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數字PCR:方法和方案:methods and protocols:中文翻譯版 版權信息
- ISBN：9787030672537
- 條形碼：9787030672537 ; 978-7-03-067253-7
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
數字PCR:方法和方案:methods and protocols:中文翻譯版 本書特色
適讀人群 ：基礎和轉化研究相關的遺傳學、分子生物學、病毒學、免疫學、腫瘤學、病理學研究人員及臨床醫生和診斷專家，從事臨床藥物及診斷試劑研發、生產及銷售等工作的企業人員技術優勢：第三代PCR技術，數字PCR檢測敏感性進一步提升，實現“絕對定量”。內容全面：前沿領域專家系統介紹數字PCR基本概念，各應用場景下采用數字PCR檢測的必要性、實施細節、注意事項。
數字PCR:方法和方案:methods and protocols:中文翻譯版 內容簡介
通過多聚酶鏈式反應（PCR）對單條的特異DNA或RNA分子進行檢測和處理的能力使得我們對生物學的了解和對其進行影響的可能性都有了革命性的改變。這項令人矚目的技術在過去的20多年來不斷的得到了改進，提高了對目的靶點的檢出和定量能力。數字PCR是PCR技術*古老和*新的應用，而且伴隨著可擴展的基于微滴的數字PCR的技術革新，該技術為很多研究和臨床實踐領域都需要進一步提高的應用、準確度、特異性和可重復性都帶來了更大的便捷。本書將會提供一些指引，并且展示這項技術如何有助于在以下方面取得深入進展：傳染病；癌癥的進化和對治療的反應；基因組的結構性變化與相關表型；體細胞嵌合體的發病率；基因組編輯和細胞治療；胎兒、組織和腫瘤狀態的非侵襲性血液監測；環境監測；以及病原菌和轉基因的食品檢測。對于這些各不相同的應用，本書會詳細敘述幫助使用者實現準確性和敏感性需求的*佳實驗設計，針對不同的靶點類型和樣品類型進行方法學設計的考慮，以及對于數據分析和解釋的深入了解。本書還會介紹與樣品劃分相關的一些其他益處，例如靶點大小的確認以及單體型分析的相關檢測。本書將會為很多專業人士提供幫助，包括與基礎和轉化研究相關的遺傳學家，分子生物學家，病毒學家，免疫學家，腫瘤學家，病理學家以及臨床醫生和診斷專家，還有那些對應用和環境科學感興趣的學者。
數字PCR:方法和方案:methods and protocols:中文翻譯版 目錄
目錄
第Ⅰ部分 概念背景
第1章 進入21世紀分子生物學工具的神殿：數字PCR的前景 3
第2章 數字PCR檢測的基本概念和驗證 9
第3章 數字PCR中計算統計的基礎：只測量兩個靶點拷貝——這意味著什么 20
第4章 評估血漿中循環游離DNA提取物的質控品和數字PCR方法 35
第Ⅱ部分 絕對定量
第5章 用于轉基因玉米事件定量的多重微滴數字PCR方案 55
第6章 采用微滴數字PCR檢測臨床樣本中人類皰疹病毒6A與6B型的共感染 77
第7章 腦脊液中的生物標志物：通過數字PCR分析游離循環線粒體DNA 87
第8章 在水中檢測常規和人類相關糞便的污染 99
第Ⅲ部分 拷貝數變異
第9章 采用微滴數字PCR分析拷貝數變異 113
第10章 在血漿cfDNA中評估HER2擴增 126
第11章 采用微滴數字PCR在原發體細胞組織中對嵌合體基因組DNA變異進行檢測和定量：分析嵌合體轉座元件插入、拷貝數變異和單核苷酸變異 136
第Ⅳ部分 稀有突變和稀有等位基因的檢測
第12章 采用微滴數字PCR在EGFR突變的肺癌患者血漿中監測療效和耐藥 153
第13章 在早期和轉移性乳腺癌患者中檢測癌癥DNA 165
第14章 采用微滴數字PCR在成熟淋巴組織增殖性疾病中檢測微小疾病殘留 180
第15章 采用QuantStudioTM 3D數字PCR系統對JAK2 V617F等位基因負荷進行定量 204
第16章 采用數字PCR對稀有等位基因進行定量的新型多重策略 218
第17章 鑒別和使用個體化的基因組標志物進行循環腫瘤DNA的監測 239
第18章 單色多重微滴數字PCR拷貝數檢測和單核苷酸變異分型 255
第19章 一種用一組預選的SNP監測移植后健康的通用微滴數字PCR方法 264
第20章 采用微滴數字PCR對內源性基因座的基因組編輯所導致的HDR和NHEJ進行檢測和定量 276
第21章 采用微滴數字PCR進行DNA甲基化分析 288
第Ⅴ部分 基因表達和RNA定量
第22章 采用微滴數字PCR進行多個選擇性剪切mRNA轉錄本的同時定量 307
第23章 采用微滴數字PCR分析等位基因特異RNA的表達 318
第24章 采用五重微滴數字PCRTM方法對極低豐度的單細胞轉錄本進行定量 335
第25章 采用微滴數字PCR對循環MicroRNA進行定量 352
第26章 采用微滴數字PCR對血漿和血清中的細胞外MicroRNA進行絕對定量：癌癥生物標志物hsa-miR-141的定量 363
第Ⅵ部分 分隔的其他用途
第27章 微滴數字PCR用于二代測序文庫的質控檢測 379
第28章 使用數字PCR定相DNA標志物 389
第29章 ddTRAP：一種敏感且準確定量端粒酶活性的方法 407
第30章 采用微滴數字PCR的分隔功能進行高效和可靠的DNA適配體分選：Hi-Fi SELEX方法 421
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數字PCR:方法和方案:methods and protocols:中文翻譯版 作者簡介
劉毅，博士，解放軍總醫院腫瘤醫學部 郭永，博士，清華大學生物醫學工程系
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