河谷的自然優勢(喻贊仁,1994),紫膠蟲的生態適應性(高玉芝和毛玉芬,1995),以及地形、地勢、海拔等非地帶性因素對紫膠蟲的影響(張福海,1987)進行了研究。 在生物因素對紫膠蟲影響的研究中,包括寄主植物對紫膠蟲的影響及天敵和病害對紫膠蟲的影響。首先,在寄主植物對紫膠蟲影響的研究中,國外研究了紫膠蟲在不同寄主植物上的適應性及紫膠蟲在寄主植物上的放養情況(Ganguly and Ravi,1979);紫膠蟲在寄主植物上的固蟲密度和初期死亡率(Bhagat,1988;Mishara et al.,1998),紫膠蟲在滇刺棗(Ziziphus mauritiana)上的泌膠量及相關特性變動(Mishara et al.,2000),并比了較紫膠蟲在不同寄主植物上產生的梗膠(Mahdihassan,1991a)。國內研究了紫膠蟲覓食時對寄主植物枝條的選擇(陳又清等,2004a),不同寄主植物對紫膠蟲自然種群的影響(陳又清和王紹云,2007a,2010),紫膠蟲與寄主植物氨基酸、無機鹽含量的關系(陳又清等,2004b,2005),紫膠蟲寄生對寄主營養成分及生長的影響(陳又清和王紹云,2006a,2006b)。其次,在天敵和蟲害對紫膠蟲的影響研究中,國外研究發現紫膠蟲的捕食性和寄生性天敵對紫膠產量有嚴重的影響(Krishan and Kumar,2001),進而開展了紫膠蟲寄生蜂的發生規律與紫膠蟲種群動態相關性的研究(Sharma et al.,1997);測定了紫膠蟲受寄生蜂寄生后繁殖力和泌膠量的減少程度(Krishan and Kumar,2001);并對紫膠蟲寄生蜂的生物學特點(Sushil et al.,1999)、生態學特性(Mahdihassan,1981)、性比和豐富度(Bhagat,1988)及種群估計(Jaiswal and Saha,1995)進行了研究;研究了紫膠蟲排泄的蜜露與到訪昆蟲之間的關系和紫膠蟲對捕食性害蟲采取的行為對策(Jaiswal et al.,1996)。在紫膠蟲蟲害管理方面,研究了紫膠白蟲卵寄生蜂的生物學特性(Sushil et al.,1995);利用重寄生方法,人工培育紫膠白蟲小繭蜂防治紫膠白蟲(Bhattacharya et al.,1998);研究了紫膠蟲鱗翅目害蟲的生物學特點(Hebert,2001);開展了用殺蟲劑防治紫膠白蟲的試驗(Mishara et al.,1995);掌握了紫膠蟲蟲害管理辦法(Jaiswal and Agarwal,1998);研制了防治紫膠害蟲新的剝膠設備(Jaiswal et al.,1999)。我國于20世紀80年代調查了紫膠蟲及其寄主植物害蟲名錄,得出危害紫膠蟲*為嚴重的為紫膠白蟲、紫膠黑蟲、膠蚧紅眼嚙小蜂的結論(王士振,1987);在紫膠白蟲天敵——紫膠白蟲繭蜂的生物學和人工繁殖技術等蟲害防治方面做了深入研究(賴永祺,1988);找出了通過螞蟻來生物控制紫膠黑蟲種群增長的方法(王思銘等,2010a);調查了紫膠蟲及其寄主植物病原種類,得出紫膠蟲的病害主要由于蜜露堵塞紫膠蟲的生理代謝孔口,導致腐生型病原真菌感染的結論(顧紹基,1993);提出螞蟻對紫膠生產有一定的促進作用(陳又清和王紹云,2006c;王思銘等,2011)。 在紫膠蟲生態系統的研究中,國外研究了紫膠林中與紫膠蟲關系密切的昆蟲種群的時空動態、多樣性及紫膠林的物種多樣性(Varshney,1979;Srivastava and Chauhan,1984;Sah,1990),得出紫膠蟲生境對生物多樣性保護和農業生態系統安全具有保障作用的結論(Saint-Pierre and Ou,1994)。國內在探討紫膠林-農田復合生態系統對當地生物多樣性保護的意義時,分別對比了蝽類及蝗蟲在各種不同生境下的多樣性指數,結果均顯示在天然紫膠林中昆蟲多樣性高,并得出紫膠林-農田復合生態系統不同土地利用生境間的節肢動物類群存在著物種的交流,顯示出農田和林地均不是孤立的生境,而是紫膠林-農田復合生態系統這一混農林生態系統的組分;為保障該系統的健康,實現*大的經濟效益和保護生物多樣性,應從混農林生態系統的層面而非農田或林地生境上認識節肢動物群落(陳彥林等,2008;李巧等,2009a,2009b);探討了紫膠生境中的螞蟻共存機制,為保護紫膠生境下的螞蟻提供了科學依據(王思銘等,2010b)。 1.2.2 螞蟻與半翅目昆蟲互利關系的國內外研究現狀 據估計,從溫帶到熱帶的陸地生態系統都有螞蟻-半翅目昆蟲互利關系的存在(Buckley,1987a;H?lldobler and Wilson,1990;Delabie,2001),這種互利關系甚至在一些人為棲境(如農田)也有存在(
互利關系影響生態系統服務的途徑和機制探討 作者簡介
陳又清,男,1969年生,湖北黃岡人,理學博士,中國林業科學研究院資源昆蟲研究所研究員、博士生導師、環境昆蟲研究室主任,云南省技術創新人才,云南省產業技術領軍人才,中國昆蟲學會資源昆蟲專業委員會副主任委員,中國昆蟲學會昆蟲產業化專業委員會委員,云南省昆蟲學會理事,云南省生態學會理事;入選科技部、教育部和云南、貴州、廣東、河北、廣西等省區專家庫專家。Biodiversity and Conservation、Journal of InsectConservation、《昆蟲學報》、《中國生態農業學報》等10余國內外期刊審稿專家及《西部林業科學》編委。作為項目負責人曾主持過國家科技攻關(支撐)課題、國家自然科學基金面上項目和行業專項重大項目、科技部農業科技成果轉化項目、國家林業局中試項目、國家林業局推廣項目、國家林業局標準項目等國家和省部級項目10余項。發表學術論文150余篇,其中SCI源刊論文10余篇,出版專著2部,參與編寫專著2部,待出版專著2部。獲鑒定及認定成果10余項、參與制定標準3項,參與培育植物良種1個;申請發明4項,獲國家發明授權2項。獲國家科技進步獎二等獎1項、云南省科技進步獎一等獎1項、云南省自然科學獎二等獎1項、中國林科院二等獎1項;培養博士和碩士研究生30余名。
- >
莉莉和章魚
- >
我從未如此眷戀人間
- >
二體千字文
- >
上帝之肋:男人的真實旅程
- >
巴金-再思錄
- >
名家帶你讀魯迅:故事新編
- >
自卑與超越
- >
大紅狗在馬戲團-大紅狗克里弗-助人