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PCR最新技術原理、方法及應用(第三版) 版權信息
- ISBN：9787122387356
- 條形碼：9787122387356 ; 978-7-122-38735-6
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
PCR最新技術原理、方法及應用(第三版) 本書特色
適讀人群 ：本書是關于PCR技術的全面實驗手冊，可供所有從事生命科學研究的科技工作者、教師和研究生閱讀參考。前兩版廣受歡迎。新版維持前兩版實用全面特色，收錄了許多新的PCR技術和應用案例，比如微流控微滴數字PCR、恒溫PCR等，參考價值進一步增大。
PCR最新技術原理、方法及應用(第三版) 內容簡介
《PCR 近期新技術原理、方法及應用（第三版）》系統介紹各種PCR技術及其在各個領域中的應用，涵蓋了近期新發展的技術。第三版對第二版進行了修訂和補充。例如，在方法方面增加了恒溫PCR，該方法可在一個溫度下即可完成PCR，省略了昂貴的PCR儀，適用于現場作業；增加了微流控微滴數字PCR方法，該法的優點是使用的樣本極少，定量比常規的實時熒光定量PCR更準確，而且敏度高。在應用方面，新版包括了在植物學、大家畜和水生動物方面的應用，以及在轉基因動物方面的應用。 本書是關于PCR技術的全面實驗手冊，可供所有從事生命科學研究的科技工作者、教師和研究生閱讀參考。
PCR最新技術原理、方法及應用(第三版) 目錄
**章緒論001
**節PCR發展簡史001
第二節PCR技術的基本原理和操作002
一、PCR的基本原理002
二、PCR的基本成分002
三、PCR的基本操作005
第三節PCR的主要應用006
一、基礎研究方面的應用006
二、臨床上的應用007
三、在法醫學中的應用008
四、在其它方面的應用008
參考文獻009
第二章擴增已知序列兩側DNA的PCR011
**節反向PCR011
一、引言011
二、基本原理011
三、材料012
四、方法013
五、注意事項014
六、應用015
七、小結017
第二節錨定PCR018
一、引言018
二、原理018
三、用連接錨定PCR從基因文庫中擴增已知基因側翼序列020
四、用互補錨定PCR直接擴增已知序列側翼cDNA序列021
五、問題及對策025
六、小結026
第三節RACE——cDNA末端的快速擴增027
一、引言027
二、RACE基本原理028
三、實驗方案030
四、RACE的應用033
五、小結034
第四節連接介導的PCR034
一、引言034
二、原理034
三、材料035
四、操作步驟035
五、注意事項038
六、應用039
七、小結042
第五節Bubble-PCR042
一、引言042
二、原理042
三、材料與方法043
四、注意事項044
五、應用045
六、小結045
參考文獻045
第三章巢式PCR048
**節常規巢式PCR048
一、引言048
二、原理048
三、材料049
四、方法049
五、注意事項050
六、應用與小結050
第二節半巢式PCR050
一、引言050
二、材料050
三、方法051
四、注意事項051
五、應用與小結052
第三節反轉錄巢式PCR052
一、引言052
二、材料052
三、方法052
四、注意事項054
五、應用054
第四節共有序列巢式PCR054
一、引言054
二、材料055
三、方法055
四、注意事項056
五、應用與小結056
第五節種特異巢式PCR056
一、引言056
二、材料057
三、方法057
四、注意事項058
五、應用與小結058
第六節巢式PCR-變性梯度凝膠電泳058
一、引言058
二、材料059
三、方法059
四、注意事項060
五、應用與小結060
第七節巢式PCR-限制性片段長度多態性061
一、引言061
二、材料061
三、方法062
四、注意事項063
五、應用與小結063
參考文獻063
第四章實時熒光定量PCR065
**節實時熒光定量PCR原理065
一、引言065
二、概念及原理065
第二節實時熒光定量PCR中的熒光化學物質067
一、引言067
二、熒光染料067
三、水解探針068
四、分子信標069
五、雙雜交探針071
六、復合探針071
第三節實時熒光定量PCR的定量方法072
一、絕對定量072
二、相對定量073
第四節實時熒光定量PCR的實驗方法076
一、實時熒光定量PCR076
二、實時定量RT-PCR079
三、多重實時定量PCR081
四、多重實時定量RT-PCR084
五、實驗方案的優化086
六、實踐中應注意的問題087
第五節實時熒光定量PCR技術的應用088
一、在病原體檢測中的應用089
二、在腫瘤研究中的應用090
三、在基因表達研究中的應用092
四、在細胞因子表達分析中的應用092
五、在遺傳學及SNP分析上的應用092
六、小結093
參考文獻094
第五章致突變PCR097
**節利用易錯DNA聚合酶進行隨機突變098
一、原理098
二、實驗方案098
三、注意事項100
四、討論100
五、應用101
第二節利用PCR引物構建位點特異突變體102
一、方法1：利用重疊延伸PCR構建定點突變體102
二、方法2：利用大引物PCR構建定點突變體105
三、方法3：利用重組PCR進行掃描突變107
四、討論111
五、應用112
六、小結113
參考文獻113
第六章測定基因突變的PCR115
**節多重PCR115
一、引言115
二、原理116
三、材料116
四、方法116
五、常見問題的解決120
六、應用121
七、小結128
第二節常用的等位基因特異性PCR128
一、引言128
二、原理129
三、材料130
四、方法130
五、注意事項131
六、對等位基因特異PCR的改進131
七、應用與小結132
第三節簡單等位基因辨別PCR133
一、引言133
二、原理133
三、材料134
四、方法135
五、注意事項136
六、應用與小結136
第四節L-DNA標記的等位基因特異性PCR136
一、引言136
二、原理137
三、材料137
四、方法138
五、注意事項139
六、應用與小結139
第五節同源一步熒光等位基因特異性PCR139
一、引言139
二、原理139
三、材料140
四、方法141
五、注意事項142
六、應用與小結142
第六節低溫變性共擴增PCR142
一、引言142
二、原理143
三、材料144
四、方法144
五、小結145
第七節限制性片段長度多態性PCR145
一、原理145
二、材料145
三、操作方法146
四、注意事項147
五、應用148
第八節PCR-變性梯度凝膠電泳149
一、原理149
二、材料149
三、操作方法149
四、注意事項151
五、應用151
參考文獻152
展開全部
PCR最新技術原理、方法及應用(第三版) 作者簡介
王恒樑，軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所副所長、研究員，病原微生物生物安全國家重點實驗室副主任，博士生導師。一直從事病原細菌致病機理和基因工程疫苗研究。曾獲國家自然科學杰出青年基金、國務院政府特殊津貼、科協求是杰出青年獎、科技部和蓋茨基金聯合頒發首屆“大挑戰2015·青年科學家”，入選國家百千萬人才工程，獲“有突出貢獻中青年專家”稱號。
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