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遺傳性聽(tīng)力損失及其綜合征(翻譯版)

包郵 遺傳性聽(tīng)力損失及其綜合征(翻譯版)

出版社:人民衛(wèi)生出版社出版時(shí)間:2021-06-01
開(kāi)本: 其他 頁(yè)數(shù): 736
中 圖 價(jià):¥298.5(7.5折) 定價(jià)  ¥398.0 登錄后可看到會(huì)員價(jià)
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遺傳性聽(tīng)力損失及其綜合征(翻譯版) 版權(quán)信息

遺傳性聽(tīng)力損失及其綜合征(翻譯版) 內(nèi)容簡(jiǎn)介

本書(shū)全面收集了400多種與遺傳性耳聾有關(guān)的綜合征及其近期新進(jìn)展,共分為16章,內(nèi)容涉及遺傳性聽(tīng)力損失研究簡(jiǎn)史、診斷、流行病學(xué)、病因?qū)W、遺傳咨詢(xún)、耳胚胎學(xué);詳細(xì)闡述了非綜合型、伴外耳畸形、眼部疾病、肌肉骨骼異常、腎病癥、神經(jīng)病變和神經(jīng)肌肉疾病、心臟缺陷疾病、內(nèi)分泌疾病、代謝性疾病、皮膚疾病、口腔疾病、遺傳性聽(tīng)力損失和伴有染色體異常的近期新研究進(jìn)展,本書(shū)在2006年第2版的基礎(chǔ)上新增了大量靠前上遺傳性聽(tīng)力及其綜合征的近期新進(jìn)展。本書(shū)可為耳鼻咽喉科醫(yī)師、臨床聽(tīng)力師、聽(tīng)力康復(fù)人員,以及神經(jīng)內(nèi)科、腎內(nèi)科、口腔科、皮膚病、心臟、內(nèi)分泌、兒科醫(yī)師、遺傳咨詢(xún)學(xué)家等相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員提供便捷的查詢(xún)工具和重要的參考。

遺傳性聽(tīng)力損失及其綜合征(翻譯版) 目錄

第1 章  遺傳性聽(tīng)力損失簡(jiǎn)史 / 1

Robert J. Gorlin,Helga V. Toriello

第2 章  流行病學(xué)、病因?qū)W、遺傳機(jī)制和遺傳咨詢(xún) / 4

Kathleen S. Arnos,Katherine O. Welch,Arti Pandya

流行病學(xué) / 4

病因?qū)W / 4

遺傳模式 / 5

遺傳評(píng)估和咨詢(xún) / 10

第3 章  哺乳動(dòng)物的耳胚胎學(xué) / 13

Benjamin Kopecky,Bernd Fritzsch

引言 / 13

耳的聲音感知相關(guān)解剖學(xué) / 13

前庭的運(yùn)動(dòng)感知相關(guān)解剖學(xué) / 14

耳的發(fā)育 / 14

內(nèi)耳發(fā)育概述 / 16

畸形發(fā)生 / 16

耳發(fā)育的分子基礎(chǔ) / 18

內(nèi)耳形態(tài)學(xué) / 25

感覺(jué)神經(jīng)細(xì)胞的結(jié)局演化和分化(內(nèi)耳的發(fā)生) / 41

未來(lái)方向 / 51

致謝 / 51

第4 章  獲得性聽(tīng)力損失中基因和環(huán)境的相互作用 / 57

Kevin K. Ohlemiller

引言 / 57

使用動(dòng)物模型的假設(shè) / 57

人類(lèi)與動(dòng)物模型的差異 / 58

細(xì)胞的損傷和保護(hù)機(jī)制 / 59

耳蝸內(nèi)細(xì)胞存活的相互依賴(lài)性 / 61

聽(tīng)力圖類(lèi)型作為診斷工具 / 63

耳毒性聽(tīng)力損失的相關(guān)基因 / 67

老年性聽(tīng)力損失 / 68

耳蝸炎癥、自身免疫性聽(tīng)力損失、突發(fā)性感音

神經(jīng)性聽(tīng)力損失和梅尼埃病 / 76

環(huán)境和遺傳方面 / 77

總結(jié) / 77

第5 章  聽(tīng)力損失者中綜合征的診斷及研究 / 84

Raye L. Alford,Lorraine Potocki

聽(tīng)力損失者的評(píng)估 / 85

結(jié)論 / 88

第6 章  大規(guī)模平行測(cè)序在耳聾基因檢測(cè)和遺傳學(xué)診斷中的應(yīng)用 / 90

A. Eliot Shearer,Michael S. Hildebrand,Christina M. Sloan,Richard J.H. Smith

基因組技術(shù) / 90

大規(guī)模平行測(cè)序優(yōu)化遺傳性聽(tīng)力損失檢測(cè)方法 / 91

大規(guī)模平行測(cè)序用以發(fā)現(xiàn)新耳聾基因 / 94

結(jié)論 / 95

第7 章  不伴相關(guān)畸形的遺傳性聽(tīng)力損失 / 97

Shelley D. Smith

聽(tīng)力損失特征 / 99

常染色體顯性遺傳非綜合征型聽(tīng)力損失 /

104

DFNB36 伴常染色體顯性遺傳 / 144

AUNA1 / 145

常染色體隱性遺傳非綜合征性聽(tīng)力損失 /146

性連鎖遺傳性聽(tīng)力損失 / 199

第8 章  伴有外耳畸形的遺傳性聽(tīng)力損失 / 207

Chad Haldeman-Englert

Treacher Collins 綜合征 / 207

Nager 肢端- 面骨發(fā)育不全綜合征 / 211

軸后性肢端- 面骨發(fā)育不全、杯狀耳和傳導(dǎo)性

聽(tīng)力損失 / 215

耳- 髁突綜合征 / 217

眼- 耳- 脊柱譜系異常 / 217

Townes-Brocks 綜合征 / 222

鰓- 耳- 腎綜合征 / 225

淚管- 耳- 牙- 指(趾)綜合征 / 230

CHARGE 綜合征 / 232

耳郭畸形、智力殘疾伴混合性聽(tīng)力損失 / 238

耳郭畸形、面癱伴鐙骨異常 / 239

垂耳、小頜畸形伴傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失 / 239

耳郭畸形伴傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失 / 240

家族性半規(guī)管畸形伴外耳、中耳畸形 / 242

鰓- 眼- 面綜合征 / 242

先天性外耳道閉鎖 / 243

常染色體顯性遺傳外耳道閉鎖、小耳畸形伴

傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失 / 245

常染色體隱性外耳道閉鎖,小耳畸形伴傳導(dǎo)性

聽(tīng)力損失 / 246

外耳道閉鎖、垂直距骨、傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失 / 247

Cooper-Jabs 綜合征 / 248

異維A 酸胚胎畸形樣綜合征 / 249

HMC 綜合征/Bixler 綜合征 / 250

肢端- 耳- 眼綜合征 / 252

外耳道閉鎖、小耳畸形、皮膚肥大細(xì)胞增生癥、

身材矮小、傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失 / 252

Hefter-Ganz 綜合征 / 253

杯狀耳、小頭畸形、智力障礙和感音神經(jīng)性

聽(tīng)力損失 / 253

X 連鎖遺傳性上頜- 面骨發(fā)育不全 / 254

耳- 面- 頸綜合征 / 255

髖- 耳綜合征 / 257

厚耳垂伴砧- 鐙骨異常 / 257

腎母細(xì)胞瘤、外耳道狹窄、傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失 /258

鰓- 耳- 肋綜合征 / 259

Marres 綜合征 / 259

Koch-Kumar 綜合征 / 260

Gripp 綜合征 / 260

第9 章  伴有眼部疾病的遺傳性聽(tīng)力損失 / 262

William Kimberling,Claes Moller

Usher 綜合征 / 262

Alström 綜合征 / 269

X 連鎖視網(wǎng)膜色素變性伴反復(fù)感染及聽(tīng)力損失 / 271

Reinstein 綜合征 / 272

Edwards 視網(wǎng)膜病變綜合征 / 273

Young 綜合征 / 274

視網(wǎng)膜色素變性、白癜風(fēng)和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 275

Hersh 綜合征 / 276

回狀頭皮、視網(wǎng)膜色素變性及感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 277

無(wú)脈絡(luò)膜和伴鐙骨固定的先天性聽(tīng)力損失 / 278

成人Refsum 綜合征 / 279

嬰兒Refsum 綜合征 / 282

多神經(jīng)病、聽(tīng)力損失、共濟(jì)失調(diào)、視網(wǎng)膜色素變性綜合征 / 284

色素性視網(wǎng)膜病變伴感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失的各種疾病 / 284

近視和先天性感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 285

Donnia-Barrow 綜合征/ 面- 眼- 耳- 腎綜合征 / 286

Harboyan 綜合征 / 287

帶狀角膜變性伴聽(tīng)力損失 / 289

Ehlers-Danlos 綜合征 Ⅵ型 / 290

脆性角膜綜合征 / 292

Ramos-Arroyo 綜合征 / 292

De Hauwere 綜合征 / 293

合并心臟畸形和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失的

Axenfeld-Rieger 綜合征1、2、3 型 / 294

無(wú)虹膜- 感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 295

Jan 綜合征 / 295

Hansen 綜合征或視網(wǎng)膜肝內(nèi)分泌綜合征

(RHE 綜合征) / 296

Beighton 綜合征 / 297

IVIC 綜合征 / 298

白內(nèi)障和進(jìn)行性感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 298

Nucci 綜合征 / 300

Schaap 綜合征 / 300

白內(nèi)障、感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失、唐氏綜合征樣

面部表現(xiàn)、身材矮小和精神發(fā)育遲緩 / 301

小瞼裂- 精神發(fā)育遲緩綜合征 / 301

3MC 綜合征1 型 / 303

隱眼- 并指(趾)綜合征 / 304

眼白化病伴感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 306

Norrie 綜合征 / 307

眼- 面- 心- 牙綜合征 / 310

伴或不伴感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失的視神經(jīng)

萎縮、眼肌麻痹、肌病、共濟(jì)失調(diào)和神經(jīng)

病變 / 311

Berk-Tabatznik 綜合征 / 314

Ozden 視神經(jīng)萎縮和聽(tīng)力損失 / 315

第10 章  伴有肌肉骨骼發(fā)育異常的遺傳性聽(tīng)力損失 / 317

Helga V. Toriello

顱骨管狀骨疾病 / 317

軟骨發(fā)育不全 / 339

其他軟骨發(fā)育異常 / 347

顱縫早閉 / 349

Apert 綜合征 / 349

Crouzon 綜合征 / 352

Pfeiffer 綜合征 / 354

Saethre-Chotzen 綜合征 / 355

Muenke 綜合征 / 358

Thong 綜合征 / 358

耳- 顱- 并指畸形 / 359

肢端- 顱- 面骨發(fā)育障礙 / 359

其他骨骼疾病 / 372

第11 章  伴有腎臟疾病的遺傳性聽(tīng)力損失 / 436

Judy Savige

Alport 綜合征 / 436

MYH9 相關(guān)疾病 / 441

腎炎、聽(tīng)力損失和脛前大皰性表皮松解癥 /

443

伴聽(tīng)力損失的激素抵抗型腎病綜合征 / 443

腎炎、運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)病(Charcot-Marie-Tooth

綜合征)和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失(Lemieux-

Neemeh 綜合征) / 444

冷凍蛋白相關(guān)周期性綜合征 / 446

腎炎、肛門(mén)直腸畸形與感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 /

449

膜性腎小球腎炎和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 /

449

伴聽(tīng)力損失的IgA 腎病 / 449

腎衰竭、嚴(yán)重高血壓、類(lèi)固醇生成異常性腺發(fā)育不良和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 451

遠(yuǎn)端腎小管性酸中毒伴進(jìn)行性感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 451

伴感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失的Batter 綜合征 / 453

腎性佝僂病、視網(wǎng)膜色素變性和進(jìn)行性感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 455

腎- 眼缺損綜合征 / 455

先天性巨結(jié)腸癥先天性巨結(jié)腸、多指(趾)、單側(cè)腎發(fā)育不全、眼距過(guò)寬和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 457

梨狀腹綜合征伴肺動(dòng)脈瓣狹窄、認(rèn)知損害和

感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 458

Winter 綜合征 / 459

腎衰竭、白內(nèi)障、反復(fù)感染和傳導(dǎo)性聽(tīng)力

損失 / 460

Bresheck 綜合征 / 460

第12 章  伴有神經(jīng)系統(tǒng)疾病和神經(jīng)肌肉疾病的

遺傳性聽(tīng)力損失 / 462

癡呆 / 463

DNA 修復(fù)障礙疾病 / 463

癲癇綜合征 / 468

偏頭痛性疾病 / 471

偏頭痛和眩暈 / 471

Campbell-Clifton 綜合征 / 472

神經(jīng)皮膚病變 / 472

運(yùn)動(dòng)障礙 / 476

舞蹈病 / 496

肌張力異常 / 498

原發(fā)性震顫/ 帕金森綜合征 / 501

伴有或不伴有神經(jīng)變性的腦畸形和/ 或智力障礙 / 502

伴有聽(tīng)力損失的神經(jīng)肌肉疾病 / 510

前角細(xì)胞及各種神經(jīng)肌肉疾病 / 510

伴有運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)病變的聽(tīng)力損失 / 514

Charcot-Marie-Tooth 遺傳性神經(jīng)病變 /514

遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)病(CMT4D) / 520

X 連鎖遺傳模式 / 523

感覺(jué)及自主神經(jīng)病合并聽(tīng)力損失 / 526

肌營(yíng)養(yǎng)不良 / 531

明確或可疑線(xiàn)粒體遺傳的聽(tīng)力損失綜合征 /537

有線(xiàn)粒體參與的常染色體遺傳病 / 547

第13 章  伴有心臟異常的遺傳性聽(tīng)力損失 /554

Holly H. Ardinger,Robert H. Ardinger,JrJervell Lange-Nielsen 綜合征 / 554

第14 章  伴有內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的遺傳性聽(tīng)力損失 / 562

Andrew Griffith,Helga V. Toriello DIDMOAD 綜合征、Wolfram 綜合征 / 562

假性甲狀旁腺功能減退癥和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 579

第15 章  伴有代謝性疾病的遺傳性聽(tīng)力損失 /589

Sarah H. Elsea

黏多糖貯積癥 / 589

所有形式的黏多糖貯積癥 / 594

寡糖貯積癥、神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥、黏脂貯積癥和脂肪沉積 / 596

過(guò)氧化物酶體病 / 608

脂肪酸代謝異常 / 610

有機(jī)酸和氨基酸病 / 611

第16 章  伴有皮膚疾病的遺傳性聽(tīng)力損失 /619

Helga V. Toriello

Waardenburg 綜合征 / 619

顱面- 聽(tīng)力損失- 手綜合征 / 626

額發(fā)、枕發(fā)和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 626

Ziprkowskig-Margolls 綜合征 / 627

Davenport 綜合征 / 629

Telfer 綜合征 / 629

Woolf 綜合征 / 631

Tietz-Smith 綜合征 / 632

常染色體隱性遺傳眼皮膚白化病和先天性感

音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 633

BADS 綜合征及其相似表型 / 634

也門(mén)型色素減退、視力障礙及感音神經(jīng)性聽(tīng)力

損失綜合征 / 635

白癜風(fēng)和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失綜合征 / 637

色素減退、肌肉萎縮、失弛緩癥和先天性感音

神經(jīng)性聽(tīng)力損失綜合征 / 637

全身色素異常癥、身材矮小癥和感音神經(jīng)性

聽(tīng)力損失綜合征 / 638

H 綜合征 / 639

Levy-Chung 綜合征 / 640

多發(fā)雀斑樣痣(Leopard)綜合征 / 640

Mulvihill-Smith 綜合征 / 643

多發(fā)色素痣和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失綜合征 /645

智力障礙- 聽(tīng)力損失- 眼- 身材矮小綜合征 /645

毛發(fā)稀疏、先天性指屈曲和感音神經(jīng)性聽(tīng)力

損失綜合征 / 646

Hutchinson-Gilford 早老癥 / 646

瞼緣粘連- 外胚層發(fā)育不良- 唇/ 腭裂綜合

征 / 647

Tsakalakos 外胚層發(fā)育不良和感音神經(jīng)性聽(tīng)力

損失 / 647

毛發(fā)- 牙齒- 指甲發(fā)育不良綜合征 / 648

角膜炎- 魚(yú)鱗病- 耳聾(KID)綜合征 / 648

泛發(fā)性棘狀角皮癥、普禿、先天性感音神經(jīng)性

聽(tīng)力損失綜合征 / 652

豪豬狀魚(yú)鱗病- 耳聾綜合征 / 653

毛發(fā)稀少癥伴聽(tīng)力損失 / 654

CHIME 綜合征 / 654

Desmons 綜合征 / 655

Vohwinkel-Nockemann 綜合征 / 656

掌跖角化過(guò)度合并感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 /

658

掌跖角化過(guò)度、白甲合并感音神經(jīng)性聽(tīng)力

損失 / 659

掌跖角化過(guò)度、身材矮小癥、異常面容、牙齒發(fā)

育不全及感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 660

Olmsted 綜合征 / 660

關(guān)節(jié)墊、白甲、混合性聽(tīng)力損失 / 662

掌跖角化過(guò)度紋、扭轉(zhuǎn)發(fā)、少汗癥、少牙畸形、

感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 663

Björnstad 綜合征 / 663

Johnson-McMillin 綜合征 / 665

Woodhouse-Sakati 綜合征 / 666

Crandall 綜合征 / 668

先天性禿發(fā)、智力障礙、感音神經(jīng)性聽(tīng)力

損失 / 669

Hill 綜合征 / 669

DOOR(耳聾、甲- 骨營(yíng)養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩)

綜合征 / 670

Goodman-Moghadam 綜合征、顯性耳聾- 甲營(yíng)

養(yǎng)不良綜合征 / 672

顯性甲營(yíng)養(yǎng)不良、B 型短指(趾)和缺指(趾) / 673

Robinson 綜合征 / 673

特應(yīng)性皮炎和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 674

著色性干皮病 / 675

Helweg-Larsen Ludvigsen 綜合征 / 676

圓柱瘤病 / 678

對(duì)稱(chēng)性脂肪瘤病伴感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 /

678

皮膚發(fā)育不全- 耳畸形 / 679

灶性皮膚發(fā)育不全 / 679

Nielsen-Sjödlund 型大皰性表皮松解癥 / 680

多毛耳伴Y 連鎖感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 680

組織細(xì)胞性皮膚關(guān)節(jié)炎 / 681

Buschke-Ollendorff 綜合征 / 681

IBIDS 綜合征 / 681

Fountain 綜合征 / 681

發(fā)育遲緩、智力障礙、小頭畸形、癲癇、皮膚病

和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 683

Kassutto 綜合征 / 683

Finucane 聽(tīng)力損失- 色素減退- 骨骼缺陷

綜合征 / 683

第17 章  伴有口腔疾病的遺傳性聽(tīng)力損失 /

685

Helga V. Toriello

耳- 牙綜合征 / 685

迷路發(fā)育不全、小耳癥和小牙癥 / 686

牙釉質(zhì)發(fā)育不全、白甲和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損

失 / 687

少牙畸形和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 688

缺牙癥和釘狀齒、橄欖體腦橋小腦發(fā)育不全、

性腺功能減退、聽(tīng)力下降 / 689

Jones 綜合征 / 689

唾液腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌、感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失和

牙釉質(zhì)發(fā)育不全 / 690

感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失、視網(wǎng)膜色素上皮病變和

變色牙 / 690

第18 章  伴有染色體異常的遺傳性聽(tīng)力損失 /

692

Cynthia C. Morton,Anne B. Skvorak Giersch

引言 / 692

方法學(xué) / 692

非整倍體導(dǎo)致的細(xì)胞遺傳學(xué)疾病 / 693

21 三體綜合征 / 693

13 三體綜合征 / 696

18 三體綜合征 / 697

Turner 綜合征 / 698

Klinefelter 綜合征 / 699

Emanuel 綜合征 / 700

細(xì)胞遺傳學(xué)缺失/ 重復(fù)綜合征和聽(tīng)力損失 /701

其他細(xì)胞遺傳學(xué)重排及聽(tīng)力損失 / 706

特殊病例 / 706

細(xì)胞遺傳學(xué)用于定位已知綜合征的致病

基因 / 707

細(xì)胞遺傳學(xué)新技術(shù) / 708


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