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醫學免疫學 版權信息
- ISBN：9787567916012
- 條形碼：9787567916012 ; 978-7-5679-1601-2
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
醫學免疫學 內容簡介
在原《協和聽課筆記》基礎上根據第九版教材進行內容修訂和形式創新，加入考研與執醫元素，采用“內容精要歷年考研真題與執業醫師考試真題”的模式，在內容精要的歷年考點部分劃波浪線，把考試內容帶入平時的學習中，有助于學生更好地把握學習重點。作為教輔配套，本書內容具體，實用性極強，輔以重點內容提要和章節練習，適合廣大醫學院校在校學生使用。出版的圖書種類有生理學、生化病、理學、內科、外科、婦產科、兒科、神經科、診斷學、系統解剖學、局部解剖學、組織胚胎學、藥理學、微生物學、醫學免疫學等十余個科目。其中大部分種類都進行了重印，內科學、外科學等數個重點科目進行了多次重印。
醫學免疫學 目錄
**章 支氣管擴張核心問題1．支氣管擴張的診斷、治療原則和方法。2．支氣管擴張的病因及發病機制和鑒別診斷。內容精要支氣管樹的異常擴張，多繼發于呼吸道感染（麻疹、百日咳后的支氣管肺炎）和支氣管阻塞，由于支氣管及其周圍肺組織的炎癥破壞支氣管壁引起支氣管管腔變形、持久擴張。主要表現為慢性咳嗽、咳痰、咯血。一、病因①主要由于支氣管-肺反復感染、支氣管阻塞；感染導致粘膜水腫、分泌過多而阻塞，阻塞后引流不暢又加重感染。②百日咳、麻疹后的支氣管肺炎是*常見的原因，多見于左肺下葉；結核纖維組織增生和收縮牽拉，多發于上葉尖后段和下葉背段；ABPA損傷支氣管壁；支氣管內外腫物、瘢痕狹窄等都能導致遠端引流不暢而擴張。③部分患者為特發性支擴。主治語錄：病因的遺傳因素中有個卡特金納綜合征，有時需要引起重視。二、病理生理支擴部位血流正常、通氣減少，造成功能性分流，引起低氧血癥；病變廣泛破壞肺毛細血管時，由于缺氧導致肺小動脈收縮，肺循環阻力增加，可造成肺動脈高壓；三、臨床表現1．癥狀多發于兒童或青年，可有百日咳、麻疹后肺炎或支氣管肺炎遷延不愈的病史；以后常有反復的下呼吸道感染。慢性咳嗽、咳痰（變動體位時明顯、急性感染時痰多數百毫升、靜置可以分泡沫層、黏液層、膿性層、壞死沉淀物，厭氧菌感染有臭味）、反復咯血（有的患者只有咯血，干性支擴）。2．體征下肺和背部比較固定的粗濕羅音、常有杵狀指。四、輔助檢查①CXR--粗亂的肺紋理中有蜂窩狀透亮陰影、沿支氣管的卷發狀陰影，感染時陰影內出現液平。②CT--HRCT可確診，管壁增厚的柱狀擴張、成串成簇的囊性改變。五、鑒別診斷①慢性支氣管炎-中老年吸煙者多見，慢性咳嗽、咳痰（膿痰少，多為黏痰），冬春季節多見。②肺膿腫-高熱、咳嗽、大量膿臭痰、CXR可見空洞和液平。③肺結核-結核中毒癥狀，PPD、痰檢、CXR可以鑒別。④先天性肺囊腫-繼發感染時可發生咳嗽、咳痰、咯血，X線可見多個邊界纖細的圓形或橢圓形陰影，周圍無浸潤，HRCT可明確診斷。六、治療1．急性期治療急性感染時抗生素治療。2．保持呼吸道引流通暢①體位引流，每次15～30min，每天2～3次，間斷深呼吸并用力咳嗽、拍背可以提高效果可先用霧化吸入、祛痰劑稀釋痰液。②纖維支氣管鏡吸痰。③支氣管擴張藥（不咯血時）利于痰的排出。主治語錄：祛痰時注意病人的相應體位，以便順利祛痰。3．咯血的治療①咯血時患側臥位，妊娠和高血壓不能使用垂體后葉素（提高血壓、促進宮縮）。 ②咯血危及生命、反復咯血病變不超過2葉時可手術切除。4．手術治療 手術是根治的方法，病變局限于一葉或一側肺，反復咯血或感染者可手術。歷年真題（執）1．雙側支氣管擴張反復大咯血，首選A．抗生素B．支氣管動脈栓塞C．切除病變肺葉D．口服鈣通道阻滯劑E．支氣管鏡下介入治療（研）2．男，43歲。反復咳嗽、咳膿痰10年，加重5天入院。吸煙史15年，已戒10年。查體：右下肺可聞及較多濕啰音及少量哮鳴音。可見杵狀指。胸部X線片示右下肺紋理增粗、紊亂。該患者應首先考慮的診斷是A．支氣管結核B．支氣管肺癌C．慢性阻塞性肺疾病D．支氣管擴張E．支氣管哮喘參考答案：1．B 2．D第二章 原發性肝癌核心問題1．本病的臨床表現和診斷治療要點。2．本病須與哪些疾病作鑒別。內容精要自肝細胞或肝內膽管細胞發生的癌，表現為納差、消瘦、乏力、肝硬化表現、肝痛、肝臟腫大。一、發病機制①乙型和丙型肝炎、酒精導致肝硬化常可導致肝癌發生。②血吸蟲、淤血、膽汁淤積導致的肝硬化與肝癌無關。③黃曲霉毒素污染的或含有亞硝胺類物質的糧油、食品。二、病理特征1．大體分類①塊狀型-直徑>5cm，>10cm的為巨塊；易發生壞死導致肝臟破裂；主治語錄：邊緣可有小衛星灶。②結節型-直徑500ugL持續4w、>200ugL持續8w、濃度逐漸升高不降④可早于癥狀8～11月；主治語錄：AFP升高但2cm的腫瘤，BUS+AFP=普查。（3）CT-局灶性邊界清晰的密度減低區，可發現直徑>2cm的腫瘤，同時進行肝動脈造影CTA可發現1cm的腫瘤。②CT、Bus不行才選用，發現小肝癌的首選。（5）放射性核素-99mTc-HIDA、99mTc-PMT可以被肝細胞攝取然后分泌進入膽道系統，腫瘤細胞攝取后不能分泌進入膽汁，所以可以使腫瘤顯像，多排除血管瘤。（6）肝穿-可以確診。六、診斷對肝炎史>5年或乙丙肝陽性，年齡>35歲患者；每年1～2次BUS+AFP。七、鑒別診斷①非癌性占位-肝膿腫（肝大無結節、觸痛明顯、右上腹肌緊張、血象高、BUS可見液性暗區）、血管瘤、包蟲（可通過CT診斷）。②轉移癌-AFP陰性，關鍵是找出原發灶和病理檢查。③活動性肝炎-ALP和AFP往往同時升高，其他肝癌標記物陰性。④肝硬化。八、治療1．手術切除①一般狀況好無心肺腎功能損害、肝功能I級（無明顯腹水、黃疸、遠處轉移）、病變位于一葉或半肝、未侵犯肝門和門靜脈。②不能手術的肝癌綜合治療后縮小或術后復發較局限者也可手術。③肝功能正常者手術切除不超過70%，中度肝硬化者切除不超過50%，重度肝硬化者不能作肝葉切除。④術后易復發，應加強綜合治療。⑤如手術探查發現腫瘤不能切除可行肝動脈插管化療+肝動脈結扎。2．化療①經股動脈插管在肝動脈內注射明膠海綿堵塞腫瘤供血的血管和化療藥物（阿霉素、順鉑、替加氟），非手術治療的首選。②經皮穿刺無水酒精注射（對較小的肝癌可能根治）。主治語錄：關于蛋白電泳：白蛋白降低、γ球蛋白增加：肝臟疾病-急性疾病多無異常，慢性肝炎、肝硬化、肝癌時白蛋白減少、γ球蛋白增加；結締組織病-伴有多克隆γ球蛋白增加；骨髓瘤、原發性巨球蛋白血癥-單克隆γ球蛋白明顯增加，可見M峰；白蛋白降低、γ球蛋白降低：腎病綜合癥時高血脂導致α2、β球蛋白增加；蛋白丟失性腸病，只有ALB和γ球蛋白降低；歷年真題（執）1．原發性肝癌中*常見的首發臨床表現是A．惡心、嘔吐B．食欲減退C．體重下降D．肝臟腫大E．肝區疼痛（研）2．對原發性肝癌高危人群進行普查的主要方法有A．血清AFP測定B．腹部CT檢查C．腹部B超檢杳D．肝MRI檢查參考答案：1．E 2．AC
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醫學免疫學 作者簡介
吳春虎，協和八年制醫學博士，主編的人民軍醫版協和聽課筆記，并有多年教輔和考試圖書研究與編寫經驗，出版專著及考試類圖書幾十部。
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