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藥物制劑技術 第3版 版權信息
- ISBN：9787521421354
- 條形碼：9787521421354 ; 978-7-5214-2135-4
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
藥物制劑技術 第3版 內容簡介
《藥物制劑技術》（第三版）設計課程學時數為144學時，理實比為1:1。主要內容分為藥物制劑技術基礎知識和藥物制劑技術兩大模塊。個模塊介紹藥物制劑過程中必須掌握的基礎知識，包括劑型、藥品標準、藥物制劑的物料、藥品生產質量管理規范。第二個模塊涵蓋了常見藥物劑型18種，如片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、丸劑、糖漿劑、軟膏劑等。主要介紹上述劑型的定義、分類、特點、制備工藝和質量檢查等方面知識。教材還設置了綜合實訓及考試，通過不同的實驗來掌握劑型制備的關鍵環節，再模擬實際生產的不同崗位分組實訓，強化與生產過程的對接，很后通過仿真實訓掌握劑型制備各個環節的工作內容。
藥物制劑技術 第3版 目錄
模塊一 藥物制劑技術基礎知識
項目一 劑型
任務一 認識劑型
一、劑型的定義
二、藥物制劑生產中常用術語
三、熟悉制成劑型的目'的
任務二 了解劑型的分類
實訓一 劑型綜合實訓及考核
項目二 藥品標準
任務一 認識藥品標準
任務二 熟悉《中華人民共和國藥典》
一、《中華人民共和國藥典》的歷史沿革
二、現行版《中華人民共和國藥典》簡介
實訓二 藥品標準綜合實訓及考核
項目三 認識藥物制劑的物料
任務一 了解藥物制劑的原料
任務二 熟悉藥物制劑的輔料
一、輔料的定義
二、輔料的種類
三、輔料的要求
任務三 了解藥物制劑的包裝材料
一、藥品包裝的定義
二、藥品包裝的作用
三、藥品包裝的分類
實訓三 認識藥物制劑的物料綜合實訓及考核
項目四 《藥品生產質量管理規范》
任務一 熟悉藥物制劑生產環境
一、《藥品生產質量管理規范》簡介
二、潔凈區的空氣潔凈度級別
三、潔凈區的管理要求
四、不同劑型的空氣潔凈度級別要求
五、潔凈室的空氣凈化技術
六、潔凈室的氣流組織形式
任務二 熟悉人員進入潔凈區的程序和要求
一、人員進入潔凈區的程序
二、人員凈化要求
三、潔凈工作服及其洗滌滅菌要求
任務三 熟悉物料進入潔凈區的要求
一、物料進入潔凈區的程序
二、物料進入潔凈區的要求
三、與藥品直接接觸的輔助氣體
實訓四 藥品生產質量管理規范綜合實訓及考核
模塊二 藥物制劑技術
項目五 制備散劑
任務一 認識散劑
一、散劑的定義
二、散劑的特點
三、散劑的分類
四、散劑的質量要求
任務二 掌握制備散劑的技術
一、散劑的生產工藝流程
二、粉碎
三、過篩
四、混合
五、分劑量
六、包裝與貯存
任務三 了解散劑的質量控制和檢查
一、散劑的質量控制
二、散劑的質量檢查
實訓五 散劑綜合實訓與考核
項目六 制備顆粒劑
任務一 認識顆粒劑
一、顆粒劑的定義
……
參考答案
參考文獻
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藥物制劑技術 第3版 作者簡介
郭常文，女，畢業于成都中醫藥大學中藥制藥專業，工學士，高級講師，執業藥師（中藥）。從事《藥物制劑技術》、《中藥制劑技術》等課程教學逾二十年，曾任全國醫藥中等職業教育藥學類規劃教材《中藥制劑技術》副主編，參與了《中藥炮制技術》省級精品課程建設并通過驗收。在學校還從事實驗室管理工作十余年。在制藥生產企業擔任藥品質量管理工作、藥品注冊工作等超過五年。
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