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支氣管哮喘的生物靶向治療 版權(quán)信息
- ISBN：9787568061728
- 條形碼：9787568061728 ; 978-7-5680-6172-8
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
- 重量：暫無(wú)
- 所屬分類：>
支氣管哮喘的生物靶向治療 本書(shū)特色
本書(shū)對(duì)哮喘生物靶向治療現(xiàn)在已經(jīng)應(yīng)用于臨床的藥物、正在做臨床研究的藥物和有望作為生物靶向治療的藥物進(jìn)行闡釋，全方位展示哮喘的生物靶向治療全貌，并提出展望和今后的研究方向。
支氣管哮喘的生物靶向治療 內(nèi)容簡(jiǎn)介
生物靶向治療是支氣管哮喘研究前沿的領(lǐng)域，本書(shū)的出版也將有助于該領(lǐng)域研究水平的提高。本書(shū)應(yīng)用于臨床，將為哮喘生物靶向治療在臨床的規(guī)范應(yīng)用提供指導(dǎo)，有助于降低哮喘對(duì)社會(huì)造成的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，對(duì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展有較好的推動(dòng)作用。
支氣管哮喘的生物靶向治療 目錄
前言
**章 重癥哮喘的生物靶向治療
第二章 針對(duì)Th2炎癥通路的生物靶向治療
**節(jié) 以IgE為治療靶點(diǎn)的藥物- Omalizumab（奧馬珠單抗）
第二節(jié) 以IgE為治療靶點(diǎn)的藥物-Ligelizumab
第三節(jié) 以IgE為治療靶點(diǎn)的藥物-Quilizumab
第四節(jié) 以IL-5為治療靶點(diǎn)的藥物- Mepolizumab（美泊利單抗）
第五節(jié) 以IL-5為治療靶點(diǎn)的藥物- Reslizumab（瑞利珠單抗）
第六節(jié) 以IL-5Rα為治療靶點(diǎn)的藥物- Benralizumab（貝那利珠單抗）
第七節(jié) 以IL-4Rα為治療靶點(diǎn)的藥物- Dupilumab
第八節(jié) 以IL-13為治療靶點(diǎn)的藥物-Lebrikizumab
第九節(jié) 以IL-13為治療靶點(diǎn)的藥物-Tralokinumab
第十節(jié) 以IL-33為治療靶點(diǎn)的藥物-Etokimab（ANB020）和REGN3500
第十一節(jié) 以CRTh2為治療靶點(diǎn)的藥物-Fevipiprant
第十二節(jié) 以IL-33/ST2信號(hào)通路為治療靶點(diǎn)的藥物-GSK3772847
第十三節(jié) 以IL-31RA為靶點(diǎn)治療哮喘的藥物- Nemolizumab（尼莫利珠單抗）
第十四節(jié) 以轉(zhuǎn)錄因子GATA-3為靶標(biāo)治療哮喘的藥物
第三章 針對(duì)Th17炎癥通路的生物靶向治療
**節(jié) 以IL-17A為治療靶點(diǎn)的藥物-Secukinumab
第二節(jié) 以IL-17受體A為治療靶點(diǎn)的藥物-brodalumab
第三節(jié) 以IL-12/IL-23為治療靶點(diǎn)的藥物- Ustekinumab
第四節(jié) 以IL-23為治療靶點(diǎn)的藥物-Tremfya(guselkumab)
第五節(jié) 以IL-23為治療靶點(diǎn)的藥物-Risankizumab
第四章 抗腫瘤壞死因子生物制劑
**節(jié) Etanercept（依那西普）
第二節(jié) Adalimumab（阿達(dá)木單抗）
第三節(jié) Infliximab（英夫利昔單抗）
第五章 以IL-6為治療靶點(diǎn)的藥物-Tocilizumab
第六章 以TSLP為治療靶點(diǎn)的藥物- Tezepelumab
第七章 以IL-22為治療靶點(diǎn)的藥物- Fezakinumab
第八章 以O(shè)X40/OX40L為治療靶點(diǎn)的藥物
**節(jié)KHK4083
第二節(jié) KY1005
第九章 以Toll樣受體為治療靶點(diǎn)的藥物
第十章 以IL-2R為治療靶點(diǎn)的藥物-Daclizumab
第十一章 以PDE3/PDE4為治療靶點(diǎn)的藥物-RPL554
第十二章 以Siglec-8為治療靶點(diǎn)的藥物
第十三章 以神經(jīng)酰胺為治療靶點(diǎn)的藥物
第十四章 以PI3K為治療靶點(diǎn)的藥物
第十五章 以趨化因子及其受體為治療靶點(diǎn)的藥物
**節(jié) 以CXCR2為治療靶點(diǎn)的藥物
第二節(jié) 以CXCR4為治療靶點(diǎn)的藥物
第三節(jié) 以CXCL8為治療靶點(diǎn)的藥物
第四節(jié) 以CCR3為治療靶點(diǎn)的藥物
第十六章 以過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體-γ配體為治療靶點(diǎn)的藥物
第十七章 以CD20為治療靶點(diǎn)的藥物-利妥昔單抗
第十八章 以IL-1為治療靶點(diǎn)的藥物
**節(jié) Anakinra
第二節(jié) Bermekimab
**章 重癥哮喘的生物靶向治療
第二章 針對(duì)Th2炎癥通路的生物靶向治療
**節(jié) 以IgE為治療靶點(diǎn)的藥物- Omalizumab（奧馬珠單抗）
第二節(jié) 以IgE為治療靶點(diǎn)的藥物-Ligelizumab
第三節(jié) 以IgE為治療靶點(diǎn)的藥物-Quilizumab
第四節(jié) 以IL-5為治療靶點(diǎn)的藥物- Mepolizumab（美泊利單抗）
第五節(jié) 以IL-5為治療靶點(diǎn)的藥物- Reslizumab（瑞利珠單抗）
第六節(jié) 以IL-5Rα為治療靶點(diǎn)的藥物- Benralizumab（貝那利珠單抗）
第七節(jié) 以IL-4Rα為治療靶點(diǎn)的藥物- Dupilumab
第八節(jié) 以IL-13為治療靶點(diǎn)的藥物-Lebrikizumab
第九節(jié) 以IL-13為治療靶點(diǎn)的藥物-Tralokinumab
第十節(jié) 以IL-33為治療靶點(diǎn)的藥物-Etokimab（ANB020）和REGN3500
第十一節(jié) 以CRTh2為治療靶點(diǎn)的藥物-Fevipiprant
第十二節(jié) 以IL-33/ST2信號(hào)通路為治療靶點(diǎn)的藥物-GSK3772847
第十三節(jié) 以IL-31RA為靶點(diǎn)治療哮喘的藥物- Nemolizumab（尼莫利珠單抗）
第十四節(jié) 以轉(zhuǎn)錄因子GATA-3為靶標(biāo)治療哮喘的藥物
第三章 針對(duì)Th17炎癥通路的生物靶向治療
**節(jié) 以IL-17A為治療靶點(diǎn)的藥物-Secukinumab
第二節(jié) 以IL-17受體A為治療靶點(diǎn)的藥物-brodalumab
第三節(jié) 以IL-12/IL-23為治療靶點(diǎn)的藥物- Ustekinumab
第四節(jié) 以IL-23為治療靶點(diǎn)的藥物-Tremfya(guselkumab)
第五節(jié) 以IL-23為治療靶點(diǎn)的藥物-Risankizumab
第四章 抗腫瘤壞死因子生物制劑
**節(jié) Etanercept（依那西普）
第二節(jié) Adalimumab（阿達(dá)木單抗）
第三節(jié) Infliximab（英夫利昔單抗）
第五章 以IL-6為治療靶點(diǎn)的藥物-Tocilizumab
第六章 以TSLP為治療靶點(diǎn)的藥物- Tezepelumab
第七章 以IL-22為治療靶點(diǎn)的藥物- Fezakinumab
第八章 以O(shè)X40/OX40L為治療靶點(diǎn)的藥物
**節(jié)KHK4083
第二節(jié) KY1005
第九章 以Toll樣受體為治療靶點(diǎn)的藥物
第十章 以IL-2R為治療靶點(diǎn)的藥物-Daclizumab
第十一章 以PDE3/PDE4為治療靶點(diǎn)的藥物-RPL554
第十二章 以Siglec-8為治療靶點(diǎn)的藥物
第十三章 以神經(jīng)酰胺為治療靶點(diǎn)的藥物
第十四章 以PI3K為治療靶點(diǎn)的藥物
第十五章 以趨化因子及其受體為治療靶點(diǎn)的藥物
**節(jié) 以CXCR2為治療靶點(diǎn)的藥物
第二節(jié) 以CXCR4為治療靶點(diǎn)的藥物
第三節(jié) 以CXCL8為治療靶點(diǎn)的藥物
第四節(jié) 以CCR3為治療靶點(diǎn)的藥物
第十六章 以過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體-γ配體為治療靶點(diǎn)的藥物
第十七章 以CD20為治療靶點(diǎn)的藥物-利妥昔單抗
第十八章 以IL-1為治療靶點(diǎn)的藥物
**節(jié) Anakinra
第二節(jié) Bermekimab
展開(kāi)全部
支氣管哮喘的生物靶向治療 節(jié)選
哮喘是由多種細(xì)胞（如嗜酸粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞等）和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾患。慢性炎癥導(dǎo)致氣道高反應(yīng)性，并引起反復(fù)發(fā)作性的喘息、氣急、胸悶或咳嗽等癥狀，常在夜間和（或）清晨發(fā)作、加劇。通常出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣流受限，多數(shù)患者可自行緩解或經(jīng)治療緩解。 中國(guó)肺部健康(CPH)研究組新發(fā)布在柳葉刀的流調(diào)結(jié)果顯示：我國(guó)≥20歲人群哮喘患病率已達(dá)到4.2%，即4570萬(wàn)。重癥哮喘為在過(guò)去的一年中，需要使用全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)建議的第4級(jí)或第5級(jí)哮喘藥物治療，才能夠維持控制或即使在上述治療下仍表現(xiàn)為“未控制”哮喘。我國(guó)另一項(xiàng)哮喘流調(diào)表明，重癥哮喘約占哮喘總?cè)巳旱?%。重癥哮喘雖然只占哮喘總?cè)巳旱囊恍〔糠郑渲形纯刂票壤_(dá)到近2/3，亟需有效治療。重癥哮喘對(duì)醫(yī)療資源的消耗是巨大的，2019年GINA“成人和青少年治療困難性哮喘和重癥哮喘的診斷和處理”的口袋書(shū)中指出，每例重癥哮喘患者的醫(yī)療費(fèi)用已經(jīng)高于2型糖尿病，中風(fēng)或慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者。我國(guó)一項(xiàng)對(duì)醫(yī)保數(shù)據(jù)庫(kù)的回顧性研究顯示，我國(guó)7%的重癥哮喘患者消耗了28%的醫(yī)療費(fèi)用。其中，頻繁而嚴(yán)重的急性發(fā)作是重癥哮喘占用高額醫(yī)療資源的主要原因。在重癥哮喘消耗大量醫(yī)療資源的背后，是重癥哮喘患者相比輕中度哮喘患者更高的嚴(yán)重急性發(fā)作率、住院率和死亡風(fēng)險(xiǎn)。我國(guó)一項(xiàng)對(duì)全國(guó)醫(yī)保數(shù)據(jù)庫(kù)的回顧性研究顯示，我國(guó)重癥哮喘患者中嚴(yán)重急性發(fā)作率高達(dá)65.7%，住院率為57%，是輕中度患者的5-7倍。另外，美國(guó)一項(xiàng)回顧性分析顯示，重癥哮喘患者(致死性哮喘)死亡風(fēng)險(xiǎn)是輕度哮喘患者的4.44倍。
支氣管哮喘的生物靶向治療 作者簡(jiǎn)介
熊維寧，男，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科主任，中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)青年委員會(huì)副主任委員，中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)*草病學(xué)組副組長(zhǎng)，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)呼吸醫(yī)師分會(huì)疾病預(yù)防工作委員會(huì)委員、*草控制工作組副組長(zhǎng)，中國(guó)康復(fù)醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸康復(fù)專業(yè)委員會(huì)青委組副組長(zhǎng)。主持國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目5項(xiàng)，近5年作為通訊作者（并列通訊作者）發(fā)表SCI論文11篇，高影響因子13.528，主編《實(shí)用呼吸診療介入策略-如何開(kāi)展呼吸介入》，并獲2019年度國(guó)家科學(xué)技術(shù)學(xué)術(shù)著作出版基金資助項(xiàng)目。
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