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超快紅外振動光譜 版權信息
- ISBN：9787568076692
- 條形碼：9787568076692 ; 978-7-5680-7669-2
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
超快紅外振動光譜 本書特色
該書的編者是業內的*專家，對于剛涉足該領域的學者、領域內的專家，以及想進一步了解某一特定研究方法的人員，該書都能夠提供極為專業的參考。
超快紅外振動光譜 內容簡介
本書介紹了動態水及生物分子動態結構的實驗和理論的研究，涉及振動回波光譜交換、紅外拉曼光譜、時間分辨的和頻生成，以及二維紅外光譜等方法，并給出了近期新的實驗進展和結果。全書14章，每一章都包括了對應主題的背景、研究方法細節，以及當前研究熱點的分析。該書的編者是業內的很好專家，對于剛涉足該領域的學者、領域內的專家，以及想進一步了解某一特定研究方法的人員，該書都能夠提供極為專業的參考。
超快紅外振動光譜 目錄
第１章 振動回波化學交換光譜 /１
１．１ 引言 /１
１．２ ２DIR振動回波和化學交換實驗 /４
１．３ 溶質Ｇ溶劑復合物體系 /８
１．４ 蛋白質亞態互變現象 /１７
１．５ 圍繞碳Ｇ碳單鍵的異構化 /２３
１．６ 離子Ｇ水的氫鍵交換 /２８
１．７ 結束語 /３２
參考文獻 /３３
第２章 氫鍵二聚體和堿基對的超快振動動力學 /４５
２．１ 引言 /４５
２．２ 氫鍵結構和動力學的振動探針 /４７
２．３ 溶液中的氫鍵二聚體和核酸堿基對 /５７
２．４ 人工合成DNA 螺旋中的堿基對 /７２
２．５ 結論和展望 /８６
參考文獻 /８８
第３章 水的再取向和超快紅外光譜學 /９７
３．１ 概述 /９７
３．２ 引言:水的再取向 /９８
３．３ 跳躍再取向機制:體相水 /１０２
３．４ 鹽的水溶液 /１１０
３．５ 雙親溶質近鄰的水 /１１５
３．６ 總結性評論 /１２２
參考文獻 /１２３
第４章 含水體系的飛秒振動光譜 /１３５
４．１ 引言 /１３５
４．２ 非線性振動光譜 /１３７
４．３ 純液態水的動力學 /１４０
４．４ 鹽水溶液 /１５８
４．５ 水與質子和氫氧根離子的相互作用 /１６８
４．６ 水與溶解分子之間的相互作用 /１７４
４．７ 納米限域水 /１８０
４．８ 結論和展望 /１８７
參考文獻 /１８９
第５章 氫鍵溶劑體系中振動態的溶劑化動力學:應用三脈沖紅外光子回波法研究振動頻率漲落 /２０６
５．１ 概述 /２０６
５．２ 理論:三脈沖紅外光子回波 /２０８
５．３ 布居弛豫和取向弛豫 /２１２
５．４ 氫鍵溶劑體系中的光譜擴散 /２１５
５．５ 振動頻率漲落的分子圖像 /２１９
５．６ 熒光動態斯托克斯位移的溶劑動力學研究 /２２２
５．７ 小結 /２２４
參考文獻 /２２４
第６章 簡并振動態的極化各向異性 /２３３
６．１ 前言 /２３３
６．２ 簡并振動模 /２３４
６．３ 泵浦Ｇ探測光譜的偏振特性 /２３６
６．４ 長時間各向異性概述 /２４０
６．５ 簡并能級的泵浦探測與２DIR各向異性之間的關系 /２４１
６．６ 各向異性的等待時間依賴性 /２４１
６．７ 瞬態吸收效應 /２４６
６．８ 三重簡并態的各向異性 /２４６
６．９ 各向異性與光譜的分離 /２４７
６．１０ 相干轉移效應 /２４８
６．１１ 簡并振動躍遷各向異性實例 /２５０
６．１２ 各向異性的分子描述 /２５５
６．１３ 理論模擬 /２５８
６．１４ 激子的各向異性 /２６６
６．１５ 簡并振動躍遷中極化效應概述 /２６８
參考文獻 /２６９
第７章 偏振控制的手性光學和２D 光譜 /２７６
７．１ 引言 /２７６
７．２ 線性手性光學光譜 /２７８
７．３ 偏振控制的２D光學光譜 /２８８
７．４ 手性２D光譜 /３０７
７．５ 總結與若干結論 /３１４
參考文獻 /３１５
第８章 材料中電子過程的超快紅外探測法 /３２１
８．１ 引言 /３２１
８．２ 實驗方法 /３２２
８．３ 與振動頻率相關的分子的形態及組成 /３２５
８．４ 新興光伏材料中的電子過程 /３３５
８．５ 結論及未來方向 /３４８
第９章 液體中的振動能量和分子溫度計:超快紅外Ｇ拉曼光譜學 /３６３
９．１ 引言 /３６３
９．２ 紅外Ｇ拉曼測量設備 /３６６
９．３ 壓力和溫度階躍 /３６９
９．４ 紅外Ｇ拉曼和紅外Ｇ泵浦探測 /３７０
９．５ 多原子(液體或固體)分子中的振動能路線圖 /３７２
９．６ 水中振動激發導致的氫鍵破壞 /３７６
９．７ 激光燒蝕引發的水的長時間界面振動 /３８１
９．８ 生物構成要素中的振動能 /３８４
９．９ 苯和全氘苯的振動能量量熱法 /３９１
９．１０ 總結和結論 /４００
參考文獻 /４０１
第１０章 利用時間分辨和頻光譜研究液體界面的超快過程 /４１６
１０．１ 引言 /４１６
１０．２ 理論考慮 /４１８
１０．３ 實驗技術 /４２１
１０．４ 界面溶劑化動力學 /４２４
１０．５ 界面電子轉移 /４２９
１０．６ 界面取向運動 /４３５
１０．７ 結論與展望 /４４０
參考文獻 /４４１
第１１章 通過弛豫輔助２DIR 光譜學研究分子中的能量輸運 /４６０
１１．１ 簡介 /４６０
１１．２ 雙頻２DIR測量 /４６１
１１．３ 弛豫輔助２DIR:新結構的報告者 /４６５
１１．４ 由RA２DIR研究原子尺度能量輸運 /４７２
１１．５ 在更大光譜范圍內的２DIR和RA２DIR測量 /４８１
１１．６ 結論 /４８９
參考文獻 /４９０
第１２章 蛋白質２DIR 光譜導論 /４９６
１２．１ 導論 /４９６
１２．２ 背景 /４９８
１２．３ 實驗方法 /５１１
１２．４ 理論 /５２０
１２．５ 蛋白質２DIR光譜實例 /５３４
１２．６ 總結與展望 /５４２
參考文獻 /５４３
第１３章 生物分子中振動激子２DIR 光譜的準粒子法:分子動力學模擬與隨機模擬方法 /５５５
１３．１ 引言 /５５５
１３．２ 振動哈密頓和２DIR信號 /５５７
１３．３ 分子動力學模擬 /５６５
１３．４ 哈密頓漲落隨機動力學 /５７３
１３．５ 結論和未來展望 /５８７
參考文獻 /５８８
第１４章 胰淀素溶液和纖維的超快紅外光譜 /５９６
１４．１ 引言 /５９６
１４．２ 頻率圖的發展 /５９８
１４．３ 在酰胺I帶區域蛋白質IR譜計算的理論方案 /６０１
１４．４ 理論方案的驗證 /６０３
１４．５ hIAPP的溶液結構 /６０６
１４．６ ２DIR光譜反映hIAPP纖維中的穩定βＧ折疊結構 /６０９
１４．７ 總結 /６１６
參考文獻 /６１７
１．１ 引言 /１
１．２ ２DIR振動回波和化學交換實驗 /４
１．３ 溶質Ｇ溶劑復合物體系 /８
１．４ 蛋白質亞態互變現象 /１７
１．５ 圍繞碳Ｇ碳單鍵的異構化 /２３
１．６ 離子Ｇ水的氫鍵交換 /２８
１．７ 結束語 /３２
參考文獻 /３３
第２章 氫鍵二聚體和堿基對的超快振動動力學 /４５
２．１ 引言 /４５
２．２ 氫鍵結構和動力學的振動探針 /４７
２．３ 溶液中的氫鍵二聚體和核酸堿基對 /５７
２．４ 人工合成DNA 螺旋中的堿基對 /７２
２．５ 結論和展望 /８６
參考文獻 /８８
第３章 水的再取向和超快紅外光譜學 /９７
３．１ 概述 /９７
３．２ 引言:水的再取向 /９８
３．３ 跳躍再取向機制:體相水 /１０２
３．４ 鹽的水溶液 /１１０
３．５ 雙親溶質近鄰的水 /１１５
３．６ 總結性評論 /１２２
參考文獻 /１２３
第４章 含水體系的飛秒振動光譜 /１３５
４．１ 引言 /１３５
４．２ 非線性振動光譜 /１３７
４．３ 純液態水的動力學 /１４０
４．４ 鹽水溶液 /１５８
４．５ 水與質子和氫氧根離子的相互作用 /１６８
４．６ 水與溶解分子之間的相互作用 /１７４
４．７ 納米限域水 /１８０
４．８ 結論和展望 /１８７
參考文獻 /１８９
第５章 氫鍵溶劑體系中振動態的溶劑化動力學:應用三脈沖紅外光子回波法研究振動頻率漲落 /２０６
５．１ 概述 /２０６
５．２ 理論:三脈沖紅外光子回波 /２０８
５．３ 布居弛豫和取向弛豫 /２１２
５．４ 氫鍵溶劑體系中的光譜擴散 /２１５
５．５ 振動頻率漲落的分子圖像 /２１９
５．６ 熒光動態斯托克斯位移的溶劑動力學研究 /２２２
５．７ 小結 /２２４
參考文獻 /２２４
第６章 簡并振動態的極化各向異性 /２３３
６．１ 前言 /２３３
６．２ 簡并振動模 /２３４
６．３ 泵浦Ｇ探測光譜的偏振特性 /２３６
６．４ 長時間各向異性概述 /２４０
６．５ 簡并能級的泵浦探測與２DIR各向異性之間的關系 /２４１
６．６ 各向異性的等待時間依賴性 /２４１
６．７ 瞬態吸收效應 /２４６
６．８ 三重簡并態的各向異性 /２４６
６．９ 各向異性與光譜的分離 /２４７
６．１０ 相干轉移效應 /２４８
６．１１ 簡并振動躍遷各向異性實例 /２５０
６．１２ 各向異性的分子描述 /２５５
６．１３ 理論模擬 /２５８
６．１４ 激子的各向異性 /２６６
６．１５ 簡并振動躍遷中極化效應概述 /２６８
參考文獻 /２６９
第７章 偏振控制的手性光學和２D 光譜 /２７６
７．１ 引言 /２７６
７．２ 線性手性光學光譜 /２７８
７．３ 偏振控制的２D光學光譜 /２８８
７．４ 手性２D光譜 /３０７
７．５ 總結與若干結論 /３１４
參考文獻 /３１５
第８章 材料中電子過程的超快紅外探測法 /３２１
８．１ 引言 /３２１
８．２ 實驗方法 /３２２
８．３ 與振動頻率相關的分子的形態及組成 /３２５
８．４ 新興光伏材料中的電子過程 /３３５
８．５ 結論及未來方向 /３４８
第９章 液體中的振動能量和分子溫度計:超快紅外Ｇ拉曼光譜學 /３６３
９．１ 引言 /３６３
９．２ 紅外Ｇ拉曼測量設備 /３６６
９．３ 壓力和溫度階躍 /３６９
９．４ 紅外Ｇ拉曼和紅外Ｇ泵浦探測 /３７０
９．５ 多原子(液體或固體)分子中的振動能路線圖 /３７２
９．６ 水中振動激發導致的氫鍵破壞 /３７６
９．７ 激光燒蝕引發的水的長時間界面振動 /３８１
９．８ 生物構成要素中的振動能 /３８４
９．９ 苯和全氘苯的振動能量量熱法 /３９１
９．１０ 總結和結論 /４００
參考文獻 /４０１
第１０章 利用時間分辨和頻光譜研究液體界面的超快過程 /４１６
１０．１ 引言 /４１６
１０．２ 理論考慮 /４１８
１０．３ 實驗技術 /４２１
１０．４ 界面溶劑化動力學 /４２４
１０．５ 界面電子轉移 /４２９
１０．６ 界面取向運動 /４３５
１０．７ 結論與展望 /４４０
參考文獻 /４４１
第１１章 通過弛豫輔助２DIR 光譜學研究分子中的能量輸運 /４６０
１１．１ 簡介 /４６０
１１．２ 雙頻２DIR測量 /４６１
１１．３ 弛豫輔助２DIR:新結構的報告者 /４６５
１１．４ 由RA２DIR研究原子尺度能量輸運 /４７２
１１．５ 在更大光譜范圍內的２DIR和RA２DIR測量 /４８１
１１．６ 結論 /４８９
參考文獻 /４９０
第１２章 蛋白質２DIR 光譜導論 /４９６
１２．１ 導論 /４９６
１２．２ 背景 /４９８
１２．３ 實驗方法 /５１１
１２．４ 理論 /５２０
１２．５ 蛋白質２DIR光譜實例 /５３４
１２．６ 總結與展望 /５４２
參考文獻 /５４３
第１３章 生物分子中振動激子２DIR 光譜的準粒子法:分子動力學模擬與隨機模擬方法 /５５５
１３．１ 引言 /５５５
１３．２ 振動哈密頓和２DIR信號 /５５７
１３．３ 分子動力學模擬 /５６５
１３．４ 哈密頓漲落隨機動力學 /５７３
１３．５ 結論和未來展望 /５８７
參考文獻 /５８８
第１４章 胰淀素溶液和纖維的超快紅外光譜 /５９６
１４．１ 引言 /５９６
１４．２ 頻率圖的發展 /５９８
１４．３ 在酰胺I帶區域蛋白質IR譜計算的理論方案 /６０１
１４．４ 理論方案的驗證 /６０３
１４．５ hIAPP的溶液結構 /６０６
１４．６ ２DIR光譜反映hIAPP纖維中的穩定βＧ折疊結構 /６０９
１４．７ 總結 /６１６
參考文獻 /６１７
展開全部
超快紅外振動光譜 作者簡介
Michael D. Fayer，斯坦福大學化學教授，美國國家科學院院士及美國科學藝術研究院院士。1974年于加州大學伯克利分校獲得化學博士學位。多年來，Fayer教授一直致力于超快非線性激光技術在復雜分子體系中的研究和應用。他的研究極大地推動了超快非線性激光技術及相干光譜技術的發展，如瞬態光柵、光子回波、紅外振動回波等，其研究成果已成為業內研究快速分子進程、分子間相互作用及復雜分子體系結構等的有力工具。其著作對于現代物理化學、生物物理學和材料科學的影響至深，其分子體系動力學及分子體系交互研究方法在世界范圍內通用。作者曾多次榮獲各項國際大獎，如由美國物理學會頒發的肖洛獎、由美國光學學會頒發的利平科特獎、由美國化學學會頒發的威爾遜獎等。
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