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遺傳性腎癌——基礎與臨床(配增值) 版權信息
- ISBN：9787117310987
- 條形碼：9787117310987 ; 978-7-117-31098-7
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
遺傳性腎癌——基礎與臨床(配增值) 本書特色
本書分為總論和分論兩部分，總論部分重點闡述遺傳性疾病的研究現狀，基因檢測與結果判讀，遺傳性腎癌的基因特點及其與散發性腎癌的相關性，多學科診治，優生優育與妊娠期管理等內容。分論部分重點介紹12種遺傳性腎癌的流行病學，發病機制，診斷，治療及預后等內容。全書的編寫以臨床思路為導向，注重基礎與臨床相結合，為求在遺傳性腎癌領域為臨床醫生提供全面準確的指導。
遺傳性腎癌——基礎與臨床(配增值) 內容簡介
本書從遺傳病到遺傳性腎癌，從遺傳性腎癌的基因、組織病理到精準治療，從流行病學到多學科診治以及目前發現的各種遺傳性腎癌綜合征，都進行了盡可能詳細的介紹，填補了相關領域的空白。本書分為總論和分論兩部分，總論部分重點闡述遺傳性疾病的研究現狀，基因檢測與結果判讀，遺傳性腎癌的基因特點及其與散發性腎癌的相關性，多學科診治，優生優育與妊娠期管理等內容。分論部分重點介紹12種遺傳性腎癌的流行病學，發病機制，診斷，治療及預后等內容。全書的編寫以臨床思路為導向，注重基礎與臨床相結合，為求在遺傳性腎癌領域為臨床醫生提供全面準確的指導。
遺傳性腎癌——基礎與臨床(配增值) 目錄
**章 緒論 /001
第二章 遺傳性腎癌的基因特點及其與散發性腎癌發病的相關性 /005
**節 VHL 基因 /007
第二節 MET 基因 /010
第三節 FH 基因 /012
第四節 FLCN 基因 /014
第五節 TSC1/2 基因 /016
第六節 PTEN 基因 /018
第七節 SDH 基因 /019
第八節 散發性腎癌相關基因及其與遺傳性腎癌相關性 /020
第三章 遺傳性腎癌的病理學 /027
**節 von Hippel-Lindau(VHL)綜合征相關腎癌 /028
第二節 遺傳性乳頭狀腎細胞癌 /030
第三節 Birt-Hogg-Dubé(BHD)綜合征 /031
第四節 遺傳性平滑肌瘤病腎細胞癌綜合征相關腎癌 /032
第五節 結節性硬化綜合征 /033
第六節 遺傳性副神經節細胞瘤/ 嗜鉻細胞瘤綜合征與琥珀酸脫氫酶缺陷性腎癌 /035
第七節 Cowden 綜合征 /036
第八節 BAP1 突變和家族性腎癌 /037
第九節 多乳綜合征和腎疾病 /037
第十節 林奇綜合征及相關上尿路腫瘤 /038
第十一節 總結和展望 /038
第四章 遺傳性腎癌的流行病學 /041
**節 腎癌的病因學 /042
第二節 遺傳性腎癌綜合征 /044
第三節 雙側散發性腎癌 /047
第四節 多中心性腎癌 /048
第五節 總結和展望 /050
第五章 遺傳性腎癌的多學科診治 /053
**節 腫瘤的多學科診療 /054
第二節 遺傳性腎癌多學科診治的開展與實施 /056
第三節 多學科診治在大數據時代的作用 /060
第四節 多學科診治案例示范 /061
第六章 遺傳性腎癌患者的優生優育與妊娠期管理 /065
**節 遺傳性腎癌合并妊娠的流行病學 /066
第二節 遺傳性腎癌對妊娠的影響 /066
第三節 妊娠對遺傳性腎癌的影響 /067
第四節 遺傳性腎癌的妊娠期管理 /068
第五節 遺傳性腎癌的優生優育 /071
第七章 VHL 綜合征 /079
**節 VHL 綜合征簡介、蛋白功能及通路基因特點 /080
第二節 VHL 綜合征“基因型- 臨床表型”相關性研究 /087
第三節 VHL 綜合征影像特征 /095
第四節 VHL 綜合征隨訪監測建議 /107
第五節 VHL 綜合征相關泌尿生殖系統病變 /112
第六節 VHL 綜合征中樞神經系統病變 /128
第七節 VHL 綜合征眼部病變 /137
第八節 VHL 綜合征相關胰腺病變 /148
第九節 VHL 綜合征耳部病變 / 157
第十節 VHL 綜合征相關嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤 /168
第十一節 總結和展望 /182
第八章 結節性硬化綜合征 / 185
**節 結節性硬化綜合征的基因特點、編碼蛋白功能及發病機制 / 187
第二節 結節性硬化綜合征的診斷 /189
第三節 結節性硬化綜合征患者基因型與臨床表型 / 193
第四節 結節性硬化綜合征相關的腎臟疾病 / 196
第五節 結節性硬化綜合征重點臨床表現的治療 / 200
第六節 總結和展望 / 205
第九章 遺傳性乳頭狀腎細胞癌 /207
**節 HGF-MET 通路的功能及其與腎細胞癌的相關性 / 208
第二節 遺傳性乳頭狀腎細胞癌的臨床特征 / 213
第三節 總結和展望 / 217
第十章 遺傳性平滑肌瘤病和腎細胞癌 / 219
**節 流行病學、遺傳學特點和發病機制 / 220
第二節 遺傳性平滑肌瘤病和腎細胞癌相關的平滑肌瘤病 /222
第三節 遺傳性平滑肌瘤病和腎細胞癌相關的腎腫瘤 /223
第四節 總結和展望 /227
第十一章 Birt-Hogg-Dubé(BHD)綜合征 /229
**節 BHD 綜合征致病基因及相關蛋白 /230
第二節 BHD 綜合征相關功能通路 /233
第三節 BHD 綜合征臨床特點 /236
第四節 診斷與鑒別診斷 /238
第五節 BHD 綜合征相關腎腫瘤的治療 /239
第六節 隨訪和監測 /241
第七節 總結和展望 /241
第十二章 伴3 號染色體易位的家族性腎透明細胞癌 /245
**節 發病機制 /246
第二節 臨床表現、影像與病理特征 /248
第三節 診療及預后 /249
第四節 總結和展望 /251
第十三章 BAP1 相關性腎細胞癌 /253
**節 BAP1 基因特點、編碼蛋白功能及其與腎細胞癌的相關性 /254
第二節 BAP1 癌癥綜合征 /257
第三節 BAP1 相關性腎細胞癌 /258
第四節 總結和展望 /262
第十四章 Cowden 綜合征 /265
**節 病因及發病機制 /266
第二節 臨床表現 /268
第三節 相關檢查及診斷標準 /270
第四節 治療及監測建議 /272
第五節 總結和展望 /275
第十五章 多乳綜合征和腎癌 /277
**節 多乳綜合征的特點 /278
第二節 多乳綜合征的臨床診治 /279
第三節 多乳綜合征和腎癌的相關性 /281
第四節 監測及治療 /283
第五節 總結和展望 /284
第十六章 林奇綜合征相關腎盂癌 /287
**節 錯配修復基因功能 /289
第二節 林奇綜合征的突變表型和致病過程 /289
第三節 林奇綜合征相關腎盂癌 /292
第四節 總結和展望 /301
第十七章 琥珀酸脫氫酶缺陷型腎癌 /303
**節 SDH 基因及其編碼蛋白質特點 /304
第二節 SDH 基因突變與腎癌的相關性 /305
第三節 琥珀酸脫氫酶缺陷型腎癌的臨床特征 /306
第四節 總結和展望 /311
第十八章 遺傳性腎臟腫瘤的能量消融治療 /313
**節 消融治療原理簡介 /314
第二節 能量消融的常用技術 /316
第三節 能量消融術治療遺傳性腎臟腫瘤的療效 /321
第四節 能量消融治療術后并發癥 /323
第五節 術后隨訪 /324
第六節 總結和展望 /325
第十九章 遺傳性腎癌的靶向治療 /329
**節 靶向治療藥物靶點與遺傳性腎癌相關基因的相關性 /331
第二節 不同遺傳性腎癌的靶向治療 /333
第三節 總結和展望 /337
參考文獻 /340
中英文名詞對照索引/ 348
后記 /356
展開全部
遺傳性腎癌——基礎與臨床(配增值) 作者簡介
龔侃，北京大學第一醫院泌尿外科教授、主任醫師、博士生導師。遺傳性腎癌研究中心負責人，兼任中國醫促會泌尿健康促進分會副主任委員，中華醫學會泌尿外科分會腫瘤專業委員會委員，中國醫師協會泌尿外科醫師分會腫瘤專業委員會委員，中國抗癌協會家族遺傳性腫瘤專業委員會常務委員，北京醫學會腫瘤委員會常務委員，北京醫學會罕見病分會泌尿外科學組組長，國際遺傳性腎癌VHL聯盟中國區咨詢委員，《中國泌尿外科疾病診斷治療指南》編委。2009年受“國家留學基金委與北京大學青年骨干教師聯合培養計劃”委派赴美國Rochester和UCLA等醫學中心做訪問學者。 長期致力于泌尿系腫瘤的診療和研究，在相關領域填補國內多項空白。迄今主持國家重點研發計劃項目課題1項，國家自然科學基金7項，北京市自然科學基金和首都醫學發展科研基金各l項及北京大學醫學部一密歇根大學醫學院轉化醫學與臨床研究聯合基金1項。在Cancer Discovery、Cancer Research、Genetics in Medicine等國際著名腫瘤學和遺傳學雜志發表SCI論文40余篇；作為完成人獲批國家發明專利1項；獲得2015年中華醫學科技獎三等獎、2012年教育部科技進步獎二等獎、2011年華夏科技進步獎二等獎等獎項；入選2010年教育部“新世紀優秀人才”、2016年科技部“中青年科技創新領軍人才”和2017年第三批“國家高層次人才特殊支持計劃（***萬人計劃）”。
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