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高等藥物化學——創(chuàng)新藥物研究原理與案例(研究生/配增值) 版權(quán)信息
- ISBN：9787117316675
- 條形碼：9787117316675 ; 978-7-117-31667-5
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
高等藥物化學——創(chuàng)新藥物研究原理與案例(研究生/配增值) 內(nèi)容簡介
研究生教育是高等教育的重要組成部分，隨著我國藥學高等教育教學的改革與發(fā)展，藥學類專業(yè)研究生教育已經(jīng)形成了相當?shù)囊?guī)模，但目前尚無普遍適用性教材出版。更好地滿足教學與科研的需要，人民衛(wèi)生出版社針對藥學類專業(yè)研究生教育概況，特別是研究生課程設置與教學特點開展了廣泛的調(diào)研，擬出版本套教材，力求適用于研究生教育與藥學科研實踐的雙重需要，同時充分利用人衛(wèi)教育數(shù)字化平臺，以紙質(zhì)教材內(nèi)容為核心，通過信息化手段，從廣度和深度拓展知識內(nèi)容
高等藥物化學——創(chuàng)新藥物研究原理與案例(研究生/配增值) 目錄
第1 章 緒論 /1
1.1 藥物化學的定義 /1
1.2 藥物分子設計/ 1
1.3 藥物創(chuàng)制的基本理念/ 2
1.4 分子的多樣性、互補性和相似性/ 7
1.5 靶標的可藥性和化合物的成藥性/ 11
1.6 首創(chuàng)性藥物和跟隨性藥物/ 12
1.7 生物學在藥物化學中的作用/ 13
第2 章 基于天然產(chǎn)物的新藥研究/ 21
2.1 天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特征/ 22
2.2 天然藥物的發(fā)現(xiàn)途徑 /25
2.3 天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)改造/ 28
2.4 活性天然產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)新趨勢/ 45
2.5 基于天然產(chǎn)物的新藥研究案例/ 57
第3 章 以活性多肽為基礎的新藥研究 /75
3.1 多肽的化學結(jié)構(gòu)及其特征/ 75
3.2 基于氨基酸結(jié)構(gòu)修飾的肽模擬物/ 80
3.3 肽骨架變化的肽模擬物/ 87
3.4 非肽結(jié)構(gòu)的肽模擬物 /102
3.5 以活性多肽為基礎的新藥研發(fā)案例 /107
第4 章 基于靶標結(jié)構(gòu)的藥物設計/ 121
4.1 基于靶標結(jié)構(gòu)的藥物設計的定義及原理 /121
4.2 基于靶標結(jié)構(gòu)的藥物設計的方法/ 128
4.3 基于靶標結(jié)構(gòu)的藥物設計案例/ 165
第5 章 基于片段的藥物設計/ 179
5.1 發(fā)展歷程及基本理念/ 179
5.2 片段庫的設計與質(zhì)量控制/ 182
5.3 片段庫的篩選與檢測/ 183
5.4 從片段到先導結(jié)構(gòu)/ 194
5.5 優(yōu)勢與不足 /199
5.6 基于片段的藥物設計案例 /200
5.7 小結(jié)與展望/ 210
5.8 常用軟件與工具 /211
第6 章 基于骨架遷越的藥物分子設計/ 216
6.1 骨架遷越的概念與發(fā)展/ 216
6.2 骨架遷越的原理與方法/ 221
6.3 基于骨架遷越的藥物分子設計案例 /246
第7 章 基于體內(nèi)代謝研發(fā)新藥/ 261
7.1 基于體內(nèi)代謝的藥物發(fā)現(xiàn)原理/ 261
7.2 基于代謝的藥物發(fā)現(xiàn)方法 /266
7.3 基于體內(nèi)代謝研發(fā)新藥案例/ 300
第8 章 共價結(jié)合藥物的研究/ 323
8.1 非共價結(jié)合藥物與共價結(jié)合藥物的區(qū)別/ 323
8.2 共價結(jié)合藥物的發(fā)展/ 326
8.3 共價結(jié)合藥物的原理和結(jié)構(gòu)特征 /332
8.4 共價結(jié)合藥物的類型 /340
8.5 共價結(jié)合藥物的設計 /349
8.6 共價結(jié)合藥物的研究案例/ 368
第9 章 雙功能分子的藥物設計 /381
9.1 雙功能分子概述 /381
9.2 抗體藥物偶聯(lián)物/ 386
9.3 誘導蛋白降解的雙功能分子/ 397
第10 章 化學生物學與藥物化學聯(lián)用/ 414
10.1 靶標的可藥性/ 414
10.2 靶標的發(fā)現(xiàn)與確證 /425
10.3 基于靶標的藥物化學研究/ 431
10.4 化學生物學與藥物化學聯(lián)用案例/ 435
第11 章 老藥新用與老藥二次研發(fā) /446
11.1 老藥新用/ 446
11.2 老藥新用的獨特優(yōu)勢/ 482
11.3 老藥二次研發(fā) /486
11.4 老藥新用與老藥二次研發(fā)案例 /493
11.5 挑戰(zhàn)與展望/ 500
第12 章 首創(chuàng)性藥物和跟隨性藥物 /505
12.1 創(chuàng)新藥物的分類/ 505
12.2 首創(chuàng)性藥物/ 507
12.3 跟隨性藥物/ 517
12.4 首創(chuàng)性藥物和跟隨性藥物研發(fā)案例/ 523
第13 章 抑制蛋白質(zhì)- 蛋白質(zhì)相互作用的藥物研究 /551
13.1 蛋白質(zhì)- 蛋白質(zhì)相互作用的特點 551
13.2 PPI 小分子抑制劑的活性評價方法和發(fā)現(xiàn)策略/ 554
13.3 抑制蛋白質(zhì)- 蛋白質(zhì)相互作用的藥物研究案例 /578
第14 章 計算機輔助藥物化學研究/ 594
14.1 定量構(gòu)效關(guān)系方法 /594
14.2 分子對接方法 /612
14.3 分子動力學模擬方法/ 625
14.4 結(jié)合自由能計算和打分函數(shù) /637
展開全部
高等藥物化學——創(chuàng)新藥物研究原理與案例(研究生/配增值) 作者簡介
尤啟冬，中國藥科大學教授、博士生導師，全國模范教師，國家“萬人計劃”教學名師，國家教學名師，國務院政府特殊津貼專家。江蘇省藥物分子設計與成藥性優(yōu)化重點實驗室主任。國家藥典委員會執(zhí)行委員，中國藥學會國際交流工作委員會副主任委員、藥物化學專業(yè)委員會委員、藥學教育專業(yè)委員會委員。J Med Chem、Acta Pharm Sin B等SCI雜志的編委，《中國藥科大學學報》常務副主編，《藥學學報》等雜志編委。 主要從事藥物分子設計與合成、藥物作用的分子機制和新藥研究等工作，主持包括國家“863”項目、國家自然科學基金重點項目及重大研究計劃項目、國家科技重大專項等多項研究項目。發(fā)表SCI論文300余篇，獲得歐洲、美國、中國等地專利40多項；研發(fā)的多個創(chuàng)新藥物獲得國家新藥證書和臨床研究批件。為本科生主講藥物化學課程，先后被評為國家精品課程、***精品資源共享課程、國家精品在線開放課程、國家本科課程（線上線下混合式課程）。所帶領(lǐng)的“藥物化學課程教學團隊”被評為***教學團隊。主編的《藥物化學》教材被列為“十五”至“十二五”***規(guī)劃教材。先后獲國家科學技術(shù)進步獎二等獎1項、省部級科學技術(shù)獎一等獎3項，獲國家教學成果獎二等獎3項。
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